İzmir Genetik Araştırma

Home
Turkey
Alsancak
İzmir Genetik Araştırma

İzmir Genetik, ülkemize ileri genetik analiz alanında etik ve güvenilir testler kazandırmak ama

İzmir Genetik Araştırma Ltd. Şti., 2015 yılında İzmir'de kurulmuştur. İleri genetik analiz testlerini ülkemize ve sağlık sistemimize kazandırmayı amaçlayan İzmir Genetik, 2015 yılının son çeyreğinde Türkiye çapında 14 büyük şehirde satış-pazarlama organizasyonunu tamamlayıp, çalışmalarına başlamıştır. Türkiye çapında pazarlama-satış ağımız hakkında bilgi almak için buraya tıklayın. Ticari kaygılardan uzak, bilimsel ve etik değerler üzerine kurmuş olduğu faaliyet planı ile, sağlık sistemimiz için büyük önem taşıyan genetik analiz testlerini ülkemize kazandırmayı amaç edinen İzmir Genetik, Pediatri ve Onkoloji alanlarından başlayarak birçok genetik testin ülkemize kazandırılmasını sağlamıştır. Birçok seçkin Ar-Ge firmaları ile çalışma ortaklığına giden İzmir Genetik, sunduğu genetik testlerin ülkemize bilimsel entegrasyonunu amaçlayan sekiz proje önerisi hazırlamış ve bu projeler üzerindeki çalışmalarına başlamıştır. Dokuz Eylül Üniversitesi Sağlık Teknoparkı (DEPARK) bünyesinde bulunan firmamız, an itibari ile 3 ileri genetik analiz testini ülkemize sunmaktadır:
- Serenity - NIPT Girişimsel Olmayan Doğum Öncesi Genetik Testi
- Genetik Yetenek Testi
- Diyet ve Spor Genetiği Testi

02/12/2025

Serenity Test – Gebelikte Bilimle Huzur

Gebelik süreci mucizevi olduğu kadar hassastır.
Serenity Test, bu süreçte anne adaylarına en yüksek güveni sunmak için geliştirildi. 💫

🔹 35 yaş üzeri tekil gebeliklerde
🔹 32 yaş üzeri ikiz gebeliklerde
🔹 Serum tarama sonuçları anormal çıktığında
🔹 Şüpheli ultrason bulgularında
🔹 Aile geçmişinde genetik rahatsızlık varsa
Kadın doğum uzmanları tarafından önerilen Serenity Test,
bebeğinizin genetik sağlığı hakkında en doğru bilgiyi girişimsel işlem riski olmadan
sunar.

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) raporuna göre,
günümüzde 30 yaş üzerindeki her anne adayının genetik test yaptırması önerilmektedir.
Serenity Test ile huzurlu, güvenli ve bilinçli bir gebelik süreci sizi bekliyor. 💕

"Bu platformda tüm paylaşımlar bilgilendirme amacıyla hazırlanmış olup; muayene,
teşhis ve tedavi yerine geçmez.Tanı ve tedavi için mutlaka hekiminize/doktorunuza
başvurunuz"

29/11/2025

Göz renginizin sadece anne ve babanızdan miras kaldığını mı
düşünüyorsunuz?

Aslında durum biraz daha renkli!
STAR Panelimiz, bebeğinizin göz rengini belirleyen 6 farklı
genetik varyasyonu analiz ederek, mavi, yeşil veya kahverengi
göz olasılığını “genetik boya paletinizden” okur.
Kahverengi gözlü ebeveynlerden mavi gözlü bir bebek doğabilir —
çünkü genetik, bazen sanattan bile daha yaratıcıdır.

STAR Paneli ile bilim, güzelliği genetik düzeyde yorumluyor.
Çünkü her bakış, genetik bir hikaye anlatır.
"Bu platformda tüm paylaşımlar bilgilendirme amacıyla hazırlanmış olup;
muayene, teşhis ve tedavi yerine geçmez.Tanı ve tedavi için mutlaka
hekiminize/doktorunuza başvurunuz

28/11/2025

Spinal Müsküler Atrofi (SMA) gibi tekrar sayı bozukluğu içeren
hastalıkların, serbest DNA düzeyinde taranması ileri teknoloji
gerektirir.

Unity NIPT, QCT teknolojisi sayesinde bu farkı yaratır.
Anne kanından alınan DNA örneği ile SMA ve benzeri tek gen hastalıklarını yüksek doğrulukla tarar.

ACOG’un da belirttiği gibi, bu hastalıkların erken dönemde
tespiti gebelik sağlığı açısından kritik öneme sahiptir.

Unity NIPT –
Genetiğin derinliklerinde fark yaratan teknoloji.
"Bu platformda tüm paylaşımlar bilgilendirme amacıyla
hazırlanmış olup; muayene, teşhis ve tedavi yerine geçmez.Tanı
ve tedavi için mutlaka hekiminize/doktorunuza başvurunuz

24/11/2025

Bilim artık çok daha derin görüyor. 🔬✨

NIPTIFY Mikrodelesyon Analizi, 0.01 Mb çözünürlükle
mikrodelesyonların ve duplikasyonların tespitinde yeni bir standart
belirliyor.

Gebeliğin 10. haftasından itibaren, yalnızca bir tüp kan örneğiyle:
Güvenli – ISO, CE-IVD ve EMQN sertifikalı laboratuvarlarda
Yenilikçi – Patentli focusPLUS teknolojisi ile
Güvenilir – Illumina cihaz ve sekanslama sistemleri sayesinde
Kapsamlı – Tüm kromozomlar, mikrodelesyon/duplikasyon ve
mitokondriyal DNA analizi dahil
NIPTIFY, mikrodelesyon analizinde sadece bir test değil — yeni bir
çözünürlük çağının adı.

"Bu platformda tüm paylaşımlar bilgilendirme amacıyla hazırlanmış olup;
muayene, teşhis ve tedavi yerine geçmez.Tanı ve tedavi için mutlaka
hekiminize/doktorunuza başvurunuz"

17/11/2025

Artık genetik taramada sınırlar kalkıyor.

NIPTiFY, 0.01 Mbaz çözünürlükte mikrodelesyon analiziyle gebeliğin
10. haftasından itibaren farkı yaratıyor.

🔹 Güvenli: ISO, CE-IVD ve EMQN sertifikalı laboratuvar güvencesi
🔹 Yenilikçi: Patentli focusPLUS™ teknolojisi ile bir adım önde
🔹 Kapsamlı: Tüm kromozom ve mikrodelesyon-duplikasyon
hastalıklarında detaylı analiz
🔹 İleri Teknoloji: Illumina sekanslama sistemleri ile yüksek
doğruluk
🔹 Fazlası: NIPT testleri arasında mitokondriyal DNA taraması yapan
ilk ve tek test

✨ Sonuç süresi: Laboratuvara varışı takiben 7 gün
✨ Güvenilirlik: %99.9 doğruluk oranı
NIPTiFY — Genetiğin görünmeyen detaylarını artık görebilirsiniz.

13/11/2025

Her NIPT testi aynı değildir.
Doğru test, doğru teknoloji ve güvenilir laboratuvar demektir. 🩵
✨ NIPT testi yaptırmadan önce mutlaka dikkat edin:
1⃣ Testin tüm 46 kromozomu tarayan Masif Paralel Sekanslama (MPS)
yöntemini kullandığından emin olun.
2⃣ Testin, %1’in altında fetal DNA oranlarında dahi güvenilirliğini koruyup
korumadığını sorgulayın.
3⃣ Laboratuvarın CLIA ve CAP gibi uluslararası kalite sertifikalarına sahip
olduğundan emin olun.
4⃣ Türkiye’de testi sunan kurumun Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlı bir
Genetik Tanı Merkezi olduğuna dikkat edin.
🔬
Her veri, her detay ve her genetik analiz,
bebeğinizin sağlığına dair en doğru bilginin temelidir.
🌿 Unutmayın: Bilim güven ister.
Güven ise doğru yerde yapılan analizle başlar.

09/11/2025

10 Kasım...

Yalnızca bir anma günü değil, bir hatırlayıştır.
Bilimin, aklın ve insanlığın yolunu gösteren bir
önderi…

Mustafa Kemal Atatürk’ü saygı, özlem ve minnetle
anıyoruz.
✨

Onun izinde,
bilimin ışığında,
geleceğe umutla bakmaya devam ediyoruz.

08/11/2025

Kanser... Çoğu zaman sessiz başlar.

Belirti vermeden, fark edilmeden ilerler.

Ama artık o sessizliği bozan bir teknoloji var: onkoDETECT 💡

Sadece bir kan örneğiyle, vücudunuzdaki 50’den fazla kanser türüne ait
sinyalleri yüksek doğrulukla analiz ediyor.

Tümör kaynaklı serbest DNA’daki (cfDNA) metilasyon paternlerini inceliyor
ve kanserin izini en erken dönemde yakalıyor.

✨ Neden onkoDETECT?
🔹 %99.5 özgüllük — neredeyse sıfır yanlış pozitif.
🔹 %76.3 tespit hassasiyeti — 12 ölümcül kanserde kanıtlanmış başarı.
🔹 %88 köken belirleme oranı — sadece varlığı değil, kaynağını da gösterir.

Geleneksel tarama testleri yalnızca 5 kanser türünü kapsarken,
onkoDETECT geleceği bugüne getiriyor: 50’den fazla kanser türü, tek bir
testle.
🌿 Erken tanı hayat kurtarır.
💫 onkoDETECT – Görünmeyeni görmek, yaşamı korumak.

04/11/2025

Her şey o küçücük kalp atışıyla başlar…

Bir annenin kalbiyle birlikte atan ikinci bir kalp — umut, heyecan ve binlerce
soru işaretiyle dolu.

Peki, o minicik kalbin sağlığı hakkında güvenilir bilgiye ulaşmanın en kolay
yolu ne?

Alfa NIPT, gebeliğin 10. haftasından itibaren sadece annenin kanından
yapılan modern bir genetik taramadır.
Tek bir örnekle, bebeğinizin genetik haritasını bilimsel doğrulukla okur.
Artık tahmin yok, belirsizlik yok… Sadece net ve güvenilir sonuçlar.
Alfa Plus NIPT: 110 sendromu kapsayan geniş tarama
Alfa Nova NIPT: Illumina teknolojisiyle yüksek hassasiyetli analiz
Sonuç: Laboratuvara vardığı andan itibaren ilk tüpte sonuç çıkarsa 1
hafta
Güvenilirlik: %99.9
Her damla kan, bir annenin iç huzuru içindir.
Alfa NIPT — Çünkü güven, bilimle başlar.

01/11/2025

Geleceği DNA ile koruyun.

Çocuk sahibi olmadan önce yapılan Taşıyıcı Tarama Testleri,
anne ve baba adaylarının taşıdığı genetik hastalık risklerini ortaya
çıkarır.
👉 Böylece:
● Sağlıklı nesiller için bilinçli adımlar atılır,
● Kalıtsal hastalık riski en aza indirilebilir,
● Aileler güvenle geleceğe hazırlanır.
✨ En değerli miras, sağlıklı bir gelecek!

29/10/2025

🇹🇷🇹🇷 Bilimin ışığında, Cumhuriyet’in izinde…
102 yıldır aynı inançla:
Geleceğimizi bilimin, özgürlüğün ve Cumhuriyet’in gücüyle şekillendiriyoruz. 🇹🇷

29 Ekim Cumhuriyet Bayramımız kutlu olsun!

28/10/2025

Çocuğunuzun sağlığında en değerli armağan: bilgi.

Genetik testler sayesinde kalıtsal hastalıklar çocukluk
döneminde erken teşhis edilebilir.

👉 Pediatrik genetik testlerle:
● Kalıtsal hastalık riski önceden öğrenilebilir,
● Doğru tedavi süreci erken başlatılabilir,
● Çocuğun yaşam kalitesi artırılabilir.

🌟 Gelecek, çocuklarımızın DNA’sında gizli.
Onların sağlığı için erken adım atın.

Address

Mimar Sinan Mahallesi Ali Çetinkaya Bulvari No:65/A
Alsancak
35340

Telephone

+905444363845

Website

http://www.izmirgenetik.com/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when İzmir Genetik Araştırma posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to İzmir Genetik Araştırma:

Shortcuts

Want your practice to be the top-listed Clinic in Alsancak?