24/03/2026
• 𝐒𝐮𝐩𝐞𝐫𝐢𝐨𝐫 𝐀.𝐑.𝐓. 𝐋𝐈𝐕𝐄 : 🅔🅟.98••
🛎️เตรียมเปิด 𝗻𝗼𝘁𝗶𝗳𝗶𝗰𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 กันไว้
📍 พรุ่งนี้! พุธที่ 25 มีนาคม 2569
⏱️ เวลาใหม่! 19.00
หลายคนอาจจะเข้าใจว่า PGT-A คือคำตอบสุดท้าย แต่จริงๆ แล้วการคัดเลือกตัวอ่อนที่โครโมโซมปกติ เป็นเพียง“หนึ่งขั้น”ของการลดความเสี่ยงเท่านั้น
เพราะอาจจะยังมีโรคทางพันธุกรรมที่อยู่ในระดับยีนนั้น ที่อาจแฝงอยู่ได้ ไลฟ์นี้จะพาไปเข้าใจตั้งแต่การตรวจโครโมโซม (PGT-A) ว่าช่วยอะไรได้จริงแค่ไหน ต่อเนื่องไปถึงการตรวจยีนตัวอ่อน (PGT-M)
และที่สำคัญคือ “จุดเริ่มต้น” อย่างการตรวจพาหะโรคในพ่อแม่ (Carrier Screening) ที่ช่วยประเมินความเสี่ยงก่อนตั้งแต่ต้นทาง เพราะหากพ่อแม่มียีนแฝงชนิดเดียวกัน ลูกมีโอกาสเป็นโรคได้ถึง 25%
มารู้ลึก ครบทุกมิติ เพื่อวางแผนมีลูกอย่างมั่นใจ ตั้งแต่ก่อนมีตัวอ่อน 💙 ในหัวข้อ ❝ตรวจโครโมโซมตัวอ่อนแล้ว จะได้ลูกปกติจริงไหม?❞
𝐋𝐈𝐕𝐄 โดยคุณหมอนิ - พญ.นิศารัตน์ สุนทราภา – สูตินรีแพทย์ผู้ชำนาญการด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์และภาวะมีบุตรยากดูแลค่ะ
Superior A.R.T. Thailand คลินิกรักษาผู้มีบุตรยาก
และวินิจฉัยพันธุกรรมตัวอ่อน
★ Tel : 02 035 1400 / Hotline: 063 904 8899
★ Line OA :