Embryo Planet

03/10/2022

การตรวจวิเคราะห์ก่อนวางแผนตั้งครรภ์
วางแผนครอบครัวก่อนมีบุตร
สามารถตรวจได้ทั้งก่อนการตั้งครรภ์ธรรมชาติ
และการตั้งการด้วยเทคโนโลชีช่วยเจริญพันธุ์ (ART)

ด้วย Expanded Carrier Screening หรือ ECS
เรียกได้ว่าเป็นการตรวจคัดกรองโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนส์ด้อย (Recessive Gene) เช่น
Retinitis pigmentosa ที่มีภาวะความรุนแรงมากน้อยต่างกัน ตั้งแต่โรคตาบอดสี โรคตาบอดสีในที่มืด โรคการสูญเสียการมองเห็นมากหรือน้อยตามความผิดปกติของยีนส์

นอกจากนี้ ยังสามารถตรวจได้มากกว่า 14,000 amplicon ที่ครอบคลุมถึง 420 ยีนส์ที่เกี่ยวข้องกับ 418 โรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

ECS ยังมีจุดเด่นพิเศษที่สามารถจับคู่ paired risk หรือความเสี่ยงคู่สามีภรรยา เพื่อบอกโอกาศที่ลูกจะเป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบอัตราส่วน โดยการ curate ความแม่นยำ น่าเชื่อถือจาก genomic digital platform อย่าง igentify ที่ถูกใช้เป็นฐานของมูลของแพทย์ ห้องปฏิบัติการ และโรงพยาบาลชั้นนำระดับโลก

สุดท้ายนี้ สมาคมสูตินรีแพทย์ของประเทศสหรัฐอเมริกา หรือ The American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) ยังแนะนำให้มีการเสนอข้อมูลของการตรวจ carrier screening ให้หญิงที่เตรียมจะตั้งครรภ์ทุกรายอีกด้วย

13/05/2021

เปิดบริการตามปกตินะคะ รบกวนปอดไลน์เพื่อจองคิวนะคะ

15/04/2021

ตรวจ Covid 19 ที่ Gene Planet ที่ตรวจด้วยเครื่อง QuantStudio 5 และน้ำยาแท้ ที่นำเข้าจาก USA ที่มี limit of detection (LOD) ประมาณ 250 copies per ml ก็สามารถตรวจพบได้ ไม่ต้องเชื้อเยอะเป็น 1,000 copies ต่อ ml ก็สามารถตรวจพบได้

15/04/2021

ตรวจที่ Gene Planet (บริษัท เอ็มบริโอ แพลนเนท จำกัด) มั่นใจได้ เพราะตรวจจับหายีนของไวรัสถึง 3 ยีน คือ ORF-1ab , S (spike) และ N (nucleocapsid) มั่นใจได้มากกว่าการตรวจเพียง 1 หรือ 2 ยีน

ตรวจโควิดที่ Gene Planet มั่นใจได้มากขึ้น ด้วยการตรวจหาเชื้อแบบ Real Time RT PCR โดยตรวจจับหายีนของไวรัสโคโรนาถึง 3 ยีน คือ ORF-1ab , S (spike) และ N (nucleocapsid) มั่นใจได้มากกว่าการตรวจเพียง 1 หรือ 2 ยีน

11/04/2021

บริษัท เอ็มบริโอ แพลนเนท จำกัด ได้รับอนุญาตในการเปิดให้บริการรับตรวจ Covid-19 และผ่านการทดสอบความชำนาญทางห้องปฏิบัติการจากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ตามรายชื่อที่ประกาศโดยกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ค่ะ เช็ดรายชื่อตามลิงค์ของ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ได้นะคะ https://bit.ly/3uBcmkH
*** ฉะนั้นมั่นใจได้ในผลตรวจและกระบวนการตรวจวิเคราะห์ค่ะ ตอนนี้เปิดรับตรวจปกตินะคะ สามารถติดต่อเข้ามาได้นะคะ 🙂 วันนี้ก็ยังมีคิวนะคะ

30/01/2021

18/10/2020

🧬 Mosaicism หรือ ภาวะโมเซอิก คืออะไร ?
เรามาติดตามหัวข้อนี้ในตอนที่ 7 ของ Preimplantation Genetic Testing (PGT) กันค่ะ

สามารถตามไปอ่านข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่
chapter 1: PGT https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet/posts/194962208664381
chapter 2: ใครเหมาะกับการตรวจ PGT
https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet/posts/196482771845658
chapter 3: ตัวอย่างที่ใช้ในการตรวจ PGT
https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet/posts/196771298483472
chapter 4: เทคโนโลยีและเครื่องมือที่ใช้ตรวจ PGT
https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet/posts/199508841543051
chapter 5 : PGT-A คืออะไร ?
https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet/posts/200136164813652
chapter 6 : Aneuploidy
https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet/posts/200783314748937

🔺 Mosaicism, Mosaic หรือ ภาวะโมเซอิก คืออะไร?
ภาวะโมเซอิก คือ ภาวะที่ทางงานเทคนิคช่วยเจริญพันธุ์ (Assisted Reproductive Technology) ปัจจุบันใช้เรียกตัวอย่างจากตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมแตกต่างกันมากกว่า 1 รูปแบบ (มีมากกว่า 1 จีโนไทป์นั่นเอง)
กล่าวคือ ตรวจพบว่ามีจำนวนโครโมโซมทั้งที่ปกติและผิดปกติในตัวอย่างจากตัวอ่อนเดียวกัน

🟢 กลไกการเกิดโมเซอิก เกิดจากความผิดปกติในขั้นตอนการแบ่งตัวของเซลล์ ที่อาจเกิดจากการไม่แยกออกจากกันของโครโมโซม (Non-disjunction) หรือ การล่าช้าในระยะแอนาเฟส (Anaphase lag) ซึ่งเกิดกับเซลล์ๆ หนึ่งหลังจากที่มีการปฏิสนธิแล้ว เมื่อเซลล์ที่ผิดปกตินั้นเกิดการแบ่งตัวต่อไป จึงทำให้มีเซลล์ที่มีโครโมโซมผิดปกติปะปนอยู่กับเซลล์ปกติอื่นๆในตัวอ่อนเดียวกัน

🟡 ซึ่งการรายงานความผิดปกติแบบโมเซอิกสำหรับ PGT-A นั้น
จะรายงานเป็นเปอร์เซ็นตามระดับภาวะโมเซอิกที่ตรวจพบ
ตาม Guideline ของ PGDIS ปี 2019 ดังนี้
80% = aneuploid

🟡 เพื่อยกตัวอย่างให้เห็นภาพ เราจะสมมติว่า
ในตัวอย่างจากตัวอ่อนที่เราได้รับมานั้น มีจำนวนทั้งหมด 10 เซลล์
โดยมี 7 เซลล์ที่มีโครโมโซมปกติ และ
มี 3 เซลล์ที่มีโครโมโซมคู่ที่ 12 เกินมา

กรณีนี้จะรายงานผลเป็น Mos 30% (12) ตามด้วยตำแหน่งของโครโมโซม
ซึ่งหมายถึง มีภาวะ Mosaic ที่โครโมโซมคู่ที่ 12 เป็น 30%
ถือว่าเป็น Low level mosaicism
โดยความเสี่ยงที่ตัวอ่อนจะมีความผิดปกติมากหรือน้อย
จะขึ้นอยู่กับระดับของ % Mosaic นั่นเอง

ดังนั้น อัตราความไม่สำเร็จในการตั้งครรภ์ ไม่ว่าจะเป็นการไม่ฝังตัวหรือมีการฝังตัวแล้วมีการแท้งในภายหลัง (ช่วง 12 สัปดาห์แรกของการตั้งครรภ์) และการให้กำเนิดทารกที่มีพัฒนาการผิดปกติจากการย้ายตัวอ่อนที่มีภาวะโมเซอิก จึงมีมากกว่าตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติ

🔺 ทั้งนี้ในปี 2019 หรือพ.ศ. 2562 ที่ผ่านมานั้น
ทาง European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE) ซึ่งเป็นสมาคมการสืบพันธุ์และตัวอ่อนของมนุษย์ในยุโรป รวมถึง United Kingdom National External Quality Assessment Scheme (UK NEQAS) ซึ่งเป็นองค์กรที่คอยดูแลการควบคุมคุณภาพจากภายนอก (External Quality Assessment) จากประเทศอังกฤษ

🟢 ได้แนะนำให้การรายงานผล PGT-A ควรระบุระดับความเสี่ยงของการย้ายตัวอ่อนแต่ละตัวที่ได้รับการตรวจ PGT-A หรือ Transfer risk เข้าไปด้วย

🟡 และแนะนำให้มีการเลือกตัวอ่อนที่จะทำการย้ายตามระดับความเสี่ยง นั่นก็คือ ควรเลือกตัวอ่อนที่ตรวจไม่พบความผิดปกติ (No Aneuploidy Detected (NAD)) ก่อนเป็นอันดับแรกเสมอ

ในกรณีที่ไม่มีตัวอ่อนที่เป็น NAD เลย ให้พิจารณาตัวอ่อนที่ตรวจพบภาวะโมเซอิกระดับต่ำก่อน และควรหลีกเลี่ยงตัวอ่อนที่มีภาวะโมเซอิกสูงและตัวอ่อนที่ตรวจพบ Aneuploidy

หากไม่มีตัวอ่อนที่มีภาวะโมเซอิกต่ำ จึงพิจารณากระตุ้นไข่รอบใหม่

ทั้งนี้ ขั้นตอนหรือการตัดสินใจต่างๆ จะต้องอยู่ภายใต้คำแนะนำและการดูแลของแพทย์เจ้าของไข้ เพื่อประสิทธิผลและความปลอดภัยสูงสุดของคนไข้นั่นเองค่ะ

--------------------------------------------------

แล้วอย่าลืมมาอัพเดทความรู้ PGT กับ GENE Planet
☀ทุกวันอาทิตย์กันนะคะ
👍 อย่าลืมกด Like เพจ https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet
⭐️ อย่าลืมกด Follow เพจ เลือก See first

ทำไมต้องเลือก PGT-A BY GENE Planet
✅ เพื่อป้องกันการสลับตัวอย่าง GENE planet ใช้ข้อมูลบ่งชี้ตัวอย่างและเอกสารมากกว่า 2 อย่างทั้ง
ชื่อ-สกุล, Hospital number, วันเดือนปีเกิด,
เลขตัวอ่อน, เลข freeze ตัวอ่อน และรหัสแลบ
✅ มี transfer risk ระบุในเอกสาร
✅ รายงานตัวอย่างควบคุมในเอกสาร
✅ รับสิ่งส่งตรวจทุกวัน ไม่เว้นวันหยุดราชการ
✅ มีบริการติดตามตัวอย่างเมื่อห้องแล็บฯ ได้รับตัวอย่าง
✅ มีบริการติดตามคุณภาพของตัวอย่าง WGA
👩‍🔬 ระยะเวลารอผลเพียง 5-7 วัน*
👩‍🔬 ให้บริการคำปรึกษาจากผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์
‍👩‍🔬 เครื่องมือ ห้องปฏิบัติการทันสมัย
👩‍🔬 บุคคลากรได้รับการฝึกอบรมจากผู้เชี่ยวชาญโดยตรง
*เงื่อนไขการนับเวลาเป็นไปตามที่บริษัทกำหนด
👩‍⚕️สถานพยาบาลเวชกรรมเฉพาะทางสูตินารี
👨‍⚕️หรือโรงพยาบาลใดที่ยังไม่มีเครื่องมือที่ใช้ในการตรวจ PGT
🙋‍♂️🙋‍♀️ หรือประชาชนทั่วไปที่สนใจ
สอบถามเพิ่มเติมได้ที่นี่

--------------------------------------------------

🧬 GENE Planet
ให้บริการ Noninvasive Prenatal Screening (NIPS)
และบริการ Preimplantation Genetic Testing (PGT)
ด้วยเทคนิค Next-Generation Sequencing (NGS)
ให้บริการด้านคำปรึกษาด้าน Genetic counseling
และ Infertility counseling
โดยผู้ผ่านการอบรมด้าน Infertile เฉพาะทาง
👉 Facebook : https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet
📧Email สำหรับลูกค้าองค์กร : sale.co@geneplanetth.com
📧Email สำหรับข้อมูลเฉพาะทาง: genetic@embryoplnet.co.th
📱 Line Official :
☎️Tel 02-116-5905 ต่อ 211
🖥Website: www.geneplanetth.com

11/10/2020

https://www.facebook.com/103286897831913/posts/200783314748937/?sfnsn=mo

04/10/2020

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=200136164813652&id=103286897831913

🧬 วันนี้เราก็มาถึงตอนที่ 5 กันแล้วนะคะ
กับหัวข้อ Preimplantation Genetic Testing (PGT)

🗓 สามารถอ่านข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่
chapter 1: PGT https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet/posts/194962208664381
chapter 2: ใครเหมาะกับการตรวจ PGT
https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet/posts/196482771845658
chapter 3: ตัวอย่างที่ใช้ในการตรวจ PGT
https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet/posts/196771298483472
chapter 4: เทคโนโลยีและเครื่องมือที่ใช้ตรวจ PGT
https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet/posts/199508841543051

อาทิตย์นี้ GENE Planet จะแนะนำทุกคนให้รู้จักกับ PGT-A อย่างละเอียดกัน ว่า PGT-A คืออะไร ?

🔹 PGT-A ย่อมาจาก Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy
เป็นการตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติทางด้านจำนวนและโครงสร้างของตัวอ่อน เพื่อคัดกรองดูว่าตัวอ่อนมีโครโมโซมครบถ้วนสมบูรณ์ ขาดหรือเกินหรือไม่ และเลือกตัวอ่อนที่ตรวจไม่พบความผิดปกติของโครโมโซม ก่อนการย้ายตัวอ่อนกลับสู่โพรงมดลูกต่อไปภายใต้คำแนะนำและการดูแลของแพทย์

🔸 Human Chromosome
โดยปกติแล้ว มนุษย์เราจะมีโครโมโซมทั้งหมด 23 คู่ หรือ 46 แท่ง
แบ่งเป็นโครโมโซมร่างกาย 22 คู่ และ โครโมโซมเพศ 1 คู่ (XX หรือ XY)

แต่หากโครโมโซมมีความผิดปกติในรูปแบบที่มีจำนวนขาดหรือเกินจากจำนวนปกติ (46 แท่ง) แล้วนั้น เราจะเรียกความผิดปกตินี้ว่า Aneuploidy

🔸 Aneuploidy
คือ ภาวะที่ในเซลล์มีจำนวนโครโมโซมมากกว่าหรือน้อยกว่าปกติ
สามารถแบ่งได้เป็น
- การเกินมาของโครโมโซมทั้งแท่ง
1.) Trisomy: มีโครโมโซมเกินมา 1 แท่ง เป็น 3 แท่ง
2.) Tetrasomy: มีโครโมโซมเกินมา 2 แท่ง เป็น 4 แท่ง

- การขาดหายไปของโครโมโซมทั้งแท่ง
3.) Monosomy: มีโครโมโซมหายไป 1 แท่ง เหลือ 1 แท่ง
4.) Nullisomy: มีโครโมโซมหายไป 2 แท่ง เหลือ 0 แท่ง

- การเกินมาหรือขาดหายไปของโครโมโซมบางชิ้นส่วน
5.) Duplication: โครโมโซมมีบางชิ้นส่วนเกินมา
6.) Deletion: โครโมโซมมีบางชิ้นส่วนหายไป

- การมีรูปแบบพันธุกรรมมากกว่า 1 รูปแบบ
7.) Mosaicism: ตัวอ่อนมีรูปแบบโครโมโซมมากกว่า 1 แบบในตัวอย่างเดียวกัน
เช่น ในตัวอย่างจากตัวอ่อน 10 เซลล์ที่ส่งตรวจนั้น
มีเซลล์ที่มีโครโมโซมปกติ 7 เซลล์
และมีเซลล์ทีมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 3 เซลล์
กรณีนี้จะรายงานผลว่ามี Mosaic ที่โครโมโซมคู่ที่ 21 เป็น 30% โดยความเสี่ยงที่ตัวอ่อนจะมีความผิดปกติมากหรือน้อย จะขึ้นอยู่กับระดับของ % Mosaic นั่นเอง

🔹 ซึ่งการตรวจ PGT-A จะสามารถตรวจพบความผิดปกติของตัวอ่อนที่มี Aneuploid แบบที่กล่าวมาข้างต้นได้ เพื่อคัดกรองตัวอ่อนที่ผิดปกติออกไป

🔹 และเนื่องจากอัตราการเกิด Aneuploidy ในตัวอ่อนนั้น สัมพันธ์กับอายุของแม่ ดังนั้นการเกิด Aneuploidy จึงเป็นหนึ่งในสาเหตุที่ทำให้เกิดภาวะมีบุตรยาก รวมถึงก่อให้เกิดภาวะต่างๆในเด็กที่เกิดมาได้อีกด้วย เช่น ภาวะดาวน์ซินโดรม ที่มีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง (TRISOMY 21) เป็นต้น

🔹 ดังนั้น PGT-A จึงเป็นการตรวจวิเคราะห์ที่ช่วยคัดกรองความผิดปกติทางโครโมโซมของตัวอ่อนที่อาจก่อโรคบางชนิด ช่วยลดอัตราการแท้ง และช่วยเพิ่มอัตราความสำเร็จในการตั้งครรภ์ได้ค่ะ

🔹อย่างไรก็ตามจะต้องไม่ลืมว่า การตรวจ PGT-A เป็นเพียงการตรวจคัดกรองเบื้องต้น (Screening) เท่านั้น ไม่ได้เป็นการตรวจวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมต่างๆ และผลการตรวจวิเคราะห์ไม่ได้เป็นการการันตีสุขภาพของเด็ก และยังมีความจำเป็นที่จะต้องตรวจหัตถการอื่นๆ ตามที่แพทย์เจ้าของไข้แนะนำนะคะ

แล้วอย่าลืมมาอัพเดทความรู้ PGT กับเพจ GENE Planet
☀ทุกวันอาทิตย์กันนะคะ
👍 อย่าลืมกด Like เพจ GenePlanet
⭐️ อย่าลืมกด Follow เพจ เลือก See first

ทำไมต้องเลือก PGT-A BY GENE Planet
✅ เพื่อป้องกันการสลับตัวอย่าง GENE planet ใช้ข้อมูลบ่งชี้ตัวอย่างและเอกสารมากกว่า 2 อย่างทั้ง
ชื่อ-สกุล, Hospital number, วันเดือนปีเกิด,
เลขตัวอ่อน, เลข freeze ตัวอ่อน และรหัสแลบ
✅ มี transfer risk ระบุในเอกสาร
✅ รายงานตัวอย่างควบคุมในเอกสาร
✅ รับสิ่งส่งตรวจทุกวัน ไม่เว้นวันหยุดราชการ
✅ มีบริการติดตามตัวอย่างเมื่อห้องแล็บฯ ได้รับตัวอย่าง
✅ มีบริการติดตามคุณภาพของตัวอย่าง WGA
👩‍🔬 ระยะเวลารอผลเพียง 5-7 วัน*
👩‍🔬 ให้บริการคำปรึกษาจากผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์
‍👩‍🔬 เครื่องมือ ห้องปฏิบัติการทันสมัย
👩‍🔬 บุคคลากรได้รับการฝึกอบรมจากผู้เชี่ยวชาญโดยตรง
*เงื่อนไขการนับเวลาเป็นไปตามที่บริษัทกำหนด

👩‍⚕️สถานพยาบาลเวชกรรมเฉพาะทางสูตินารี
👨‍⚕️หรือโรงพยาบาลใดที่ยังไม่มีเครื่องมือที่ใช้ในการตรวจ PGT
🙋‍♂️🙋‍♀️ หรือประชาชนทั่วไปที่สนใจ
สอบถามเพิ่มเติมได้ที่นี่
------------------------------------------------------------------
🧬 GENE Planet
ให้บริการ Noninvasive Prenatal Screening (NIPS)
และบริการ Preimplantation Genetic Testing (PGT)
ด้วยเทคนิค Next-Generation Sequencing (NGS)
ให้บริการด้านคำปรึกษาด้าน Genetic counseling
และ Infertility counseling
โดยผู้ผ่านการอบรมด้าน Infertile เฉพาะทาง
👉 Facebook : https://www.facebook.com/EmbryoGenePlanet
📧Email สำหรับลูกค้าองค์กร : sale.co@geneplanetth.com
📧Email สำหรับข้อมูลเฉพาะทาง: genetic@embryoplnet.co.th
📱 Line Official :
☎️Tel 02-116-5905 ต่อ 211
🖥Website: www.geneplanetth.com

21/09/2020

🧪มาถึงตอนที่ 11 กันแล้วกับบทความเกี่ยวกับ
Non-Invasive Prenatal Screening (NIPS)
หรือ Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)
#ตรวจโครโมโซมจากเลือด

📌สารบัญความรู้เรื่อง NIPS
สามารถอ่านย้อนหลังได้ที่นี่
ตอนที่ 1 NIPS คืออะไร - http://tiny.cc/gpnips
ตอนที่ 2 cfDNA คืออะไร - http://tiny.cc/cfDNA
ตอนที่ 3 ปัจจัยที่มีผลต่อ cffDNA
- http://tiny.cc/cffDNAfactors
ตอนที่ 4 Fetal fraction - http://tiny.cc/fetalfraction
ตอนที่ 5 กระบวนการการเกิด cfDNA - http://tiny.cc/cfDNAprocess
ตอนที่ 6 cfDNA มาจากอวัยวะใดได้บ้าง - http://tiny.cc/cfDNAorgan
ตอนที่ 7 GP-NIPS เหมาะกับใครบ้าง - http://tiny.cc/gpnips4you
ตอนที่ 8 GP-NIPS ไม่เหมาะกับใครบ้าง
- http://tiny.cc/gpnipslimits
ตอนที่ 9 ความสำคัญของหลอดเก็บตัวอย่างเลือด - http://tiny.cc/gpnipstube
ตอนที่ 10 ความสำคัญของการเจาะเลือดสำหรับงาน NIPS - http://tiny.cc/gpnipsneedle1

เรื่องสาระน่ารู้เกี่ยวกับเรื่อง NIPS หรือ NIPT
จะมาอัพเดททุกวันจันทร์ 🌜
👍อย่าลืมกด Like เพจ GenePlanet
⭐อย่าลืมกด Follow เพจ เลือก See first ด้วยนะคะ

สัญญากันไว้ว่า สัปดาห์นี้จะมาอธิบายถึง การเก็บตัวอย่างเลือดสำหรับงาน Non-Invasive Prenatal Screening (NIPS) นั้น
💉ควรใช้เข็มขนาดใหญ่เพื่ออะไร
และจะมาเล่าสู่กันฟังว่า
💉ไซส์ของเข็มมีกี่ขนาด
💉แล้วแต่ละแบบนั้นควรใช้กับงานด้านอะไรบ้างค่ะ

อย่างที่บอกไปเมื่อสัปดาห์ที่แล้วนะคะ ว่า การที่เม็ดเลือดแตกนั้น จะส่งผลกระทบต่อปริมาณ cfDNA ของลูกน้อยที่อยู่ในน้ำเลือดนั่นเอง โดยจะมี genomic DNA หรือ gDNA ของคุณแม่ปะปนในน้ำเลือด
ซึ่งอาจทำให้ผลของการตรวจ NIPS ล้มเหลวหรืออาจเป็นหนึ่งในสาเหตุที่ทางห้องปฏิบัติการต้องปฏิเสธสิ่งส่งตรวจด้วยค่ะ

❓ เมื่อห้องปฏิบัติการปฏิเสธสิ่งส่งตรวจแล้ว จะทำยังไงต่อดี?
✅ แนะนำให้พยาบาลที่คลินิคหรือโรงพยาบาล
นัดคุณแม่เพื่อมาเจาะเลือดใหม่ค่ะ

ดังนั้นเพื่อไม่ให้เป็นการเสียเวลาอันมีค่า
ช่วง 12 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ไป
🤰คุณแม่ไม่ต้องกลัวเจ็บนะคะ เจาะเลือดสักครู่เดียว
ดีกว่าการนัดเจาะใหม่ ที่ต้องเจ็บตัวหลายครั้ง
👩‍⚕️และแนะนำคุณพยาบาลคนสวยให้ใช้เข็มเจาะเลือดที่เหมาะสม
จะได้ไม่ต้องนัดคนไข้เพื่อเจาะเลือดหลายรอบด้วยค่ะ

💉กลับเข้ามาสู่เรื่อง เข็มเจาะเลือดกันบ้าง
สัปดาห์นี้ GenePlanet ขอมาพูดถึงเรื่องขนาดของเข็มฉีดยาว่ามีความแตกต่างของขนาด และหน้าที่อย่างไรกันบ้างค่ะ

💬 มีการแบ่งขนาดหรือเบอร์ (Gauge size) เข็มตั้งแต่เบอร์ 6 ถึง 32
💬 ขนาดหรือเบอร์ (Gauge size) เข็มจะถูกแบ่งตามสีค่ะ ไม่ว่าเจาะที่ไทย อเมริกา หรือยุโรปก็จะใช้สีใกล้เคียงกัน อาจจะแตกต่างกันเพียงเล็กน้อยตามบริษัทผู้ผลิต
💬 สัญญลักษณ์ G หลังตัวเลข มาจากคำว่า Gauge เป็นหน่วยของการแบ่งขนาดเข็มนั่นเองค่ะ
💬 ยิ่งตัวเลข (Gauge size) เบอร์สูงๆ ขนาดของเข็มจะยิ่งเล็กลงค่ะ
💬 ถ้าสารที่ต้องการฉีดเข้าหรือดูดออกมีความหนืดสูง จะแนะนำให้ใช้เบอร์เข็มที่ต่ำลง
💬 ยิ่งตัวเลข (Gauge size) น้อยๆ เข็มก็จะยิ่งมีความแข็งมากขึ้น โอกาสที่เข็มจะงอหรือหักก็มีน้อยลงด้วยค่ะ แต่เส้นผ่านศูนย์กลางเข็มก็จะใหญ่ขึ้น ดังนั้นเมื่อขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางเข็มกว้าง ก็จะไม่บีบให้เม็ดเลือดแตกระหว่างการเก็บตัวอย่างเลือดด้วยค่ะ
💬 ยิ่งตัวเลข (Gauge size) สูงๆ ความเจ็บ หรืออาการช้ำหลังเจาะเก็บตัวอย่างเลือดก็จะน้อย สำหรับคุณแม่ที่กลัวการเจาะเลือด คุณพยาบาลคนสวยอาจจะเลือกใช้ขนาดเข็มเบอร์ที่สูงกว่า 21 ก็อาจจะทำให้เกิด Hemolysis หรือการที่เม็ดเลือดแตกได้ ทำให้ gDNA ของคุณแม่ปะปนในน้ำเลือด ซึ่งอาจทำให้ผลของการตรวจ NIPS ล้มเหลวหรืออาจเป็นหนึ่งในสาเหตุที่ทางห้องปฏิบัติการต้องปฏิเสธสิ่งส่งตรวจด้วยค่ะ

🔸 Intradermal injections : ขนาดของเข็มที่เหมาะสำหรับฉีดชั้นหนัง Gauge size 26 ถึง 28 เช่น การฉีดวัคซีน BCG (Bacillus Calmette Guerin) หรือวัคซีนป้องกันวัณโรคค่ะ
🔸 Intramuscular injections : ขนาดของเข็มที่เหมาะสำหรับฉีดเข้ากล้ามเนื้อ Gauge size 26 ถึง 30 เช่น การฉีดวัคซีน MMR (โรคหัด โรคคางทูม และโรคเหือด) และวัคซีนโรคไข้สมองอักเสบที่เกิดจากไวรัสเจอี (Japanese encephalitis virus, JEV)
🔸 Subcutaneous injections : ขนาดของเข็มที่เหมาะสำหรับฉีดชั้นใต้ผิวหนัง Gauge size 19 ถึง 27 เช่น การฉีดวัคซีนไวรัสตับอักเสบ เป็นต้น
🔸 งานบริจาคเลือดแนะนำให้ใช้ Gauge size 16 เพื่อให้เลือดไหลค่อนข้างเร็ว กันการแข็งตัวของเลือดบริเวณสาย tube จากเข็มเจาะถึงถุงบริจาคนั้นเองค่ะ
🔸 ส่วนงานเจาะเลือดทั่วไปมักใช้ Gauge size 21 ถึง 22
🔸 และงานเจาะเลือดสำหรับงาน Non-Invasive Prenatal Screening (NIPS) แนะนำให้ใช้ Gauge size 21
🔸 นอกจากนี้ยังมี Gauge size 29 สำหรับงานฉีดอินซูลินผู้ป่วยโรคเบาหวานด้วย

รู้กันอย่างนี้แล้ว...ครั้งหน้าที่ต้องเก็บตัวอย่างเลือดสำหรับงาน Non-Invasive Prenatal Screening (NIPS) คุณแม่เตรียมใจ..ฮึ้บไว้..
🔹เจาะครั้งเดียว
🔹เจ็บครั้งเดียว
🔹ได้ผล GP-NIPS ภายใน 1 สัปดาห์

สัปดาห์หน้ามาคุยกันถึงเรื่อง Hemolysis ดีกว่าค่ะ
❓ Hemolysis มีความสำคัญอย่างไร
❓ Hemolysis คืออะไร
---------------------------------------------------
👍🏻ข้อดีของ GP-NIPS👍🏻
👩‍🔬 เอกสารฉบับผู้เข้ารับบริการ เพื่อสรุปใจความสำคัญ ข้อจำกัดต่างๆ
👨‍🔬 รับสิ่งส่งตรวจทุกวัน ไม่เว้นวันหยุดราชการ
👩‍🔬 ระยะเวลารอผลเพียง 7 วัน
👨‍🔬 ยกเว้นค่าบริการกรณีออกผลไม่ได้
👩‍🔬 สามารถเลือกรายงานผลเป็นภาษาไทยหรือภาษาอังกฤษ
👨‍🔬 มีความไวสูง มีความจำเพาะสูง
👩‍🔬 ให้บริการคำปรึกษาจากผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์
👨‍🔬 เครื่องมือ ห้องปฏิบัติการทันสมัย
👩‍🔬 บุคคลากรได้รับการฝึกอบรมจากผู้เชี่ยวชาญโดยตรง
---------------------------------------------------
🏥สถานพยาบาลเวชกรรมเฉพาะทางสูตินารี
🏥หรือโรงพยาบาลใดที่ยังไม่มีเครื่องมือ
สำหรับใช้ในการตรวจ NIPS
🙋 🙋‍♂️หรือประชาชนทั่วไปที่สนใจสอบถามเพิ่มเติมได้ที่นี่
---------------------------------------------------
GENE Planet
ให้บริการ Noninvasive Prenatal Screening (NIPS)
และบริการ Preimplantation Genetic Testing (PGT)
ด้วยเทคนิค Next-Generation Sequencing (NGS)
ให้บริการด้านคำปรึกษาด้าน Genetic counseling
และ Infertility counseling โดยผู้ผ่านการอบรมด้าน Infertile เฉพาะทาง
👍 Facebook : GenePlanet
📧 Email สำหรับลูกค้าองค์กร : sale.co@geneplanetth.com
📧 Email สำหรับข้อมูลเฉพาะทาง: genetic@embryoplnet.co.th
💬 Line Official :
☎ Tel 02-116-5905 ต่อ 211
🖥Website: www.geneplanetth.com