เปิดทำการกี่โมง?

จันทร์ 08:00 - 17:00 อังคาร 08:00 - 17:00 พุธ 08:00 - 17:00 พฤหัสบดี 08:00 - 17:00 ศุกร์ 08:00 - 17:00 เสาร์ 08:00 - 17:00 อาทิตย์ 08:00 - 17:00

Next Generation Genomic Co., Ltd.

หน้าหลัก
ประเทศไทย
Bangkok
Next Generation Genomic Co., Ltd.

NGG Thailand เป็นบริษัทให้บริการ Laboratories ชั้นนำของ ASEAN ครอบคลุมด้าน IVF และ Fertility Center

NGG Thailand (Next Generation Genomics Co., Ltd.)
เป็น PGS Lab แห่งแรกที่ได้มาตรฐาน ISO15189:2012
ให้บริการด้าน Laboratories ชั้นนำของ ASEAN ทีมงานประกอบด้วย นักวิทยาศาสตร์เลี้ยงตัวอ่อน (Embryologist) นักวิทยาศาสตร์ Molecular นักวิทยาศาสตร์พันธุกรรมและนักเทคนิคการแพทย์ ที่มีความรู้ความสามารถและความชำนาญในด้านต่างๆ ที่จะช่วยสนับสนุนงานทางด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์

NGG ให้บริการครอบคลุม Lab ทุกประเภทของ IVF และ Fertility Center ได้แก่

• Genetic Laboratory
• Embryo Laboratory
• Andrology Laboratory
• Cryopreserve Laboratory
• Hormone (Routine) Laboratory

31/03/2026

ในอดีต “Gender Reveal” อาจเป็นเพียงช่วงเวลาน่ารักที่คุณพ่อคุณแม่รอลุ้นว่า ลูกในท้องจะเป็นเด็กชายหรือเด็กหญิง แต่สำหรับ คุณแม่ยุคใหม่ การลุ้นเพศลูกไม่ได้มีแค่ความตื่นเต้นหรือความสนุกอีกต่อไป เพราะวันนี้ เทคโนโลยีทางการแพทย์เปิดโอกาสให้เรารู้ มากกว่าเพศ และรู้ อย่างปลอดภัยตั้งแต่เนิ่น ๆ

หนึ่งในเครื่องมือสำคัญที่เข้ามาเปลี่ยนวิธีคิดของการตั้งครรภ์ยุคใหม่ คือ การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมก่อนคลอดด้วย NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) นั่นเองค่ะ

Gender Reveal ที่เริ่มต้นจาก “ข้อมูลทางพันธุกรรม”

NIPT เป็นการตรวจจากเลือดของคุณแม่ เพื่อวิเคราะห์สารพันธุกรรม (DNA) ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือด ลดความเสี่ยงที่ต้องเจาะน้ำคร่ำหรือทำหัตถการใด ๆ ที่มีความเสี่ยงต่อลูกน้อยโดยไม่จำเป็น

สิ่งที่คุณแม่จะได้รับจาก NIPT คือ

→ การทราบเพศของทารกในครรภ์
→ การคัดกรองความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมที่สำคัญ
→ ความอุ่นใจในการวางแผนการดูแลครรภ์อย่างเหมาะสม

ทั้งหมดนี้สามารถทำได้ ตั้งแต่อายุครรภ์ประมาณ 10 สัปดาห์ขึ้นไป

ทำไมคุณแม่ยุคใหม่เลือก NIPT สำหรับ Gender Reveal?

เพราะ Gender Reveal ในวันนี้ ไม่ใช่แค่เรื่อง “สีฟ้าหรือสีชมพู” แต่คือการเริ่มต้นบทบาทความเป็นแม่ด้วยความรับผิดชอบและการตัดสินใจจากข้อมูลจริง

เหตุผลสำคัญที่คุณแม่ยุคใหม่เลือก NIPT ได้แก่

1. รู้เพศลูกเร็ว และแม่นยำ

NIPT มีความแม่นยำสูงในการระบุเพศของทารก ช่วยให้คุณแม่สามารถเตรียมตัว เตรียมใจ และเตรียมแผนการดูแลลูกได้ตั้งแต่ช่วงต้นของการตั้งครรภ์

2. ความปลอดภัยคือหัวใจสำคัญ

การตรวจ NIPT ใช้เพียงการเจาะเลือดคุณแม่ ไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้ง ไม่กระทบลูกในครรภ์ เหมาะอย่างยิ่งสำหรับคุณแม่ที่กังวลเรื่องความปลอดภัยเป็นอันดับแรก

3. ได้มากกว่าเพศ คือ “ความมั่นใจด้านสุขภาพ”

นอกจากการรู้เพศลูกแล้ว NIPT ยังช่วยคัดกรองความเสี่ยงของโรคทางโครโมโซมที่สำคัญ เช่น

→ ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)
→ เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18)
→ พาทัวซินโดรม (Trisomy 13)
→ ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ

ข้อมูลเหล่านี้ช่วยให้คุณแม่และคุณหมอสามารถ วางแผนการดูแลครรภ์ การติดตามผล และการตัดสินใจทางการแพทย์ได้อย่างเหมาะสม

Gender Reveal ที่มาพร้อม “ความอุ่นใจของทั้งครอบครัว”

หลายครอบครัวเลือกใช้ผล NIPT เป็นจุดเริ่มต้นของ Gender Reveal ไม่ว่าจะเป็นการเฉลยเพศแบบอบอุ่นในครอบครัว หรือการแชร์ข่าวดีให้คนรอบข้างได้ร่วมยินดี แต่สิ่งที่สำคัญที่สุด ไม่ใช่รูปแบบของการเฉลย คือ ความรู้สึกสบายใจของคุณแม่ ที่รู้ว่าเราได้ทำดีที่สุดในการดูแลลูกตั้งแต่ยังอยู่ในครรภ์

คุณแม่ยุคใหม่ เลือก “รู้ก่อน” เพื่อดูแลได้ดีกว่า

ในยุคที่แนวโน้มการพบโรคทางพันธุกรรมเพิ่มขึ้น จากหลายปัจจัย เช่น อายุคุณแม่ที่มากขึ้น หรือสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนไป การตรวจคัดกรองก่อนคลอดจึงไม่ใช่เรื่องไกลตัวอีกต่อไป NIPT ช่วยให้ Gender Reveal ไม่ใช่แค่ช่วงเวลาน่ารักชั่วคราว แต่เป็น ก้าวแรกของการวางแผนครอบครัวอย่างมีคุณภาพ

ข้อมูลที่ได้จากการตรวจ NIPT คือสิ่งที่จะอยู่กับคุณแม่ไปตลอดการตั้งครรภ์ ช่วยให้การดูแลลูกน้อยเต็มไปด้วยความมั่นใจ และการวางแผนที่เหมาะสมตั้งแต่วันแรก

เราเข้าใจดีว่าคุณแม่แต่ละท่านมีความกังวล ความต้องการ และระดับข้อมูลที่อยากทราบไม่เหมือนกัน จึงได้ออกแบบ แพ็กเกจการตรวจ NIPT จำนวน 3 แพ็กเกจ Qualifi, Qualifi Premium 24 และ Clarifi เพื่อให้คุณแม่สามารถเลือกได้ตามความเหมาะสมของตัวเองและครอบครัว โดยคุณแม่ที่เข้ารับการตรวจกับเรา สามารถรับคำปรึกษากับที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counselor) ตั้งแต่เริ่มต้นจนสิ้นสุดกระบวนการตรวจค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/715/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

30/03/2026

เบื้องหลังความสำเร็จของการให้กำเนิดชีวิตใหม่ และรอยยิ้มของครอบครัวที่สมบูรณ์ คือความเสียสละและการตัดสินใจที่แน่วแน่ของ "คุณหมอ"

บทบาทที่มากกว่าหน้าที่... คือการเป็นที่พึ่งของทุกครอบครัว

วิชาชีพแพทย์ไม่ใช่เพียงการรักษา แต่คือการแบกรับความหวัง โดยเฉพาะในด้าน เวชศาสตร์การเจริญพันธุ์และสูตินรีเวชศาสตร์ที่คุณหมอต้องทำงานแข่งกับเวลาและความละเอียดอ่อนของชีวิต เพื่อส่งมอบความมั่นใจให้กับคุณพ่อคุณแม่ที่กำลังรอคอยสมาชิกใหม่

"มากกว่าการตรวจวิเคราะห์ คือการสนับสนุนการวินิจฉัยที่แม่นยำของคุณหมอ"

ในฐานะห้องปฏิบัติการที่ให้บริการตรวจคัดกรองและวินิจฉัยก่อนคลอด NGG Thailand ตระหนักดีว่า "ข้อมูลทางพันธุกรรมที่ถูกต้อง" คือเครื่องมือสำคัญที่ช่วยให้คุณหมอสามารถวางแผนการรักษาและให้คำแนะนำแก่คนไข้ได้อย่างมั่นใจที่สุด

‣ เราส่งมอบผลวิเคราะห์ทางพันธุกรรมที่มีความแม่นยำสูง ทั้ง NIPT และ PGTseq-A เพื่อเป็นข้อมูลสนับสนุนชั้นเลิศให้คุณหมอใช้ประกอบการตัดสินใจทางคลินิกได้อย่างเฉียบคม

‣ เราไม่ใช่แค่ห้องปฏิบัติการ แต่เราคือทีมผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ที่พร้อมประสานงานและให้ข้อมูลเชิงลึกแก่คุณหมอ เพื่อร่วมกันหาแนวทางการดูแลที่เหมาะสมที่สุดสำหรับแต่ละบุคคล

‣ ด้วยเทคโนโลยี NGS ที่ทันสมัยที่สุด ช่วยลดความกังวลใจให้ทั้งคุณหมอและคนไข้ เพิ่มอัตราความสำเร็จในการตั้งครรภ์ และลดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นได้อย่างมีนัยสำคัญ

ขอบคุณในความไว้วางใจ... ให้เราดูแล "เบื้องหลัง" ของทุกคำตอบ

ในโอกาสพิเศษนี้ NGG Thailand ขอขอบพระคุณคุณหมอทุกท่านที่ให้ความไว้วางใจส่งตัวอย่างตรวจ และร่วมทำงานประสานกันเป็นหนึ่งเดียว เราทราบดีว่าทุกผลตรวจมีความหมาย เราจึงมุ่งมั่นไม่หยุดพัฒนาเทคโนโลยีและมาตรฐานห้องปฏิบัติการ เพื่อเป็นแรงสนับสนุนที่แข็งแกร่งเคียงข้างคุณหมอในการสร้างครอบครัวที่สมบูรณ์ค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/news-and-promotion/136/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

29/03/2026

การตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) มักถูกมองว่าเป็นเรื่อง "สุขภาพของผู้หญิง" เพราะเป็นการเจาะเลือดจากแขนของคุณแม่ แต่ในความเป็นจริง คุณพ่อรุ่นใหม่ มีบทบาทสำคัญอย่างมากในกระบวนการนี้ค่ะ นี่คือเหตุผลว่าทำไมคุณพ่อจึงไม่ควรเป็นเพียง "ผู้สนับสนุน" แต่ควรเป็น "ผู้ร่วมตัดสินใจ" ในการตรวจ NIPT

1. การเตรียมพร้อมในฐานะทีมเดียวกัน

การตรวจ NIPT คือการประเมินความเสี่ยงความผิดปกติทางโครโมโซมของลูก เช่น ดาวน์ซินโดรม ซึ่งผลลัพธ์ที่ออกมาจะส่งผลต่อการวางแผนครอบครัวในอนาคต หากผลออกมาเป็น "ความเสี่ยงสูง" (High Risk) การที่คุณพ่อรับรู้ข้อมูลมาตั้งแต่ต้นจะช่วยให้ทั้งคู่ตัดสินใจก้าวต่อไปได้รวดเร็วและเป็นเอกฉันท์มากขึ้น คุณแม่มักมีความกังวลสูงในช่วงตั้งครรภ์ การที่คุณพ่อช่วยศึกษาข้อมูลเรื่องโครโมโซมและประเภทการตรวจ จะช่วยลดภาระทางใจให้คุณแม่ได้อย่างมาก

2. การวางแผนด้านการเงินและอนาคต

การตรวจ NIPT มีหลายแพ็กเกจ ตั้งแต่การตรวจเฉพาะโครโมโซมหลัก (คู่ที่ 21, 18, 13) ไปจนถึงการตรวจครบทุกโครโมโซมและโรคที่เกิดจากการขาดหายไปของโครโมโซมบางส่วน การดูแลเรื่องงบประมาณและการเลือกความคุ้มครอง เช่น ประกันสุขภาพที่ครอบคลุมการตรวจ รวมถึงการเตรียมที่อยู่อาศัยและสวัสดิการ เป็นสิ่งที่หลายครอบครัวต้องตัดสินใจร่วมกัน หากทราบล่วงหน้าว่าลูกต้องการการดูแลเป็นพิเศษ ครอบครัวจะมีเวลาเตรียมตัวทั้งเรื่องการแพทย์และสถานที่ล่วงหน้าหลายเดือน

3. พลังของการสนับสนุนทางอารมณ์

ช่วงเวลารอผล NIPT ประมาณ 7-10 วัน เป็นช่วงเวลาที่เต็มไปด้วยความคาดหวัง ความตื่นเต้น และความกังวลใจในเวลาเดียวกัน สำหรับคุณแม่แล้ว นี่ไม่ใช่แค่การรอผลตรวจ แต่คือการรอคำตอบเกี่ยวกับสุขภาพและอนาคตของลูกน้อย เมื่อผลออกมา คุณพ่อจะสามารถช่วยแบ่งเบาความกังวล และอยู่เคียงข้างคุณแม่ในทุกอารมณ์ ไม่ว่าจะเป็นความโล่งใจ ความดีใจ หรือแม้แต่ความสับสน การมีคุณพ่อที่เข้าใจข้อมูลและพร้อมรับมือไปด้วยกัน คือพลังทางใจที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่งในช่วงตั้งครรภ์

4. วางแผนครอบครัวอย่างมีข้อมูล ไม่ใช่แค่ความรู้สึก

คุณพ่อรุ่นใหม่จำนวนมากให้ความสำคัญกับการตัดสินใจบนพื้นฐานของ “ข้อมูลที่เชื่อถือได้” มากกว่าการคาดเดาหรือรอให้เกิดปัญหาแล้วค่อยแก้ไข การตรวจ NIPT คือเครื่องมือสำคัญที่ช่วยให้ครอบครัวได้รับข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับความเสี่ยงด้านโครโมโซมของทารกตั้งแต่ไตรมาสแรก การรู้ข้อมูลตั้งแต่เนิ่น ๆ ไม่ได้หมายถึงการมองโลกในแง่ร้าย แต่คือการวางแผนอย่างรอบคอบ ไม่ว่าจะเป็นการเตรียมตัวทางร่างกาย จิตใจ หรือการปรึกษาแพทย์เพิ่มเติมในกรณีที่พบความเสี่ยง ข้อมูลที่ชัดเจนช่วยลดความไม่แน่นอน ลดความกังวลที่เกิดจากการไม่รู้ และช่วยให้คุณพ่อคุณแม่สามารถตัดสินใจร่วมกันได้อย่างมั่นใจมากขึ้น

5 สร้างบทบาทคุณพ่อยุคใหม่ ตั้งแต่ก่อนลูกคลอด

บทบาทของคุณพ่อไม่ได้เริ่มต้นเมื่อได้อุ้มลูกครั้งแรกเท่านั้น แต่สามารถเริ่มได้ตั้งแต่วันแรกของการตั้งครรภ์ การมีส่วนร่วมในการตรวจคัดกรองอย่าง NIPT คือสัญญาณของความใส่ใจ ความรับผิดชอบ และความพร้อมในการดูแลครอบครัวในระยะยาว
คุณพ่อที่ร่วมเรียนรู้ ร่วมตัดสินใจ และร่วมรับมือกับทุกผลลัพธ์ แสดงให้เห็นถึงการเป็น “คู่คิด” ของคุณแม่อย่างแท้จริง และยังเป็นการวางรากฐานความสัมพันธ์ในครอบครัวตั้งแต่ยังไม่คลอดลูก นี่คือภาพของคุณพ่อยุคใหม่ ที่ไม่ได้แค่รออยู่ข้างสนาม แต่ก้าวเข้ามาเป็นส่วนหนึ่งของทุกการตัดสินใจ เพื่ออนาคตที่ดีที่สุดของลูกน้อยและครอบครัวค่ะ

ที่ NGG Thailand เราเข้าใจดีว่าการตรวจ NIPT ไม่ใช่แค่ “การตรวจเลือด” แต่คือกระบวนการตัดสินใจสำคัญของทั้งครอบครัว เราจึงมี ทีมที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counselor) คอยดูแล ให้คำอธิบาย และสนับสนุนความเข้าใจเกี่ยวกับขั้นตอนการตรวจ รวมถึงความหมายของผลตรวจอย่างรอบด้าน เพื่อให้คุณแม่ไม่ต้องเผชิญความกังวลเพียงลำพัง และคุณพ่อสามารถมีส่วนร่วมได้อย่างมั่นใจตั้งแต่ต้นจนจบค่ะ

เราเชื่อว่าคุณพ่อไม่ใช่แค่ผู้ฟังผล แต่คือ ผู้ร่วมคิด ผู้ร่วมตัดสินใจ และผู้ร่วมดูแลหัวใจของคุณแม่ ในทุกช่วงของการตั้งครรภ์ การมีข้อมูลที่ถูกต้องและมีผู้เชี่ยวชาญคอยอยู่เคียงข้าง จะช่วยให้ทั้งสองคนก้าวผ่านทุกคำถามและทุกความรู้สึกไปด้วยกันได้อย่างเข้มแข็ง

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/714/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

28/03/2026

ในช่วงเวลาที่หัวใจของคุณแม่เต็มไปด้วยความหวัง ความรัก และความกังวลเล็ก ๆ ที่ซ่อนอยู่ การ “รู้ข้อมูลที่ถูกต้อง” คือสิ่งสำคัญที่ช่วยให้การตั้งครรภ์เดินต่อไปอย่างมั่นใจขึ้น หลายเรื่องที่เราได้ยินต่อ ๆ กันมา อาจฟังดูเหมือนความจริง แต่บางครั้ง…ความเชื่อเหล่านั้นอาจทำให้คุณแม่พลาดข้อมูลสำคัญไปโดยไม่รู้ตัว

ลองหยุดอ่านสักครู่ แล้วเปิดใจไปพร้อมกันนะคะ ในการแยกแยะสิ่งที่ควร “เชื่อ” กับสิ่งที่ควร “รู้ให้ชัด” เพื่อการดูแลลูกน้อยตั้งแต่ยังอยู่ในครรภ์อย่างดีที่สุดค่ะ

1. ความเชื่อ: NIPT ตรวจได้เฉพาะดาวน์ซินโดรม
ความจริง: NIPT ไม่ได้ตรวจแค่ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) เท่านั้น แต่ยังสามารถตรวจคัดกรอง เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18)
พาทัวซินโดรม (Trisomy 13) ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ และในบางแพ็กเกจ เช่น Qualifi Premium 24 ยังครอบคลุมโรคหายาก (Rare Chromosomal Abnormalities) เพิ่มเติมด้วยค่ะ

2. ความเชื่อ: ต้องอายุ 35 ปีขึ้นไป ถึงควรตรวจ NIPT
ความจริง: ความผิดปกติของโครโมโซม สามารถเกิดได้กับคุณแม่ทุกช่วงอายุ ปัจจุบัน NIPT แนะนำสำหรับคุณแม่ทุกวัย รวมถึงคุณแม่ที่ไม่มีประวัติโรคทางพันธุกรรมก็สามารถตรวจได้เพื่อเพิ่มความมั่นใจค่ะ

3. ความเชื่อ: NIPT คือการตรวจวินิจฉัย 100%
ความจริง: NIPT เป็นการตรวจคัดกรองที่มีความแม่นยำสูงมาก แต่ยังไม่ใช่การวินิจฉัย หากผลออกมาว่ามีความเสี่ยงสูง แพทย์จะแนะนำการตรวจยืนยันเพิ่มเติม เช่น การเจาะน้ำคร่ำ เพื่อยืนยันผลอย่างแน่ชัดก่อนการตัดสินใจค่ะ

4. ความเชื่อ: ถ้าผล NIPT ผิดปกติ ต้องยุติการตั้งครรภ์ทันที
ความจริง: ผล NIPT คือ “ข้อมูลเบื้องต้น” เพื่อช่วยให้คุณแม่และคุณหมอวางแผนการดูแลครรภ์อย่างเหมาะสม แต่ไม่ใช่ผลตรวจสุดท้ายค่ะ แพทย์จะแนะนำการตรวจยืนยันเพิ่มเติม เช่น การเจาะน้ำคร่ำ เพื่อยืนยันผลอย่างแน่ชัดก่อน

5. ความเชื่อ: อัลตราซาวด์ปกติดี ไม่จำเป็นต้องตรวจ NIPT
ความจริง: อัลตราซาวด์ช่วยดูโครงสร้างร่างกาย แต่ไม่สามารถมองเห็นความผิดปกติระดับโครโมโซมได้ทั้งหมด ความผิดปกติบางชนิด ไม่มีความผิดปกติทางโครงสร้างให้เห็นในช่วงแรก การตรวจ NIPT จึงช่วยเติมเต็มข้อมูลในระดับโครโมโซมได้ค่ะ

6. ความเชื่อ: ผล NIPT ออกมาปกติ แปลว่าลูกจะสมบูรณ์ทุกอย่าง
ความจริง: ผลปกติหมายถึง ความเสี่ยงของโรคที่ตรวจลดลงอย่างมาก แต่ไม่ได้ครอบคลุมโรคทุกชนิด จึงยังจำเป็นต้องฝากครรภ์และตรวจติดตามตามคำแนะนำแพทย์ควบคู่กันค่ะ

7. ความเชื่อ: ตรวจ NIPT แล้วไม่จำเป็นต้องพบแพทย์

ความจริง: NIPT เป็นเพียงส่วนหนึ่งของการดูแลครรภ์ คุณแม่ยังจำเป็นต้อง ฝากครรภ์ พบแพทย์ตามนัด และรับคำอธิบายผลตรวจจากแพทย์ เพื่อการดูแลที่ถูกต้องและปลอดภัยค่ะ

8. ความเชื่อ: NIPT เหมาะเฉพาะการตั้งครรภ์ตามธรรมชาติ
ความจริง: NIPT สามารถตรวจได้ทั้ง การตั้งครรภ์ตามธรรมชาติ, การทำ IVF / ICSI รวมถึงคุณแม่ที่เคยมีประวัติตั้งครรภ์ผิดปกติมาก่อนค่ะ

9. ความเชื่อ: ครรภ์แฝดตรวจ NIPT ไม่ได้
ความจริง: ปัจจุบัน NIPT สามารถตรวจในครรภ์แฝดได้ ขึ้นอยู่กับชนิดการตั้งครรภ์และแพ็กเกจที่เลือก ดังนั้นคุณแม่ควรปรึกษาแพทย์เพื่อเลือกการตรวจที่เหมาะสมที่สุดค่ะ

10. ความเชื่อ: ถ้าไม่มีประวัติโรคพันธุกรรมในครอบครัว ไม่จำเป็นต้องตรวจ
ความจริง: ความผิดปกติของโครโมโซมจำนวนมาก เกิดขึ้นแบบสุ่ม ไม่ได้ถ่ายทอดจากคุณพ่อคุณแม่โดยตรง ดังนั้นการไม่มีประวัติในครอบครัว ไม่ได้แปลว่าไม่มีความเสี่ยงค่ะ

11. ความเชื่อ: NIPT คือเรื่องฟุ่มเฟือย ไม่จำเป็น
ความจริง: NIPT คือการลงทุนเพื่อลดความกังวลของคุณแม่ ลดการตรวจที่มีความเสี่ยงในอนาคต ช่วยวางแผนการดูแลครรภ์อย่างเหมาะสมตั้งแต่เนิ่น ๆ ซึ่งให้คุณค่าทางใจและทางการแพทย์สูงมากค่ะ

12. ความเชื่อ: ตรวจ NIPT แล้วไม่ต้องเตรียมตัวอะไร
ความจริง: แม้การตรวจ NIPT ไม่ต้องงดน้ำงดอาหาร แต่การได้รับคำแนะนำก่อนตรวจ และการเข้าใจขอบเขตของผลตรวจจะช่วยให้คุณแม่ใช้ข้อมูลได้อย่างถูกต้องและสบายใจยิ่งขึ้นค่ะ

13. ความเชื่อ: การตรวจ NIPT สามารถตรวจหาโรคพันธุกรรมได้ "ทุกโรค"
ความจริง: NIPT ตรวจได้เฉพาะ "ความผิดปกติของโครโมโซมบางกลุ่ม" เท่านั้น เช่น กลุ่มอาการดาวน์ (Trisomy 21) เอ็ดเวิร์ด (Trisomy 18) พาทัว (Trisomy 13) และโครโมโซมเพศ ไม่สามารถตรวจหาโรคที่เกิดจากยีนเดี่ยว เช่น ธาลัสซีเมีย หรือภาวะออทิสติกได้

14. ความเชื่อ: ถ้าผลออกมาว่าต้องเจาะเลือดซ้ำ แปลว่าลูกผิดปกติแน่นอน
ความจริง: ไม่เสมอไปค่ะ การให้เจาะเลือดซ้ำ ส่วนใหญ่เกิดจากปริมาณสารพันธุกรรมที่ต้องใช้ในการวิเคราะห์จากเลือดของคุณแม่มีไม่เพียงพอ ซึ่งอาจเกิดจากอายุครรภ์น้อยเกินไป หรือปัจจัยทางร่างกายของคุณแม่ ไม่ได้หมายความว่าลูกมีความผิดปกติเสมอไปค่ะ

15. ความเชื่อ: ตรวจ NIPT แล้ว ไม่ต้องตรวจอัลตราซาวด์บ่อย ๆ ก็ได้
ความจริง: ต้องตรวจควบคู่กันไปค่ะ การตรวจ NIPT เป็นการตรวจคัดกรองระดับโครโมโซม แต่อัลตราซาวด์เป็นการดูโครงสร้างร่างกาย เช่น ปากแหว่งเพดานโหว่ หัวใจพิการ หรือความสมบูรณ์ของแขนขา แม่ผลตรวจ NIPT จะออกมาเป็นปกติ การตรวจอัลตราซาวด์ตามการฝากครรภ์ก็เป็นสิ่งที่คุณแม่ควรปฏิบัติค่ะ

ท้ายที่สุดแล้ว การดูแลครรภ์ไม่ใช่เรื่องของการตัดสินใจเพียงลำพัง แต่คือการมีข้อมูลที่ครบถ้วน และมีทีมที่พร้อมเดินไปกับคุณแม่ในทุกขั้นตอน

เราให้บริการตรวจ NIPT ครบทั้ง 3 แพ็กเกจ
• Qualifi
• Qualifi Premium 24
• Clarifi

เพื่อให้คุณแม่เลือกได้ตามความต้องการและระดับความครอบคลุมที่เหมาะสม พร้อมที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counselor) ที่ช่วยอธิบายผลตรวจอย่างเข้าใจง่าย ตรงไปตรงมา และคำนึงถึงความรู้สึกของครอบครัวเป็นสำคัญ

เพราะเราเชื่อว่า “การรู้ก่อน ไม่ได้เพิ่มความกลัว แต่ช่วยเพิ่มความมั่นใจ” และคุณแม่ไม่ควรต้องเผชิญคำถามสำคัญเพียงลำพังค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/713/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

27/03/2026

ในยุคปัจจุบันที่แนวโน้มการพบโรคทางพันธุกรรมสูงขึ้น เนื่องด้วยหลายปัจจัย เช่น การมีบุตรเมื่ออายุมากขึ้น ดังนั้น “การรู้ก่อน” ผ่านการตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) จึงไม่ใช่เพียงแค่ทางเลือก แต่กลายเป็น “หัวใจสำคัญ” ของการวางแผนครอบครัวด้วยเหตุผลดังนี้ค่ะ

1. ความแม่นยำที่มาพร้อมความปลอดภัย

ในอดีตการตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมมักมาพร้อมความเสี่ยง เช่น การเจาะน้ำคร่ำ ที่อาจทำให้เกิดการแท้ง แต่ NIPT ใช้เพียงการเจาะเลือดคุณแม่ด้วยปริมาณเล็กน้อยเพื่อวิเคราะห์ DNA ของลูกที่ปะปนอยู่ ให้ผลแม่นยำกว่า 99% ในการตรวจกลุ่มความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อย เช่น ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18) และพาทัวซินโดรม (Trisomy 13) นอกจากนี้ยังช่วยลดอัตราการเจาะน้ำคร่ำที่ไม่จำเป็นได้

2. โรคพันธุกรรมไม่ได้เกิดเฉพาะในคุณแม่อายุมาก

หลายคนเข้าใจว่า ความผิดปกติของโครโมโซมจะเกิดเฉพาะในคุณแม่อายุ 35 ปีขึ้นไป แต่ในความเป็นจริง สามารถเกิดได้กับการตั้งครรภ์ทุกช่วงอายุ การตรวจ NIPT จึงช่วยประเมินความเสี่ยงได้ตั้งแต่ระยะแรก โดยไม่ต้องรอให้มีอาการผิดปกติค่ะ การตรวจ NIPT จึงมีบทบาทสำคัญในการช่วย ประเมินความเสี่ยงตั้งแต่ระยะแรกของการตั้งครรภ์ โดยไม่ต้องรอให้มีความผิดปกติจากอัลตราซาวด์ หรือมีอาการใด ๆ เกิดขึ้นก่อน การรู้ข้อมูลตั้งแต่เนิ่น ๆ ช่วยให้คุณแม่และแพทย์สามารถวางแผนการดูแลครรภ์ได้อย่างเหมาะสม และลดความกังวลจากความไม่แน่นอนระหว่างการตั้งครรภ์ได้อย่างมากค่ะ

3. ยิ่งรู้ไว ยิ่งวางแผนได้ดี

NIPT สามารถตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์เพียง 10 สัปดาห์ ซึ่งถือว่าเร็วมากเมื่อเทียบกับวิธีอื่น การรู้ผลตั้งแต่ไตรมาสแรกช่วยให้ครอบครัวมี เวลาในการตัดสินใจและเตรียมตัว เมื่อทราบผลคัดกรองตั้งแต่ช่วงอายุครรภ์น้อย คุณแม่สามารถวางแผนการดูแลครรภ์ได้เหมาะสม คุณหมอสามารถแนะนำการตรวจเพิ่มเติมหรือการติดตามที่ตรงจุด และครอบครัวมีเวลา เตรียมใจ เตรียมข้อมูล และเตรียมการดูแลลูกน้อยอย่างรอบด้าน การรู้ก่อน ไม่ได้หมายความว่าเพื่อการตัดสินใจใดเพียงอย่างเดียว แต่คือการ เปิดโอกาสให้คุณแม่ได้เลือกสิ่งที่ดีที่สุดให้ลูกค่ะ

4. ครอบคลุมโรคที่ซับซ้อนมากขึ้น

ในปัจจุบันการตรวจ NIPT ได้พัฒนาไปไกลกว่าเดิมมาก ไม่ได้จำกัดอยู่เพียงการคัดกรอง ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) เท่านั้น แต่ยังสามารถประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมเพศ หรือโรคการขาดหรือเกินบางส่วนของโครโมโซม ซึ่งอาจส่งผลต่อพัฒนาการของทารก ความผิดปกติเหล่านี้ไม่สามารถตรวจพบได้จากการอัลตราซาวด์ทั่วไปในระยะเริ่มต้น หรืออาจไม่มีสัญญาณชัดเจนในช่วงแรกของการตั้งครรภ์ การตรวจ NIPT จึงช่วยเติมเต็มช่องว่างของการตรวจคัดกรองแบบเดิม ด้วยการใช้ข้อมูลทางพันธุกรรมที่ละเอียดกว่า ทำให้คุณแม่ได้รับข้อมูลที่ครอบคลุมมากขึ้นตั้งแต่ต้นค่ะ

5. ลดความวิตกกังวล

ความเครียดของคุณแม่ส่งผลโดยตรงต่อทารก ความกังวลระหว่างตั้งครรภ์ส่งผลต่อทั้งร่างกายและจิตใจ การได้รับคำยืนยันว่าลูกมีความเสี่ยงต่ำตั้งแต่อายุครรภ์น้อย ๆ และการมีข้อมูลที่ชัดเจนจากผลตรวจ NIPT ช่วยให้คุณแม่ตั้งครรภ์ตลอดหลายเดือนที่เหลือเป็นไปอย่างมีความสุขและราบรื่น ใช้ชีวิตระหว่างตั้งครรภ์ได้อย่างมั่นใจ ลดความเครียดจากความไม่แน่นอน โฟกัสกับการดูแลตัวเองและลูกน้อยได้เต็มที่

เพราะทุกการตั้งครรภ์คือเรื่องสำคัญ และ “การรู้ก่อน” คือสิ่งที่มอบความสบายใจให้แก่คุณแม่ได้ ที่ NGG Thailand เราเชื่อว่าข้อมูลที่ถูกต้อง ครบถ้วน และได้มาตรฐาน คือจุดเริ่มต้นของการดูแลครรภ์อย่างมั่นใจค่ะ เราจึงพัฒนาบริการตรวจ NIPT ที่ตอบโจทย์คุณแม่ในทุกความต้องการ ได้แก่ Qualifi, Qualifi Premium 24 และ Clarifi

ทุกแพ็กเกจของเราผ่านการตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการที่ได้รับมาตรฐานสากล ได้รับการรับรอง ISO 15189, ISO 15190 และ CE-IVD เพื่อให้คุณแม่มั่นใจได้ว่า ผลตรวจที่ได้รับมีคุณภาพ น่าเชื่อถือ และนำไปใช้ร่วมกับการดูแลของแพทย์ได้อย่างเหมาะสมค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/712/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

26/03/2026

การเริ่มต้นของชีวิตใหม่คือบทตอนที่งดงามที่สุดบทหนึ่งในชีวิตคู่ แต่ในระหว่างเส้นทาง 9 เดือนของการรอคอย มักมีพายุของความกังวลพัดเข้ามาทักทายคุณพ่อคุณแม่มือใหม่อยู่เสมอ ทั้งความกังวลเรื่องสุขภาพ ความสมบูรณ์ของทารก และความไม่แน่นอนทางพันธุกรรมที่ตาเปล่ามองไม่เห็น

ที่ NGG Thailand เรายึดมั่นในแนวคิดที่ว่า "การตั้งครรภ์ควรเป็นการเดินทางที่เต็มไปด้วยความสุข ไม่ใช่ความกังวล" เพราะเราเชื่อว่าพื้นฐานของการเป็นคุณพ่อคุณแม่ที่ดี เริ่มต้นจากการมีสภาวะจิตใจที่มั่นคงและความรู้ที่ชัดเจนเกี่ยวกับลูกน้อยในครรภ์

ทำไมการตรวจคัดกรองจึงเป็น "แผนที่นำทาง" ที่คุณขาดไม่ได้?

ในการเดินทางไกล หากเราไม่มีแผนที่ เราอาจต้องเผชิญกับเส้นทางที่วกวนและความเสี่ยงที่ไม่คาดคิด การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรม (Genetic Screening) จึงทำหน้าที่เป็นเหมือนแผนที่นำทางที่มีความละเอียดสูง ช่วยให้คุณเห็นภาพรวมสุขภาพของลูกรักได้ตั้งแต่วันที่เขายังตัวเล็กเท่าเมล็ดถั่ว

• ขจัดความคลุมเครือด้วยวิทยาศาสตร์ล้ำสมัย ความกังวลส่วนใหญ่มักเกิดจาก "การไม่รู้" การตรวจคัดกรองด้วยเทคโนโลยีอย่าง NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) ช่วยเปลี่ยนความสับสนให้เป็นตัวเลขและข้อมูลที่จับต้องได้ ช่วยตอบคำถามสำคัญเรื่องความเสี่ยงของโครโมโซมผิดปกติได้อย่างแม่นยำสูงถึงกว่า 99%

• สร้างความมั่นใจในทุกการตัดสินใจ เมื่อคุณมีข้อมูลที่ชัดเจนอยู่ในมือ การวางแผนครอบครัวจะไม่ใช่การสุ่มเสี่ยงอีกต่อไป คุณพ่อคุณแม่จะสามารถปรึกษาแพทย์เพื่อวางแนวทางการดูแลครรภ์ที่เหมาะสมเฉพาะบุคคล ไม่ว่าจะเป็นเรื่องโภชนาการ การใช้ชีวิต หรือการเตรียมความพร้อมทางการแพทย์หลังคลอด

• รักษาสุขภาพจิตใจของคุณแม่ มีงานวิจัยระบุว่าความเครียดของคุณแม่ส่งผลโดยตรงต่อพัฒนาการของทารก การตรวจคัดกรองที่รวดเร็วและปลอดภัยจึงช่วยปลดล็อกความกังวลในใจ ทำให้คุณแม่สามารถใช้เวลาในช่วงตั้งครรภ์ได้อย่างมีความสุข สดใส และส่งต่อพลังบวกให้กับลูกน้อยได้อย่างเต็มที่

NGG Thailand ห้องปฏิบัติการทางพันธุศาสตร์ที่คุณไว้วางใจได้ เพื่อการเตรียมเป็นคุณพ่อคุณแม่

เราเข้าใจดีว่าข้อมูลทางพันธุกรรมอาจดูซับซ้อนและน่าหวั่นใจสำหรับหลายคน NGG Thailand จึงไม่ได้ทำหน้าที่เพียงแค่ผู้ตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ แต่เราคือ "เพื่อนร่วมทาง" ที่พร้อมจะช่วยคุณอ่านแผนที่ใบนี้

• มาตรฐานระดับสากล ทุกตัวอย่างเลือดและเซลล์ถูกดูแลด้วยกระบวนการที่มีความปลอดภัยสูงสุดและเทคโนโลยีที่ได้รับการยอมรับในระดับโลก เช่น มาตรฐานISO 15189, ISO 15190, CAP และเครื่องหมาย CE-IVD

• ทีมผู้เชี่ยวชาญ เรามีทีมนักพันธุศาสตร์และที่ปรึกษาที่พร้อมจะแปลผลการตรวจที่ซับซ้อน ให้เป็นภาษาที่เข้าใจง่าย อีกทั้งห้องปฏิบัติการของเราได้รับการดูแลจากนักวิทยาศาสตร์ที่จบการศึกษาระดับปริญญาเอกเพื่อให้คุณพ่อคุณแม่เดินหน้าต่อไปได้อย่างมั่นใจ

• นวัตกรรมที่ไม่หยุดนิ่ง เรานำเสนอการตรวจคัดกรองและการตรวจวินิจฉัยที่ครอบคลุมเทคโนโลยีเจริญพันธุ์ (IVF) ตั้งแต่ก่อนการตั้งครรภ์ไปจนถึงการติดตามผล เพื่อให้ครอบครัวของคุณพ่อคุณแม่เริ่มต้นได้อย่างแข็งแรงที่สุด

ทุกวินาทีที่คุณรอคอยเจ้าตัวเล็กควรเป็นวินาทีที่มีค่าที่สุด อย่าปล่อยให้เมฆหมอกแห่งความกังวลมาบดบังความสุขของการเป็นพ่อแม่ ให้การตรวจคัดกรองจาก NGG Thailand เป็นแสงสว่างที่ช่วยนำทางให้คุณก้าวเดินไปข้างหน้าด้วยความมั่นใจและรอยยิ้ม เพราะเราอยากเห็นทุกครอบครัว เริ่มต้นการเดินทางอย่างมีความสุขที่สุดค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/711/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

25/03/2026

ธาลัสซีเมีย เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อยในประเทศไทย โดยเฉพาะในคู่สมรสที่เป็น “พาหะ” ทั้งสองฝ่าย ซึ่งอาจไม่แสดงอาการใด ๆ แต่สามารถถ่ายทอดยีนผิดปกติไปสู่ลูกได้ หากลูกได้รับยีนผิดปกติจากทั้งพ่อและแม่ จะมีความเสี่ยงเป็นธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง ซึ่งต้องเข้ารับการรักษาตลอดชีวิต

ในปัจจุบันเทคโนโลยีทางการแพทย์ช่วยให้คุณพ่อคุณแม่สามารถวางแผนป้องกันความเสี่ยงนี้ได้โดยเฉพาะในคู่ที่เลือกใช้เทคโนโลยี IVF (in vitro Fertilization) ในการตั้งครรภ์ค่ะ

ธาลัสซีเมียเกี่ยวข้องกับ IVF อย่างไร?

การตั้งครรภ์ด้วยวิธีธรรมชาติมีความเสี่ยงที่เด็กจะได้รับยีนผิดปกติจากทั้งพ่อและแม่ แต่การทำ IVF จะช่วยให้เราสามารถคัดเลือกตัวอ่อนที่ "ปกติ" หรือเป็นเพียง "พาหะ" เท่านั้น ในการย้ายเข้าสู่โพรงมดลูก

การทำ IVF คือการนำไข่และสเปิร์มมาปฏิสนธินอกร่างกาย ก่อนย้ายตัวอ่อนกลับเข้าสู่โพรงมดลูก ซึ่งก่อนที่จะย้ายกลับตัวอ่อน คู่สมรสสามารถตรวจพันธุกรรมของตัวอ่อนได้ก่อนการฝังตัว

กระบวนการนี้เรียกว่า การตรวจ PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders) สำหรับคู่สมรสที่ทราบว่าตนเองเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรม เพื่อช่วยคัดเลือกตัวอ่อนที่ไม่มียีนกลายพันธุ์ของโรคธาลัสซีเมียหรือโรคทางพันธุกรรม เพื่อย้ายกลับสู่โพรงมดลูก

PGT ช่วยป้องกันธาลัสซีเมียได้อย่างไร?

• ช่วยตรวจหายีนธาลัสซีเมียในตัวอ่อนแต่ละตัวได้
• เป็นการเลือกย้ายเฉพาะตัวอ่อนที่ไม่มียีนก่อโรค
• ลดความเสี่ยงในการตั้งครรภ์ที่ลูกจะเป็นธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงได้
• ลดภาระทางร่างกาย จิตใจ และค่าใช้จ่ายในระยะยาวของครอบครัว

เหมาะอย่างยิ่งสำหรับคู่สมรสที่

→ ทั้งสองฝ่ายเป็นพาหะธาลัสซีเมีย
→ มีประวัติลูกเป็นธาลัสซีเมียมาก่อน
→ มีประวัติญาติเป็นธาลัสซีเมียมาก่อน

แล้ว NIPT ยังจำเป็นหรือไม่หลังทำ IVF?

แม้จะผ่านการคัดกรองตัวอ่อนด้วย PGT แล้ว การตรวจ NIPT ระหว่างตั้งครรภ์ยังคงมีความสำคัญ เพราะ NIPT จะช่วยคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมอื่น ๆ เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม พาทัวซินโดรม และทำให้ทราบเพศของลูกได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ ช่วยเพิ่มความมั่นใจในพัฒนาการของลูกระหว่างตั้งครรภ์ เป็นการตรวจที่ปลอดภัย ไม่กระทบลูกในครรภ์ การตรวจ PGT ร่วมกับ NIPT จึงถือเป็นการดูแลเชิงรุกที่ครอบคลุมที่สุดในยุคปัจจุบัน

ธาลัสซีเมียไม่ใช่เรื่องของโชคชะตาเพียงอย่างเดียวอีกต่อไป แต่เป็นเรื่องที่ป้องกันได้ด้วยข้อมูลทางพันธุกรรมและเทคโนโลยีทางการแพทย์ สำหรับคุณพ่อคุณแม่ที่กำลังวางแผนมีลูก การปรึกษาแพทย์ ตรวจพาหะ และเลือกแนวทางที่เหมาะสม เช่น การทำ IVF ร่วมกับการตรวจพาหะก่อนการตั้งครรภ์ค่ะ

NGG Thailand เรามองว่า การวางแผนก่อน = ลดความเสี่ยงได้จริง เราจึงมีการบริการตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซม อย่าง PGTseq-A และการตรวจคัดกรองพาหะของการเป็นโรคจากยีนเดี่ยว อย่าง PGTseq-M และ PGTseq-SR ก่อนย้ายตัวอ่อนสู่มดลูก และการตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมขณะตั้งครรภ์ โดยมีทั้ง 3 แพ็กเกจ Qualifi, Qualifi Premium 24 และ Clarifi ให้คุณแม่สามารถเลือกได้ตามเงื่อนไขสุขภาพครรภ์ของตนเองค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/710/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

24/03/2026

คำถามที่พบบ่อยคือ ควรตรวจที่โรงพยาบาลรัฐ หรือโรงพยาบาลเอกชนดีกว่ากัน? ความจริงแล้ว คำตอบไม่ได้มีถูกหรือผิดเพียงแบบเดียว เพราะแต่ละทางเลือกมีข้อดีและข้อจำกัดแตกต่างกัน การเข้าใจปัจจัยสำคัญที่อยู่เบื้องหลังการตรวจ NIPT จะช่วยให้คุณแม่สามารถเลือกแนวทางที่เหมาะสมกับตัวเองและลูกน้อยได้มากที่สุด NGG Thailand จะพาคุณแม่มาทำความเข้าใจทีละประเด็นอย่างชัดเจนค่ะ

1. ความแม่นยำของผลการตรวจ

ทั้งโรงพยาบาลรัฐและโรงพยาบาลเอกชน หากเป็นการตรวจ NIPT ที่ได้มาตรฐาน ความแม่นยำของผลตรวจจะอยู่ในระดับสูง เนื่องจากเป็นการตรวจสารพันธุกรรม (cfDNA) ของทารกที่ปะปนอยู่ในเลือดคุณแม่ สิ่งที่สำคัญจริง ๆ ไม่ใช่ว่าเป็นโรงพยาบาลรัฐหรือเอกชน แต่คือ

• แพลตฟอร์มและเทคโนโลยีที่ใช้ในการตรวจ
• จำนวนโครโมโซมที่สามารถตรวจได้
• คุณภาพของห้องปฏิบัติการ และการรับรองมาตรฐาน เช่น CAP, ISO, CE-IVD

ตัวอย่าง เช่น NGG Thailand ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 15189, ISO 15190 มีการตรวจประเมินคุณภาพจากภายนอก (EQA) อย่างต่อเนื่อง และเทคโนโลยีที่ใช้ได้รับรอง CE-IVD ซึ่งช่วยเพิ่มความมั่นใจในความถูกต้องของผลตรวจค่ะ

2. ค่าใช้จ่าย

โรงพยาบาลรัฐบาลอาจมีค่าใช้จ่ายที่ต่ำกว่า เหมาะกับคุณแม่ที่ต้องการประหยัดค่าใช้จ่าย อย่างไรก็ตาม โรงพยาบาลรัฐบาลบางแห่งอาจยังไม่มีบริการตรวจ NIPT หรือมีตัวเลือกแพ็กเกจค่อนข้างจำกัด ส่วนโรงพยาบาลเอกชนหรือคลินิกเฉพาะทาง ค่าใช้จ่ายอาจจะสูงกว่า แต่มีแพ็กเกจให้เลือกหลากหลาย ครอบคลุมโครโมโซมได้มากกว่า และมักรวมบริการให้คำปรึกษา การแปลผล และการติดตามผลอย่างเป็นระบบ

3. ความสะดวกและระยะเวลาในการตรวจ

โรงพยาบาลรัฐบาล อาจต้องรอคิวนาน ตรวจได้เฉพาะบางวัน และใช้เวลารอผลตรวจค่อนข้างนาน สำหรับโรงพยาบาลเอกชนหรือคลินิกเฉพาะทาง สามารถนัดหมายได้ง่ายกว่า ใช้เวลารอผลสั้นกว่า และมีบริการดูแลครบทั้งก่อนและหลังการตรวจ

สุดท้ายแล้ว การเลือกตรวจ NIPT ไม่ควรพิจารณาเพียงเรื่อง ค่าใช้จ่าย หรือว่าเป็นโรงพยาบาลรัฐบาลหรือเอกชนเท่านั้น แต่ควรให้ความสำคัญกับ ความแม่นยำของผลตรวจ เทคโนโลยีที่ใช้ และมาตรฐานของห้องปฏิบัติการ เป็นหลัก

เพราะหากเกิด ผลลวง (False Result) หรือคุณแม่ไม่ได้รับการอธิบายผลตรวจอย่างถูกต้องและครบถ้วน อาจนำไปสู่ความกังวล ความเข้าใจผิด หรือการตัดสินใจที่ส่งผลกระทบต่อการตั้งครรภ์ ซึ่งเป็นสิ่งที่ไม่อาจประเมินค่าได้

การเลือกการตรวจที่ได้มาตรฐาน มีการดูแลและให้คำปรึกษาที่เหมาะสม จึงไม่ใช่แค่การตรวจคัดกรอง แต่คือการดูแลหัวใจของคุณแม่ และอนาคตของลูกน้อยตั้งแต่วันแรกของชีวิตค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/709/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

23/03/2026

การมีลูกในยุคปัจจุบันไม่ใช่แค่เรื่องของความพร้อมทางร่างกายหรือการเงินเท่านั้น แต่เทคโนโลยีทางการแพทย์ได้ก้าวหน้าไปจนเราสามารถวางแผนเชิงรุก โดยใช้ข้อมูลทางพันธุกรรมมาช่วยลดความเสี่ยงและเพิ่มความมั่นใจให้กับคุณพ่อคุณแม่มือใหม่ได้

โดยเฉพาะ การตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมก่อนคลอด อย่าง NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) ที่เข้ามาเป็นเครื่องมือสำคัญ ช่วยให้คุณแม่ตัดสินใจได้อย่างมั่นใจตั้งแต่ระยะแรกของการตั้งครรภ์ค่ะ นอกจากนี้ยังมีการตรวจที่ช่วยให้คุณพ่อคุณแม่สามารถวางแผนได้ด้วยองค์ความรู้ทางการแพทย์และเทคโนโลยีด้านพันธุกรรม เพื่อก้าวสู่การเป็นครอบครัวที่สมบูรณ์ค่ะ

1. การตรวจพาหะทางพันธุกรรม (Expanded Carrier Screening)
https://online.fliphtml5.com/nfjrm/iguv/ =1

ก่อนที่จะเริ่มตั้งครรภ์ คู่รักสามารถตรวจเลือดเพื่อดูว่าตนเองเป็น "พาหะ" ของโรคทางพันธุกรรมที่แฝงอยู่หรือไม่ ซึ่งมักจะไม่แสดงอาการในตัวเรา แต่หากทั้งคุณพ่อและคุณแม่มีพาหะชนิดเดียวกัน ลูกก็จะมีโอกาสเป็นโรคได้ การทราบข้อมูลของการเป็นพาหะทางพันธุกรรมช่วยให้วางแผนได้ล่วงหน้าว่าควรใช้วิธีธรรมชาติ หรือต้องพึ่งพาเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์

โรคที่พบบ่อย เช่น ธาลัสซีเมีย (Thalassemia), กล้ามเนื้ออ่อนแรง (Spinal Muscular Atrophy - SMA), และภาวะพัฒนาการทางสติปัญญาช้า/ออทิสติคซึ่งถ่ายทอดทางพันธุกรรมผ่านโครโมโซม X (Fragile X syndrome)

2. การตรวจคัดกรองในขั้นตอนของการใช้เทคโนโลยีเจริญพันธุ์เข้ามาช่วย (PGT)
https://www.safefertilitygroup.com/en/updates/articles/196/embryo-chromosome-testing

สำหรับคู่ที่มีความเสี่ยงสูงในการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมหรือมีบุตรยาก การทำเด็กหลอดแก้ว อย่างการทำ ICSI ร่วมกับการตรวจ PGT (Preimplantation Genetic Testing) คือจุดเปลี่ยนสำคัญที่ช่วยให้คุณหมอสามารถเลือกตัวอ่อนที่แข็งแรงที่สุดก่อนการฝังตัว ช่วยเพิ่มอัตราการตั้งครรภ์ที่สำเร็จ

• PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) คือ การตรวจคัดกรองจำนวนโครโมโซมของตัวอ่อน ก่อนการย้ายสู่โพรงมดลูก เพื่อป้องกันภาวะดาวน์ซินโดรม หรือการแท้งจากการที่ตัวอ่อนมีภาวะโครโมโซมขาดหรือเกิน

• PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders) คือ การตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดจากยีนเดี่ยวให้กับตัวอ่อนในการทำเด็กหลอดแก้ว ในกรณีที่คุณพ่อคุณแม่รู้ว่าตนเองเป็นพาหะของโรคใดโรคหนึ่ง ก่อนย้ายกลับสู่มดลูก

• PGT-SR (Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements) คือ การตรวจคัดกรองความผิดปกติโครงสร้างโครโมโซมในตัวอ่อน ก่อนการย้ายสู่โพรงมดลูก เพื่อช่วยให้คุณพ่อหรือคุณที่มีความเสี่ยงทางพันธุกรรม เช่น มีคนใดคนหนึ่งเป็นพาหะความผิดปกติโครโมโซมในลักษณะสลับตำแหน่ง สามารถเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมสมบูรณ์ได้

3. การคัดกรองระหว่างตั้งครรภ์ (NIPT)
https://www.nggthailand.com/service/16/

เมื่อตั้งครรภ์แล้ว ข้อมูลทางพันธุกรรมก็ยังช่วยลดความกังวลได้ผ่านการตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) เป็นการตรวจจากเลือดของคุณแม่อย่าง Qualifi, Qualifi Premium 24 และ Clarifi มีความแม่นยำสูงถึง 99% ในการคัดกรองกลุ่มความผิดปกติที่พบบ่อย อย่าง ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21), เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18), และพาทัวซินโดรม (Trisomy 13) โดยใช้เพียงตัวอย่างเลือดของคุณแม่เท่านั้น และสามารถทราบเพศของลูกได้ตั้งแต่อายุครรภ์ประมาณ 10 สัปดาห์

การมีลูกอย่างมั่นใจในยุคปัจจุบัน ไม่ได้จำกัดอยู่แค่การตรวจระหว่างตั้งครรภ์เท่านั้น แต่คือการวางแผนอย่างรอบด้าน ตั้งแต่ก่อนตั้งครรภ์ ระหว่างการรักษาภาวะมีบุตรยาก ไปจนถึงการดูแลคุณแม่ในทุกช่วงสำคัญของการตั้งครรภ์ค่ะ

ที่ NGG Thailand เราไม่ได้มีเพียงการตรวจ NIPT แต่ยังให้บริการตรวจทางพันธุกรรมที่ครอบคลุมทุกเส้นทางของการมีลูก เช่น การตรวจ PGT ที่เป็นการใช้เทคโนโลยีการตรวจ Targeted NGS ร่วมกับ SNP จาก Juno Genetics การตรวจ POC (Products of Conception) การตรวจหาสาเหตุทางพันธุกรรมในกรณีแท้ง เพื่อช่วยวางแผนการตั้งครรภ์ครั้งต่อไปอย่างมีข้อมูล

รวมถึงการตรวจคัดกรองอื่น ๆ ที่ช่วยให้คุณหมอและคุณแม่ตัดสินใจบนพื้นฐานของข้อมูลที่ถูกต้องและเชื่อถือได้ เราเชื่อว่า “การรู้ก่อน” ไม่ใช่เพื่อสร้างความกังวล แต่เพื่อมอบความชัดเจน ความหวัง และทางเลือกที่เหมาะสมที่สุดให้กับแต่ละครอบครัวค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/708/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

ที่อยู่

496-502 Amarin Plaza, Floor18th, Ploenchit Road, Lumpini, Pathumwan
Bangkok
10330

เวลาทำการ

จันทร์	08:00 - 17:00
อังคาร	08:00 - 17:00
พุธ	08:00 - 17:00
พฤหัสบดี	08:00 - 17:00
ศุกร์	08:00 - 17:00
เสาร์	08:00 - 17:00
อาทิตย์	08:00 - 17:00

เบอร์โทรศัพท์

+66613918999

เว็บไซต์

https://www.nggthailand.com/

แจ้งเตือน

รับทราบข่าวสารและโปรโมชั่นของ Next Generation Genomic Co., Ltd.ผ่านทางอีเมล์ของคุณ เราจะเก็บข้อมูลของคุณเป็นความลับ คุณสามารถกดยกเลิกการติดตามได้ตลอดเวลา