เปิดทำการกี่โมง?

จันทร์ 08:00 - 17:00 อังคาร 08:00 - 17:00 พุธ 08:00 - 17:00 พฤหัสบดี 08:00 - 17:00 ศุกร์ 08:00 - 17:00 เสาร์ 08:00 - 17:00 อาทิตย์ 08:00 - 17:00

Next Generation Genomic Co., Ltd.

หน้าหลัก
ประเทศไทย
Bangkok
Next Generation Genomic Co., Ltd.

NGG Thailand เป็นบริษัทให้บริการ Laboratories ชั้นนำของ ASEAN ครอบคลุมด้าน IVF และ Fertility Center

NGG Thailand (Next Generation Genomics Co., Ltd.)
เป็น PGS Lab แห่งแรกที่ได้มาตรฐาน ISO15189:2012
ให้บริการด้าน Laboratories ชั้นนำของ ASEAN ทีมงานประกอบด้วย นักวิทยาศาสตร์เลี้ยงตัวอ่อน (Embryologist) นักวิทยาศาสตร์ Molecular นักวิทยาศาสตร์พันธุกรรมและนักเทคนิคการแพทย์ ที่มีความรู้ความสามารถและความชำนาญในด้านต่างๆ ที่จะช่วยสนับสนุนงานทางด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์

NGG ให้บริการครอบคลุม Lab ทุกประเภทของ IVF และ Fertility Center ได้แก่

• Genetic Laboratory
• Embryo Laboratory
• Andrology Laboratory
• Cryopreserve Laboratory
• Hormone (Routine) Laboratory

01/01/2026

วันแรกของการเริ่มต้นปีใหม่ 2026 เราอยากใช้ช่วงเวลาสำคัญนี้ ขอบคุณคุณแม่ทุกท่านจากหัวใจ ที่ไว้วางใจให้เราเป็นส่วนหนึ่งในการดูแลสุขภาพครรภ์ และร่วมสร้างความอุ่นใจในทุกก้าวของการเตรียมต้อนรับลูกน้อยสู่ครอบครัว

ตลอดปี 2025 ที่ผ่านมา NGG Thailand ได้มีโอกาสดูแลคุณแม่จำนวนมาก ผ่านบริการต่าง ๆ ไม่ว่าจะเป็น

• บริการตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมก่อนคลอด (NIPT) อย่างแพ็กเกจ Qualifi, Qualifi Premium และ Clarifi
• บริการตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมในตัวอ่อน (PGT)
• บริการตรวจคัดกรองพาหะโรคทางพันธุกรรมสำหรับคู่สมรส Expanded Carrier Screening อย่างแพ็กเกจ NGG ECS
• บริการวิเคราะห์ด้านพันธุกรรมอื่นๆ เช่น การตรวจยืนยันความผิดปกติของโครโมโซม การวิเคราะห์จีโนมบางส่วนตามข้อบ่งชี้จากแพทย์ และบริการสนับสนุนข้อมูลทางพันธุกรรมสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร

เพราะลูกคือหัวใจ… เราจึงไม่หยุดพัฒนา เราทำงานอย่างเต็มที่เพื่อเพิ่มคุณภาพในทุกด้าน

• เทคโนโลยีที่แม่นยำยิ่งขึ้น ด้วยเครื่องมือและวิธีการตรวจระดับสากล
• บุคลากรผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ที่ได้รับการอบรมอย่างต่อเนื่อง
• มาตรฐานห้องปฏิบัติการระดับโลก ทั้ง ISO 15189, ISO 15190, CAP, GenQA และ CE-IVD
• ระบบรายงานผลที่รวดเร็ว ชัดเจน และแม่นยำ
• ทีมที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counselor) ที่พร้อมให้ข้อมูลอย่างถูกต้องและเข้าใจความรู้สึกของคุณแม่เสมอ

ในปีใหม่ที่กำลังมาถึง เราให้คำสัญญาในการพัฒนาเทคโนโลยีให้ล้ำสมัยขึ้น ยกระดับความเชี่ยวชาญของบุคลากรทุกคน และรักษามาตรฐานอย่างเคร่งครัด เพื่อให้คุณแม่สามารถวางใจได้ว่า ทุกผลตรวจที่ผ่านห้องปฏิบัติการของเรา คือความตั้งใจจริงในการมอบข้อมูลที่ แม่นยำ ถูกต้อง ปลอดภัย และช่วยให้คุณแม่ดูแลลูกได้อย่างมั่นใจที่สุด

ขอให้วันเริ่มต้นของปีนี้เต็มไปด้วยความอบอุ่น ที่กำลังเริ่มต้น เต็มไปด้วยสุขภาพ ความรัก ความร่มเย็น เป็นช่วงเวลาสวยงามของคุณแม่และครอบครัวค่ะ

Happy New Year 2026
ด้วยรักและความห่วงใยจาก NGG Thailand 💗

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/news-and-promotion/132/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

29/12/2025

ในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้ว การเลือกตัวอ่อนที่แข็งแรงและสมบูรณ์ที่สุด คือหัวใจสำคัญของความสำเร็จ แต่บางครั้งความผิดปกติที่ซ่อนอยู่ในโครโมโซมอาจเป็นสาเหตุของการฝังตัวไม่สำเร็จหรือการแท้งซ้ำโดยไม่ทราบสาเหตุ เพื่อให้คุณแม่มั่นใจได้ว่าทุกการย้ายตัวอ่อน คือก้าวที่ใกล้ความสำเร็จมากที่สุด เทคโนโลยีการตรวจพันธุกรรมขั้นสูงอย่าง PGTseq-SR จึงถูกพัฒนาขึ้น เพื่อช่วยคัดกรองความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซมอย่างละเอียดก่อนการฝังตัวในมดลูกค่ะ

PGT-SR คืออะไร?

PGT-SR คือ หนึ่งในเทคโนโลยีที่ใช้ในกระบวนการตรวจ PGT (Preimplantation Genetic Testing) การตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมของตัวอ่อนก่อนการฝังตัวในมดลูกในกระบวนการ IVF (in vitro Fertilization) หรือการทำเด็กหลอดแก้วนั่นเองค่ะ

แล้ว PGTseq-SR คืออะไร?

PGTseq-SR มาจากคำว่า

• PGT = Preimplantation Genetic Testing คือ การตรวจพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนย้ายกลับเข้าสู่มดลูก
• Seq = Sequencing คือ เทคโนโลยีการอ่านลำดับดีเอ็นเอ
• SR = Structural Rearrangements คือ การตรวจหาความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซม

PGTseq-SR คือ เทคโนโลยีการตรวจจาก Juno Genetics, USA ห้องปฏิบัติการด้านพันธุศาสตร์ระดับโลกที่เชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์พันธุกรรมเพื่อการเจริญพันธุ์ (Reproductive Genetics) ซึ่งเป็นผู้พัฒนาเทคโนโลยีการตรวจแบบ Targeted NGS ร่วมกับการวิเคราะห์ SNP เพื่อให้ได้ผลที่ละเอียดและแม่นยำยิ่งขึ้น

• tNGS (Targeted Next Generation Sequencing) คือ การถอดรหัสดีเอ็นเอแบบเจาะจง ไม่ใช่ทั้งจีโนม ทำให้ได้ข้อมูลเชิงลึกของยีนหรือบริเวณโครโมโซมที่สงสัยว่ามีการขาดหายบางส่วน (Deletion) หรือเกินบางส่วนของโครโมโซม

• SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) คือ การวิเคราะห์ตำแหน่งเบสเดี่ยวที่แตกต่างกันในจีโนม ช่วยเพิ่มความแม่นยำในการตรวจหาความผิดปติของจำนวนชุดโครโมโซม (Ploidy abnormality)

PGTseq-SR เหมาะกับคู่สมรสที่มีประวัติการแท้งซ้ำ หรือเคยทำ IVF หลายรอบแต่ไม่ประสบความสำเร็จ ซึ่งมีสาเหตุมาจากคู่สมรสเป็นพาหะแฝงของการความผิดปกติโครงสร้างโครโมโซมซึ่งความผิดปกติของโครโมโซมเหล่านี้สามารถทำให้เกิด

• การแท้งซ้ำโดยไม่ทราบสาเหตุ
• ตัวอ่อนไม่สามารถพัฒนาได้อย่างสมบูรณ์
• ส่งผลให้เกิดโรคทางพันธุกรรมในทารก

ที่ NGG Thailand เรานำเทคโนโลยีระดับโลกนี้มาใช้ เพื่อช่วยให้สามารถคัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครงสร้างสมบูรณ์ พร้อมย้ายกลับเข้าสู่มดลูกได้อย่างมั่นใจ โดยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์และต้อนรับชีวิตน้อย ๆ ที่แข็งแรงที่สุด ช่วยให้คุณแม่ทุกท่านก้าวสู่การตั้งครรภ์ที่สมบูรณ์ด้วยความมั่นใจ และพร้อมต้อนรับชีวิตใหม่ที่แข็งแรงสมบูรณ์ค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/654/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

24/12/2025

บทบาทของผู้จัดการผลิตภัณฑ์ในระบบ NIPT ของ NGG Thailand ถือเป็นตำแหน่งที่สำคัญอย่างยิ่ง เพราะเป็นผู้ที่ต้องทำงานแบบบูรณาการ เชื่อมโยงหลายฝ่ายเข้าด้วยกัน ตั้งแต่ห้องปฏิบัติการ ทีมวิทยาศาสตร์ ทีมแพทย์ ไปจนถึงทีมบริการลูกค้า และคุณแม่ที่เข้ารับการตรวจ

ในฐานะผู้จัดการผลิตภัณฑ์ ต้องบริหารจัดการและกำกับดูแล เพื่อให้มั่นใจว่า ‘บริการตรวจคัดกรองและการตรวจวินิจฉัยพันธุกรรมของ NGG Thailand’ สามารถตอบสนองได้ทั้งความแม่นยำทางวิทยาศาสตร์ มาตรฐานสากล และประสบการณ์ที่ดีที่สุดสำหรับคุณแม่ทุกท่าน

อีกทั้งเพื่อให้ทุกขั้นตอนดำเนินไปอย่างราบรื่นและถูกต้องตามมาตรฐานสากล ไม่ว่าจะเป็นการออกแบบผลิตภัณฑ์ การควบคุมคุณภาพ หรือการวิเคราะห์และพัฒนาข้อมูลเชิงวิชาการ เพื่อนำไปสู่การปรับปรุงและพัฒนาบริการอย่างต่อเนื่อง

หน้าที่ของผู้จัดการผลิตภัณฑ์ ไม่เพียงแต่ดูแลด้านการพัฒนาผลิตภัณฑ์ แต่ยังรวมถึงการติดตามเทคโนโลยีใหม่ ๆ การวางแผนกลยุทธ์ และการประเมินความต้องการของคุณแม่อย่างรอบด้าน เพื่อให้ทุกบริการของ NGG Thailand ไม่ใช่เพียงการตรวจคัดกรองและการตรวจวินิจฉัยความผิดปกติทางพันธุกรรม แต่ยังเป็นการสร้างความมั่นใจ ความสบายใจ และสนับสนุนการวางแผนครอบครัวด้วยข้อมูลที่เชื่อถือได้

ดิฉันมีความยินดีที่ได้ทำหน้าที่ ผู้จัดการผลิตภัณฑ์ เพราะคือความรับผิดชอบในการรักษาคุณภาพและความน่าเชื่อถือของบริการ ที่จะช่วยให้คุณแม่ทุกท่านได้รับสิ่งที่ดีที่สุดจาก NGG Thailand

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/653/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

24/12/2025

เรียน ผู้มีอุปการคุณทุกท่าน
NGG Thailand จะปิดทำการเร็วขึ้นใน
วันพุธที่ 31 ธันวาคม 2568 และวันพฤหัสบดีที่ 1 มกราคม 2569
เวลาทำการ 7:30น. - 16:30น.
ขออภัยในความไม่สะดวก คุณยังคงติดต่อเราได้ผ่านช่องทางด้านล่างนะคะ
NGG Thailand will be closed earlier on
31st December 2025 and 1st January 2026
Operating Hours: 7:30 AM – 4:30 PM

#มีบุตรยาก #ศูนย์รักษาผู้มีบุตรยาก #เด็กหลอดแก้ว #ฝากไข่

20/12/2025

การตรวจ NIPT เป็นเครื่องมือในการคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมให้กับทารกในครรภ์ ด้วยการเก็บตัวอย่างเลือดเพียงเล็กน้อยจากคุณแม่ ไม่เป็นอันตรายต่อทารก ซึ่งที่ NGG Thailand ให้ความสำคัญกับ ความปลอดภัยและความแม่นยำ ของผลตรวจในทุกขั้นตอน

ห้องปฏิบัติการของเราผ่านการรับรองมาตรฐานสากล เช่น ISO 15189, และ ISO 15190 ซึ่งเป็นเครื่องยืนยันว่ากระบวนการตรวจทุกขั้นตอนถูกควบคุมอย่างเข้มงวดและปลอดภัย อีกทั้งเรามีการประเมินคุณภาพอย่างต่อเนื่อง เพื่อให้มั่นใจว่าคุณแม่จะได้รับผลตรวจที่เชื่อถือได้และแม่นยำสูงสุด

นอกจากนี้ NGG Thailand ยังได้เข้าร่วมการประเมินคุณภาพจาก CAP, USA และ GenQA, UK ซึ่งเป็นมาตรฐานการประเมินคุณภาพห้องปฏิบัติจากองค์กรที่เป็นกลางระดับนานาชาติ ทำให้มั่นใจได้ว่าการตรวจทุกตัวอย่างมีความถูกต้อง และเชื่อถือได้ในระดับสากล

Qualifi หรือ QualifiPremium24 ยังได้รับเครื่องหมาย CE-IVD ซึ่งเป็นการรับรองว่าอุปกรณ์และชุดตรวจที่ใช้ผ่านมาตรฐานความปลอดภัยสำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์ในยุโรป ทำให้คุณแม่มั่นใจได้ว่าการตรวจ NIPT กับ NGG Thailand เป็นขั้นตอนที่ปลอดภัยและเชื่อถือได้จริงด้วยมาตรฐานระดับสากลอย่างแท้จริง

เพราะเราเชื่อว่า ความปลอดภัยของคุณแม่คือจุดเริ่มต้นของชีวิตที่แข็งแรงของลูก NGG Thailand จึงมุ่งมั่นสร้างมาตรฐานสูงสุดในทุกขั้นตอนของการตรวจ NIPT ให้คุณแม่สบายใจได้ในทุกช่วงเวลาของการตั้งครรภ์ค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/652/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

19/12/2025

การตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) เป็นการตรวจคัดกรองความเสี่ยงที่ได้รับความนิยมอย่างมากในปัจจุบัน เนื่องจากมีความปลอดภัยและมีความแม่นยำสูง อย่างไรก็ตาม คุณแม่หลายท่านอาจเข้าใจผิดว่าการตรวจ NIPT สามารถบอกความผิดปกติของลูกได้ทุกอย่าง ซึ่งในความเป็นจริงแล้วมีข้อจำกัดบางประการที่ควรทราบดังนี้ค่ะ

1. ทราบจำนวนโครโมโซมการขาดหรือเกิน ซึ่งเป็นสาเหตุของกลุ่มอาการต่าง ๆ

การตรวจ NIPT เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมที่สำคัญ โดยเฉพาะโครโมโซมคู่ที่ 21, 18 และ 13 ซึ่งเป็นสาเหตุของกลุ่มอาการที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่

• ดาวน์ซินโดรม (Down Syndrome): เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง
• เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Edwards Syndrome): เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา 1 แท่ง
• พาทัวซินโดรม (Patau Syndrome): เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา 1 แท่ง

นอกจากนี้ยังสามารถตรวจความผิดปกติของโครโมโซมเพศ เช่น กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ (Turner Syndrome) และกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ (Klinefelter Syndrome) ได้อีกด้วย การตรวจ NIPT จึงช่วยให้คุณแม่ทราบความเสี่ยงของความผิดปกติเหล่านี้ได้ตั้งแต่เนิ่น ๆ

2. ไม่ได้รายงานผลเกี่ยวกับอาการของโรค แต่เป็นการรายงานความเสี่ยง

สิ่งสำคัญที่ต้องทำความเข้าใจคือ การตรวจ NIPT เป็นการ "คัดกรองความเสี่ยง" ไม่ใช่การ "วินิจฉัย" โรคโดยตรง หากผลการตรวจออกมาเป็นความเสี่ยงสูง (High Risk) ไม่ได้หมายความว่าลูกของคุณจะเป็นโรคแน่นอน แต่เป็นสัญญาณเตือนว่ามีความเป็นไปได้สูงกว่าปกติ แพทย์จะแนะนำให้คุณแม่เข้ารับการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม เช่น การเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) หรือการตรวจชิ้นเนื้อรก (CVS) เพื่อยืนยันผลที่แน่นอนก่อนตัดสินใจขั้นตอนต่อไป

3. ไม่ได้รายงานผลโรคที่ไม่เกี่ยวข้องกับจำนวนโครโมโซม

การตรวจ NIPT ไม่สามารถตรวจความผิดปกติอื่น ๆ ที่ไม่ได้เกี่ยวข้องกับการขาดหรือเกินจำนวนโครโมโซมได้ ตัวอย่างเช่น

• โรคทางพันธุกรรมแบบยีนเดี่ยว (Monogenic Disorders): เช่น ธาลัสซีเมีย ซิสติกไฟโบรซิส เป็นต้น

• ความผิดปกติทางโครงสร้าง (Structural Abnormalities): เช่น ปากแหว่งเพดานโหว่ หัวใจพิการแต่กำเนิด เป็นต้น

• โรคเมตาบอลิค (Metabolic Disorders): ที่เกิดจากความผิดปกติของกระบวนการทางเคมีในร่างกาย

ดังนั้น หากคุณแม่กังวลเกี่ยวกับโรคเหล่านี้ อาจต้องปรึกษาแพทย์เพื่อพิจารณาการตรวจอื่น ๆ ที่เหมาะสมเพิ่มเติมค่ะ

การตรวจ NIPT เป็นเครื่องมือที่ทรงพลังและมีประโยชน์อย่างยิ่ง ในการคัดกรองความเสี่ยงความผิดปกติของโครโมโซมในทารก แต่ไม่ได้ครอบคลุมความผิดปกติทั้งหมด การทำความเข้าใจข้อจำกัดเหล่านี้จะช่วยให้คุณแม่สามารถวางแผนการดูแลครรภ์ได้อย่างเหมาะสมและคลายความกังวลที่ไม่จำเป็น

NGG Thailand เป็นผู้นำด้านการตรวจคัดกรองและวินิจฉัยก่อนคลอดที่ได้รับความไว้วางใจมาอย่างยาวนาน เรามุ่งมั่นที่จะให้บริการการตรวจ NIPT ที่ได้มาตรฐานระดับโลก พร้อมให้คำปรึกษาอย่างใกล้ชิดจากที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counselor) เพื่อให้คุณแม่ทุกคนมั่นใจในทุกช่วงเวลาของการตั้งครรภ์ค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/651/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

17/12/2025

การตรวจ NIPT หรือ Non-Invasive Prenatal Testing เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์โดยใช้เลือดของคุณแม่เพียงเล็กน้อย ซึ่งเป็นการตรวจที่ ปลอดภัย ไม่เสี่ยงต่อทารก และไม่ซับซ้อน เมื่อเทียบกับการตรวจคัดกรองอื่น ๆ เช่น การเจาะน้ำคร่ำ ที่อาจมีความเสี่ยงต่อการแท้งหรือภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ

โดยทั่วไปแล้ว การตรวจ NIPT ไม่ต้องเตรียมตัวเป็นพิเศษ คุณแม่ไม่จำเป็นต้องงดน้ำหรืออาหารก่อนการตรวจ สามารถใช้ชีวิตประจำวันตามปกติได้ แต่ถึงแม้ว่าการตรวจจะสะดวกและปลอดภัย การให้ข้อมูลทางการแพทย์ที่ถูกต้องและครบถ้วนกับแพทย์และผู้ให้บริการตรวจ NIPT เป็นสิ่งสำคัญมาก เพราะข้อมูลเหล่านี้สามารถส่งผลต่อ ความแม่นยำของผลตรวจและการประเมินความเสี่ยงของทารกค่ะ

เพื่อให้แพทย์สามารถเลือกวิธีการตรวจที่เหมาะสมและประเมินความแม่นยำของผลตรวจได้ ควรแจ้งประวัติหรือข้อมูลดังต่อไปนี้

1. ประวัติทางการแพทย์และการรักษา

• โรคมะเร็งหรือเนื้องอก: DNA ของเซลล์มะเร็งอาจปะปนในเลือดและส่งผลต่อผลตรวจ
• การปลูกถ่ายอวัยวะ: DNA ของผู้บริจาค อาจทำให้ผลตรวจคลาดเคลื่อน
• การรักษาด้วยยาภูมิคุ้มกันบำบัด หรือยาเคมีบำบัด หรือคีโม
• การใช้สเต็มเซลล์ภายใน 1 ปีที่ผ่านมา
• การได้รับเลือดจากการบริจาคภายใน 1 ปีที่ผ่านมา
• คุณแม่ที่มีความผิดปกติของโครโมโซมแต่กำเนิด
• คุณแม่ที่ได้รับยาต้านการแข็งตัวของเลือด

2. ประวัติการตั้งครรภ์

• ภาวะแฝดหายไป (Vanishing twins): หากตั้งครรภ์แฝดแล้วทารกคนหนึ่งฝ่อไป DNA ของทารกที่ฝ่ออาจปะปนในเลือดของคุณแม่ ทำให้ผลตรวจคลาดเคลื่อนได้

3. ภาวะสุขภาพอื่น ๆ ของคุณแม่

• ภาวะอ้วนหรือมีน้ำหนักเกินมาตรฐาน: อาจทำให้ปริมาณ Fetal fraction (DNA ของทารกในเลือดของคุณแม่) ต่ำ ทำให้ไม่สามารถวิเคราะห์ผลได้ ซึ่งอาจทำให้ต้องเจาะเลือดตรวจซ้ำ
• อายุครรภ์: การตรวจ NIPT ควรทำในช่วงอายุครรภ์ที่เหมาะสม ประมาณ 10 สัปดาห์ขึ้นไป เพื่อให้ได้ปริมาณ DNA ของทารกเพียงพอสำหรับการวิเคราะห์

ข้อควรปฏิบัติหลังการตรวจ NIPT

หลังจากการเจาะเลือด คุณแม่สามารถใช้ชีวิตประจำวันได้ตามปกติ แต่อาจควรระมัดระวังและปฏิบัติตามข้อแนะนำดังนี้

• การดูแลตนเอง: หลีกเลี่ยงการออกกำลังกายหนัก ๆ หรือยกของหนักในวันแรกหลังเจาะเลือด เพื่อลดโอกาสเกิดรอยช้ำหรือเส้นเลือดฝอยแตก
• รับประทานอาหารและน้ำ: สามารถรับประทานอาหารและน้ำได้ตามปกติ ไม่จำเป็นต้องงดอะไรเพิ่มเติม

การตรวจ NIPT เป็นการตรวจที่ ปลอดภัยและสะดวกสำหรับคุณแม่ แต่สิ่งที่สำคัญที่สุดเพื่อให้ผลตรวจมีความแม่นยำ คือ การแจ้งข้อมูลทางการแพทย์และประวัติการตั้งครรภ์อย่างครบถ้วน ให้กับแพทย์หรือผู้ให้บริการ ทั้งนี้เพื่อให้สามารถประเมินความเสี่ยงของทารกได้อย่างถูกต้อง และป้องกันผลลวงหรือผลที่คลาดเคลื่อน

การตรวจ NIPT ไม่ได้มีข้อห้ามที่เคร่งครัดเหมือนการตรวจอื่น ๆ แต่การระมัดระวังและให้ข้อมูลที่ถูกต้องแก่คุณหมอผู้ดูแลครรภ์และผู้ให้บริการตรวจ NIPT จะช่วยให้คุณแม่มั่นใจในผลตรวจและสามารถวางแผนการตั้งครรภ์ได้อย่างเหมาะสมที่สุดนั่นเองค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/650/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

16/12/2025

ISO 15190:2020 เป็นมาตรฐานสากลที่กำหนดหลักเกณฑ์ด้าน ความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ โดยเน้นเรื่องการป้องกันความเสี่ยงต่อผู้ปฏิบัติงาน คนไข้ และสิ่งแวดล้อม สำหรับคุณแม่ที่กำลังตรวจ NIPT หรือวิเคราะห์ความผิดปกติของทารก มาตรฐานนี้สำคัญอย่างยิ่ง เพราะช่วยให้คุณมั่นใจได้ว่าห้องปฏิบัติการดำเนินการอย่าง ปลอดภัย ถูกต้อง และมีคุณภาพสูง

5 ประเด็นสำคัญที่คุณแม่ควรรู้

1. ความปลอดภัยของเจ้าหน้าที่และคุณแม่

ห้องปฏิบัติการที่ได้รับมาตรฐาน ISO 15190:2020 มีการควบคุมความเสี่ยงด้านชีวภาพและเคมีอย่างเข้มงวด ลดโอกาสเกิดอุบัติเหตุหรือการปนเปื้อน

2. มาตรฐานด้านอุปกรณ์และสิ่งแวดล้อม

มีการออกแบบและจัดการพื้นที่ทำงานให้อยู่ในสภาพแวดล้อมที่ปลอดภัย เช่น ระบบระบายอากาศที่เหมาะสม อุณหภูมิและความชื้นถูกควบคุมอย่างเหมาะสม

3. การฝึกอบรมและความชำนาญของบุคลากร

บุคลากรทุกคนต้องผ่านการฝึกอบรมด้านความปลอดภัย ทำให้การจัดการตัวอย่างเลือดของคุณแม่เป็นไปได้ด้วยความแม่นยำและปลอดภัย

4. การจัดการกับเหตุฉุกเฉิน

ห้องปฏิบัติการต้องมีแผนรับมือกับเหตุฉุกเฉิน เช่น การรั่วไหลของสารเคมีหรือเชื้อโรค เพื่อให้คุณแม่และเจ้าหน้าที่ปลอดภัยเสมอ

5. สร้างความมั่นใจในผลตรวจ

การทำงานตามมาตรฐาน ISO 15190:2020 ช่วยลดความผิดพลาดจากอุบัติเหตุหรือความเสี่ยงด้านความปลอดภัย ทำให้ผลตรวจ NIPT มีความน่าเชื่อถือมากขึ้น

การที่ห้องปฏิบัติการของ NGG Thailand ได้รับ ISO 15190:2020 เป็นเครื่องมือที่ยืนยันว่าทุกขั้นตอนการตรวจวิเคราะห์คำนึงถึงความปลอดภัยทั้งคุณแม่และทารก ผลตรวจ NIPT ของคุณจึงน่าเชื่อถือ และคุณแม่สามารถอุ่นใจได้ว่าการตรวจจะปลอดภัยสูงสุดค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/649/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

14/12/2025

หน้าที่หลักของหัวหน้าห้องปฏิบัติการ คือการควบคุมคุณภาพ (Quality Control) และ กำกับมาตรฐาน (Standardization) ในทุกขั้นตอนของการทำงาน ตั้งแต่การรับและจัดเก็บตัวอย่าง การเตรียมและแยก cfDNA การใช้เครื่องมือเทคโนโลยีขั้นสูง ไปจนถึงการวิเคราะห์ข้อมูลเชิงลึก เพื่อให้ผลตรวจที่ส่งถึงคุณแม่นั้นมีความ ถูกต้อง แม่นยำ และเชื่อถือได้ในระดับสากล

นอกจากนี้ เรายังต้องทำหน้าที่ ตรวจสอบและยืนยันผลตรวจ ร่วมกับทีมผู้เชี่ยวชาญก่อนรายงานผล เพื่อให้คุณแม่มั่นใจว่าข้อมูลที่ได้รับเป็นข้อมูลที่ถูกต้องที่สุด ในขณะเดียวกัน เรายังมุ่งพัฒนาและฝึกอบรมทีมงานในห้องปฏิบัติการอย่างต่อเนื่อง เพื่อให้บุคลากรของเราพร้อมรับกับความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี และรักษามาตรฐานห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองในระดับสากลอย่างเคร่งครัด

สิ่งที่เราภูมิใจที่สุดในบทบาทนี้ ไม่ได้มีเพียงการดูแลมาตรฐานด้านการตรวจวิเคราะห์ แต่คือการได้มีส่วนช่วยสร้างความมั่นใจ และความอุ่นใจให้กับคุณแม่ทุกท่าน เราเข้าใจดีว่าการตั้งครรภ์คือช่วงเวลาที่เต็มไปด้วยความคาดหวังและความกังวลใจ ผลตรวจที่ถูกต้อง และแม่นยำคือสิ่งที่ช่วยให้คุณแม่ตัดสินใจ และวางแผนการดูแลครรภ์ได้อย่างมั่นใจที่สุด และนี่คือแรงบันดาลใจที่ทำให้เราทุ่มเทกับงานในทุก ๆ วัน

ทุกผลตรวจที่ออกจากห้องปฏิบัติการของ NGG Thailand ผ่านการดูแลด้วยความเข้มงวดด้านมาตรฐาน และความใส่ใจในรายละเอียด เพื่อให้คุณแม่ได้รับผลลัพธ์ที่ทั้งน่าเชื่อถือและอบอุ่นใจค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/648/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

12/12/2025

การตั้งครรภ์เป็นเรื่องที่น่าตื่นเต้นและเต็มไปด้วยความสุข แต่สำหรับคุณแม่ที่ตั้งครรภ์อายุ 30 ปีขึ้นไป ความเสี่ยงบางอย่างก็เริ่มสูงขึ้น หนึ่งในความเสี่ยงที่คุณแม่หลายคนกังวล คือ ความผิดปกติของโครโมโซมในทารก โดยเฉพาะ ดาวน์ซินโดรม (Down Syndrome)

ดาวน์ซินโดรมเกิดจากการมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง ซึ่งทำให้เด็กมีลักษณะทางร่างกายบางอย่างและอาจมีปัญหาด้านพัฒนาการ การศึกษาพบว่า ความเสี่ยงของดาวน์ซินโดรมจะเพิ่มขึ้นตามอายุของคุณแม่ คุณแม่สามารถดู "ความเสี่ยง" ตั้งครรภ์ทารกที่มีภาวะดาวน์ซินโดรมที่มาพร้อมกับ “อายุ” ที่มากขึ้นได้ได้จาก https://www.nggthailand.com/article/73/

โดยหลังอายุ 35 ความเสี่ยงจะสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งนี่เป็นเหตุผลว่าทำไมคุณแม่ตั้งครรภ์อายุ 30 ปีขึ้นไป จึงควรใส่ใจเรื่องการตรวจคัดกรองตั้งแต่เนิ่น ๆ

NIPT ตัวช่วยสำหรับคุณแม่ยุคใหม่

การตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมให้กับทารกแบบไม่เสี่ยงต่อทารก เพราะใช้เพียงตัวอย่างเลือดจากคุณแม่ การตรวจนี้สามารถคัดกรองความเสี่ยงดาวน์ซินโดรม รวมถึงโครโมโซมผิดปกติอื่น ๆ ได้แม่นยำกว่า 99%

ที่ NGG Thailand เรามีบริการ NIPT 3 รูปแบบให้คุณแม่เลือกตามความเหมาะสม:

1. Clarifi: ตรวจคัดกรองโครโมโซมหลัก 4 คู่
2. Qualifi: ตรวจคัดกรองโครโมโซมหลัก 4 คู่
3. Qualifi Premium 24: ตรวจคัดกรองโครโมโซมครบ 23 คู่ พร้อมเพิ่มความแม่นยำ

การตรวจ NIPT จะช่วยให้คุณแม่

• รู้ความเสี่ยงของดาวน์ซินโดรมตั้งแต่เนิ่น ๆ
• วางแผนการดูแลสุขภาพทารกได้อย่างมั่นใจ
• ลดความกังวลระหว่างการตั้งครรภ์

การตั้งครรภ์หลังอายุ 30 ปี ไม่ได้หมายความว่าต้องกังวลจนเกินไป แต่การเตรียมตัวและตรวจคัดกรองตั้งแต่เนิ่น ๆ จะช่วยให้คุณแม่มีความมั่นใจและสุขภาพครรภ์ที่ปลอดภัยค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/647/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

ที่อยู่

496-502 Amarin Plaza, Floor18th, Ploenchit Road, Lumpini, Pathumwan
Bangkok
10330

เวลาทำการ

จันทร์	08:00 - 17:00
อังคาร	08:00 - 17:00
พุธ	08:00 - 17:00
พฤหัสบดี	08:00 - 17:00
ศุกร์	08:00 - 17:00
เสาร์	08:00 - 17:00
อาทิตย์	08:00 - 17:00

เบอร์โทรศัพท์

+66613918999

เว็บไซต์

https://www.nggthailand.com/

แจ้งเตือน

รับทราบข่าวสารและโปรโมชั่นของ Next Generation Genomic Co., Ltd.ผ่านทางอีเมล์ของคุณ เราจะเก็บข้อมูลของคุณเป็นความลับ คุณสามารถกดยกเลิกการติดตามได้ตลอดเวลา