เปิดทำการกี่โมง?

จันทร์ 08:00 - 17:00 อังคาร 08:00 - 17:00 พุธ 08:00 - 17:00 พฤหัสบดี 08:00 - 17:00 ศุกร์ 08:00 - 17:00 เสาร์ 08:00 - 17:00 อาทิตย์ 08:00 - 17:00

Next Generation Genomic Co., Ltd., 496-502 Amarin Plaza, Floor18th, Ploenchit Road, Lumpini, Pathumwan, Bangkok (2025)

25/10/2025

น้อมรำลึกในพระมหากรุณาธิคุณเป็นล้นพ้นอันหาที่สุดมิได้
สมเด็จพระนางเจ้าสิริกิติ์ พระบรมราชินีนาถ พระบรมราชชนนีพันปีหลวง

ข้าพระพุทธเจ้า คณะกรรมการบริษัท และคณะเจ้าหน้าที่
บริษัท เน็ก เจนเนอร์เรชั่น จีโนมิค จำกัด

20/10/2025

"ความถูกต้องของผลตรวจ" คือ ความมั่นใจและความปลอดภัยสำหรับคุณแม่และลูกน้อย นี่คือเหตุผลที่ การควบคุมคุณภาพการตรวจ มีบทบาทสำคัญอย่างยิ่ง เพราะไม่เพียงช่วยให้ผลตรวจมีความแม่นยำสูง แต่ยังเป็นกลไกที่ทำให้ทุกขั้นตอนเป็นไปอย่างถูกต้อง โปร่งใส และมีมาตรฐาน ดังนี้ค่ะ

1. ความแม่นยำของผลลัพธ์
การควบคุมคุณภาพ มีบทบาทสำคัญในการควบคุมกระบวนการวิเคราะห์ เพื่อลดโอกาสเกิด ผลบวกลวง (False Positive Result) ที่ทำให้คุณแม่ต้องกังวลและอาจนำไปสู่การตรวจวินิจฉัยยืนยันที่มีความเสี่ยงโดยไม่จำเป็น นอกจากนี้ยังช่วยลด ผลลบลวง (False Negative Result) เพื่อให้คุณแม่ไม่พลาดโอกาสในการวางแผนดูแลบุตรหากพบความผิดปกติแต่เนิ่น ๆ

2. ความน่าเชื่อถือของห้องปฏิบัติการและบุคลากร
ห้องปฏิบัติการที่มีการควบคุมคุณภาพ จะได้รับการรับรองมาตรฐานสากล เช่น ISO 15189 ซึ่งยืนยันความสามารถทางเทคนิคและการควบคุมคุณภาพในทุกขั้นตอน นอกจากนี้ยังครอบคลุมถึงการมี บุคลากรที่มีความเชี่ยวชาญ ซึ่งได้รับการฝึกอบรมและพัฒนาทักษะอย่างต่อเนื่อง เพื่อให้มั่นใจว่าผลตรวจที่ออกมานั้นถูกต้องและน่าเชื่อถือ

3. การตัดสินใจที่ถูกต้องและมั่นใจ
ผล NIPT ที่แม่นยำซึ่งผ่านกระบวนการควบคุมคุณภาพอย่างดี จะมอบข้อมูลประกอบการตัดสินใจ ที่เพียงพอและถูกต้องแก่คุณแม่และครอบครัว เพื่อวางแผนการดูแลครรภ์และเตรียมพร้อมสำหรับบุตรในอนาคตได้อย่างเหมาะสม การมีข้อมูลที่น่าเชื่อถือนี้ช่วยลดความไม่แน่นอนและความวิตกกังวลที่คุณแม่เผชิญได้อย่างมาก

4. ความปลอดภัยและจริยธรรม
การควบคุมคุณภาพ ไม่เพียงเน้นด้านเทคนิค แต่ยังรวมถึงมิติทางจริยธรรมและความปลอดภัยในการดูแลคุณแม่ด้วย โดยมีการจัดให้มี การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม (Genetic Counseling) ที่เหมาะสมทั้งก่อนและหลังการตรวจ เพื่อให้คุณแม่เข้าใจผลตรวจและทางเลือกต่างๆ

5. การตรวจสอบและบำรุงรักษาเครื่องมือ
เครื่องมือและอุปกรณ์ที่ใช้ในการวิเคราะห์ NIPT มีความซับซ้อนและละเอียดอ่อน การควบคุมคุณภาพ จึงให้ความสำคัญกับการ สอบเทียบ (Calibration) เครื่องมืออย่างสม่ำเสมอ และการ บำรุงรักษาเชิงป้องกัน (Preventive Maintenance) ตามกำหนด เพื่อให้มั่นใจว่าเครื่องมือทำงานได้อย่างแม่นยำสูงสุด ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญต่อความถูกต้องของผลตรวจ

6. การควบคุมตัวอย่าง
คุณภาพของตัวอย่างเลือดที่ส่งมาตรวจ มีผลโดยตรงต่อความถูกต้องของผลลัพธ์ การควบคุมคุณภาพจึงครอบคลุมทุกขั้นตอนของการจัดการตัวอย่างอย่างละเอียด ตั้งแต่ การเก็บตัวอย่าง การขนส่ง ไปจนถึงการจัดเก็บและการเตรียมตัวอย่าง เพื่อ ป้องกันการปนเปื้อนหรือความเสียหายของตัวอย่าง ซึ่งอาจทำให้ผลตรวจผิดพลาดหรือไม่สามารถวิเคราะห์ได้

7. การจัดการข้อมูลและความปลอดภัย
ข้อมูลผลตรวจ NIPT เป็นข้อมูลสุขภาพที่มีความละเอียดอ่อนและเป็นความลับ การควบคุมคุณภาพจึงรับรองว่ามี ระบบจัดการข้อมูลที่ปลอดภัย เพื่อป้องกันการเข้าถึงข้อมูลโดยไม่ได้รับอนุญาต การรั่วไหล หรือการปลอมแปลงข้อมูลส่วนบุคคลของคุณแม่ นอกจากนี้ยังมีการสำรองข้อมูลเพื่อป้องกันการสูญหาย ทำให้มั่นใจในความเป็นส่วนตัวของข้อมูล

8. การติดตามผลและการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
การควบคุมคุณภาพ ไม่ได้เป็นเพียงการปฏิบัติตามมาตรฐาน แต่คือกระบวนการของการพัฒนาให้ดีขึ้นอย่างต่อเนื่อง ห้องปฏิบัติการที่มีคุณภาพ จะมีการติดตามผลลัพธ์การตรวจอย่างใกล้ชิด วิเคราะห์ข้อมูล และตรวจสอบข้อผิดพลาด เพื่อนำไปสู่การ ปรับปรุงกระบวนการและบริการ ให้มีคุณภาพและความแม่นยำดียิ่งขึ้นอยู่เสมอ

NGG Thailand ยึดมั่นในมาตรฐานสูงสุด ทั้งในด้านการวิเคราะห์และการควบคุมคุณภาพ เราได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190 มีการเข้าร่วมประเมินคุณภาพกับ CAP (College of American Pathologists), USA รวมถึงเครื่องหมาย CE-IVD ที่รับรองคุณภาพเครื่องมือแพทย์ระดับยุโรป คุณแม่จึงมั่นใจได้ว่าทุกกระบวนการตรวจของเรามีความถูกต้อง ปลอดภัย และดูแลโดยผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์โดยเฉพาะค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/628/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

18/10/2025

บางครั้งการตรวจ NIPT ก็อาจพบผลลัพธ์ที่ไม่ชัดเจน จนทำให้คุณแม่รู้สึกกังวลใจ แต่ในทุกความไม่แน่นอน ยังมีทางออกที่มั่นใจได้เสมอ หากเราเข้าใจสาเหตุและรู้วิธีรับมืออย่างถูกต้อง ทุกการตรวจจะเป็นอีกหนึ่งก้าวที่นำคุณแม่เข้าใกล้ความมั่นใจและความสบายใจยิ่งขึ้นค่ะ

ผลตรวจครั้งแรกไม่สามารถแปลผลได้ (No-Call Result)

สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดที่ต้องตรวจซ้ำ มักเกิดจากปริมาณสารพันธุกรรมของทารกในเลือดของคุณแม่ไม่เพียงพอ (Low Fetal Fraction) ซึ่งอาจเกิดขึ้นได้หากตรวจเร็วเกินไป ก่อน 10 สัปดาห์ หรือคุณแม่มีน้ำหนักตัวมาก ทำให้ DNA ของทารกถูกเจือจาง หรือมีปัจจัยอื่น ๆ เช่น โรคประจำตัวของคุณแม่บางอย่าง ความผิดปกติโครโมโซมของทารกบางประเภท หรืออาจมาจากปัญหาทางเทคโนโลยีการตรวจ NIPT ที่ไม่สามารถตรวจกรณีที่ DNA น้อยๆ ได้

ช่วงเวลาที่เหมาะสมในการตรวจซ้ำ

หากผลตรวจครั้งแรกไม่สามารถแปลผลได้เนื่องจาก cfDNA ของลูกในเลือดของคุณแม่ไม่เพียงพอ โดยทั่วไปอาจแนะนำให้รอประมาณ 1-2 สัปดาห์ แล้วจึงเจาะเลือดตรวจซ้ำ เพื่อให้ปริมาณ DNA ของทารกในเลือดแม่เพิ่มขึ้น ทั้งนี้แพทย์ และผู้เชี่ยวชาญจะประเมินตามน้ำหนักตัว และภาวะต่างๆของคุณแม่ร่วมด้วย

สิ่งที่คุณแม่ควรทราบ

• ไม่แนะนำให้ตรวจ NIPT ซ้ำหลายครั้ง: หากตรวจ NIPT ซ้ำครั้งที่สองแล้วยังคงไม่สามารถแปลผลได้ หรือยังคงมี Low Fetal Fraction แพทย์มักจะไม่แนะนำให้ตรวจซ้ำครั้งที่สาม เนื่องจากโอกาสที่จะได้ผลที่ชัดเจนมีน้อยลง และอาจแนะนำให้พิจารณาการตรวจคัดกรองหรือวินิจฉัยวิธีอื่นแทน

• ปรึกษาคุณหมอผู้ดูแลครรภ์: สิ่งสำคัญที่สุดคือการปรึกษาคุณหมอผู้ดูแลครรภ์ เพื่อให้ประเมินสถานการณ์ของคุณแม่แต่ละราย และให้คำแนะนำที่เหมาะสมที่สุดว่าจะควรตรวจซ้ำหรือไม่ และควรเลือกวิธีตรวจใดต่อไป

NGG Thailand จึงให้บริการตรวจ NIPT ด้วยห้องปฏิบัติการที่ผ่านการรับรองมาตรฐานระดับสากล เช่น ISO 15189, ISO 15190 และ CE-IVD พร้อมที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counsellor) คอยดูแลและให้คำแนะนำแก่คุณแม่แต่ละท่านที่เข้ารับการตรวจกับเรา เพื่อให้คุณแม่มั่นใจและสามารถตัดสินใจได้อย่างถูกต้องในทุกขั้นตอนของการดูแลครรภ์ค่ะ

ที่มาข้อมูล: https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/pd.4119

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/627/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

17/10/2025

11 ปีแห่งความเชื่อมั่น… ที่เริ่มต้นจาก “ความตั้งใจ” เพียงหนึ่งเดียว คือ การดูแลคุณแม่และครอบครัวไทยให้ดีที่สุด

ในปี 2013 ห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร์ NGG Thailand ก่อตั้งขึ้นจากความตั้งใจของทีมแพทย์และนักวิทยาศาสตร์ไทย ที่เชื่อว่าการเข้าถึงเทคโนโลยีการตรวจทางพันธุกรรมที่ได้มาตรฐานระดับโลก ไม่ควรเป็นเรื่องไกลตัวของคนไทย

จากวันแรกจนถึงวันนี้… ตลอด 11 ปีแห่งการเดินทาง เราเติบโตขึ้นพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงของวงการแพทย์ไทย และยังคงยืนหยัดในพันธกิจเดิม “ให้ผลตรวจที่แม่นยำ มีมาตรฐาน และมีหัวใจของความเข้าใจอยู่เบื้องหลังทุกผลลัพธ์”

NGG Thailand ได้รับการยอมรับทั้งในประเทศและระดับสากล ด้วยมาตรฐาน ISO 15189, ISO 15190, Genomics Quality Assessment (GenQA) และ EQA by College of American Pathologists (CAP) พร้อมทีมผู้เชี่ยวชาญทางพันธุศาสตร์ ที่พัฒนาองค์ความรู้ เทคโนโลยี และบริการอยู่เสมอ เพื่อส่งมอบความแม่นยำที่คุณแม่ไว้วางใจได้เสมอ

เพราะเรารู้ดีว่า “ผลตรวจทุกฉบับ” ไม่ใช่แค่รายงานทางห้องปฏิบัติการ แต่คือ “ความหวัง” และ “ความอุ่นใจ” ของคุณแม่ที่กำลังเตรียมต้อนรับชีวิตใหม่อย่างเต็มหัวใจ

เราขอขอบคุณคุณแม่ แพทย์ และพันธมิตรทางการแพทย์ทุกท่าน ที่ร่วมเป็นส่วนหนึ่งของเส้นทางนี้

ในปีที่ 12 และต่อจากนี้ NGG Thailand จะยังคงเดินหน้าด้วยหัวใจเดิม หัวใจที่เชื่อในความรักของแม่ และพลังของวิทยาศาสตร์ที่เปลี่ยนแปลงอนาคตได้

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

16/10/2025

เมื่อผลการตรวจคัดกรอง NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) พบความเสี่ยงของความผิดปกติโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม การตรวจ NIPT เป็นเพียงการคัดกรอง ไม่ใช่การวินิจฉัยยืนยัน ดังนั้น คุณหมอจะแนะนำให้ทำการตรวจวินิจฉัยยืนยัน (Prenatal Diagnostic Tests) การตรวจวินิจฉัยขณะตั้งครรภ์ ได้แก่ การเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) และการตรวจชิ้นเนื้อรก (Chorionic Villus Sampling - CVS)

1. การเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis)
เป็นการใช้เข็มขนาดเล็กเจาะผ่านผนังหน้าท้องของคุณแม่เข้าไปในถุงน้ำคร่ำเพื่อดูดน้ำคร่ำออกมา ซึ่งในน้ำคร่ำจะมีเซลล์ของทารกปะปนอยู่ แล้วนำเซลล์เไปเพาะเลี้ยงเพื่อวิเคราะห์โครโมโซมหาความผิดปกติ

ข้อดี:
• ความแม่นยำสูง: ให้ผลการวินิจฉัยที่แม่นยำกว่า 99.9% ในการตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม
• ความเสี่ยงแท้งบุตร: ประมาณ 0.1-0.3%
• ช่วงอายุครรภ์ที่เหมาะสม: ทำในช่วงอายุครรภ์ 16-20 สัปดาห์ ซึ่งเป็นช่วงที่มีน้ำคร่ำปริมาณมากพอ

ข้อเสีย:
• ทำได้ช้ากว่าการเก็บชิ้นเนื้อรก: ต้องรออายุครรภ์ที่เหมาะสม ทำให้ทราบผลการวินิจฉัยช้ากว่า
• ความเสี่ยงอื่นๆ: แม้จะมีความเสี่ยงต่ำมาก แต่อาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ ได้ เช่น การติดเชื้อ ถุงน้ำคร่ำรั่ว เลือดออกทางช่องคลอด การบาดเจ็บต่อทารก

2. การตรวจชิ้นเนื้อรก (Chorionic Villus Sampling - CVS)
เป็นการเก็บตัวอย่างเซลล์จากรก ซึ่งมีต้นกำเนิดมาจากเซลล์เดียวกันกับทารก สามารถทำได้ 2 วิธี คือ การเจาะผ่านผนังหน้าท้อง (transabdominal CVS) หรือการสอดอุปกรณ์ผ่านทางช่องคลอดและปากมดลูก (transcervical CVS) แล้วนำชิ้นเนื้อรกไปวิเคราะห์โครโมโซม

ข้อดี:
• ทำได้เร็วกว่า: สามารถทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์ประมาณ 10-13 สัปดาห์ ทำให้ทราบผลวินิจฉัยได้เร็วขึ้น ซึ่งเป็นข้อมูลสำคัญในการวางแผนการตั้งครรภ์ต่อไป
• ความแม่นยำสูง: มีความแม่นยำในการวินิจฉัยความผิดปกติของโครโมโซม 98%

ข้อเสีย:
• มีความเสี่ยงแท้งบุตร: การทำเก็บชิ้นเนื้อรกมีความเสี่ยงในการแท้งบุตรมากกว่าการเจาะน้ำคร่ำ
• ผลตรวจอาจไม่ตรงกับผลทารก: ในบางกรณี อาจมีภาวะที่เซลล์รกมีความผิดปกติของโครโมโซม ในขณะที่ทารกโครโมโซมปกติ หรือที่เรียกว่า Confined Placental Mosaicism - CPM ทำให้ผลตรวจไม่ตรงกับผลของทารก ซึ่งอาจต้องมีการยืนยันผลด้วยการเจาะน้ำคร่ำในภายหลัง
• มีความเสี่ยงอื่น ๆ: เช่น การติดเชื้อ เลือดออก การบาดเจ็บต่อทารก

การตัดสินใจเลือกวิธีใด?
การตัดสินใจว่าจะเลือกการเจาะน้ำคร่ำ หรือการตรวจชิ้นเนื้อรกนั้น ขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายอย่าง ได้แก่

• อายุครรภ์: หากต้องการทราบผลเร็วที่สุด CVS เป็นทางเลือกที่ดีกว่า
• ความเสี่ยงส่วนบุคคล: คุณหมอจะพิจารณาจากประวัติสุขภาพของคุณแม่และความเสี่ยงอื่น ๆ ร่วมด้วย
• ความกังวลและความต้องการของพ่อแม่: บางครอบครัวอาจต้องการทราบผลเร็วที่สุดเพื่อการตัดสินใจที่รวดเร็ว

การตัดสินใจเลือกระหว่างการเจาะน้ำคร่ำ และการตรวจชิ้นเนื้อรกขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย เช่น อายุครรภ์ ชนิดของความผิดปกติที่สงสัย ความเสี่ยงด้านสุขภาพครรภ์ และความต้องการของคุณพ่อและคุณแม่ โดยคุณหมอจะให้คำปรึกษาเพื่อเลือกวิธีที่เหมาะสมสำหรับคุณแม่แต่ละรายค่ะ

ที่มาข้อมูล: https://www.webmd.com/baby/pregnancy-amniocentesis
https://www.webmd.com/baby/chorionic-villus-sampling
https://www.genomicseducation.hee.nhs.uk/genotes/knowledge-hub/chorionic-villus-sampling

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/626/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

14/10/2025

หากผลตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) ให้ผลออกมาเป็นความเสี่ยงสูง นั่นหมายความว่าผล NIPT ชี้ว่ามีความเสี่ยงสูงที่ทารกจะมีความผิดปกติของโครโมโซม ในกรณีนี้ คุณหมอจะแนะนำให้ทำการตรวจยืนยันผล (Prenatal Diagnostic Test) ซึ่งมีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมดังต่อไปนี้ค่ะ

1. การเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis)
ค่าใช้จ่าย:
• โรงพยาบาลรัฐบาล: โดยทั่วไปจะอยู่ที่ประมาณ 3,000 - 9,000 บาท บางโรงพยาบาลรัฐอาจมีการตรวจฟรีสำหรับคุณแม่กลุ่มเสี่ยง
• โรงพยาบาลเอกชน: ราคาเริ่มต้นประมาณ 9,500 - 20,000 บาท หรืออาจสูงกว่านั้นขึ้นอยู่กับแพ็กเกจและสถานพยาบาล

2. การเจาะเก็บชิ้นเนื้อรก (Chorionic Villus Sampling - CVS)
ค่าใช้จ่าย: โดยทั่วไปแล้วค่าใช้จ่ายอาจใกล้เคียงหรือสูงกว่าการเจาะน้ำคร่ำเล็กน้อย

ค่าใช้จ่ายอื่นๆ ที่อาจเกี่ยวข้อง:
• ค่าปรึกษาแพทย์: ก่อนและหลังการตรวจยืนยัน
• ค่าเดินทาง: ในการไปโรงพยาบาลเพื่อตรวจ
• ค่าตรวจเพิ่มเติมอื่นๆ: หากพบความผิดปกติอื่นที่ต้องมีการวินิจฉัยเพิ่มเติม

สิ่งที่คุณแม่ควรพิจารณาร่วมในการตรวจ NIPT:
• ความคุ้มครองจากผู้ให้บริการตรวจ NIPT: ผู้ให้บริการ NIPT มีการเสนอวงเงินประกันหรือสนับสนุนค่าใช้จ่ายในการเจาะน้ำคร่ำหรือตรวจยืนยัน หากผล NIPT ออกมาเป็นความเสี่ยงสูง ดังนั้น ควรสอบถามรายละเอียดกับผู้ให้บริการตรวจ NIPT ที่เลือกใช้บริการ
• ความเสี่ยงของหัตถการ: ทั้งการเจาะน้ำคร่ำมีความเสี่ยงที่จะทำให้เกิดการแท้งบุตร ประมาณ 0.1-0.3% คุณแม่ควรปรึกษาแพทย์เพื่อทำความเข้าใจถึงความเสี่ยงและประโยชน์ของแต่ละวิธี

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/625/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

07/10/2025

เมื่อวันที่ 26 กันยายน 2568 ที่ผ่านมา
บริษัท เน็ก เจนเนอร์เรชั่น จีโนมิค (NGG Thailand) ได้ร่วมสมทบทุนกับ สำนักงานมูลนิธิรามาธิบดีฯ คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี ใน โครงการผู้ป่วยมะเร็งในเด็ก
เป็นจำนวนเงินทั้งสิ้น 100,000 บาท

การมอบทุนในครั้งนี้เป็นส่วนหนึ่งของโครงการ “1 การใช้ เท่ากับ 1 การให้”
โดยทุก ๆ การใช้บริการตรวจ Clarifi, Qualifi และ Qualifi Premium 24
ได้ถูกส่งต่อคืนสู่การสนับสนุนงานวิจัย เพื่อร่วมขับเคลื่อนการพัฒนาความรู้ทางการแพทย์ และยกระดับการตรวจสุขภาพทารกในครรภ์ในอนาคต

#หนึ่งการใช้เท่ากับหนึ่งการให้ #มูลนิธิรามาธิบดีฯ ื่อสังคม

05/10/2025

กิจกรรม CSR NGG 2025
1 การใช้ เท่ากับ 1 การให้ ณ หน่วยกู้ภัยจักรนารายณ์อู่ทอง จังหวัดสุพรรณบุรี

NGG ขอเป็นตัวแทนคุณแม่ครอบครัว Qualifi/ Clarifi โดยนำเงินส่วนหนึ่งที่ได้จากการใช้บริการการตรวจ Clarifi Qualifi และ Qualifi Premium 24 ของคุณแม่ทุกๆท่าน

มอบอุปกรณ์สำหรับช่วยเหลือชีวิต และอุปกรณ์ทำคลอด มูลค่ารวม 25,670 บาท มอบแด่หน่วยกู้ภัยจักรนารายณ์อู่ทอง จังหวัดสุพรรณบุรี เพื่อใช้ในการช่วยชีวิตผู้ประสบอุบัติเหตุ และเคสฉุกเฉิน

NGG ขอขอบพระคุณ คุณแม่และคุณหมอทุกท่านที่สนับสนุนการตรวจ Clarifi และ Qualifi เพื่อให้โครงการ “1 การใช้ เท่ากับ 100 บาท มอบคืนสู่สังคม” สามารถดำเนินต่อไปได้ตลอด

26/09/2025

กิจกรรม CSR NGG 2025
1 การใช้ เท่ากับ 1 การให้ ณ มูลนิธิโรงพยาบาลสิรินธร จังหวัดอุบลราชธานี

NGG ขอเป็นตัวแทนคุณแม่ครอบครัว Qualifi/ Clarifi โดยนำเงินส่วนหนึ่งที่ได้จากการใช้บริการการตรวจ Clarifi Qualifi และ Qualifi Premium 24 ของคุณแม่ทุกๆท่าน

มอบเงินบริจาคจำนวน 40,000 บาท มอบแด่โรงพยาบาลสิรินธร จังหวัดอุบลราชธานี เพื่อสนับสนุนการปรับปรุงห้องฉุกเฉินของโรงพยาบาล

NGG ขอขอบพระคุณ คุณแม่และคุณหมอทุกท่านที่สนับสนุนการตรวจ Clarifi และ Qualifi เพื่อให้โครงการ “1 การใช้ เท่ากับ 100 บาท มอบคืนสู่สังคม” สามารถดำเนินต่อไปได้ตลอด

12/09/2025

ที่ NGG Thailand เราเข้าใจดีว่าการตั้งครรภ์คือช่วงเวลาที่สำคัญและเต็มไปด้วยความคาดหวัง คุณแม่ทุกท่านต้องการสิ่งที่ดีที่สุดสำหรับลูกน้อยในครรภ์ และนั่นคือเหตุผลที่เราเป็นมากกว่าผู้ให้บริการ NIPT (Non-invasive Prenatal Testing) เพราะเราคือ 'ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์การเจริญพันธุ์' ที่พร้อมทุ่มเท เพื่อดูแลคุณแม่ทุกท่านด้วยความเชี่ยวชาญ ความเข้าใจอย่างลึกซึ้ง และบุคลากรที่มีความพร้อมในทุกด้าน

ความแม่นยำที่เหนือกว่า เพื่ออนาคตที่มั่นใจ

เราให้ความสำคัญสูงสุดกับความแม่นยำของผลตรวจ ด้วยการนำเทคโนโลยี NIPT ที่ล้ำสมัย และได้มาตรฐานระดับสากลมาใช้ คุณแม่จึงมั่นใจได้ว่าผลตรวจที่ได้รับจาก NGG Thailand นั้นมีความน่าเชื่อถือสูง ช่วยให้สามารถประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรมได้อย่างแม่นยำ และคลายความกังวลใจ เพื่อที่คุณแม่และครอบครัวจะได้วางแผนสำหรับอนาคตของลูกน้อยได้อย่างมั่นใจและสบายใจที่สุด

ทีมบุคลากรผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ พร้อมเคียงข้างทุกขั้นตอน

ความแข็งแกร่งของเราไม่ได้อยู่ที่เทคโนโลยีเพียงอย่างเดียว แต่ยังรวมถึง ทีมบุคลากรด้านพันธุศาสตร์ที่มีความพร้อมและประสบการณ์สูง ไม่ว่าจะเป็นแพทย์ นักวิทยาศาสตร์การแพทย์ นักพันธุศาสตร์ และที่ปรึกษาทางพันธุกรรม ทุกคนล้วนผ่านการอบรมและมีความเชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านพันธุศาสตร์การเจริญพันธุ์โดยตรง เราพร้อมให้คำแนะนำและคำปรึกษาที่ถูกต้องแม่นยำ ตั้งแต่ขั้นตอนการเก็บตัวอย่าง การวิเคราะห์ผล ไปจนถึงการอธิบายข้อมูลทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนให้คุณแม่เข้าใจง่าย เพื่อให้คุณแม่มีความเข้าใจที่ถูกต้องเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อย และสามารถตัดสินใจได้อย่างรอบด้านในทุกขั้นตอนของการตั้งครรภ์

ความรู้ที่ถูกต้อง คือพลังในการตัดสินใจ

นอกเหนือจากผลตรวจที่แม่นยำและการดูแลจากบุคลากรผู้เชี่ยวชาญแล้ว สิ่งสำคัญที่เรามอบให้คือ 'ความรู้ที่ถูกต้อง' เราเชื่อว่าการเข้าถึงข้อมูลที่แม่นยำและเข้าใจง่าย จะช่วยเสริมพลังให้คุณแม่สามารถตัดสินใจได้อย่างชาญฉลาดที่สุด ทีมงานของเราพร้อมที่จะตอบทุกข้อสงสัย ให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์ เพื่อให้คุณแม่รู้สึกอุ่นใจและมั่นใจในทุกย่างก้าวของการตั้งครรภ์

ก้าวสู่อนาคตที่สดใสไปด้วยกันกับ NGG Thailand

เราเชื่อว่าการเตรียมพร้อมที่ดีที่สุดสำหรับลูกน้อย เริ่มต้นจากการเข้าถึงข้อมูลที่ถูกต้องและบริการที่เชื่อถือได้ NGG Thailand พร้อมเป็นส่วนหนึ่งในการเดินทางอันแสนพิเศษของคุณแม่ทุกท่าน มุ่งมั่นที่จะมอบอนาคตที่สดใสและแข็งแรงให้กับลูกน้อยของคุณ ด้วยความแม่นยำของผลตรวจ ความพร้อมของบุคลากรผู้เชี่ยวชาญ และความรู้ที่ถูกต้องครบถ้วน

เพราะอนาคตของลูกน้อยคือสิ่งสำคัญที่สุด ให้ NGG Thailand ดูแลคุณแม่ตั้งแต่วันนี้ และเราจะก้าวไปข้างหน้าพร้อมคุณแม่ทุกท่านค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/624/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

11/09/2025

ที่ NGG Thailand เราเข้าใจดีว่าการตั้งครรภ์คือช่วงเวลาที่สำคัญและเต็มไปด้วยความคาดหวัง คุณแม่ทุกท่านต้องการสิ่งที่ดีที่สุดสำหรับลูกน้อยในครรภ์ และนั่นคือเหตุผลที่เราเป็นมากกว่าผู้ให้บริการ NIPT (Non-invasive Prenatal Testing) เพราะเราคือ 'ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์การเจริญพันธุ์' ที่พร้อมทุ่มเท เพื่อดูแลคุณแม่ทุกท่านด้วยความเชี่ยวชาญ ความเข้าใจอย่างลึกซึ้ง และบุคลากรที่มีความพร้อมในทุกด้าน

ความแม่นยำที่เหนือกว่า เพื่ออนาคตที่มั่นใจ

เราให้ความสำคัญสูงสุดกับความแม่นยำของผลตรวจ ด้วยการนำเทคโนโลยี NIPT ที่ล้ำสมัย และได้มาตรฐานระดับสากลมาใช้ คุณแม่จึงมั่นใจได้ว่าผลตรวจที่ได้รับจาก NGG Thailand นั้นมีความน่าเชื่อถือสูง ช่วยให้สามารถประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรมได้อย่างแม่นยำ และคลายความกังวลใจ เพื่อที่คุณแม่และครอบครัวจะได้วางแผนสำหรับอนาคตของลูกน้อยได้อย่างมั่นใจและสบายใจที่สุด

ทีมบุคลากรผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ พร้อมเคียงข้างทุกขั้นตอน

ความแข็งแกร่งของเราไม่ได้อยู่ที่เทคโนโลยีเพียงอย่างเดียว แต่ยังรวมถึง ทีมบุคลากรด้านพันธุศาสตร์ที่มีความพร้อมและประสบการณ์สูง ไม่ว่าจะเป็นแพทย์ นักวิทยาศาสตร์การแพทย์ นักพันธุศาสตร์ และที่ปรึกษาทางพันธุกรรม ทุกคนล้วนผ่านการอบรมและมีความเชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านพันธุศาสตร์การเจริญพันธุ์โดยตรง เราพร้อมให้คำแนะนำและคำปรึกษาที่ถูกต้องแม่นยำ ตั้งแต่ขั้นตอนการเก็บตัวอย่าง การวิเคราะห์ผล ไปจนถึงการอธิบายข้อมูลทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนให้คุณแม่เข้าใจง่าย เพื่อให้คุณแม่มีความเข้าใจที่ถูกต้องเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อย และสามารถตัดสินใจได้อย่างรอบด้านในทุกขั้นตอนของการตั้งครรภ์

ความรู้ที่ถูกต้อง คือพลังในการตัดสินใจ

นอกเหนือจากผลตรวจที่แม่นยำและการดูแลจากบุคลากรผู้เชี่ยวชาญแล้ว สิ่งสำคัญที่เรามอบให้คือ 'ความรู้ที่ถูกต้อง' เราเชื่อว่าการเข้าถึงข้อมูลที่แม่นยำและเข้าใจง่าย จะช่วยเสริมพลังให้คุณแม่สามารถตัดสินใจได้อย่างชาญฉลาดที่สุด ทีมงานของเราพร้อมที่จะตอบทุกข้อสงสัย ให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์ เพื่อให้คุณแม่รู้สึกอุ่นใจและมั่นใจในทุกย่างก้าวของการตั้งครรภ์

ก้าวสู่อนาคตที่สดใสไปด้วยกันกับ NGG Thailand

เราเชื่อว่าการเตรียมพร้อมที่ดีที่สุดสำหรับลูกน้อย เริ่มต้นจากการเข้าถึงข้อมูลที่ถูกต้องและบริการที่เชื่อถือได้ NGG Thailand พร้อมเป็นส่วนหนึ่งในการเดินทางอันแสนพิเศษของคุณแม่ทุกท่าน มุ่งมั่นที่จะมอบอนาคตที่สดใสและแข็งแรงให้กับลูกน้อยของคุณ ด้วยความแม่นยำของผลตรวจ ความพร้อมของบุคลากรผู้เชี่ยวชาญ และความรู้ที่ถูกต้องครบถ้วน

เพราะอนาคตของลูกน้อยคือสิ่งสำคัญที่สุด ให้ NGG Thailand ดูแลคุณแม่ตั้งแต่วันนี้ และเราจะก้าวไปข้างหน้าพร้อมคุณแม่ทุกท่านค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/623/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

10/09/2025

การดูแลครรภ์อย่างใส่ใจเริ่มต้นได้ตั้งแต่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ โดยเฉพาะเมื่อต้องการทราบข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อยในครรภ์ การตรวจคัดกรองอย่าง NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) จึงเป็นทางเลือกที่ปลอดภัยและแม่นยำสำหรับคุณแม่ที่ต้องการวางแผนตั้งแต่เนิ่น ๆ วันนี้ เราจะพาคุณแม่มารู้จักกับช่วงอายุครรภ์ที่ "เหมาะสมที่สุด" สำหรับการตรวจ NIPT เพื่อให้ผลออกมาชัดเจน และมีเวลาในการตัดสินใจอย่างรอบคอบค่ะ

ช่วงอายุครรภ์ที่เหมาะสมในการตรวจ NIPT:

การตรวจ NIPT สามารถทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์น้อย และมักแนะนำให้ตรวจในช่วงที่เหมาะสมเพื่อให้ได้ผลที่แม่นยำและมีเวลาในการวางแผนต่อไป

• น้อยกว่า 10 สัปดาห์: โดยทั่วไปยังไม่สามารถตรวจได้ เนื่องจากปริมาณ cfDNA ของทารกในเลือดมารดายังไม่เพียงพอ (fetal fraction ต่ำ) ซึ่งอาจทำให้ได้ผลไม่สมบูรณ์หรือต้องเจาะเลือดซ้ำ

• 10-16 สัปดาห์: เป็นช่วงเวลาที่เหมาะสมที่สุดในการตรวจ NIPT เนื่องจากปริมาณ cfDNA ของทารกมีมากพอสำหรับการวิเคราะห์ที่แม่นยำและได้ผลรวดเร็ว ทำให้มีเวลาพิจารณาแนวทางการดูแลครรภ์ต่อไปได้

• 16-20 สัปดาห์: ยังสามารถตรวจได้ แต่ควรเข้ารับการตรวจโดยเร็วที่สุด เนื่องจากอายุครรภ์ที่เพิ่มขึ้นอาจทำให้มีเวลาน้อยลงในการตัดสินใจหากพบความผิดปกติ

• มากกว่า 20-30 สัปดาห์: บางห้องปฏิบัติการอาจยังสามารถตรวจได้ แต่โดยทั่วไปไม่แนะนำให้ตรวจในช่วงอายุครรภ์ที่มากขนาดนี้ เนื่องจากหากพบความผิดปกติ อาจเหลือเวลาในการตัดสินใจทางเลือกต่าง ๆ ค่อนข้างจำกัด

• มากกว่า 30 สัปดาห์: ยังสามารถตรวจ NIPT ได้ แต่ไม่แนะนำ เนื่องจากประโยชน์ในการวางแผนแทบจะไม่มีแล้ว และอาจจำเป็นต้องพิจารณาการตรวจวินิจฉัยด้วยวิธีอื่น เช่น การตรวจหลังคลอด ค่ะ

ช่วงเวลาที่ดีที่สุดสำหรับการตรวจ NIPT คือสัปดาห์ที่ 10–16 ของอายุครรภ์ เพราะมี cfDNA ของทารกเพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ เมื่อตรวจในกรอบเวลานี้ คุณแม่จะได้รับผลรวดเร็ว มีเวลาเพียงพอสำหรับการตัดสินใจและการวางแผนดูแลครรภ์ระยะต่อไป อีกทั้งการเลือกตรวจ NIPT อย่าง Qualifi, Qualifi Premium 24 และ Clarifi ที่มีความแม่นยำสูง อีกทั้งมีที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ให้คำปรึกษาตลอดกระบวนการตลอดจะช่วยให้คุณแม่วางใจในผลตรวจที่ได้ค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/624/
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

Next Generation Genomic Co., Ltd.

25/10/2025

20/10/2025

18/10/2025

17/10/2025

16/10/2025

14/10/2025

07/10/2025

05/10/2025

26/09/2025

12/09/2025

11/09/2025

10/09/2025

ที่อยู่

เวลาทำการ

เบอร์โทรศัพท์

เว็บไซต์

แจ้งเตือน

ติดต่อ การปฏิบัติ

ทางลัด

แชร์

ประเภท

จันทร์	08:00 - 17:00
อังคาร	08:00 - 17:00
พุธ	08:00 - 17:00
พฤหัสบดี	08:00 - 17:00
ศุกร์	08:00 - 17:00
เสาร์	08:00 - 17:00
อาทิตย์	08:00 - 17:00