เปิดทำการกี่โมง?

จันทร์ 11:00 - 20:00 อังคาร 11:00 - 20:00 พุธ 11:00 - 20:00 พฤหัสบดี 11:00 - 20:00 ศุกร์ 11:00 - 20:00 เสาร์ 11:00 - 20:00 อาทิตย์ 11:00 - 20:00

เว็บไซต์คืออะไร?

http://www.momguardthailand.com/

MomGuard NIPT Thailand ตรวจดาวน์ซินโดรม, 126/40 ถนนพหลโยธิน 32 แยก 11 แขวงเสนานิคม เขตจตุจักร, Bangkok (2025)

06/12/2025

🧬✨ถ้าในครอบครัวเคยมีดาวน์ซินโดรม… จำเป็นต้องตรวจ NIPT เพิ่มไหม?
หลายบ้านมีคำถามนี้ทันทีเมื่อรู้ว่ากำลังตั้งครรภ์
เพราะภาพจำคือ “มีคนในครอบครัวเป็นดาวน์ → ลูกเราจะเสี่ยงด้วยไหม?”
จริง ๆ แล้วกว่า 95% ของดาวน์ซินโดรมเกิดจากความผิดพลาดของโครโมโซมแบบสุ่ม ไม่ได้ถ่ายทอดจากพ่อแม่โดยตรงเลย
✨แต่ก็ต้องยอมรับว่า…ถ้าครอบครัวเคยมีประวัติ มันทำให้ ความกังวลของแม่เพิ่มขึ้นแบบเลี่ยงไม่ได้
✨และสิ่งที่ทำให้หลายคนไม่สบายใจคือ
ดาวน์ซินโดรม ไม่มีสัญญาณเตือนจากภายนอก
ท้องปกติ อัลตราซาวนด์ช่วงแรกก็ดูดี แต่โครโมโซมอาจมีความผิดปกติซ่อนอยู่
นี่คือเหตุผลที่แม่จำนวนมากที่มีประวัติครอบครัว เลือกทำ NIPT
✔️ ตรวจความเสี่ยงดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) ได้แม่นยำกว่า 99%
✔️ ปลอดภัย ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำ
✔️ รู้ผลเร็ว มีข้อมูลชัดเจนตั้งแต่ไตรมาสแรก
✔️ ลดความเครียดที่อยู่ในใจตั้งแต่วันแรกที่รู้ว่าตั้งครรภ์
และถ้าอยากตรวจแบบคุ้ม ครบ และมีความคุ้มครอง
MomGuard Standard Package คือหนึ่งในตัวเลือกยอดนิยมของคุณแม่ตอนนี้
💎 เพียง 8,990 บาท
🔬 ตรวจครบทั้ง 23 คู่
🔬 รู้เพศลูกได้เร็ว
✔️ ความแม่นยำมากกว่า 99%
✔️ ปลอดภัย ไม่เสี่ยงแท้งเหมือนการเจาะน้ำคร่ำ
✔️ รู้ผลเร็ว ภายใน 5 วัน (หลังจากทางเกาหลีได้รับตัวอย่าง)
🎁 ฟรี! ตรวจ CBC สุขภาพเลือดคุณแม่
เมื่อโอนจองตั้งแต่วันนี้-31ธันวาคม 2568 นี้เท่านั้น
และสิ่งที่ทำให้หลายคนมั่นใจขึ้นแบบสุด ๆ
คือ สิทธิ์คุ้มครองที่เหนือกว่า
🛡 ประกันผลลบลวง สูงสุด 2.4 ล้านบาท
🛡 ประกันเจาะน้ำคร่ำ 15,000 บาท
เพราะ “การมีประวัติ” ไม่ได้แปลว่าลูกจะเป็น
แต่ “การไม่ตรวจ” ทำให้เราไม่รู้จริง ๆ ว่าโครโมโซมของลูกเป็นอย่างไร

แม่ทุกคนอยากให้ลูกปลอดภัยที่สุด
และการรู้ให้เร็วที่สุด คือของขวัญชิ้นสำคัญสำหรับการเริ่มต้นชีวิตของเขา 💛
🚘 สามารถเข้าตรวจได้ที่คลินิกพาร์ทเนอร์ทั้งในกรุงเทพฯ และต่างจังหวัด 💖
📍 กรุงเทพฯ: พหลโยธิน 32 / สุขุมวิท 39 / รามคำแหง 27 / บางแค (ปากซอยถนนเทอดไทย)
📍 เชียงใหม่ และอุบลราชธานี
📞 สอบถามรายละเอียดและปรึกษาข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่:
📱 Tel: 02-579-1965
📲 Mobile: 091-705-6754
💬 LINE OA:
📷 IG: momguard_nipt
🔗 https://maps.app.goo.gl/rsyhvbL2spX9oLKp9

04/12/2025

🔥 เคยสงสัยไหม? ทำไม “ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)” ถึงพบบ่อยที่สุด ทั้งที่เรามีตั้ง 23 คู่?
คำตอบคือ ธรรมชาติเลือกให้เซลล์ที่ “ยังอยู่รอดได้” ดำเนินต่อไป และโครโมโซมคู่ที่ 21 เป็นหนึ่งในคู่ที่มีสารพันธุกรรมน้อยที่สุด ความผิดปกติจึงกระทบการทำงานของร่างกายน้อยกว่าคู่อื่น ๆ
ก่อนอื่นเรามาทำความใจตรงกันก่อนว่า Trisomy คืออะไร
Trisomy คือภาวะผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดจากการมี โครโมโซมเกินมา 1 แท่ง ในเซลล์ร่างกาย
🔍 ทำไมคู่ที่ 21 ถึงพบบ่อยที่สุด?
✨ 1. โครโมโซมคู่ที่ 21 เป็นหนึ่งในคู่ที่ “เล็กที่สุด”
มีจำนวนยีนค่อนข้างน้อย เมื่อมีการเพิ่มขึ้นเป็น 3 แทน 2 (Trisomy) ผลกระทบจึง “ไม่รุนแรงถึงขั้นทำให้การตั้งครรภ์ไม่ดำเนินต่อ” ทำให้ทารกยังสามารถเจริญเติบโตต่อได้ ต่างจากคู่ที่มีขนาดใหญ่ เช่น 1, 2, 3 ซึ่งแทบไม่สามารถเกิด Trisomy ที่มีชีวิตรอดได้เลย
✨ 2. ร่างกายสามารถทนกับการมีสารพันธุกรรมเกินในคู่ 21 ได้มากกว่าโครโมโซมอื่น ๆ
นี่เป็นเหตุผลว่าทำไม Trisomy 21 ถึงมีอัตราการรอดสูงกว่า Trisomy 13 และ 18 ที่รุนแรงกว่าและส่งผลต่อการเจริญเติบโตของอวัยวะสำคัญ เช่น หัวใจ สมอง
✨ 3. ยิ่งอายุแม่มาก ความเสี่ยงยิ่งเพิ่มขึ้นแบบ “ชัดเจน”
เมื่ออายุของไข่มากขึ้น กลไกการแบ่งเซลล์ผิดพลาดเพิ่มขึ้น ทำให้ Trisomy 21 เกิดได้บ่อยขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเป็นหนึ่งในเหตุผลที่เราเห็นกราฟความเสี่ยงพุ่งสูงหลังอายุ 35 ปี
✨ 4. เป็น Trisomy ที่ “มีเปอร์เซ็นต์รอดตั้งครรภ์สูงที่สุด”
Trisomy หลายชนิดไม่สามารถเจริญเติบโตจนถึงกำหนดคลอด แต่ Trisomy 21 มีอัตราการรอดสูงกว่า ทำให้เป็นกลุ่มที่ตรวจพบได้บ่อยที่สุดในการตั้งครรภ์จริง
✨ 5. การแพทย์ปัจจุบันตรวจเจอได้ง่ายและชัดกว่าในอดีต
เทคโนโลยีอย่าง NIPT ทำให้เราตรวจพบ Trisomy 21 ได้ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10 ความแม่นยำสูงกว่า 99% ทำให้อัตราการรายงานเพิ่มขึ้นตามความสามารถในการตรวจ
ดาวน์ซินโดรมพบบ่อย ไม่ใช่เพราะคู่ที่ 21 ผิดปกติง่าย… แต่เพราะเป็นความผิดปกติที่ร่างกายยังพออยู่รอดได้
จึงพัฒนาไปเป็นการตั้งครรภ์ต่อได้มากกว่าความผิดปกติอื่น ๆ
และนี่คือเหตุผลที่ การตรวจคัดกรองไตรมาสแรกอย่าง NIPT
🚘 สามารถเข้าตรวจได้ที่คลินิกพาร์ทเนอร์ทั้งในกรุงเทพฯ และต่างจังหวัด 💖
📍 กรุงเทพฯ: พหลโยธิน 32 / สุขุมวิท 39 / รามคำแหง 27 / บางแค (ปากซอยถนนเทอดไทย)
📍 เชียงใหม่ และอุบลราชธานี
📞 สอบถามรายละเอียดและปรึกษาข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่:
📱 Tel: 02-579-1965
📲 Mobile: 091-705-6754
💬 LINE OA:
📷 IG: momguard_nipt
🔗 https://maps.app.goo.gl/rsyhvbL2spX9oLKp9

02/12/2025

🔥 ความเข้าใจผิดอันดับ 1 เกี่ยวกับ “NIPT” ที่ทำให้หลายคนพลาดโอกาสสำคัญตั้งแต่ไตรมาสแรก
หลายคนยังคิดว่า “ไม่จำเป็นต้องตรวจ NIPT หรอก เดี๋ยวหมอก็อัลตราซาวด์เจอเอง”
แต่ความจริงคือ…ความผิดปกติของโครโมโซมหลายอย่าง ไม่สามารถเห็นได้จากอัลตราซาวด์ในช่วงแรก และบางอย่างอาจไม่เห็นเลยจนถึงไตรมาสท้าย ซึ่งอาจสายเกินกว่าจะวางแผนดูแลได้อย่างรอบด้าน
🧬 ความเข้าใจผิดอันดับ 1: “อัลตราซาวด์อย่างเดียวก็พอแล้ว”
อัลตราซาวด์มีประโยชน์มาก แต่มันไม่ได้ถูกออกแบบมาเพื่อตรวจ “ระดับโครโมโซม”
มันดูรูปทรง ดูอวัยวะ ดูพัฒนาการ แต่ไม่สามารถเห็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นตั้งแต่ช่วงปฏิสนธิได้ทั้งหมด
นี่คือเหตุผลที่หลายเคสที่ทารกดูปกติดีตอนอัลตราซาวด์
แต่พอตรวจ NIPT กลับพบ ความเสี่ยงโครโมโซมผิดปกติที่ซ่อนอยู่ ซึ่งหากตรวจไม่ทัน ก็อาจไม่รู้เลยจนเข้าสู่ไตรมาสที่ 2–3 แล้ว
💡 ทำไม NIPT ถึงช่วยลดความกังวลได้จริง?
เพราะ NIPT สามารถ
✔️ ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมหลัก ๆ ได้ตั้งแต่ 10 สัปดาห์
✔️ ความแม่นยำสูงกว่า 99% สำหรับกลุ่มดาวน์ซินโดรม
✔️ ตรวจความเสี่ยงได้แม้ยังไม่มีความผิดปกติให้เห็นบนอัลตราซาวด์
✔️ ทำให้สามารถวางแผนการติดตามและการดูแลครรภ์ได้ตั้งแต่เนิ่น ๆ
NIPT ไม่ใช่การตรวจที่มีไว้เฉพาะ “กลุ่มเสี่ยงสูง” อีกต่อไป
แต่เป็นการคัดกรองพื้นฐานที่ช่วยให้แม่ ๆ จำนวนมาก ลดความไม่แน่นอน ในช่วงตั้งครรภ์ได้อย่างแท้จริง
🍼 แล้วอัลตราซาวด์ยังจำเป็นไหม?
จำเป็นมาก แต่ทำงาน “คนละหน้าที่”
👉 อัลตราซาวด์ = ดูโครงสร้าง
👉 NIPT = ดูโครโมโซม
สองอย่างนี้เสริมกัน ไม่ได้แทนกัน
การตรวจเร็ว = เห็นภาพชัด
เห็นภาพชัด = วางแผนได้เร็ว
วางแผนได้เร็ว = เพิ่มโอกาสดูแลลูกให้ดีที่สุด
✨ การตั้งครรภ์ไม่ควรปล่อยให้ “ความไม่รู้” เป็นความเสี่ยง
การเลือกตรวจ NIPT คือการเลือกข้อมูลที่แม่นยำตั้งแต่ไตรมาสแรก
เพื่อให้ทุกการตัดสินใจระหว่างตั้งครรภ์มั่นใจมากขึ้น ทั้งสำหรับแม่และลูก
🚘 สามารถเข้าตรวจได้ที่คลินิกพาร์ทเนอร์ทั้งในกรุงเทพฯ และต่างจังหวัด 💖
📍 กรุงเทพฯ: พหลโยธิน 32 / สุขุมวิท 39 / รามคำแหง 27 / แยกพัฒนาการ
📍 เชียงใหม่ และอุบลราชธานี
📞 สอบถามรายละเอียดและปรึกษาข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่:
📱 Tel: 02-579-1965
📲 Mobile: 091-705-6754
💬 LINE OA:
📷 IG: momguard_nipt
🔗 https://maps.app.goo.gl/rsyhvbL2spX9oLKp9

29/11/2025

💥 การดูแลครรภ์ยุคใหม่ไม่ใช่แค่ฝากครรภ์ให้ตรงเวลา แต่คือการ “รู้ข้อมูลที่สำคัญที่สุดให้เร็วที่สุด” และการตรวจ NIPT คือหนึ่งในเครื่องมือที่ช่วยให้พ่อแม่มั่นใจได้ว่าลูกกำลังเติบโตอย่างสมบูรณ์ตั้งแต่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ 🧬✨
หลายคนอาจไม่รู้ว่า ความผิดปกติของโครโมโซมหลายชนิดไม่แสดงสัญญาณเตือนใด ๆ แต่ NIPT สามารถคัดกรองความเสี่ยงได้ตั้งแต่ช่วงแรก โดยอาศัยการวิเคราะห์ดีเอ็นเอทารกจากเลือดแม่ ทำให้แม่นยำกว่าและเห็นภาพรวมของโครโมโซม 1–22 รวมถึงโครโมโซมเพศได้ชัดเจนยิ่งขึ้น
และนี่คือเหตุผลที่ MomGuard Standard กลายเป็นแพ็กเกจยอดนิยมสำหรับคุณแม่ที่ต้องการข้อมูลสำคัญตั้งแต่เนิ่น ๆ ในราคาที่จับต้องได้:
👶🏻 MomGuard Standard
💎 พิเศษเพียง 8,990 บาท (จากปกติ 13,900 บาท)
✔ ตรวจโครโมโซมคู่ที่ 13, 18, 21 (Down / Edwards / Patau)
✔ ตรวจโครโมโซมเพศ (XO, XXY, ###)
✔ ตรวจโครโมโซมคู่ที่ 1–22
✔ ทราบเพศทารกได้เร็ว
📌 พิเศษ! ทุกแพ็กเกจรับฟร! ตรวจ CBC สุขภาพเลือดคุณแม่
นอกจากผลตรวจที่ครอบคลุม จุดแข็งอีกอย่างคือ ระบบประกันความเสี่ยง ที่ช่วยเพิ่มระดับความอุ่นใจให้ครอบครัว
🔐 มั่นใจยิ่งขึ้นด้วยประกันจาก MomGuard
🛡 ประกันเจาะน้ำคร่ำ (กรณีผลตรวจมีความเสี่ยงสูง): ครอบคลุมสูงสุด 15,000 บาท
🛡 ประกันผลลบลวง (False Negative): ครอบคลุมสูงสุด 2,400,000 บาท
— แบ่งเป็นจากบริษัท 2,000,000 บาท และจากแลบสูงสุด 20 ล้านวอน (ประมาณ 400,000 บาท)
เงื่อนไขพิเศษสำหรับผู้ที่ชำระเต็มจำนวนล่วงหน้า และเข้ารับบริการภายในวันที่กำหนดเท่านั้น
📌 ระยะเวลาเข้าร่วมโปรโมชัน: ตั้งแต่วันนี้ – 31 ธันวาคม 2568
📌 เงื่อนไขเป็นไปตามที่บริษัทกำหนด
เพราะข้อมูลที่แม่นยำตั้งแต่ต้น คือก้าวแรกของการดูแลครรภ์อย่างมั่นใจและมีคุณภาพ
🚘 สามารถเข้าตรวจได้ที่คลินิกพาร์ทเนอร์ทั้งในกรุงเทพฯ และต่างจังหวัด 💖
📍 กรุงเทพฯ: พหลโยธิน 32 / สุขุมวิท 39 / รามคำแหง 27 / แยกพัฒนาการ
📍 เชียงใหม่ และอุบลราชธานี
📞 สอบถามรายละเอียดและปรึกษาข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่:
📱 Tel: 02-579-1965
📲 Mobile: 091-705-6754
💬 LINE OA:
📷 IG: momguard_nipt
🔗 https://maps.app.goo.gl/rsyhvbL2spX9oLKp9

27/11/2025

💡 NIPT ตรวจโครโมโซมได้กี่คู่? และแต่ละคู่บอกอะไรได้บ้าง? 💡
ตั้งแต่เริ่มตั้งครรภ์ สิ่งหนึ่งที่คุณแม่อยากรู้ที่สุด คือ ลูกในครรภ์มีความเสี่ยงต่อความผิดปกติของโครโมโซมหรือไม่ และนี่คือจุดที่ NIPT เข้ามาช่วย 💖
🧬 NIPT สามารถตรวจโครโมโซมได้ครบทั้ง 23 คู่
คู่ที่ 1–22: โครโมโซมร่างกาย (Autosomes) สามารถคัดกรองความผิดปกติหลัก ๆ เช่น
– ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)
– เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18)
– พาทัวซินโดรม (Trisomy 13)
นอกจากนี้ยังสามารถตรวจความผิดปกติของโครโมโซมอื่น ๆ ที่อาจส่งผลต่อพัฒนาการหรือสุขภาพของลูกในอนาคต
คู่ที่ 23: โครโมโซมเพศ (S*x Chromosome)
– ตรวจ XY, XX เพื่อบอกเพศทารก
– ตรวจความผิดปกติโครโมโซมเพศ เช่น Turner Syndrome (XO), Klinefelter Syndrome (XXY), Triple X Syndrome (###)
ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม NIPT ด้วย MomGuard เริ่มต้น 8,990 พร้อม "ประกันผลลบลวง" ให้คุณมั่นใจยิ่งกว่าเดิม!
👶🏻 MomGuard Standard
💎 พิเศษเพียง 8,990 บาท (จากปกติ 13,900 บาท)
✅ ตรวจโครโมโซมคู่ที่ 13, 18, 21 (Down / Edwards / Patau)
✅ ตรวจโครโมโซมเพศ (XO, XXY, ###)
✅ ตรวจโครโมโซมคู่ที่ 1–22
✅ ทราบเพศทารกได้เร็ว
🔐 มั่นใจยิ่งขึ้นด้วยประกันจาก MomGuard
🛡 ประกันเจาะน้ำคร่ำ (กรณีผลตรวจมีความเสี่ยงสูง) ครอบคลุมสูงสุด 15,000 บาท
🛡 ประกันผลลบลวง (False Negative) ครอบคลุมสูงสุด 2,400,000 บาท
💎 ข้อดีของการตรวจครบ 23 คู่
- รู้ความเสี่ยงตั้งแต่ไตรมาสแรก ทำให้วางแผนการตั้งครรภ์และดูแลลูกได้เร็ว
- ช่วยหลีกเลี่ยงความกังวลใจ และลดการต้องทำหัตถการที่ไม่จำเป็น
- บางโปรแกรมสามารถตรวจ Microdeletion / Microduplication ได้ ช่วยคัดกรองความผิดปกติเล็ก ๆ ของโครโมโซมที่อาจส่งผลต่อพัฒนาการ หัวใจ และระบบภูมิคุ้มกันของลูก
⏱ สะดวกและแม่นยำ
- เจาะเลือดคุณแม่เท่านั้น ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำ
- ตรวจได้ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10 ของการตั้งครรภ์
- แม่นยำกว่า 99%
- รู้ผลเร็วใน 5 วัน (หลังแล็บที่เกาหลีได้รับตัวอย่าง)
เพราะทุกหยดเลือดคือข้อมูลสำคัญ 🧬 การตรวจครบทุกคู่โครโมโซมช่วยให้คุณแม่มั่นใจ วางแผน และดูแลลูกได้ตั้งแต่ต้น 🌈
🚘 สามารถเข้าตรวจได้ที่คลินิกพาร์ทเนอร์ทั้งในกรุงเทพฯ และต่างจังหวัด 💖
📍 กรุงเทพฯ: พหลโยธิน 32 / สุขุมวิท 39 / รามคำแหง 27 / แยกพัฒนาการ
📍 เชียงใหม่ และอุบลราชธานี
📞 สอบถามรายละเอียดและปรึกษาข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่:
📱 Tel: 02-579-1965
📲 Mobile: 091-705-6754
💬 LINE OA:
📷 IG: momguard_nipt
🔗 https://maps.app.goo.gl/rsyhvbL2spX9oLKp9

25/11/2025

💡 NIPT สำหรับคุณแม่ที่มีโรคประจำตัว ทำได้ไหม? ทำไมต้องรู้ก่อนตรวจ? 💡
หลายคนสงสัยว่า… ถ้าคุณแม่มีโรคประจำตัว เช่น เบาหวาน ความดันโลหิตสูง ธาลัสซีเมีย หรือโรคเลือดอื่น ๆ จะสามารถตรวจ NIPT ได้หรือไม่ ❓
คำตอบคือ สามารถตรวจได้แน่นอน ✅ เพราะ NIPT เป็นการตรวจ คัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมลูก โดยใช้ เลือดของคุณแม่เท่านั้น ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำ ไม่รุกล้ำทารก และไม่มีความเสี่ยงจากภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นจากโรคประจำตัว
แต่สิ่งที่ควรทำความเข้าใจคือ โรคบางชนิดอาจส่งผลต่อปริมาณ cfDNA ในเลือด ทำให้ผลตรวจออกมา “ไม่สามารถประเมินได้” หรือความแม่นยำอาจลดลงเล็กน้อย นั่นหมายความว่า ก่อนตรวจควรปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญ เพื่อให้ได้คำแนะนำที่เหมาะสมที่สุดสำหรับตัวคุณแม่
💎 ข้อดีของ NIPT แม้มีโรคประจำตัว:ฃ
- ปลอดภัยต่อแม่และลูก เพราะไม่กระทบทารกในครรภ์
- ตรวจได้ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10 ของการตั้งครรภ์ ช่วยให้รู้ผลเร็วและวางแผนได้ตั้งแต่เนิ่น ๆ
- คัดกรองโครโมโซมหลัก และบางโปรแกรมสามารถตรวจ Microdeletion / Microduplication ได้ ครอบคลุมความผิดปกติเล็ก ๆ ที่อาจส่งผลต่อพัฒนาการของลูก
- ให้ข้อมูลสำคัญเพื่อวางแผนการตั้งครรภ์และเตรียมความพร้อมในทุกด้าน
📌 การตรวจ NIPT จึงไม่ใช่แค่การ “รู้ผล” แต่เป็น เครื่องมือสำคัญในการดูแลลูกตั้งแต่ในครรภ์ โดยเฉพาะเมื่อมีโรคประจำตัว เพราะช่วยให้คุณแม่มั่นใจ วางแผน และดูแลลูกได้อย่างปลอดภัย
✨ โรคประจำตัวไม่ใช่อุปสรรค NIPT ช่วยให้รู้ความเสี่ยงของลูกตั้งแต่ต้น ปลอดภัย แม่นยำ และช่วยให้คุณแม่มีเวลาเตรียมตัวให้ดีที่สุด ตั้งแต่การฝากครรภ์ การวางแผนอนาคต ไปจนถึงการดูแลสุขภาพลูกหลังคลอด 💖
🚘 สามารถเข้าตรวจได้ที่คลินิกพาร์ทเนอร์ทั้งในกรุงเทพฯ และต่างจังหวัด 💖
📍 กรุงเทพฯ: พหลโยธิน 32 / สุขุมวิท 39 / รามคำแหง 27 / แยกพัฒนาการ
📍 เชียงใหม่ และอุบลราชธานี
📞 สอบถามรายละเอียดและปรึกษาข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่:
📱 Tel: 02-579-1965
📲 Mobile: 091-705-6754
💬 LINE OA:
📷 IG: momguard_nipt
🔗 https://maps.app.goo.gl/rsyhvbL2spX9oLKp9

22/11/2025

💥 ยิ่งรู้เร็ว…ยิ่งปกป้องลูกได้เร็ว นี่คือเหตุผลที่คุณแม่ยุคนี้เลือกตรวจ NIPT ตั้งแต่ไตรมาสแรก 💥
หลายคนอาจยังไม่รู้ว่า ความผิดปกติของโครโมโซมจำนวนมาก ไม่มีสัญญาณเตือน จากภายนอก และอาจตรวจไม่เจอจากวิธีคัดกรองแบบเดิม ๆ แต่ NIPT ใช้เทคโนโลยีวิเคราะห์ดีเอ็นเอของลูกจากเลือดแม่ ทำให้เห็นความเสี่ยงได้อย่างแม่นยำกว่าเดิมหลายเท่า 🧬✨
การรู้ผลตั้งแต่เนิ่น ๆ ไม่ได้เพื่อทำให้กังวล แต่เพื่อให้พ่อแม่มีเวลา
✔ วางแผนการดูแล
✔ ติดตามการตั้งครรภ์อย่างใกล้ชิด
✔ เตรียมทีมแพทย์และแผนการคลอดที่เหมาะสม
✔ ให้ลูกมีโอกาสเริ่มต้นชีวิตด้วยการดูแลที่ดีที่สุดตั้งแต่ยังอยู่ในครรภ์
เพราะการมีข้อมูลเร็ว คือ “พลังในการตัดสินใจ”
และ NIPT คือหนึ่งในเทคโนโลยีที่ช่วยให้ครอบครัววางอนาคตของลูกได้อย่างมั่นใจมากขึ้นในทุกก้าวของการตั้งครรภ์ 🤍✨
🚘 สามารถเข้าตรวจได้ที่คลินิกพาร์ทเนอร์ทั้งในกรุงเทพฯ และต่างจังหวัด 💖
📍 กรุงเทพฯ: พหลโยธิน 32 / สุขุมวิท 39 / รามคำแหง 27 / แยกพัฒนาการ
📍 เชียงใหม่ และอุบลราชธานี
📞 สอบถามรายละเอียดและปรึกษาข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่:
📱 Tel: 02-579-1965
📲 Mobile: 091-705-6754
💬 LINE OA:
📷 IG: momguard_nipt
🔗 https://maps.app.goo.gl/rsyhvbL2spX9oLKp9

20/11/2025

💥 Microdeletion / Microduplication คืออะไร? ทำไมหลายคนถึงบอกว่า “ตัวนี้ห้ามพลาด!” 💥
หลายครอบครัวมักโฟกัสแค่ดาวน์ ซินโดรมหรือโครโมโซมหลัก 23 คู่
แต่ความจริงคือ… ยังมี “ความผิดปกติระดับจิ๋ว” อีกจำนวนมากที่อัลตราซาวนด์มองไม่เห็น และเป็นตัวการของปัญหาพัฒนาการตั้งแต่แรกเกิดจนถึงวัยเด็ก
📌 Microdeletion / Microduplication คืออะไร?
คือความผิดปกติที่เกิดจาก “ชิ้นส่วนเล็ก ๆ บนโครโมโซมที่ขาดหายไป (deletion)”
หรือ “เพิ่มขึ้น (duplication)” ส่งผลให้ยีนบางส่วนทำงานผิดปกติ
แม้จะเล็กมาก แต่มันสามารถนำไปสู่โรคสำคัญ เช่น
– ปัญหาหัวใจตั้งแต่กำเนิด
– ใบหน้าและอวัยวะพัฒนาผิดรูป
– ภูมิคุ้มกันต่ำผิดปกติ
– ความล่าช้าทางพัฒนาการ
– ปัญหาการเรียนรู้ในอนาคต
หนึ่งในกลุ่มที่รู้จักกันมากคือ DiGeorge Syndrome ซึ่งเกิดจาก Microdeletion บางตำแหน่ง ส่งผลต่อหัวใจ ใบหน้า และภูมิคุ้มกันของทารก — และนี่คือความผิดปกติที่ อัลตราซาวนด์ปกติจับไม่ได้ตั้งแต่แรก
🧬 แล้ว NIPT เกี่ยวอะไรกับเรื่องนี้?
👶🏻✨ MomGuard Advanced Plus
💎 พิเศษเพียง 12,900 บาท (จากปกติ 18,900 บาท)
✅ ตรวจโครโมโซมครบ 23 คู่
ความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อย เช่น
กลุ่มดาวน์ซินโดรม (คู่ที่ 21)
เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (คู่ที่ 18)
พาทัวซินโดรม (คู่ที่ 13)
ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ เช่น XO, XXY, ###
✅ ทราบเพศทารกได้
✅ เพิ่มการตรวจ Microdeletions และ Microduplication ถึง 116 กลุ่มความผิดปกติ (การตรวจพันธุกรรมสามารถคัดกรองโรคหายาก ที่เกิดจากการขาดหายไปหรือการเพิ่มขึ้นของชิ้นส่วนเล็กๆ บนโครโมโซมผิดปกติ เช่น DiGeorge Syndrome ซึ่งส่งผลต่อพัฒนาการของ หัวใจ ใบหน้า และ ภูมิคุ้มกัน ของทารก)
✨ นี่จึงเป็นเหตุผลว่าทำไมหลายครอบครัวถึงเลือกตรวจ Microdeletion/Microduplication เพิ่มเติม
เพราะมันคือ “ข้อมูลที่มองไม่เห็น แต่สำคัญต่อการวางแผนชีวิตลูกอย่างมหาศาล”
🚘 สามารถเข้าตรวจได้ที่คลินิกพาร์ทเนอร์ทั้งในกรุงเทพฯ และต่างจังหวัด 💖
📍 กรุงเทพฯ: พหลโยธิน 32 / สุขุมวิท 39 / รามคำแหง 27 / แยกพัฒนาการ
📍 เชียงใหม่ และอุบลราชธานี
📞 สอบถามรายละเอียดและปรึกษาข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่:
📱 Tel: 02-579-1965
📲 Mobile: 091-705-6754
💬 LINE OA:
📷 IG: momguard_nipt
🔗 https://maps.app.goo.gl/rsyhvbL2spX9oLKp9

18/11/2025

💡 “ตรวจ NIPT ครั้งนี้… แล้วถ้าอยากมีลูกเพิ่มในอนาคต ผลตรวจจะยังมีผลอยู่ไหม?” 💡
นี่คือคำถามที่หลายคนสงสัย เพราะการตรวจ NIPT เป็นเรื่องใกล้ตัวสำหรับคุณแม่ยุคใหม่ แต่หลายคนไม่แน่ใจว่าผลตรวจครั้งนี้จะเกี่ยวข้องกับทารกคนต่อไปหรือไม่ 🤔
จริงๆ แล้ว… ผลตรวจ NIPT ของครรภ์ปัจจุบันจะใช้ได้เฉพาะกับทารกในครรภ์นั้นเท่านั้น
✅ การตรวจจะวิเคราะห์ cfDNA ของลูกคนปัจจุบันจากเลือดคุณแม่
✅ ไม่ได้เปลี่ยนพันธุกรรมของแม่
✅ ไม่ส่งผลต่อความเสี่ยงของทารกคนต่อไป
แต่สิ่งที่สำคัญคือ ประวัติผลตรวจและข้อมูลพันธุกรรมของครอบครัวยังมีประโยชน์ในอนาคต
ถ้าครอบครัวมีประวัติโครโมโซมผิดปกติ ผลตรวจนี้ช่วยบันทึกข้อมูลและเป็น reference สำหรับทารกคนต่อไป
คุณแม่ยังสามารถปรึกษาแพทย์หรือนักพันธุศาสตร์เพื่อวางแผนการตั้งครรภ์ครั้งถัดไปได้อย่างมั่นใจ
หากจำเป็น แพทย์อาจแนะนำการตรวจ NIPT ซ้ำหรือการตรวจเฉพาะทางเพิ่มเติมสำหรับทารกคนต่อไป
💖 สรุปง่ายๆ คือ… NIPT คือข้อมูลสำหรับทารกคนปัจจุบัน แต่ช่วยสร้างความเข้าใจและความมั่นใจให้กับการตั้งครรภ์ในอนาคตได้
เพราะการรู้เร็วและรู้ถูกต้อง ทำให้ทุกการตั้งครรภ์ต่อไปสามารถวางแผนดูแลลูกได้ดีที่สุด 🌈
🚘 สามารถเข้าตรวจได้ที่คลินิกพาร์ทเนอร์ทั้งในกรุงเทพฯ และต่างจังหวัด 💖
📍 กรุงเทพฯ: พหลโยธิน 32 / สุขุมวิท 39 / รามคำแหง 27 / แยกพัฒนาการ
📍 เชียงใหม่ และอุบลราชธานี
📞 สอบถามรายละเอียดและปรึกษาข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่:
📱 Tel: 02-579-1965
📲 Mobile: 091-705-6754
💬 LINE OA:
📷 IG: momguard_nipt
🔗 https://maps.app.goo.gl/rsyhvbL2spX9oLKp9

15/11/2025

🔥 “รู้ผลไว = สบายใจไว ทำไมความเร็วของ NIPT ถึงสำคัญขนาดนี้?” 🔥
เมื่อพูดถึงข้อมูลเกี่ยวกับลูกในครรภ์ ทุกวินาทีของการรอคือความกังวลที่ถาโถมเข้ามาแบบไม่ทันตั้งตัว ความเร็วในการรู้ผลจึงเป็นมากกว่า “ความสะดวก” แต่มันคือ ความอุ่นใจ ที่แม่ทุกคนคู่ควรตั้งแต่เริ่มตั้งครรภ์
💡 NIPT ของ MomGuard รู้ผลเร็วใน 5 วัน
(นับตั้งแต่แล็บประเทศเกาหลีได้รับตัวอย่าง)
ถือเป็นความเร็วที่ช่วยลดความกังวลได้อย่างมาก โดยเฉพาะเมื่อผลตรวจเกี่ยวข้องกับเรื่องสำคัญ เช่น ความเสี่ยงของภาวะดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม พาทัวซินโดรม และความผิดปกติของโครโมโซมครบ 23 คู่
🧬 เพราะยิ่งรู้เร็ว ยิ่งวางแผนได้เร็ว
– ปรับการดูแลครรภ์ให้เหมาะสม
– ติดตามอย่างใกล้ชิดหากพบความเสี่ยง
– ตัดสินใจได้อย่างมั่นใจโดยไม่ถูกความเครียดบั่นทอนระหว่างรอผล
⏱️ การรอผลนานไม่ใช่เรื่องเล็ก
หลายครั้งความกังวลทำให้คุณแม่เครียดเกินจำเป็น
แต่เมื่อผลออกไว ความหนักใจลดลงทันที และสามารถโฟกัสกับการดูแลครรภ์ได้เต็มที่
✨ เพราะ NIPT ไม่ใช่เพียงแค่ “การตรวจ”
แต่คือ “ข้อมูลสำคัญที่ช่วยปกป้องลูกตั้งแต่ในครรภ์”
และความรวดเร็วในการรู้ผล…คือพลังที่ทำให้ทุกการวางแผนแม่นยำกว่าที่เคย
🌈 รู้ผลเร็ว ไม่ต้องรอลุ้นนาน และได้ข้อมูลสำคัญครบถ้วน
นี่แหละเหตุผลที่ความเร็วของ MomGuard NIPT กลายเป็นสิ่งที่คุณแม่ยุคใหม่ให้ความสำคัญมากขึ้นทุกวัน
🚘 สามารถเข้าตรวจได้ที่คลินิกพาร์ทเนอร์ทั้งในกรุงเทพฯ และต่างจังหวัด 💖
📍 กรุงเทพฯ: พหลโยธิน 32 / สุขุมวิท 39 / รามคำแหง 27 / แยกพัฒนาการ
📍 เชียงใหม่ และอุบลราชธานี
📞 สอบถามรายละเอียดและปรึกษาข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่:
📱 Tel: 02-579-1965
📲 Mobile: 091-705-6754
💬 LINE OA:
📷 IG: momguard_nipt
🔗 https://maps.app.goo.gl/rsyhvbL2spX9oLKp9

13/11/2025

✨ “ตรวจ NIPT = รู้หมดทุกอย่างของลูก?” …ความเชื่อสุดฮิตที่คุณหมอได้ยินบ่อยมาก! 👶🏻💬
หลายคนเข้าใจว่า การตรวจ NIPT สามารถบอกได้ทุกอย่างตั้งแต่ลูกฉลาดไหม ผิวขาวหรือเข้ม หน้าตาเป็นยังไง ไปจนถึงจะเรียนเก่งไหมตอนโต 🤭
แต่ความจริงแล้ว… NIPT ไม่ได้ตรวจ “พันธุกรรมลักษณะทั่วไป” ของลูกเลย!
💡 NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของ “โครโมโซม” จากเลือดคุณแม่ โดยเฉพาะโครโมโซมหลัก ๆ ที่เกี่ยวข้องกับโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อย เช่น

🔹 ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)
🔹 เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18)
🔹 พาทัวซินโดรม (Trisomy 13)
และในบางโปรแกรม ยังสามารถตรวจได้ถึงระดับ “Microdeletion/Microduplication” 🧬
ซึ่งเป็นความผิดปกติเล็กๆ บนโครโมโซม ที่อาจส่งผลต่อพัฒนาการหรือสุขภาพของลูกได้ในอนาคต
สิ่งที่ NIPT ไม่สามารถบอกได้แน่ ๆ คือ...

❌ ความฉลาด (IQ)
❌ หน้าตา รูปร่าง หรือสีผิว
❌ สุขภาพในอนาคตที่ไม่ได้เกี่ยวกับโครโมโซม
❌ โรคที่เกิดจากสิ่งแวดล้อม หรือพฤติกรรมในอนาคต
👉 ดังนั้น การตรวจ NIPT คือ “การรู้ก่อน” เพื่อป้องกันโรคทางพันธุกรรม ไม่ใช่การทำนายอนาคตของลูก
แต่ความสำคัญคือ... มันช่วยให้คุณแม่วางแผนการดูแลครรภ์ได้ตั้งแต่เนิ่น ๆ ถ้ามีความเสี่ยง ก็สามารถยืนยันผลและวางแนวทางการรักษาร่วมกับคุณหมอได้เร็ว 💪🏻
💖 เพราะการรู้ “ให้ถูกต้อง” ดีกว่าการเชื่อ “แบบผิด ๆ”
อย่าปล่อยให้ความเข้าใจคลาดเคลื่อนทำให้พลาดโอกาสดี ๆ ในการดูแลครรภ์อย่างปลอดภัย
🌈 ตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมลูกน้อยได้ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10

❤️ ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)
❤️ ตรวจครบ 23 คู่
❤️ ทราบเพศทารกได้เร็ว
❤️ แม่นยำกว่า 99%
❤️ รู้ผลเร็วใน 5 วัน (หลังแลบที่ประเทศเกาหลีได้รับตัวอย่าง)
นำผลตรวจไปปรึกษาสูตินรีแพทย์ได้ทุกโรงพยาบาล
🚘 สามารถเข้าตรวจได้ที่คลินิกพาร์ทเนอร์ทั้งในกรุงเทพฯ และต่างจังหวัด 💖
📍 กรุงเทพฯ: พหลโยธิน 32 / สุขุมวิท 39 / รามคำแหง 27 / แยกพัฒนาการ
📍 เชียงใหม่ และอุบลราชธานี
📞 สอบถามรายละเอียดและปรึกษาข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่:
📱 Tel: 02-579-1965
📲 Mobile: 091-705-6754
💬 LINE OA:
📷 IG: momguard_nipt
🔗 https://maps.app.goo.gl/rsyhvbL2spX9oLKp9

11/11/2025

💥 “เจาะเลือดแม่เพียงเล็กน้อยก็รู้ครบ! ทำไม NIPT ถึงไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำ?” 💥
คำถามนี้หลายคนสงสัยมาก โดยเฉพาะคุณแม่มือใหม่ที่เพิ่งเริ่มวางแผนดูแลครรภ์ 💖
เพราะที่ผ่านมา เวลาอยากรู้ว่าลูกมีความผิดปกติของโครโมโซมหรือไม่ มักต้อง “เจาะน้ำคร่ำ” ซึ่งฟังดูน่ากลัว และเป็นหัตถการที่หลายคนกังวล 😥
แต่ตอนนี้...โลกการแพทย์ก้าวไปอีกขั้นแล้ว 🌍✨
เราสามารถคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมลูกน้อยได้ โดยไม่ต้องเจาะถุงน้ำคร่ำเลย ด้วยเทคโนโลยีที่เรียกว่า NIPT Non-Invasive Prenatal Testing
💡 คำว่า “Non-Invasive” แปลตรงตัวคือ “ไม่รุกล้ำ”
เพราะการตรวจนี้ ใช้แค่เลือดของคุณแม่เพียง 8-10 ml เท่านั้น
ไม่ต้องใช้เข็มเจาะเข้าไปในมดลูก ไม่กระทบกับลูกในครรภ์ และไม่มีความเสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อนใด ๆ เช่น น้ำคร่ำรั่ว หรือแท้ง ซึ่งอาจเกิดจากการตรวจแบบเดิม
📍 สิ่งที่น่าทึ่งคือ
ในเลือดของคุณแม่ จะมี “ชิ้นส่วนดีเอ็นเอของทารก (cfDNA)” จากรกลอยปะปนอยู่ในเลือดของคุณแม่เล็กน้อย นักวิทยาศาสตร์สามารถนำ cfDNA เหล่านี้ไปวิเคราะห์ได้อย่างแม่นยำ เพื่อคัดกรองความเสี่ยงความผิดปกติของโครโมโซม เช่น
– ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)
– เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18)
– พาทัวซินโดรม (Trisomy 13)
รวมถึงโครโมโซมเพศ และความผิดปกติอื่น ๆ ที่ ultrasound มองไม่เห็น 👶🏻
✅ ปลอดภัยต่อแม่และลูก 100%
✅ ตรวจได้ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10 ของการตั้งครรภ์
✅ ตรวจครบ 23 คู่
✅ ทราบเพศทารกได้เร็ว
✅ แม่นยำกว่า 99%
✅ รู้ผลเร็วใน 5 วัน (หลังแลบที่ประเทศเกาหลีได้รับตัวอย่าง)
เพราะฉะนั้น...
“ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำ” ไม่ได้แปลว่า “ตรวจไม่ละเอียด”
แต่แปลว่า “เทคโนโลยีก้าวหน้า จนเราสามารถรู้ได้จากเลือดแม่เพียงไม่กี่หยด” 🧬💫
ทุกหยดเลือดคือข้อมูลล้ำค่าที่ช่วยให้แม่วางแผนอนาคตของลูกได้อย่างมั่นใจตั้งแต่ในครรภ์ 💕
🚘 สามารถเข้าตรวจได้ที่คลินิกพาร์ทเนอร์ทั้งในกรุงเทพฯ และต่างจังหวัด 💖
📍 กรุงเทพฯ: พหลโยธิน 32 / สุขุมวิท 39 / รามคำแหง 27 / แยกพัฒนาการ
📍 เชียงใหม่ และอุบลราชธานี
📞 สอบถามรายละเอียดและปรึกษาข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่:
📱 Tel: 02-579-1965
📲 Mobile: 091-705-6754
💬 LINE OA:
📷 IG: momguard_nipt
🔗 https://maps.app.goo.gl/rsyhvbL2spX9oLKp9

MomGuard NIPT Thailand ตรวจดาวน์ซินโดรม

06/12/2025

04/12/2025

02/12/2025

29/11/2025

27/11/2025

25/11/2025

22/11/2025

20/11/2025

18/11/2025

15/11/2025

13/11/2025

11/11/2025

ที่อยู่

เวลาทำการ

เบอร์โทรศัพท์

เว็บไซต์

แจ้งเตือน

ติดต่อ การปฏิบัติ

ทางลัด

แชร์

ประเภท

จันทร์	11:00 - 20:00
อังคาร	11:00 - 20:00
พุธ	11:00 - 20:00
พฤหัสบดี	11:00 - 20:00
ศุกร์	11:00 - 20:00
เสาร์	11:00 - 20:00
อาทิตย์	11:00 - 20:00