18/02/2026
Gebelikte yapılan amniyosentez, bebeğin genetik ve kromozomal yapısını değerlendirmeye yardımcı olan tanısal bir testtir. Genellikle 16. haftadan sonra, özel durumlarda ise daha erken yapılabilir.
🔍 Test sırasında, ince bir iğneyle rahimden bir miktar amniyon sıvısı alınır.
🧬 Bu sıvı, bebeğe ait hücreleri içerir ve genetik hastalıkların tespiti için analiz edilir.
Amniyosentez kimlere önerilir?
✔ Üçlü-dörtlü test ya da ikili test sonucu riskli çıkanlara
✔ Ultrason bulgularında genetik hastalık şüphesi olanlara
✔ Daha önce genetik hastalıklı bebek doğuranlara
✔ Ailesel geçişli hastalık riski taşıyanlara
✔ İleri anne yaşı olanlara (35 yaş ve üzeri)
Test yaklaşık 5 dakika sürer ve çoğu zaman ağrısızdır. Kısa sürede normal yaşama dönülebilir.
Amniyosentez, her gebelikte rutin olarak yapılmaz; yalnızca hekim önerisiyle ve gerekli görüldüğünde uygulanır.
Merak ettikleriniz için buradan ulaşabilirsiniz.
☎️ 0312 285 36 56
29 Temmuz 2023 tarih ve 32263 sayılı Resmi Gazete’de “Sağlık Hizmetlerinde Tanıtım ve Bilgilendirme Faaliyetleri Hakkında Yönetmelik“ kapsamında soru ve yorumlarınız için DM’den iletişime geçebilirsiniz.
Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.