เปิดทำการกี่โมง?

จันทร์ 08:00 - 17:00 อังคาร 08:00 - 17:00 พุธ 08:00 - 17:00 พฤหัสบดี 08:00 - 17:00 ศุกร์ 08:00 - 17:00 เสาร์ 08:00 - 17:00 อาทิตย์ 08:00 - 17:00

Next Generation Genomic Co., Ltd.

หน้าหลัก
ประเทศไทย
Bangkok
Next Generation Genomic Co., Ltd.

NGG Thailand เป็นบริษัทให้บริการ Laboratories ชั้นนำของ ASEAN ครอบคลุมด้าน IVF และ Fertility Center

NGG Thailand (Next Generation Genomics Co., Ltd.)
เป็น PGS Lab แห่งแรกที่ได้มาตรฐาน ISO15189:2012
ให้บริการด้าน Laboratories ชั้นนำของ ASEAN ทีมงานประกอบด้วย นักวิทยาศาสตร์เลี้ยงตัวอ่อน (Embryologist) นักวิทยาศาสตร์ Molecular นักวิทยาศาสตร์พันธุกรรมและนักเทคนิคการแพทย์ ที่มีความรู้ความสามารถและความชำนาญในด้านต่างๆ ที่จะช่วยสนับสนุนงานทางด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์

NGG ให้บริการครอบคลุม Lab ทุกประเภทของ IVF และ Fertility Center ได้แก่

• Genetic Laboratory
• Embryo Laboratory
• Andrology Laboratory
• Cryopreserve Laboratory
• Hormone (Routine) Laboratory

01/03/2026

ในยุคที่การวางแผนครอบครัวมีความสำคัญเป็นอันดับต้น ๆ คู่รักหลายคู่เชื่อมั่นว่า หากตนเองมีสุขภาพแข็งแรงดี ไม่มีประวัติเจ็บป่วยร้ายแรง ก็ไม่มีความจำเป็นต้องกังวลเรื่องการส่งต่อโรคทางพันธุกรรมไปสู่ลูกน้อย แต่นั่นเป็นความเข้าใจที่คลาดเคลื่อนค่ะ เพราะแท้จริงแล้ว แม้แต่คนที่ดูแข็งแรงสมบูรณ์ก็อาจเป็น "พาหะโรคพันธุกรรม (Carrier)" ซึ่งเป็นภัยเงียบที่สามารถส่งต่อยีนก่อโรคไปสู่ลูกรักได้โดยไม่รู้ตัว

พาหะโรคพันธุกรรมคืออะไร?

พาหะโรคพันธุกรรม คือ ผู้ที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมแฝงอยู่ โดยมียีนก่อโรคอยู่ในร่างกาย 1 ชุด แต่ไม่ได้แสดงอาการของโรคออกมา หรืออาจมีอาการน้อยมากจนไม่สังเกตเห็น เนื่องจากยีนที่เหลืออีก 1 ชุดยังทำงานได้ตามปกติ

ตัวอย่างโรคพันธุกรรมที่พบบ่อยและมีความสำคัญในบริบทของพาหะ ได้แก่:

• โรคธาลัสซีเมีย (Thalassemia): โรคโลหิตจางทางพันธุกรรมที่พบบ่อยในคนไทย
• โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิด SMA (Spinal Muscular Atrophy)
• โรคซีสติกไฟโบรซิส (Cystic Fibrosis)
เป็นต้น

กลไกการส่งต่อ "ภัยเงียบ" สู่ลูกรัก

การส่งต่อโรคพันธุกรรมจากพาหะไปสู่ลูก มักเป็นไปตามรูปแบบการถ่ายทอดแบบ "ยีนด้อย (Autosomal Recessive)" ซึ่งมีกลไกสำคัญที่พ่อแม่ต้องทำความเข้าใจดังนี้ค่ะ

ถ้าคุณพ่อหรือคุณแม่คนใดคนหนึ่งเป็นพาหะ: ลูกมีโอกาส 50% ที่จะเป็นพาหะเหมือนคุณพ่อหรือคุณแม่ แต่จะไม่เป็นโรค

ถ้าทั้งคุณพ่อและคุณแม่เป็นพาหะของโรคเดียวกัน: ในทุกๆ การตั้งครรภ์ ลูกน้อยจะมีโอกาสดังนี้:

25% (1 ใน 4): เป็นโรคและมีอาการ
50% (2 ใน 4): เป็นพาหะ แต่ไม่เป็นโรค (เหมือนคุณพ่อคุณแม่)
25% (1 ใน 4): ปลอดภัย ไม่เป็นทั้งพาหะและไม่เป็นโรค

ข้อควรรู้: การมีลูกที่เป็นพาหะไม่ได้หมายความว่าลูกจะเป็นโรคทันที แต่หมายความว่าลูกอาจส่งต่อยีนนี้ให้หลานในอนาคตได้ ส่วนการมีลูกที่เป็นโรค จะทำให้ลูกต้องเผชิญกับอาการของโรคที่อาจรุนแรงและต้องเข้ารับการรักษาตลอดชีวิต

แล้วทำอย่างไรเพื่อลดความเสี่ยงให้ลูก?

การตรวจพาหะก่อนตั้งครรภ์ (Carrier Screening) เป็นการตรวจที่แนะนำสำหรับคู่สมรสทุกคู่ โดยเฉพาะก่อนมีบุตรหรืออยู่ระหว่างการวางแผนครอบครัว เพื่อค้นหาความเสี่ยงที่ซ่อนอยู่ ช่วยให้คุณพ่อคุณแม่วางแผนตั้งครรภ์ได้อย่างปลอดภัยยิ่งขึ้นค่ะ

การตรวจคัดกรองพาหะโรคพันธุกรรมก่อนการมีบุตร จึงเป็นขั้นตอนสำคัญของการวางแผนครอบครัวยุคใหม่ เพราะการรู้สถานะพาหะของตนเองและคู่รักล่วงหน้า จะช่วยให้สามารถ

✓ ประเมินความเสี่ยง: ทราบโอกาสที่ลูกจะเกิดมาพร้อมกับโรคพันธุกรรม
✓ ปรึกษาและวางแผน: เข้าสู่กระบวนการปรึกษาทางพันธุศาสตร์เพื่อรับทราบทางเลือกและแนวทางการดูแลครรภ์ที่เหมาะสม
✓ เลือกวิธีการรักษาที่เหมาะสม: เช่น การทำเด็กหลอดแก้วร่วมกับการตรวจคัดกรองตัวอ่อนก่อนการฝังตัว เพื่อเลือกตัวอ่อนที่ไม่มียีนก่อโรค

NGG Thailand ตระหนักถึงความสำคัญของการวางแผนครอบครัวอย่างรอบด้าน เราพร้อมให้คำปรึกษาและบริการตรวจคัดกรองพาหะโรคพันธุกรรมแบบครอบคลุม ด้วยแพ็กเกจ NGG ECS เทคโนโลยีที่แม่นยำ เพื่อช่วยให้คู่รักยุคใหม่ก้าวข้าม "ภัยเงียบ" นี้ และสร้างครอบครัวที่มีคุณภาพได้อย่างมั่นใจที่สุดค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/692/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

28/02/2026

เพราะความรัก... มักทำให้เราอยากมอบสิ่งที่ดีที่สุดให้กับคนที่เรารัก แต่ในโลกของการสร้างครอบครัว บางครั้งความรักอย่างเดียวอาจไม่เพียงพอที่จะมองเห็นความเสี่ยงที่ซ่อนลึกอยู่ในระดับพันธุกรรม

วันที่ 28 กุมภาพันธ์ ของทุกปี คือ วันโรคหายากโลก (Rare Disease Day) วันที่ย้ำเตือนให้เรารู้ว่า แม้โรคเหล่านี้จะเกิดขึ้นไม่บ่อย พบเพียงไม่กี่คนในหลักหมื่นหรือแสน แต่สำหรับครอบครัวที่ต้องเผชิญ มันคือโลกทั้งใบของเขา

โรคหายาก... สิ่งที่มองไม่เห็นด้วยตาเปล่า

National Human Genome Research Institute หรือ สถาบันวิจัยจีโนมมนุษย์แห่งชาติ ของประเทศสหรัฐอเมริกา กล่าวว่า ปัจจุบันมีผู้คนประมาณ 350 ล้านคนทั่วโลก ที่กำลังใช้ชีวิตอยู่กับ โรคหายาก ซึ่งหมายถึงโรคหรือภาวะที่มีผู้ได้รับการวินิจฉัยน้อยกว่า 200,000 คน

ประมาณ 80% ของโรคหายากเหล่านี้มีสาเหตุทางพันธุกรรม และที่น่าเศร้าคือ 95% ของโรคหายากยังไม่มีการรักษาแม้แต่ชนิดเดียวที่ได้รับการรับรองจาก สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (Food and Drug Administration)

ความน่ากลัวของมันคือ "การซ่อนตัว" คุณพ่อคุณแม่อาจมีสุขภาพแข็งแรงดีเยี่ยม วิ่งมาราธอนได้ หรือไม่เคยป่วยหนักเลย แต่กลับมียีนที่ผิดปกติแฝงอยู่โดยไม่มีอาการแสดง

เมื่อ "ความรัก" มาเจอกัน และส่งต่อรหัสพันธุกรรมที่ผิดปกติไปยังลูกน้อยพร้อมกันโดยบังเอิญ สิ่งที่มองไม่เห็นก็อาจกลายเป็นความจริงที่เปลี่ยนชีวิตทั้งครอบครัวไปตลอดกาล เช่น โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (SMA) ที่เกิดจากลูกได้รับมาจากคุณพ่อคุณแม่ที่เป็นพาหะ เป็นต้น

รับมือกับความไม่แน่นอน... ด้วยความรู้ที่เท่าทัน

เราไม่ได้ต้องการให้คุณกังวล แต่เราอยากให้คุณ "มั่นใจ" เพราะในปัจจุบัน "สิ่งที่มองไม่เห็น" สามารถตรวจเช็กได้แล้วด้วยเทคโนโลยีทางการแพทย์ที่ทันสมัย เช่น

• การตรวจหาพาหะ (Carrier Screening) เช่น การตรวจ Expanded Carrier Screening (ECS) เปลี่ยนความไม่รู้ให้กลายเป็นแผนรับมือ การตรวจยีนแฝงก่อนตั้งครรภ์ช่วยให้คู่รักรู้ล่วงหน้าว่ามีความเสี่ยงต่อโรคพันธุกรรมใดบ้าง

• การตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมให้ทารกในครรภ์ (NIPT) เช่น การตรวจ Qualifi Premium 24 ที่ทำให้ทราบโอกาสเกิดความผิดปกติโครโมโซมทั้ง 23 คู่

• การคุยกับผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ อย่างการได้รับคำปรึกษากับ ที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counselor) จะช่วยให้เราเข้าใจ "โอกาส" และ "ทางเลือก" ในการมีลูกที่สุขภาพแข็งแรงได้อย่างถูกต้องค่ะ

ที่ NGG Thailand เราเชื่อว่า "การป้องกันคือการดูแลที่จริงใจที่สุด" เราจึงมุ่งเน้นการตรวจวิเคราะห์ทางพันธุกรรมที่มีความละเอียดสูง เพื่อสแกนหาความผิดปกติที่อาจถูกมองข้ามไป เราใช้เทคโนโลยี Sequencing ที่ทันสมัยที่สุดในการถอดรหัสพันธุกรรม พร้อมทีมที่ปรึกษาที่เข้าใจความรู้สึกของคุณในทุกขั้นตอน

เด็กทุกคน คือ ความมหัศจรรย์ และเราอยากให้ความมหัศจรรย์นั้นสมบูรณ์แบบที่สุด ในวันโรคหายากโลกปีนี้... มาเปลี่ยน "ความรักที่กังวล" ให้เป็น "ความรักที่เตรียมพร้อม" กันเถอะค่ะ เพราะสิ่งที่มองไม่เห็นด้วยตาเปล่า ไม่จำเป็นต้องเป็นเรื่องที่น่ากลัวเสมอไป หากเรามีเทคโนโลยีและความเข้าใจเป็นเข็มทิศนำทางค่ะ

ที่มาข้อมูล: https://www.genome.gov/dna-day/15-ways/rare-genetic-diseases

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/news-and-promotion/134/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

26/02/2026

ที่ NGG Thailand เราเข้าใจดีว่าการตั้งครรภ์คือช่วงเวลาที่มีความหมายอย่างยิ่งยวด ดังนั้น เราจึงมุ่งมั่นที่จะนำเสนอข้อมูลที่แม่นยำและชัดเจนที่สุดแก่คุณแม่และครอบครัว ด้วยการใช้เครื่องมือและเทคโนโลยีการตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดที่ล้ำสมัยที่สุดในปัจจุบัน

เทคโนโลยีการตรวจคัดกรองและวินิจฉัยที่เหนือกว่า เราเลือกใช้เทคโนโลยีชั้นนำระดับโลกเพื่อเพิ่มความแม่นยำ ลดข้อจำกัด และให้คุณมั่นใจในผลการตรวจ เช่น

การตรวจคัดกรอง NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) เราใช้ CE-IVD marked VeriSeqTM NIPT Solution v2 จาก Illumina, USA ซึ่งเป็นผู้นำด้านเทคโนโลยี Next-Generation Sequencing (NGS) ที่มีความน่าเชื่อถือและมาตรฐานสูง เพื่อวิเคราะห์หาความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์จากเลือดของคุณแม่

การตรวจคัดกรองตัวอ่อน PGT (Preimplantation Genetic Testing) สำหรับการตรวจตัวอ่อนก่อนการฝังตัว (IVF/ICSI) เราใช้เทคโนโลยีขั้นสูง PGTseq ซึ่งประกอบด้วย:

• PGTseq-A (Aneuploidy Screening): สำหรับตรวจหาความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม
• PGTseq-M (Monogenic Disorder): สำหรับตรวจหาความผิดปกติของยีนเดี่ยว
• PGTseq-SR (Structural Rearrangements): สำหรับตรวจหาความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซม

เทคนิคที่เราใช้คือ tNGS (Targeted Next-Generation Sequencing) ซึ่งเป็นการตรวจที่มีความละเอียดสูง และยังใช้เทคนิค SNP (Single Nucleotide Polymorphism) ร่วมกัน ซึ่งเป็นนวัตกรรมที่ช่วยเพิ่มความแม่นยำในการตรวจหาความผิดปกติที่ซับซ้อน และสามารถลดข้อจำกัดในการตรวจลงได้

มาตรฐานระดับโลกที่สร้างความเชื่อมั่น ความแม่นยำของผลการตรวจไม่ได้มาจากเทคโนโลยีเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด ห้องปฏิบัติการของเราจึงได้รับการรับรองมาตรฐานสากลที่สำคัญ เพื่อให้คุณมั่นใจในทุกขั้นตอนการทำงาน:

• ISO (International Organization for Standardization): มาตรฐานระบบบริหารจัดการคุณภาพ
• CAP (College of American Pathologists) และ GenQA (Genetic Quality Assessment): การประเมินคุณภาพภายนอกด้านพันธุกรรม
• เครื่องหมาย CE-IVD (In Vitro Diagnostic Medical Device): การรับรองความปลอดภัยและประสิทธิภาพของเครื่องมือและชุดน้ำยาที่ใช้ในการวินิจฉัย

ด้วยการผสานเทคโนโลยีล้ำสมัยเข้ากับมาตรฐานการดำเนินงานระดับสากล NGG Thailand พร้อมเป็นส่วนหนึ่งในการดูแลการตั้งครรภ์ของคุณอย่างดีที่สุดค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/691/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

25/02/2026

การเตรียมตัวก่อนตรวจ PGTseq-A เป็นขั้นตอนสำคัญ ที่ช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ และลดความเสี่ยงจากความผิดปกติของโครโมโซมตัวอ่อน ด้วยเหตุนี้ การมีความเข้าใจที่ชัดเจนเกี่ยวกับกระบวนการตรวจ การเตรียมร่างกาย จิตใจ และการวางแผนทางการเงิน จะช่วยให้การทำ IVF และ PGT-A เป็นไปอย่างราบรื่นและมั่นใจมากยิ่งขึ้นค่ะ

1. การเตรียมตัวด้านการแพทย์และการปรึกษาอย่างละเอียด

การปรึกษาเป็นขั้นตอนแรกที่สำคัญที่สุดในการทำความเข้าใจและวางแผนการรักษา

1.1 การปรึกษาแพทย์เฉพาะทางและการซักประวัติที่ครอบคลุม

• เข้ารับคำปรึกษา: คู่สมรสจะต้องเข้ารับการปรึกษาจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ และอาจรวมถึงการปรึกษาทางพันธุกรรม เพื่อประเมินความเหมาะสมในการตรวจ

• คุณหมอจะให้คำปรึกษาเกี่ยวกับสาเหตุที่แนะนำให้ตรวจ: เช่น อายุของฝ่ายหญิงที่เพิ่มขึ้น โดยเฉพาะคุณผู้หญิงที่อายุมากกว่า 35 ปี ประวัติการแท้งบุตรซ้ำซ้อนโดยไม่ทราบสาเหตุ ประวัติการทำ IVF ล้มเหลวมาหลายรอบโดยมีตัวอ่อนที่มีรูปร่างปกติ หรือการที่คู่สมรสมีบุตรคนก่อนหน้าที่มีภาวะโครโมโซมผิดปกติ

• การตรวจประเมินเบื้องต้น: ฝ่ายหญิงอาจต้องมีการตรวจระดับฮอร์โมน เช่น AMH และอัลตราซาวด์ เพื่อประเมินปริมาณไข่ ส่วนฝ่ายชายจะมีการตรวจคุณภาพน้ำเชื้อ

1.2 ทำความเข้าใจกระบวนการ IVF/ICSI และ PGT-A

• IVF/ICSI และ PGT-A เป็นขั้นตอนที่เชื่อมโยงกัน: ไม่ใช่การรักษาแบบเดี่ยว แต่ PGT-A หรือ PGTseq-Aเป็นการตรวจคัดกรองเสริมในกระบวนการ IVF ดังนั้น คู่สมรสต้องทำความเข้าใจขั้นตอน IVF ทั้งหมด ตั้งแต่การกระตุ้นรังไข่ด้วยยา (Ovarian Stimulation) การเก็บไข่ (Oocyte Retrieval) การปฏิสนธิด้วยวิธี IVF หรือ ICSI ไปจนถึงการเพาะเลี้ยงตัวอ่อน (Embryo Culture)

• การเก็บตัวอย่างตัวอ่อน (Trophectoderm Biopsy): คู่สมรสควรทำความเข้าใจขั้นตอนที่ละเอียดอ่อนนี้ โดยนักวิทยาศาสตร์จะตัดเซลล์ส่วนนอกของตัวอ่อน ระยะ Blastocyst ประมาณ 5-10 เซลล์ เพื่อส่งตรวจวิเคราะห์ทางพันธุกรรม และตัวอ่อนที่เหลือจะถูกแช่แข็งไว้เพื่อรอผลตรวจ

1.3 ศึกษาข้อมูลเกี่ยวกับผลตรวจและข้อจำกัด

• ความเสี่ยงของภาวะ Mosaicism: ผลตรวจอาจรายงานภาวะ "Mosaicism" ซึ่งหมายถึงการที่ตัวอ่อนมีเซลล์ที่มีโครโมโซมปกติและผิดปกติปะปนกัน ซึ่งจำเป็นต้องมีการปรึกษาและตัดสินใจร่วมกับคุณหมอก่อนการย้ายตัวอ่อน

• ข้อจำกัดของ PGT-A: เป็นตรวจคัดกรองเฉพาะความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม ไม่รวมถึง ความผิดปกติของยีนเดี่ยว (Monogenic Disorder) หรือความผิดปกติทางโครงสร้างโครโมโซมอื่น ๆ

2. การเตรียมตัวด้านสุขภาพร่างกายและการใช้ชีวิต

คุณภาพของไข่และอสุจิมีผลโดยตรงต่อคุณภาพตัวอ่อน และความสำเร็จของการตรวจ PGT-A การเตรียมตัวจึงควรเริ่มต้นล่วงหน้าอย่างน้อย 3 เดือน

2.1 การปรับปรุงคุณภาพเซลล์สืบพันธุ์ (ฝ่ายหญิงและฝ่ายชาย)

• หลีกเลี่ยงสารพิษ: งดบุหรี่และแอลกอฮอล์ ทุกชนิดโดยเด็ดขาด เนื่องจากสารเหล่านี้จะสร้างอนุมูลอิสระที่ทำลาย DNA ทั้งในไข่และอสุจิ หลีกเลี่ยงการสัมผัสสารเคมีหรือสิ่งแวดล้อมที่เป็นพิษ เช่น สารกำจัดศัตรูพืช โลหะหนัก ในช่วงเตรียมตัว

• เน้นอาหารต้านอนุมูลอิสระ: รับประทานอาหารที่อุดมด้วยกรดโฟลิก วิตามินที่จำเป็น โดยเน้นโปรตีนคุณภาพสูง และลดคาร์โบไฮเดรตเชิงเดี่ยว และน้ำตาล

• ออกกำลังกายอย่างเหมาะสม: เน้นการออกกำลังกายระดับปานกลาง เช่น เดินเร็ว โยคะ ว่ายน้ำ หลีกเลี่ยงการออกกำลังกายที่หนักหน่วง จนร่างกายเกิดความเครียด

• การทานวิตามินและอาหารเสริม: ต้องปรึกษาแพทย์ โดยรับประทานเฉพาะวิตามินและอาหารเสริมที่แพทย์แนะนำเท่านั้น ซึ่งอาจรวมถึง Folic Acid, Coenzyme Q10 (CoQ10) เพื่อช่วยบำรุงคุณภาพของไมโทคอนเดรียในไข่และอสุจิ และ Vitamin D

2.2 การเตรียมพร้อมสำหรับขั้นตอน IVF (ฝ่ายหญิง)

• การควบคุมฮอร์โมน: ปฏิบัติตามคำสั่งแพทย์ในการรับประทานยาเม็ดคุมกำเนิด หรือยาอื่น ๆ เพื่อเตรียมความพร้อมของรังไข่ก่อนเริ่มการกระตุ้นไข่

• การฉีดยาอย่างถูกต้อง: เตรียมพร้อมทั้งร่างกายและจิตใจสำหรับการฉีดยากระตุ้นไข่ (FSH, LH) ตามตารางเวลาที่กำหนดอย่างเคร่งครัด

3. การเตรียมพร้อมด้านจิตใจและการเงิน

การตั้งครรภ์ผ่านเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์เป็นเส้นทางที่ท้าทาย การสนับสนุนจากคู่สมรสจึงมีความสำคัญอย่างยิ่ง

3.1 การดูแลสุขภาพจิตใจ

• การสนับสนุนซึ่งกันและกัน: คู่สมรสควรเป็นกำลังใจและสื่อสารความรู้สึกกันอย่างเปิดเผย ลดความรู้สึกโดดเดี่ยวและความวิตกกังวล

• การจัดการความคาดหวัง: ทำความเข้าใจว่า PGT-A ช่วยเพิ่มโอกาส แต่ไม่ได้รับประกันความสำเร็จ 100% ซึ่งช่วยลดความผิดหวังหากผลลัพธ์ไม่เป็นไปตามที่คาดหวัง

• หาที่ปรึกษา: หากจำเป็น อาจพิจารณาเข้ารับการปรึกษาจากผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพจิต หรือเข้าร่วมกลุ่มสนับสนุนสำหรับผู้มีบุตรยาก

3.2 การวางแผนทางการเงินที่ชัดเจน

• เตรียมงบประมาณสำหรับการตรวจ: PGT-A เป็นค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมที่คิดเป็นรายตัวอ่อนหรือเป็นแพ็คเกจ ซึ่งสูงกว่าค่าใช้จ่าย IVF มาตรฐานทั่วไป ควรมีการสอบถามรายละเอียดราคาอย่างชัดเจนจากคลินิก โรงพยาบาล หรือห้องปฏิบัติการที่คู่สมรสต้องการใช้บริการ

• สำรองค่าใช้จ่าย: เตรียมงบประมาณสำรองไว้สำหรับกรณีที่ต้องมีการเพาะเลี้ยงตัวอ่อนนานขึ้น (Extended Culture) หรือจำเป็นต้องทำวงจร IVF ซ้ำ

การเตรียมตัวที่ละเอียดและรอบคอบในทุกมิตินี้ จะช่วยให้คู่สมรสมีความพร้อมสูงสุดทั้งร่างกายและจิตใจในการเข้าสู่กระบวนการ PGT-A ค่ะ

NGG Thailand เรามีบริการ PGTseq-A ที่พัฒนาจาก Juno Genetics พร้อมทีมที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์และแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์การเจริญพันธุ์คอยดูแลทุกขั้นตอน ทำให้คุณแม่และคุณพ่อมั่นใจได้ว่าตัวอ่อนจะได้รับการตรวจอย่างละเอียด เพื่อเพิ่มโอกาสตั้งครรภ์ที่สำเร็จให้แก่คู่สมรสที่เข้ารับการตรวจกับเราค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/690/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

24/02/2026

NGG Thailand เป็นห้องปฏิบัติการทางพันธุกรรมที่ให้บริการตรวจคัดกรองและตรวจวินิจฉัยความผิดปกติทางพันธุกรรมก่อนคลอดอย่างครบวงจร (Comprehensive Prenatal Genetic Laboratory) โดยมีเป้าหมายเพื่อช่วยให้คุณแม่ได้รับข้อมูลที่ถูกต้อง แม่นยำ และเชื่อถือได้ เพื่อการวางแผนการตั้งครรภ์อย่างมั่นใจและปลอดภัยสูงสุด

เรามีบริการตรวจที่ครอบคลุม เช่น

• การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ (NIPT) เช่น Qualifi, Qualifi Premium 24 และ Clarifi

• การตรวจวินิจฉัยความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ (Prenatal diagnosis test) เช่น FetalSeq และ FetalChip

• การตรวจคัดกรองความผิดปกติพันธุกรรมในตัวอ่อนก่อนย้ายตัวอ่อนสู่โพรงมดลูก สำหรับคู่สมรสที่ต้องการตรวจตัวอ่อนก่อนการย้ายกลับในขั้นตอนทำเด็กหลอดแก้ว เช่น PGTseq-A, PGTseq-M, PGTseq-SR

• การตรวจวิเคราะห์ทางพันธุกรรมในระดับยีน (Expanded carrier screening) เพื่อค้นหาความผิดปกติยีนแฝงที่อาจส่งผลต่อสุขภาพของลูกน้อย

• การเตรียมและคัดแยกอสุจิที่มีคุณภาพดีที่สุดสำหรับกระบวนการปฏิสนธิในห้องปฏิบัติการ (S***m Preparation) เพื่อเพิ่มโอกาสในการปฏิสนธิของตัวอ่อนอย่างมีประสิทธิภาพ

• การตรวจระดับฮอร์โมนพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับการเจริญพันธุ์ Hormone (Routine) Testing เช่น AMH, FSH, LH, Estradiol และ Progesterone เพื่อประเมินภาวะเจริญพันธุ์และวางแผนการรักษาในคู่สมรสที่มีปัญหามีบุตรยาก

ด้วยการตรวจที่ครอบคลุมทุกมิติของพันธุกรรม ทำให้ NGG Thailand เป็นห้องปฏิบัติการเดียวที่คุณแม่สามารถไว้วางใจได้ตั้งแต่เริ่มตั้งครรภ์ จนถึงกระบวนการวางแผนครอบครัวอย่างครบวงจร

มาตรฐานระดับสากลที่ NGG Thailand ได้รับรอง

เราเชื่อว่าความแม่นยำของผลตรวจคือหัวใจสำคัญของการดูแลครรภ์ที่ปลอดภัย
NGG Thailand จึงดำเนินการภายใต้มาตรฐานสากลที่เข้มงวดในทุกขั้นตอน ตั้งแต่การเก็บตัวอย่าง การวิเคราะห์ผล ไปจนถึงการรายงานผล โดยได้รับการรับรองจากสถาบันระดับโลก ดังนี้

• ISO 15189 (Medical Laboratories – Requirements for Quality and Competence)
มาตรฐานระบบบริหารคุณภาพของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ที่รับรองทั้งด้านกระบวนการตรวจ ความเชี่ยวชาญของบุคลากร และการควบคุมคุณภาพภายใน

• ISO 15190 (Medical Laboratories – Requirements for Safety)
มาตรฐานความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการ เพื่อให้มั่นใจว่าการทำงานทุกขั้นตอนดำเนินอย่างปลอดภัย ทั้งต่อบุคลากรและตัวอย่างของผู้รับบริการ

• CAP (College of American Pathologists)
การทดสอบประเมินคุณภาพภายนอก (External Quality Assessment) จากสหรัฐอเมริกา ที่รับรองคุณภาพและความน่าเชื่อถือของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ระดับโลก รับรองว่าขั้นตอนการตรวจทุกขั้นมีความถูกต้อง แม่นยำ และเป็นไปตามหลักจริยธรรมทางการแพทย์

• GenQA (Genomic Quality Assessment, UK)
การทดสอบประเมินคุณภาพภายนอก (External Quality Assessment) จากสหราชอาณาจักร ที่ใช้ในการประเมินความถูกต้อง ความแม่นยำ และความสามารถของห้องปฏิบัติการด้านพันธุศาสตร์ระดับนานาชาติ

• CE-IVD (Conformité Européenne – In Vitro Diagnostic)
มาตรฐานยุโรปสำหรับอุปกรณ์และชุดตรวจวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการ เพื่อรับรองว่าเทคโนโลยีและอุปกรณ์ที่ NGG ใช้เป็นไปตามข้อกำหนดของสหภาพยุโรปในด้านคุณภาพและความปลอดภัย

ทีมผู้เชี่ยวชาญของเราเข้าใจดีว่าทุกผลตรวจมีความหมายต่อครอบครัวและอนาคตของลูกน้อย NGG Thailand จึงใส่ใจในทุกขั้นตอน ตั้งแต่การให้คำปรึกษาโดยนักพันธุศาสตร์ ไปจนถึงการรายงานผลที่แม่นยำเพื่อให้คุณแม่ได้รับข้อมูลที่ถูกต้อง ครบถ้วน และสามารถตัดสินใจได้อย่างมั่นใจในทุกช่วงของการตั้งครรภ์ค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/689/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

23/02/2026

คู่สมรสหลายคู่ที่ทำเด็กหลอดแก้ว อาจเกิดความกังวลเมื่อผลตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อนก่อนการฝังตัว จากการที่พบว่าตัวอ่อนมีภาวะ Mosaic หรือตัวอ่อนมีโครโมโซมปกติและผิดปกติปะปนกัน

คำถามคือ: "ตัวอ่อนที่มีโครโมโซมผิดปกติแบบ Mosaic ยังสามารถย้ายกลับสู่โพรงมดลูกได้หรือไม่ และเพราะเหตุใด?"

คำตอบจากความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี PGTseq-A และข้อมูลทางคลินิกที่เพิ่มขึ้น ชี้ให้เห็นว่า ตัวอ่อนแบบ Mosaic บางรายยังมีความสามารถในการเจริญเติบโตและพัฒนาเป็นทารกที่แข็งแรงได้ค่ะ

PGTseq-A กับการวินิจฉัย Mosaic Embryo

โดยปกติ PGT-A เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมในตัวอ่อนก่อนย้ายกลับ โดยจะทำการเก็บตัวอย่างเซลล์จากชั้น Trophectoderm (TE) ซึ่งเป็นส่วนที่จะพัฒนาไปเป็นรก

เมื่อเทคโนโลยีการตรวจมีความละเอียดสูงขึ้น เช่น การใช้ Targeted Next-Generation Sequencing (tNGS) ในชุดตรวจอย่าง PGTseq-A จึงสามารถตรวจจับระดับความผิดปกติที่ละเอียดอ่อนขึ้น หรือที่เรียกว่า Mosaicism ได้ โดยจะรายงานผลละเอียดขึ้น

เหตุผลที่ตัวอ่อน Mosaic บางรายยังย้ายกลับได้

ตัวอ่อนที่มีผล PGTseq-A เป็นแบบ Mosaic โดยเฉพาะกลุ่ม Low-Level Mosaic (เซลล์ผิดปกติประมาณ 20% - น้อยกว่า 50%) ยังคงมีศักยภาพในการตั้งครรภ์ที่สำเร็จได้ ซึ่งมีสาเหตุหลัก ๆ ดังนี้

1. กลไกการแก้ไขตัวเองของตัวอ่อน (Self-Correction Mechanism)
ตัวอ่อนของมนุษย์มีความสามารถในการกำจัดเซลล์ที่มีโครโมโซมผิดปกติออกไป หรืออาจมีการแบ่งตัวและเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วของเซลล์ปกติ จนทำให้เซลล์ปกติมีจำนวนเหนือกว่าในที่สุด

2. ความคลาดเคลื่อนในการเก็บตัวอย่าง
ในการเก็บตัวอย่าง (Biopsy) ตัวอ่อนที่นำมาตรวจ PGT-A คือส่วนของ Trophectoderm ซึ่งจะพัฒนาไปเป็น “รก” ไม่ใช่ส่วนของ Inner Cell Mass (ICM) ที่จะพัฒนาเป็นทารก

3. ผล Mosaic ที่ตรวจพบในเซลล์รก
อาจเป็นเพียงภาวะที่เรียกว่า Confined Placental Mosaicism (CPM) หมายถึงความผิดปกติจำกัดอยู่แค่ในส่วนของรกเท่านั้น ในขณะที่เซลล์ของทารกยังคงมีโครโมโซมปกติได้ การย้ายตัวอ่อนจึงยังนำไปสู่การตั้งครรภ์ที่สมบูรณ์ได้

4. PGTseq-A ที่มีความแม่นยำสูง
เทคนิค PGTseq-A เช่น การใช้ Targeted Next-Generation Sequencing (tNGS) ร่วมกับ Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) ที่ NGG Thailand มีความสามารถในการวิเคราะห์ที่แม่นยำสูง ช่วยให้การจำแนกระหว่างตัวอ่อนปกติ (Euploid) กับตัวอ่อนที่มีความผิดปกติสูง (Aneuploid) ชัดเจนขึ้น และทำให้คุณหมอสามารถพิจารณาตัวอ่อนกลุ่ม Mosaic ที่มีโอกาสสูงในการพัฒนาต่อไปได้อย่างปลอดภัยภายใต้การให้คำปรึกษาทางพันธุศาสตร์

แนวทางการจัดการตัวอ่อน Mosaic

การตัดสินใจย้ายตัวอ่อน Mosaic ต้องทำอย่างระมัดระวัง และผ่านการปรึกษาแพทย์และนักพันธุศาสตร์ โดยจะมีการประเมินความเสี่ยงและจัดลำดับความสำคัญของตัวอ่อนตามปัจจัยดังนี้

• ระดับของ Mosaicism: ตัวอ่อนที่มีภาวะโมเซอิคระดับต่ำ (Low-Level Mosaic) มักถูกจัดลำดับความสำคัญสูงกว่ามีภาวะโมเซอิคระดับสูง (High-Level Mosaic)
• โครโมโซมที่ผิดปกติ: ความผิดปกติของโครโมโซมบางคู่ เช่น โครโมโซมคู่ที่ 21, 18, 13 มีความเสี่ยงที่ชัดเจนกว่า
• ไม่มีตัวอ่อนปกติ: หากคู่สมรสไม่มีตัวอ่อนปกติเลย ตัวอ่อนที่มีภาวะโมเซอิคจะถูกพิจารณาเป็นทางเลือกสุดท้าย

ตัวอ่อนที่มีภาวะโมเซอิคไม่ใช่ตัวอ่อนที่ต้องตัดทิ้งเสมอไป ด้วยความเข้าใจในกลไกทางชีววิทยา และการใช้เทคนิคที่ก้าวหน้าอย่าง PGTseq-A ทำให้คุณหมอสามารถประเมินศักยภาพของตัวอ่อนได้อย่างละเอียด เพื่อมอบโอกาสสูงสุดในการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จให้กับคู่สมรสค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/688/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

22/02/2026

คำว่า Euploid, Aneuploid, และ Mosaic เป็นผลการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมตัวอ่อนก่อนการฝังตัว (PGT-A) ซึ่งรวมถึงเทคนิค PGTseq-A ด้วย ซึ่งมีความหมายและผลต่อการตั้งครรภ์ที่แตกต่างกัน ดังนี้ค่ะ

ความหมายของผลตรวจ

1. Euploid (ตัวอ่อนปกติ) หมายถึง ตัวอ่อนมีจำนวนโครโมโซมครบถ้วน 46 แท่ง (23 คู่) ไม่มีขาดหรือเกิน

2. Aneuploid (ตัวอ่อนผิดปกติ) หมายถึง ตัวอ่อนมีจำนวนโครโมโซม ขาดหรือเกิน เช่น มี โครโมโซมคู่ใดคู่หนึ่งเป็น 3 แท่ง (Trisomy) หรือมีเพียง 1 แท่ง (Monosomy) รวมทั้งตัวอ่อนที่มีการขาดหรือเกินบางส่วนของโครโมโซม (Deletion/ Duplication)

3. Mosaic (ตัวอ่อนมีเซลล์ปกติและผิดปกติปนกัน) หมายถึง ตัวอ่อนมีเซลล์ที่มีโครโมโซมปกติปนอยู่กับเซลล์ที่มีโครโมโซมผิดปกติในตัวอ่อนตัวเดียวกัน

ผลต่อการตั้งครรภ์

1. Euploid Embryos (ตัวอ่อนปกติ)

• โอกาสตั้งครรภ์สูงที่สุด และมีอัตราการฝังตัวของตัวอ่อน (Implantation Rate) ที่ดี

• ลดความเสี่ยงของการแท้งบุตรที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม และความเสี่ยงในการมีบุตรที่มีความผิดปกติทางโครโมโซม

2. Aneuploid Embryos (ตัวอ่อนผิดปกติ)

• โดยทั่วไปไม่แนะนำให้ย้ายตัวอ่อนกลุ่มนี้ เนื่องจากมีแนวโน้มสูงที่จะล้มเหลวในการฝังตัว และเพิ่มความเสี่ยงของการแท้งบุตรสูงมาก

• หากตั้งครรภ์ต่ออาจนำไปสู่การมีบุตรที่มีภาวะผิดปกติทางโครโมโซม

3. Mosaic Embryos (ตัวอ่อนโมเซอิค)

• จัดอยู่ในกลุ่มที่มีความเสี่ยงปานกลาง ซึ่งโอกาสในการตั้งครรภ์สำเร็จและการมีบุตรที่แข็งแรงจะขึ้นอยู่กับเปอร์เซ็นต์และชนิดของเซลล์ผิดปกติที่พบ

• โดยทั่วไปตัวอ่อนโมเซอิคที่มีระดับต่ำ (Low-level Mosaic) หรือมีเซลล์ผิดปกติน้อยจะมีโอกาสตั้งครรภ์ได้ดีกว่าตัวอ่อนโมเซอิคระดับสูง (High-level Mosaic)

• แม้จะมีโอกาสเกิดเป็นทารกที่แข็งแรงได้ เนื่องจากร่างกายอาจคัดเลือกให้เซลล์ปกติเติบโตต่อ แต่ก็ยังคงมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของการแท้งบุตรหรือความผิดปกติของทารก จึงมักต้องมีการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมอย่างละเอียด และแนะนำให้มีการตรวจวินิจฉัยก่อนคลอด เช่น การเจาะน้ำคร่ำ หากมีการตั้งครรภ์

คุณหมอจะเลือกตัวอ่อนแบบไหน?

• อันดับแรก: เลือกย้าย Euploid Embryo (ตัวอ่อนปกติ) ก่อนเสมอ เนื่องจากให้โอกาสในการตั้งครรภ์สำเร็จสูงสุด และมีความเสี่ยงต่ำที่สุด

• อันดับรองลงมา: หากไม่มีตัวอ่อน Euploid หรือย้ายตัวอ่อน Euploid แล้วไม่สำเร็จ และเหลือเฉพาะตัวอ่อน Mosaic Embryo แพทย์อาจพิจารณาเลือกตัวอ่อน Mosaic ที่มีเปอร์เซ็นต์เซลล์ผิดปกติในระดับต่ำ (Low-level Mosaic) ซึ่งการพิจารณาเลือกตัวอ่อน Mosaic จะทำภายใต้การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม (Genetic Counseling) อย่างละเอียด เพื่อให้คู่สมรสเข้าใจถึงความเสี่ยงและแนวทางการดูแลการตั้งครรภ์ต่อไป

• อันดับสุดท้าย: Aneuploid Embryo (ตัวอ่อนผิดปกติ) จะไม่ถูกเลือกย้าย เว้นแต่กรณีพิเศษที่ผู้ป่วยรับทราบความเสี่ยงทั้งหมดแล้วและไม่มีทางเลือกอื่นเลย ซึ่งพบได้น้อยมาก

PGTseq-A ที่ NGG Thailand ช่วยให้คุณแม่เลือกตัวอ่อนได้อย่างแม่นยำ ทำให้คุณหมอสามารถย้ายเฉพาะตัวอ่อนที่มีโอกาสตั้งครรภ์สูงสุด ลดความเสี่ยงแท้ง และเพิ่มโอกาสได้ลูกน้อยที่สมบูรณ์ค่ะ ด้วยการใช้เทคโนโลยี tNGS ร่วมกับเทคนิค SNP พร้อมทีมที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ของเรา ที่ช่วยดูแลและอธิบายผลอย่างละเอียด ทำให้คุณแม่ตัดสินใจได้อย่างมั่นใจยิ่งขึ้นในทุกขั้นตอนค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/687/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

21/02/2026

เมื่อคุณพ่อคุณแม่ต้องตัดสินใจเลือกตัวอ่อนสำหรับการทำเด็กหลอดแก้ว ความแม่นยำของผลตรวจโครโมโซมคือสิ่งที่สำคัญที่สุดค่ะ เพราะความคลาดเคลื่อนเพียงเล็กน้อย อาจส่งผลต่อโอกาสตั้งครรภ์และสุขภาพของลูกน้อยในอนาคต เทคโนโลยี PGTseq-A ที่ผสานข้อมูลจากเทคนิค tNGS และการวิเคราะห์ SNP จึงถูกพัฒนาขึ้นเพื่อเพิ่มระดับความละเอียดในการแปลผลมากขึ้นกว่าวิธีเดิม ทำให้คุณแม่ได้รับข้อมูลที่ “ชัดเจนกว่า ลึกกว่า และแม่นยำกว่า” สำหรับการคัดเลือกตัวอ่อนที่ดีที่สุด

บทบาทที่สำคัญที่สุดของ SNP ใน PGTseq-A คือ การช่วยแยกความแตกต่างระหว่างตัวอ่อนที่ปกติ (Euploidy) ผิดปกติ (Aneuploidy) และมีภาวะโมเซอิค (Mosaic) ได้อย่างชัดเจน นอกจากนี้ยังมีการนำเทคนิค SNP ไปใช้ในกระบวนการ PGTseq-A ดังนี้

1. ใช้ตรวจการปฏิสนธิระดับโมเลกุล (PN check)
ช่วยให้สามารถตรวจพบภาวะ Haploidy และ Triploidy ได้ทุกรูปแบบ ซึ่งการวิเคราะห์นี้เป็นส่วนหนึ่งของขั้นตอนมาตรฐานที่ใช้ในการตรวจตัวอ่อนทุกตัว

2. ใช้ตรวจการปนเปื้อน (Contamination detection)
ช่วยในการตรวจพบการปนเปื้อนของดีเอ็นเอจากแหล่งภายนอก ซึ่ง PGTseq-A พบว่าประมาณ0.4% ของสิ่งส่งตรวจที่ส่งมาตรวจ PGT มีการปนเปื้อนของดีเอ็นเอที่ไม่ได้มาจากตัวอ่อน ซึ่งถือว่าพบน้อยมาก แต่เป็นสาเหตุสำคัญที่อาจทำให้เกิดข้อผิดพลาดในการวิเคราะห์ผลได้

3. ใช้ตรวจสอบคุณภาพความเป็นพี่น้องกันของตัวอ่อน (Embryo sibling QC)
PGTseq-A สามารถยืนยันได้ว่าตัวอ่อนทั้งหมดที่ส่งตรวจนั้น เป็นพี่น้องร่วมกัน (full genetic siblings) ซึ่งเป็นการตรวจสอบคุณภาพเพื่อช่วยตรวจพบความผิดปกติ เช่น การใช้แหล่งอสุจิมากกว่า 1 แหล่งโดยไม่ได้ตั้งใจ ตัวอย่างการเจาะชิ้นเนื้อของตัวอ่อนสองตัวที่จริง ๆ แล้วมาจากตัวอ่อนตัวเดียวกัน เป็นต้น

ด้วยศักยภาพของเทคนิค SNP ที่ช่วยเพิ่มความละเอียดและความแม่นยำในการตรวจ PGTseq-A นี้ ช่วยให้การตัดสินใจของคุณหมอถูกต้องและมั่นใจมากขึ้น NGG Thailand ให้บริการตรวจ PGTseq-A ที่พัฒนาโดย Juno Genetics, USA หนึ่งในผู้นำระดับโลกด้านเทคโนโลยีพันธุศาสตร์การเจริญพันธุ์ เพื่อให้คุณแม่ได้รับผลตรวจที่ได้มาตรฐานระดับสากล พร้อมทีมผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์คอยดูแลอย่างใกล้ชิดค่ะ

ที่มาข้อมูล: https://www.junogenetics.com/PGTseq-A/

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/686/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

20/02/2026

การตัดสินใจเลือกย้ายเฉพาะตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมปกติ จากการตรวจคัดกรองความผิดปกติจำนวนโครโมโซมก่อนการฝังตัว หรือ PGT-A เป็นอีกหนึ่งขั้นตอนในการเพิ่มประสิทธิภาพของการรักษาผู้มีบุตรยาก โดยสามารถลดความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ที่เกิดจากความผิดปกติโครโมโซมของตัวอ่อนได้ดังนี้ค่ะ

1. ลดความเสี่ยงภาวะแท้ง

ความผิดปกติของโครโมโซมในตัวอ่อน เป็นสาเหตุหลักของการแท้งที่เกิดขึ้นในช่วงไตรมาสแรก การย้ายตัวอ่อนที่ได้รับการตรวจว่ามีโครโมโซมครบถ้วนและปกติ (Euploid) จะช่วยเพิ่มโอกาสที่ตัวอ่อนจะเจริญเติบโตต่อไปจนคลอดสูงขึ้น

2. ลดโอกาสการฝังตัวล้มเหลว

ตัวอ่อนที่มีความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม จะไม่สามารถฝังตัวที่โพรงมดลูกได้สำเร็จ ทำให้เกิดความล้มเหลวในการฝังตัว(Implantation Failure) การเลือกตัวอ่อนที่มีจำนวนปกติ จะช่วยให้ตัวอ่อนสามารถมีโอกาสฝังตัวกับมดลูกได้อย่างมีประสิทธิภาพสูงสุดและเพิ่มอัตราความสำเร็จในการฝังตัว

3. ลดความเสี่ยงของการตั้งครรภ์ทารกผิดปกติแต่กำเนิด

โดยเฉพาะความผิดปกติที่เกิดจากจำนวนโครโมโซม เช่น กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18) และกลุ่มอาการพาทัวซินโดรม (Trisomy 13) ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สามารถตรวจพบได้ก่อนการย้ายตัวอ่อน

4. เพิ่มประสิทธิภาพของการรักษา

เมื่อทราบผลว่าตัวอ่อนใดมีโครโมโซมครบ คุณหมอจะสามารถเลือกย้ายตัวอ่อนที่ดีที่สุดได้ทันที ลดการย้ายตัวอ่อนที่ไม่จำเป็น ซึ่งจะช่วยประหยัดเวลา ค่าใช้จ่าย และความเครียดทางจิตใจจากการทดลองตั้งครรภ์ที่ไม่สำเร็จซ้ำ ๆ

5. ส่งเสริมการย้ายตัวอ่อนเดียว (Single Embryo Transfer - SET)

การย้ายตัวอ่อนหลายตัวเป็นปัจจัยเสี่ยงของการเกิดครรภ์แฝด ซึ่งมีความเสี่ยงสูงต่อภาวะแทรกซ้อนทางการแพทย์ การเลือกตัวอ่อน ที่มีคุณภาพดีที่สุดเพียงตัวเดียวเพื่อย้ายกลับ จะช่วยรักษาอัตราความสำเร็จของการตั้งครรภ์ไว้ได้สูง ขณะเดียวกันก็ลดความเสี่ยงของครรภ์แฝด ซึ่งเป็นสาเหตุของการคลอดก่อนกำหนดและภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ ได้

6. ลดความเสี่ยงการคลอดก่อนกำหนด (Preterm Birth) ทางอ้อม

การย้ายตัวอ่อนตัวเดียว ตามข้อที่ 5 ลดโอกาสเกิดครรภ์แฝด ซึ่งเป็นการลดปัจจัยเสี่ยงหลักอย่างหนึ่งของการคลอดก่อนกำหนด ซึ่งเป็นอันตรายต่อสุขภาพของทารกได้

7. ลดความจำเป็นในการยุติการตั้งครรภ์หากมีข้อบ่งชี้ทางการแพทย์

เมื่อตัวอ่อนที่ย้ายกลับได้รับการยืนยันว่ามีโครโมโซมปกติ ทำให้ลดความจำเป็นในการทำหัตถการวินิจฉัยก่อนคลอด เช่น การเจาะน้ำคร่ำ และลดโอกาสที่จะต้องเผชิญกับสถานการณ์ที่จำเป็นต้องยุติการตั้งครรภ์ เนื่องจากตรวจพบความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในภายหลัง
PGTseq-A ของ NGG Thailand ได้รับการพัฒนาเทคโนโลยีจาก Juno Genetics บริษัทที่เชี่ยวชาญด้านการตรวจวินิจฉัยทางพันธุกรรมของตัวอ่อน (Preimplantation Genetic Testing - PGT) เพื่อใช้ในการทำเด็กหลอดแก้ว ที่มีความแม่นยำสูงในการตรวจคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมตัวอ่อนก่อนการฝังตัว (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy)

การตรวจ PGTseq-A ที่ NGG Thailand อยู่ภายใต้การดูแลโดยทีมนักวิทยาศาสตร์พันธุศาสตร์การเจริญพันธุ์อย่างเคร่งครัด พร้อมมีที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Couselor) ให้คำปรึกษาแก่คุณแม่ที่เข้ารับการตรวจกับเรา ทำให้คุณแม่มั่นใจได้ว่าการเลือกย้ายตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมปกติ จะได้รับการดูแลอย่างมืออาชีพ และช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษาผู้มีบุตรยากได้สูงสุดค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/685/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

ที่อยู่

496-502 Amarin Plaza, Floor18th, Ploenchit Road, Lumpini, Pathumwan
Bangkok
10330

เวลาทำการ

จันทร์	08:00 - 17:00
อังคาร	08:00 - 17:00
พุธ	08:00 - 17:00
พฤหัสบดี	08:00 - 17:00
ศุกร์	08:00 - 17:00
เสาร์	08:00 - 17:00
อาทิตย์	08:00 - 17:00

เบอร์โทรศัพท์

+66613918999

เว็บไซต์

https://www.nggthailand.com/

แจ้งเตือน

รับทราบข่าวสารและโปรโมชั่นของ Next Generation Genomic Co., Ltd.ผ่านทางอีเมล์ของคุณ เราจะเก็บข้อมูลของคุณเป็นความลับ คุณสามารถกดยกเลิกการติดตามได้ตลอดเวลา