Siriraj Genomics

22/01/2026

คิวตรวจยีนมะเร็งพันธุกรรมกลายพันธ์ุ
สนใจเข้ารับการตรวจยีนมะเร็งกลายพันธ์ุ เดือน กุมภาพันธ์ 2569
📆 2 9 16 และ 23 กุมภาพันธ์ 2569 เวลา 8.30-10.30 น.
หากท่านใดมีความประสงค์จะตรวจยีนมะเร็งพันธุกรรมกลายพันธุ์และมีคุณสมบัติตามข้อบ่งชี้นี้ สามารถติดต่อนัดหมายเข้ามาได้ที่ 061-593-3242 หรือ Inbox ได้เลย (จันทร์-ศุกร์ เวลา 8.30-16.30 น. ยกเว้นวันหยุดนักขัตฤกษ์) ***ไม่รับ walk in *** สิทธิบัตรทองไม่ต้องใช้ใบส่งตัว
ข้อบ่งชี้ในการตรวจยีนพันธุกรรมมะเร็งผ่านการเบิกสิทธิรักษาพยาบาลส่วนบุคคล
1. ผู้ป่วยมะเร็งเต้านม, มะเร็งรังไข่, มะเร็งลำไส้, มะเร็งเยื่อบุมดลูก และมะเร็งตับอ่อน ที่ใช้สิทธิกรมบัญชีกลาง (สิทธิราชการ, สิทธิรัฐวิสาหกิจ), สิทธิ สปสช. (ประกันสุขภาพถ้วนหน้า; บัตรทอง) และมีข้อบ่งชี้ในการตรวจ
2. ผู้ป่วยมะเร็งเต้านม ที่ใช้สิทธิประกันสังคม และมีข้อบ่งชี้ในการตรวจ (ตามข้อ 1, 2-6)
ข้อบ่งชี้ของการตรวจยีนมะเร็ง
1. ผู้ป่วยมีประวัติเป็นมะเร็งเต้านม เมื่ออายุไม่เกิน 45 ปี
2. ผู้ป่วยมีประวัติเป็นมะเร็งลำไส้ และมะเร็งเยื่อบุมดลูก เมื่ออายุไม่เกิน 50 ปี
3. ผู้ป่วยเป็นมะเร็งเต้านมชนิด triple negative (TNBC)
4. ผู้ป่วยมีประวัติเป็นมะเร็งเต้านมเมื่ออายุไม่เกิน 50 ปี และมีข้อใดข้อหนึ่งดังนี้
4.1 มีประวัติเป็นมะเร็งเต้านมซ้ำ
4.2 มีประวัติโรคมะเร็งเต้านม, มะเร็งรังไข่, มะเร็งตับอ่อน หรือมะเร็งต่อมลูกหมากในญาติสายตรงอย่างน้อย 1 คน
5. ผู้ป่วยเป็นมะเร็งเต้านมเพศชาย
6. ผู้ป่วยเป็นมะเร็งเต้านมเมื่ออายุใดก็ได้ และมีข้อใดข้อหนึ่งดังนี้
6.1 มีประวัติญาติสายตรงอย่างน้อย 2 คน เป็นมะเร็งเต้านม, ต่อมลูกหมาก
6.2 มีประวัติญาติสายตรงอย่างน้อย 1 คนเป็นมะเร็งเต้านมอายุน้อยกว่า 50 ปี หรือเพศชาย
6.3 มีประวัติญาติสายตรงอย่างน้อย 1 คนเป็นมะเร็งรังไข่, มะเร็งตับอ่อน
7. ผู้ป่วยมีประวัติเป็นมะเร็งรังไข่/ตับอ่อน
8. ผู้ป่วยเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่/เยื่อบุมดลูก และมีประวัติมะเร็งลำไส้ใหญ่ (synchronous/metachronous)/เยื่อบุมดลูกมาก่อน
หมายเหตุ ญาติสายตรง = พ่อแม่, พี่น้องท้องเดียวกัน และลูก
กรณีผู้ป่วยมะเร็งที่มีคุณสมบัติไม่ตรงตามข้อบ่งชี้ แต่มีความประสงค์จะตรวจยีนก่อมะเร็งทางพันธุกรรม สามารถนัดหมายเข้าตรวจได้ โดยมีค่าตรวจอยู่ที่ 15,000 บาท และสำหรับเครือญาติของผู้ป่วยที่ตรวจพบยีนมะเร็งกลายพันธุ์แล้ว จะมีค่าตรวจอยู่ที่ 3,000 บาท/ตำแหน่งยีนที่พบการกลายพันธุ์
#มะเร็ง #พันธุกรรม #ยีนมะเร็ง #ศิริราช #สปสช #บัตรทอง #ประกันสังคม

08/01/2026

มะเร็งปอด... ไม่สูบก็เป็นได้
เพราะ "ปัจจัยพันธุกรรม"
ประมาณ 5-10% ของมะเร็งปอดอาจเกิดจากยีนที่ส่งต่อจากรุ่นสู่รุ่นได้ มักเป็นยีนมะเร็งที่พบบ่อยและรู้จักกันดี เช่น BRCA, ATM, TP53 แพทย์ส่งตรวจหายีนกลายพันธุ์กลุ่มนี้จากเลือดหรือน้ำลาย
มะเร็งจากพันธุกรรม (5-10%) มียีนกลายพันธุ์ที่อาจได้รับถ่ายทอดในครอบครัว ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งง่ายกว่าคนทั่วไป และสามารถส่งต่อไปยังลูกหลานได้ เรียกว่า Germline Mutation
ดังนั้นการตรวจ Germline คือการตรวจหา
"สาเหตุ"
จาก DNA ที่อยู่ในทุกเซลล์ในร่างกาย
#มะเร็ง #มะเร็งปอด #ตรวจยีน #พันธุกรรม

04/01/2026

🎉🎉สวัสดีปีใหม่ 2026 🦄🦄🦄
สนใจเข้ารับการตรวจยีนมะเร็งกลายพันธ์ุ เดือน มกราคม 2569
📆 12 19 และ 26 มกราคม 2569 เวลา 8.30-10.30 น.
หากท่านใดมีความประสงค์จะตรวจยีนมะเร็งพันธุกรรมกลายพันธุ์และมีคุณสมบัติตามข้อบ่งชี้นี้ สามารถติดต่อนัดหมายเข้ามาได้ที่ 061-593-3242 หรือ Inbox ได้เลย (จันทร์-ศุกร์ เวลา 8.30-16.30 น. ยกเว้นวันหยุดนักขัตฤกษ์) ***ไม่รับ walk in *** สิทธิบัตรทองไม่ต้องใช้ใบส่งตัว
ข้อบ่งชี้ในการตรวจยีนพันธุกรรมมะเร็งผ่านการเบิกสิทธิรักษาพยาบาลส่วนบุคคล
1. ผู้ป่วยมะเร็งเต้านม, มะเร็งรังไข่, มะเร็งลำไส้, มะเร็งเยื่อบุมดลูก และมะเร็งตับอ่อน ที่ใช้สิทธิกรมบัญชีกลาง (สิทธิราชการ, สิทธิรัฐวิสาหกิจ), สิทธิ สปสช. (ประกันสุขภาพถ้วนหน้า; บัตรทอง) และมีข้อบ่งชี้ในการตรวจ
2. ผู้ป่วยมะเร็งเต้านม ที่ใช้สิทธิประกันสังคม และมีข้อบ่งชี้ในการตรวจ (ตามข้อ 1, 2-6)
ข้อบ่งชี้ของการตรวจยีนมะเร็ง
1. ผู้ป่วยมีประวัติเป็นมะเร็งเต้านม เมื่ออายุไม่เกิน 45 ปี
2. ผู้ป่วยมีประวัติเป็นมะเร็งลำไส้ และมะเร็งเยื่อบุมดลูก เมื่ออายุไม่เกิน 50 ปี
3. ผู้ป่วยเป็นมะเร็งเต้านมชนิด triple negative (TNBC)
4. ผู้ป่วยมีประวัติเป็นมะเร็งเต้านมเมื่ออายุไม่เกิน 50 ปี และมีข้อใดข้อหนึ่งดังนี้
4.1 มีประวัติเป็นมะเร็งเต้านมซ้ำ
4.2 มีประวัติโรคมะเร็งเต้านม, มะเร็งรังไข่, มะเร็งตับอ่อน หรือมะเร็งต่อมลูกหมากในญาติสายตรงอย่างน้อย 1 คน
5. ผู้ป่วยเป็นมะเร็งเต้านมเพศชาย
6. ผู้ป่วยเป็นมะเร็งเต้านมเมื่ออายุใดก็ได้ และมีข้อใดข้อหนึ่งดังนี้
6.1 มีประวัติญาติสายตรงอย่างน้อย 2 คน เป็นมะเร็งเต้านม, ต่อมลูกหมาก
6.2 มีประวัติญาติสายตรงอย่างน้อย 1 คนเป็นมะเร็งเต้านมอายุน้อยกว่า 50 ปี หรือเพศชาย
6.3 มีประวัติญาติสายตรงอย่างน้อย 1 คนเป็นมะเร็งรังไข่, มะเร็งตับอ่อน
7. ผู้ป่วยมีประวัติเป็นมะเร็งรังไข่/ตับอ่อน
8. ผู้ป่วยเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่/เยื่อบุมดลูก และมีประวัติมะเร็งลำไส้ใหญ่ (synchronous/metachronous)/เยื่อบุมดลูกมาก่อน
หมายเหตุ ญาติสายตรง = พ่อแม่, พี่น้องท้องเดียวกัน และลูก
กรณีผู้ป่วยมะเร็งที่มีคุณสมบัติไม่ตรงตามข้อบ่งชี้ แต่มีความประสงค์จะตรวจยีนก่อมะเร็งทางพันธุกรรม สามารถนัดหมายเข้าตรวจได้ โดยมีค่าตรวจอยู่ที่ 15,000 บาท และสำหรับเครือญาติของผู้ป่วยที่ตรวจพบยีนมะเร็งกลายพันธุ์แล้ว จะมีค่าตรวจอยู่ที่ 3,000 บาท/ตำแหน่งยีนที่พบการกลายพันธุ์
#มะเร็ง #พันธุกรรม #ยีนมะเร็ง #ศิริราช #สปสช #บัตรทอง #ประกันสังคม ดูน้อยลง

02/01/2026

🎉สวัสดีปีใหม่ 2026 ปีใหม่นี้มาปั้นคนใหม่ให้สตรองกว่าเดิมกับ NEW YEAR RESOLUTION 2026 และความรู้ดีๆกับ สุขภาพดีกับราชบัณฑิตแพทย์ ตลอดปีม้านี้ได้เลย

🌟 New Year Resolution: ปั้นคนใหม่ให้สตรองกว่าเดิมในปี 2026

ปีใหม่ไม่ใช่แค่การเปลี่ยนปฏิทิน แต่คือโอกาส "Reset" ร่างกายให้ดีขึ้นกว่าปีที่ผ่านมา วางแผนสุขภาพแบบง่ายและยั่งยืน (Simple & Sustainable) ไปด้วยกันตามตัวอย่างนี้

🥗 1. Eat Smart: ปรับอาหารในจานให้เป็นยา
กฎ 2:1:1: ผัก 2 ส่วน, ข้าว 1 ส่วน, เนื้อสัตว์ 1 ส่วน ในทุกมื้อหลัก
ลดหวาน-เค็ม: ตั้งเป้าลดน้ำตาลและโซเดียมลง 30% เพื่อถนอมไตและหัวใจ
Plant-based day: ลองทานอาหารไร้เนื้อสัตว์อย่างน้อยสัปดาห์ละ 1 วัน

🏃 2. Move More: ขยับกายวันละนิด
เดินเร็วหรือออกกำลังกายให้เหงื่อซึม ๆ หัวใจได้สูบฉีด 150 นาทีต่อสัปดาห์
Break the Sedentary: ลุกขึ้นยืดเส้นยืดสายทุก 1 ชั่วโมงที่นั่งทำงาน
Strength Training: ออกกำลังกายเพื่อเสริมกล้ามเนื้อเช่นยกน้ำหนักเบา ๆ สัปดาห์ละ 2 ครั้ง

😴 3. Quality Sleep: นอนดีมีชัยไปกว่าครึ่ง
นอนให้ได้ 7 ชั่วโมง: เวลาทองที่ร่างกายใช้ซ่อมแซมส่วนที่สึกหรอ
Digital Detox: วางมือถือล่วงหน้า 30 นาทีก่อนนอน เพื่อคุณภาพการหลับที่ลึกขึ้น
Routine is Key: เข้านอนและตื่นเวลาเดิมให้เป็นนิสัย แม้จะเป็นวันหยุด

🧠 4. Mental Wellness: ใจแข็งแรง กายแข็งแกร่ง
Mindfulness: ฝึกอยู่กับปัจจุบันด้วยการทำสมาธิหรือหายใจช้า ๆ ลึก ๆ วันละ 5 นาที
Social Connection: นัดพบปะเพื่อนฝูงหรือครอบครัวเพื่อเติมพลังใจ
Say No: เรียนรู้ที่จะปฏิเสธงานหรือสิ่งที่เกินกำลังเพื่อลดความเครียดสะสม

🩺 5. Preventive Care: เช็กก่อนแก้
Annual Check-up: อย่ารอให้ป่วยแล้วค่อยไปหาหมอ ตรวจสุขภาพประจำปีตามวัย
Vaccination: ฉีดวัคซีนที่จำเป็น เช่น ไข้หวัดใหญ่ หรือวัคซีนเสริมอื่นๆ

"สุขภาพดีไม่ใช่จุดหมายปลายทาง แต่คือการเดินทางที่เราเลือกทำได้ในทุกวัน"

ข้อมูลโดย ศ.นพ.มานพ พิทักษ์ภากร

24/12/2025

🎄🔔Merry Christmas 🎄🔔🎉🎁
สนใจเข้ารับการตรวจยีนมะเร็งกลายพันธ์ุ เดือน มกราคม 2569
📆 5 12 19 และ 26 มกราคม 2569 เวลา 8.30-10.30 น.
หากท่านใดมีความประสงค์จะตรวจยีนมะเร็งพันธุกรรมกลายพันธุ์และมีคุณสมบัติตามข้อบ่งชี้นี้ สามารถติดต่อนัดหมายเข้ามาได้ที่ 061-593-3242 หรือ Inbox ได้เลย (จันทร์-ศุกร์ เวลา 8.30-16.30 น. ยกเว้นวันหยุดนักขัตฤกษ์) ***ไม่รับ walk in *** สิทธิบัตรทองไม่ต้องใช้ใบส่งตัว
ข้อบ่งชี้ในการตรวจยีนพันธุกรรมมะเร็งผ่านการเบิกสิทธิรักษาพยาบาลส่วนบุคคล
1. ผู้ป่วยมะเร็งเต้านม, มะเร็งรังไข่, มะเร็งลำไส้, มะเร็งเยื่อบุมดลูก และมะเร็งตับอ่อน ที่ใช้สิทธิกรมบัญชีกลาง (สิทธิราชการ, สิทธิรัฐวิสาหกิจ), สิทธิ สปสช. (ประกันสุขภาพถ้วนหน้า; บัตรทอง) และมีข้อบ่งชี้ในการตรวจ
2. ผู้ป่วยมะเร็งเต้านม ที่ใช้สิทธิประกันสังคม และมีข้อบ่งชี้ในการตรวจ (ตามข้อ 1, 2-6)
ข้อบ่งชี้ของการตรวจยีนมะเร็ง
1. ผู้ป่วยมีประวัติเป็นมะเร็งเต้านม เมื่ออายุไม่เกิน 45 ปี
2. ผู้ป่วยมีประวัติเป็นมะเร็งลำไส้ และมะเร็งเยื่อบุมดลูก เมื่ออายุไม่เกิน 50 ปี
3. ผู้ป่วยเป็นมะเร็งเต้านมชนิด triple negative (TNBC)
4. ผู้ป่วยมีประวัติเป็นมะเร็งเต้านมเมื่ออายุไม่เกิน 50 ปี และมีข้อใดข้อหนึ่งดังนี้
4.1 มีประวัติเป็นมะเร็งเต้านมซ้ำ
4.2 มีประวัติโรคมะเร็งเต้านม, มะเร็งรังไข่, มะเร็งตับอ่อน หรือมะเร็งต่อมลูกหมากในญาติสายตรงอย่างน้อย 1 คน
5. ผู้ป่วยเป็นมะเร็งเต้านมเพศชาย
6. ผู้ป่วยเป็นมะเร็งเต้านมเมื่ออายุใดก็ได้ และมีข้อใดข้อหนึ่งดังนี้
6.1 มีประวัติญาติสายตรงอย่างน้อย 2 คน เป็นมะเร็งเต้านม, ต่อมลูกหมาก
6.2 มีประวัติญาติสายตรงอย่างน้อย 1 คนเป็นมะเร็งเต้านมอายุน้อยกว่า 50 ปี หรือเพศชาย
6.3 มีประวัติญาติสายตรงอย่างน้อย 1 คนเป็นมะเร็งรังไข่, มะเร็งตับอ่อน
7. ผู้ป่วยมีประวัติเป็นมะเร็งรังไข่/ตับอ่อน
8. ผู้ป่วยเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่/เยื่อบุมดลูก และมีประวัติมะเร็งลำไส้ใหญ่ (synchronous/metachronous)/เยื่อบุมดลูกมาก่อน
หมายเหตุ ญาติสายตรง = พ่อแม่, พี่น้องท้องเดียวกัน และลูก
กรณีผู้ป่วยมะเร็งที่มีคุณสมบัติไม่ตรงตามข้อบ่งชี้ แต่มีความประสงค์จะตรวจยีนก่อมะเร็งทางพันธุกรรม สามารถนัดหมายเข้าตรวจได้ โดยมีค่าตรวจอยู่ที่ 15,000 บาท และสำหรับเครือญาติของผู้ป่วยที่ตรวจพบยีนมะเร็งกลายพันธุ์แล้ว จะมีค่าตรวจอยู่ที่ 3,000 บาท/ตำแหน่งยีนที่พบการกลายพันธุ์
#มะเร็ง #พันธุกรรม #ยีนมะเร็ง #ศิริราช #สปสช #บัตรทอง #ประกันสังคม

06/12/2025

ศิริราชจีโนมิกส์ ศักยภาพเท่าแล็บชั้นนำโลก🧬

KEYPOINTS

🟢ใน 5 ปี ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช ตรวจด้วยเทคโนโลยี Next-Generation Sequencing (NGS) ครบตามเป้าหมาย 10,000 ราย

🟣จันทบุรีโมเดลสู่การป้องกันเชิงรุก
หนึ่งในประโยชน์สำคัญที่เกิดขึ้นจากฐานข้อมูลพันธุกรรมขนาดใหญ่ของศิริราช คือ “กรณีศึกษาจันทบุรี” ซึ่งพบการกลายพันธุ์ซ้ำเดิมแบบ Founder Mutation ในผู้ป่วยมะเร็งบางกลุ่ม ทำให้ทีมวิจัยต้องลงพื้นที่สอบสวนโรคและผลักดันมาตรการคัดกรองญาติสายตรงเชิงรุก

🔴คนรุ่นใหม่มียีนกลายพันธุ์มีแนวโน้มป่วยมะเร็งเร็วขึ้นกว่าเดิม สะท้อนผลกระทบของวิถีชีวิตและปัจจัยสิ่งแวดล้อมยุคใหม่

🔵เฟส 2 จะขยายจาก “Genomics” สู่ “Multi-omics” รวมข้อมูล Transcriptomics และ Metabolomics เพื่อเข้าใจโรคอย่างลึกซึ้ง

การยกระดับโครงสร้างพื้นฐานด้านจีโนมิกส์ในประเทศ ก่อให้เกิดผลประโยชน์ต่อระบบสาธารณสุขอย่างมหาศาล โดยเฉ....

05/12/2025

🔴ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช ประกาศความสำเร็จการตรวจทางจีโนมิกส์สำหรับโรคมะเร็งครบ 10,000 ราย ผลักดันไทยสู่ยุคการแพทย์แม่นยำเต็มรูปแบบ🩺🧬

วันที่ 4 ธ.ค. 2568 คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาลจัดงาน “Siriraj Genomics Open House 2025” ณ โถงชั้น 12 อาคารศูนย์วิจัยการแพทย์ศิริราช (SiMR) เพื่อฉลองครบรอบ 5 ปี และศูนย์ฯ ยังบรรลุหมุดหมายสำคัญในการให้บริการตรวจทางจีโนมิกส์สำหรับโรคมะเร็ง หรือ Next Generation Sequencing (NGS) cancer panel ครบ 10,000 ราย ตอกย้ำความเป็นผู้นำด้านการแพทย์จีโนมิกส์ของศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช (Siriraj Genomics) ในการขับเคลื่อนการวิจัย การพัฒนาเทคโนโลยีการถอดรหัสพันธุกรรม และการให้บริการตรวจจีโนมิกส์ทางคลินิกในประเทศไทยอย่างครบวงจรที่ช่วยให้ประชาชนเข้าถึงเทคโนโลยีทางการแพทย์ระดับสากล ลดการพึ่งพาการส่งตรวจยังต่างประเทศอย่างมีนัยสำคัญ และลดค่าใช้จ่ายด้านการแพทย์ของประเทศ

ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช ประกาศความสำเร็จการตรวจทางจีโนมิกส์สำหรับโรคมะเร็งครบ 10,000 ราย ผลักดันไทยสู่ยุคการ.....

04/12/2025

ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราชฉลองครบรอบ 5 ปี เดินหน้าสู่เฟส 2 ตั้งเป้าขยายผล 200,000 ราย ยกระดับไทยสู่ศูนย์กลางแพทย์แม่นยำ

คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล เผยความสำเร็จของ ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช ตลอดช่วง 5 ปีแรก พร้อมประกาศเดินหน้าต่อยอดสู่ Genomics Thailand เฟส 2 ตั้งเป้าขยายการถอดรหัสพันธุกรรมคนไทยครบ 200,000 ราย และพัฒนาโครงสร้างพื้นฐานข้อมูลสุขภาพระดับประเทศ เพื่อยกระดับระบบสาธารณสุขเข้าสู่ยุคแพทย์แม่นยำ (Precision Medicine) อย่างเต็มรูปแบบ

ตลอด 5 ปีที่ผ่านมา ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราชได้ก้าวสู่ความสำเร็จสำคัญหลายด้าน ทั้งด้านการให้บริการตรวจวินิจฉัยระดับโมเลกุล การพัฒนามาตรฐานการทำงานระดับสากล และการสนับสนุนงานวิจัยเชิงลึกที่ก่อให้เกิดประโยชน์ต่อประชาชนและระบบสุขภาพไทย
1. ตรวจถอดรหัสพันธุกรรมครบ 10,000 ราย จากโรงพยาบาลทั่วประเทศผู้รับบริการ 58% มาจากโรงพยาบาลศิริราช อีก 42% จากโรงพยาบาลเครือข่ายมากกว่า 30 แห่ง ผ่านระบบ Tele-medicine รายงานผลภายใน 12 วัน และแบบด่วน 5 วัน ช่วยให้แพทย์วินิจฉัยและรักษาได้รวดเร็วขึ้น
2. ลดพึ่งพาการส่งตรวจต่างประเทศ ประหยัดงบประมาณ 270 ล้านบาท นำเทคโนโลยี Next-Generation Sequencing (NGS) มาใช้ตรวจในประเทศ ลดค่าใช้จ่ายเฉลี่ยต่อรายลงกว่า 50%คุณภาพผลตรวจผ่านการเทียบมาตรฐานระดับสากล พบความแม่นยำ 100%
3. ยกระดับบริการตรวจทางพันธุกรรมครบวงจร ศูนย์ให้บริการตรวจหลัก ได้แก่ Comprehensive Genomic Profiling (CGP) ครอบคลุมกว่า 330 ยีน Germline Panel สำหรับโรคถ่ายทอดทางพันธุกรรม HRD Testing แห่งแรกและแห่งเดียวในอาเซียน และTargeted Panel สำหรับมะเร็งปอด เต้านม และลำไส้ใหญ่

เดินหน้าเฟส 2 ขยายศักยภาพการตรวจสู่ 200,000 ราย รองรับผู้ป่วยโรคมะเร็ง โรคหายาก โรคพันธุกรรม และผู้ป่วยกลุ่มเฉพาะ เพื่อสร้างฐานข้อมูลจีโนมิกส์ขนาดใหญ่ของคนไทยโดยตรง เพื่อสนับสนุน พัฒนาคลังข้อมูลสุขภาพระดับชาติ (National Genomic Data Bank) ศูนย์จะร่วมวางระบบจัดเก็บข้อมูลจีโนมิกส์ที่มีความปลอดภัยสูง เพื่อรองรับข้อมูลระดับหลายแสนตัวอย่าง และเชื่อมโยงกับฐานข้อมูลสุขภาพอื่น ๆ ของประเทศทั้งยังขยายงานวิจัยและการบูรณาการกับบริการจริงนำข้อมูลขนาดใหญ่ไปใช้พัฒนานวัตกรรมการรักษา การคัดกรอง และระบบพยากรณ์โรคสำหรับกลุ่มเสี่ยงเฉพาะ

ความสำเร็จตลอด 5 ปีแรกเป็นหลักฐานชัดเจนว่า ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราชสามารถยืนอยู่แถวหน้าของประเทศทั้งด้านบริการ การวิจัย และการเชื่อมโยงสู่การกำหนดนโยบายสุขภาพ และในเฟส 2 ศูนย์จะยังคงเดินหน้าขยายผลเชื่อมต่อกับโครงการ จีโนมิกส์ไทยแลนด์ เพื่อร่วมยกระดับขีดความสามารถ และร่วมสร้างประโยชน์ให้แก่ประชาชนและระบบสาธารณสุขไทยอย่างยั่งยืน

#ศิริราช #โรงพยาบาลศิริราช #ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช #มะเร็ง #ถอดรหัสพันธุกรรม #จีโนมิกส์ #ศูนย์กลางแพทย์แม่นยำไทย #คลังข้อมูลสุขภาพระดับชาติ

02/12/2025

ฝุ่น PM2.5 ภัยใกล้ตัวกว่าที่คิด ข้อมูลที่ถูกต้อง ครบถ้วน ย่อยมาแล้วให้เข้าใจง่ายกับ สุขภาพดีกับราชบัณฑิตแพทย์ #ฝุ่น

ฝุ่น P.M. 2.5
ฝุ่น PM2.5 (particulate matter) เป็นมลพิษในอากาศที่ประกอบจากอนุภาคฝุ่นขนาดเล็กราว 2.5 ไมครอน (เล็กกว่าเส้นผม 30 เท่า) ส่วนใหญ่มีต้นกำเนิดจากการเผาเชื้อเพลิง เช่นการเผาที่นาที่ไร่ในภาคเกษตร การเผาไหม้น้ำมันจากรถยนต์ การเผาจากโรงงาน เป็นต้น
PM2.5 มีความพิเศษที่อนุภาคมีขนาดเล็กมาก เมื่อหายใจเข้าไปแล้วฝุ่น PM2.5 จะไม่ถูกกรองหรือติดอยู่กับขนจมูกหรือเยื่อบุทางเดินหายใจ แต่สามารถเข้าสู่ถุงลมในเนื้อปอดและดูดซึมเข้ากระแสเลือดได้โดยตรง และก่อให้เกิดการอักเสบ
อากาศที่ดีควรมีระดับ PM2.5 ไม่เกิน 12 ไมโครกรัมต่อลูกบาศก์เมตร
ควรหลีกเลี่ยงอากาศที่มีระดับ PM2.5 เกิน 37.5 ไมโครกรัมต่อลูกบาศก์เมตร
โรคที่เกิดจากฝุ่น PM2.5
เนื่องจาก PM2.5 สามารถหายใจเข้าสู่ปอด และเข้าสู่กระแสเลือดกระจายไปทั่วร่างกายได้ จึงก่อโรคได้หลายระบบ ตั้งแต่โรคในระบบทางเดินหายใจ เช่นหอบหืด หลอดลมอักเสบเรื้อรัง และเป็นสาเหตุสำคัญของมะเร็งปอด โดยเฉพาะมะเร็งปอดที่เกิดในผู้ที่ไม่สูบบุหรี่ นอกจากนี้ฝุ่น PM2.5 ยังก่อให้เกิดภาวะเส้นเลือดหัวใจตีบ เส้นเลือดสมองตีบ ผู้ที่สัมผัสอากาศที่มีฝุ่น PM2.5 สูงอาจเกิดผื่นตามตัว เยื่อบุตาอักเสบ ตาแดง
การป้องกัน
ภายในบ้านหรือห้องที่อยู่อาศัย ควรใช้เครื่องฟอกอากาศที่มีไส้กรอง HEPA เพื่อกรองฝุ่น PM2.5 ให้อยู่ในระดับปลอดภัย
พยายามหลีกเลี่ยงกิจกรรมนอกบ้าน/อาคารในวันที่มีค่าฝุ่น PM 2.5 ในระดับสูง หากเลี่ยงไม่ได้ควรใส่หน้ากากเมื่อออกนอกบ้าน/อาคาร
#สุขภาพดีกับราชบัณฑิตแพทย์ #ฝุ่นpm25 #ฝุ่น #มะเร็งปอด

13/11/2025

ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช
ให้บริการตรวจ NGS cancer panel ทางคลินิกแล้วกว่า 10,000 ราย
สนใจเข้ารับการตรวจยีนมะเร็งกลายพันธ์ุ เดือน ธันวาคม 2568
📆 1 และ 22 ธันวาคม 2568 เวลา 8.30-10.30 น.
หากท่านใดมีความประสงค์จะตรวจยีนมะเร็งพันธุกรรมกลายพันธุ์และมีคุณสมบัติตามข้อบ่งชี้นี้ สามารถติดต่อนัดหมายเข้ามาได้ที่ 061-593-3242 หรือ Inbox ได้เลย (จันทร์-ศุกร์ เวลา 8.30-16.30 น. ยกเว้นวันหยุดนักขัตฤกษ์) ***ไม่รับ walk in *** สิทธิบัตรทองไม่ต้องใช้ใบส่งตัว
ข้อบ่งชี้ในการตรวจยีนพันธุกรรมมะเร็งผ่านการเบิกสิทธิรักษาพยาบาลส่วนบุคคล
1. ผู้ป่วยมะเร็งเต้านม, มะเร็งรังไข่, มะเร็งลำไส้, มะเร็งเยื่อบุมดลูก และมะเร็งตับอ่อน ที่ใช้สิทธิกรมบัญชีกลาง (สิทธิราชการ, สิทธิรัฐวิสาหกิจ), สิทธิ สปสช. (ประกันสุขภาพถ้วนหน้า; บัตรทอง) และมีข้อบ่งชี้ในการตรวจ
2. ผู้ป่วยมะเร็งเต้านม ที่ใช้สิทธิประกันสังคม และมีข้อบ่งชี้ในการตรวจ (ตามข้อ 1, 2-6)
ข้อบ่งชี้ของการตรวจยีนมะเร็ง
1. ผู้ป่วยมีประวัติเป็นมะเร็งเต้านม เมื่ออายุไม่เกิน 45 ปี
2. ผู้ป่วยมีประวัติเป็นมะเร็งลำไส้ และมะเร็งเยื่อบุมดลูก เมื่ออายุไม่เกิน 50 ปี
3. ผู้ป่วยเป็นมะเร็งเต้านมชนิด triple negative (TNBC)
4. ผู้ป่วยมีประวัติเป็นมะเร็งเต้านมเมื่ออายุไม่เกิน 50 ปี และมีข้อใดข้อหนึ่งดังนี้
4.1 มีประวัติเป็นมะเร็งเต้านมซ้ำ
4.2 มีประวัติโรคมะเร็งเต้านม, มะเร็งรังไข่, มะเร็งตับอ่อน หรือมะเร็งต่อมลูกหมากในญาติสายตรงอย่างน้อย 1 คน
5. ผู้ป่วยเป็นมะเร็งเต้านมเพศชาย
6. ผู้ป่วยเป็นมะเร็งเต้านมเมื่ออายุใดก็ได้ และมีข้อใดข้อหนึ่งดังนี้
6.1 มีประวัติญาติสายตรงอย่างน้อย 2 คน เป็นมะเร็งเต้านม, ต่อมลูกหมาก
6.2 มีประวัติญาติสายตรงอย่างน้อย 1 คนเป็นมะเร็งเต้านมอายุน้อยกว่า 50 ปี หรือเพศชาย
6.3 มีประวัติญาติสายตรงอย่างน้อย 1 คนเป็นมะเร็งรังไข่, มะเร็งตับอ่อน
7. ผู้ป่วยมีประวัติเป็นมะเร็งรังไข่/ตับอ่อน
8. ผู้ป่วยเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่/เยื่อบุมดลูก และมีประวัติมะเร็งลำไส้ใหญ่ (synchronous/metachronous)/เยื่อบุมดลูกมาก่อน
หมายเหตุ ญาติสายตรง = พ่อแม่, พี่น้องท้องเดียวกัน และลูก
กรณีผู้ป่วยมะเร็งที่มีคุณสมบัติไม่ตรงตามข้อบ่งชี้ แต่มีความประสงค์จะตรวจยีนก่อมะเร็งทางพันธุกรรม สามารถนัดหมายเข้าตรวจได้ โดยมีค่าตรวจอยู่ที่ 15,000 บาท และสำหรับเครือญาติของผู้ป่วยที่ตรวจพบยีนมะเร็งกลายพันธุ์แล้ว จะมีค่าตรวจอยู่ที่ 3,000 บาท/ตำแหน่งยีนที่พบการกลายพันธุ์
#มะเร็ง #พันธุกรรม #ยีนมะเร็ง #ศิริราช #สปสช #บัตรทอง #ประกันสังคม

09/09/2025