Prof. Dr. Nesibe Andıran / Çocuk Sağlığı, Hastalıkları & Endokrinolojisi

Prof. Dr. Erol Mavi Teşvik Ödülü, VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Erzurum, Aralık 2003.

“European Society for Pediatric Endocrinology(ESPE) Winter School Certificate” Prag, Çek Cumhuriyeti, 24 Şubat-2 Mart 2007

“European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE) Summer School Certificate” 16-19th September 2008, Sapanca, Turkey.

“Denver gelişimsel tarama testi” Yeterlilik belgesi.

“Neonatal Resüsitasyon Programı” Uygulayıcı Sertifikası.

YAYINLAR

Uluslararası SCI ve SCI Expanded dergilerde yayımlanan makaleler:

Budesonide reduces hospital admission rates in preschool children with acute wheezing. Razi CH, Cörüt N, Andıran N. Pediatr Pulmonol. 2017 Jan 13. doi: 10.1002/ppul.23667.

Choroidal Thickness in Childhood Obesity. Bulus AD, Can ME, Baytaroglu A, Can GD, Cakmak HB, Andiran N. Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2017 Jan 1;48(1):10-17.

Iron parameters, prohepcidin and soluble transferrin receptor levels in obese children. Doğan G, Andiran N, Çelik N, Uysal S. Minerva Pediatr. 2016 Dec 22.

Ocular manifestations of Type 1 diabetes mellitus in pediatric population. Akil H, Buluş AD, Andiran N, Alp MN. Indian J Ophthalmol. 2016 Sep;64(9):654-658.

The effects of type 1 diabetes mellitus on cardiac functions in children: evaluation by conventional and tissue Doppler echocardiography. Ozdemir O, Koksoy AY, Bulus AD, Andiran N, Yagli E. J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 Dec 1;29(12):1389-1395. doi: 10.1515/jpem-2016-0222.

The evaluation of possible role of endocrine disruptors in central and peripheral precocious puberty. Buluş AD, Aşci A, Erkekoglu P, Balci A, Andiran N, Koçer-Gümüşel B. Toxicol Mech Methods. 2016 Sep;26(7):493-500. Epub 2016 Jul 25.

Insulin Edema in Type 1 Diabetes Mellitus: Report of a Case and Brief Review of the Literature. Derya Bulus A, Andiran N, Osman Köksal A. Iran J Pediatr. 2016 May 29;26(4):e5077. eCollection 2016 May 29.

Low 25-hydroxyvitamin D level is not an independent risk factor for hepatosteatosis in obese children. Sezer OB, Buluş D, Hızlı Ş, Andıran N, Yılmaz D, Ramadan SU. J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 Jul 1;29(7):783-8. doi: 10.1515/jpem-2015-0426.

Growth curves for Turkish Girls with Turner Syndrome: Results of the Turkish Turner Syndrome Study Group. Darendeliler F, Yeşilkaya E, Bereket A, Baş F, Bundak R, Sarı E, Küçükemre Aydın B, Darcan Ş, Dündar B, Büyükinan M, Kara C, Mazıcıoğlu MM, Adal E, Akıncı A, Atabek ME, Demirel F, Çelik N, Özkan B, Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, Şimşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topaloğlu AK, Eren E, Özen S, Demirbilek H, Abalı S, Akın L, Eklioğlu BS, Kaba S, Anık A, Baş S, Ünüvar T, Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Çakır ED, Şen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç, Baş VN, Sağlam C, Gül D, Polat A, Açıkel C, Cinaz P. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015 Sep;7(3):183-91.

First report on the nationwide incidence and prevalence of Type 1 diabetes among children in Turkey. Yeşilkaya E, Cinaz P, Andıran N, Bideci A, Hatun Ş, Sarı E, Türker T, Akgül Ö, Saldır M, Kılıçaslan H, Açıkel C, Craig ME. Diabet Med. 2017 Mar;34(3):405-410.

Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in Turkish girls with Turner syndrome. Sari E, Bereket A, Yeşilkaya E, Baş F, Bundak R, Aydın BK, Darcan Ş, Dündar B, Büyükinan M, Kara C, Adal E, Akıncı A, Atabek ME, Demirel F, Çelik N, Özkan B, Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, Şimşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topaloğlu AK, Eren E, Özen S, Demirbilek H, Abalı S, Akın L, Eklioğlu BS, Kaba S, Anık A, Baş S, Unuvar T, Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Çakır ED, Şen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç, Baş VN, Fidancı K, Gül D, Polat A, Acıkel C, Cinaz P, Darendeliler F. Am J Med Genet A. 2016 Apr;170A(4):942-8.

Unilateral Ectrodactyly in a Newborn with Trisomy 18 Syndrome: An Unusual Association. Kislal FM, Altuntas N, Ozdemir O, Ceylaner S, Kislal MH, Andiran N. J Coll Physicians Surg Pak. 2015 Aug;25(8):619-20.

Evaluation of children presenting to the emergency room after electrical injury. Arasli Yilmaz A, Köksal AO, Özdemir O, Acar M, Küçükkonyali G, Inan Y, Çelik S, Güveloğlu M, Andiran N, Günbey S. Turk J Med Sci. 2015;45(2):325-8.

Turner syndrome and associated problems in Turkish children: a multicenter study. Yeşilkaya E, Bereket A, Darendeliler F, Baş F, Poyrazoğlu Ş, Küçükemre Aydın B, Darcan Ş, Dündar B, Büyükinan M, Kara C, Sarı E, Adal E, Akıncı A, Atabek ME, Demirel F, Çelik N, Özkan B, Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, Şimşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topaloğlu AK, Eren E, Özen S, Abalı S, Akın L, Selver Eklioğlu B, Kaba S, Anık A, Baş S, Ünüvar T, Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Deniz Çakır E, Şen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç, Baş VN, Fidancı K, Polat A, Gül D, Açıkel C, Demirbilek H, Cinaz P, Bondy C. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015 Mar;7(1):27-36.

Incidence of maternal vitamin D deficiency in a region of Ankara, Turkey: a preliminary study. Gür G, Abaci A, Köksoy AY, Anik A, Catli G, Kişlal FM, Akin KO, Andıran N. Turk J Med Sci. 2014;44(4):616-23.

Hypophosphatemic rickets caused by a novel splice donor site mutation and activation of two cryptic splice donor sites in the PHEX gene. Zou M, Buluş D, Al-Rijjal RA, Andıran N, BinEssa H, Kattan WE, Meyer B, Shi Y. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015 Jan;28(1-2):211-6. doi: 10.1515/jpem-2014-0103.

De novo interstitial deletion of 9q32-34.1 with mental retardation, developmental delay, epilepsy, and cortical dysplasia: a case report. Tos T, Alp MY, Karacan CD, Andiran N, Colakoglu EY. Genet Couns. 2014;25(2):197-201.

Cushing’s syndrome: hidden risk in usage of topical corticosteroids. Buluş AD, Andıran N, Koçak M. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014 Sep;27(9-10):977-81. doi: 10.1515/jpem-2013-0262.

Changes in growth pattern, leptin ghrelin and neuropeptide Y levels after adenotonsillectomy in prepubertal children. Andiran N, Celik N, Ark N, Koca C, Kurtaran H, Karabel D. J Pediatr Endocrinol Metab. 2013;26(7-8):683-7. doi: 10.1515/jpem-2012-0325.

Congenital hypothyroidism presenting with postpartum bradycardia. Kara S, Tayman C, Tonbul A, Andiran N, Tatli M, Türkay S. J Coll Physicians Surg Pak. 2013 Mar;23(3):214-5. doi: 03.2013/JCPSP.214215.

Assessment of ventricular functions by tissue Doppler echocardiography in children with asthma. Ozdemir O, Ceylan Y, Razi CH, Ceylan O, Andiran N Pediatr Cardiol. 2013 Mar;34(3):553-9. doi: 10.1007/s00246-012-0493-3. Epub 2012 Sep 11.

Neurodevelopmental evaluation of very low birth weight infants with transient hypothyroxinemia at corrected age of 18-24 months. Dilli D, Eras Z, Andiran N, Dilmen U, Sakrucu ED. Indian Pediatr. 2012 Sep;49(9):711-5. Epub 2012 Mar 30.

Accelerated idioventricular rhythm associated with propranolol treatment in a child. Ozdemir O, Ceylan Y, Koksoy AY, Aydin H, Gultekin A, Andiran N. Cardiol J. 2012;19(3):330-3.

Vitamin D deficiency in children and adolescents. Andıran N, Çelik N, Akça H, Doğan G. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2012 Mar;4(1):25-9. doi: 10.4274/jcrpe.574.

Homozygosity for two missense mutations in the leptin receptor gene (P316:W646C) in a Turkmenian girl with severe early-onset obesity. Andiran N, Celik N, Andiran F. J Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(11-12):1043-5.

Baseline and stimulated cortisol levels in preterm infants: is there any clinical relevance? Sari FN, Dizdar EA, Oguz SS, Andiran N, Erdeve O, Uras N, Memik R, Dilmen U. Horm Res Paediatr. 2012;77(1):12-8. doi: 10.1159/000332157. Epub 2011 Dec 13.

The relationship between serum magnesium levels with childhood obesity and insulin resistance: a review of the literature. Celik N, Andiran N, Yilmaz AE. J Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(9-10):675-8. Review.

The relationship between serum phosphate levels with childhood obesity and insulin resistance. Celik N, Andiran N. J Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(1-2):81-3.

Serum thyroid hormone levels in preterm infants born before 33 weeks of gestation and association of transient hypothyroxinemia with postnatal characteristics. Dilli D, Oğuz SS, Andiran N, Dilmen U, Büyükkağnici U. J Pediatr Endocrinol Metab. 2010 Sep;23(9):899-912.

Cyclic pamidronate treatment in Bruck syndrome: proposal of a new modality of treatment. Andiran N, Alikasifoglu A, Alanay Y, Yordam N. Pediatr Int. 2008 Dec;50(6):836-8. doi: 10.1111/j.1442-200X.2008.02752.x. No abstract available.

Cyclic pamidronate therapy in children with osteogenesis imperfecta: results of treatment and follow-up after discontinuation. Andiran N, Alikasifoglu A, Gonc N, Ozon A, Kandemir N, Yordam N. J Pediatr Endocrinol Metab. 2008 Jan;21(1):63-72.

Lipoprotein(a) levels in girls with premature adrenarche. Andiran N, Yordam N. J Paediatr Child Health. 2008 Mar;44(3):138-42. doi: 10.1111/j.1440-1754.2007.01210.x.

TNF-alpha levels in children with growth hormone deficiency and the effect of long-term growth hormone replacement therapy. Andiran N, Yordam N. Growth Horm IGF Res. 2007 Apr;17(2):149-53. Epub 2007 Feb 20.

Cholestatic hepatitis as a result of severe cortisol deficiency in early infancy: report of two cases and review of literature. Gönç EN, Kandemir N, Andiran N, Ozön A, Yordam N. Turk J Pediatr. 2006 Oct-Dec;48(4):376-9.

Use of bisphosphonates for resistant hypercalcemia in children with acute lymphoblastic leukemia: report of two cases and review of the literature. Andiran N, Alikaşifoğlu A, Küpeli S, Yetgin S. Turk J Pediatr. 2006 Jul-Sep;48(3):248-52. Review.

Blastocystis hominis--an emerging and imitating cause of acute abdomen in children. Andiran N, Acikgoz ZC, Turkay S, Andiran F. J Pediatr Surg. 2006 Aug;41(8):1489-91.

Global fibrinolytic capacity is decreased in girls with premature adrenarche: a new pathological finding? Andiran N, Yordam N, Kirazli S. J Pediatr Endocrinol Metab. 2005 Dec;18(12):1373-81.

Pattern of acute poisonings in childhood in Ankara: what has changed in twenty years? Andiran N, Sarikayalar F. Turk J Pediatr. 2004 Apr-Jun;46(2):147-52.

Autosomal recessive form of congenital cutis laxa: more than the clinical appearance. Andiran N, Sarikayalar F, Saraçlar M, Cağlar M. Pediatr Dermatol. 2002 Sep-Oct;19(5):412-4.

Combined vaccination by measles and hepatitis B vaccines: a new cause of Gianotti-Crosti syndrome. Andiran N, Sentürk GB, Bükülmez G. Dermatology. 2002;204(1):75-6. Review.

Risk factors for vitamin D deficiency in breast-fed newborns and their mothers. Andiran N, Yordam N, Ozön A. Nutrition. 2002 Jan;18(1):47-50.

Mucocele of the anterior lingual salivary glands: from extravasation to an alarming mass with a benign course. Andiran N, Sarikayalar F, Unal OF, Baydar DE, Ozaydin E. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2001 Nov 1;61(2):143-7. Review.

Malignant hypertension and paraganglioma in a 14-year-old girl. Andiran N, Köseoğlu V, Andiran F, Büyükpamukçu N, Kutluk T, Büyükpamukçu M. Pediatr Hematol Oncol. 1999 Jan-Feb;16(1):67-70.

Recurrent meningitis associated with congenital paravertebral dermal sinus tract. Andiran N, Coşkun T, Ozaydin E, Seçmeer G. Turk J Pediatr. 1998 Jan-Mar;40(1):121-5.

Kitap bölümü yazarlığı:

B1. “Yenidoğan Dönemi Endokrin Hastalıkları” kitabı, editör Prof. Dr. Selim Kurtoğlu, 2011 Nobel Tıp Kitabevi. Neonatal Hipopituitarizm, sayfa 343-361. B2. “Çocuk Endokrinolojisi” kitabı, Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Derneği yayınları, Nobel Tıp Kitabevi, Eylül 2013, Bölüm 13.2 Hipotiroidi, 315-334.

Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan bildiri (poster) ve sözlü sunumlar:

Evaluation of the relation between thyroid dysfunction and oxidant/antioxidant status in obese children. Ali Aşcı, Derya Buluş, Nesibe Andıran, Belma Koçer-Gumuşel. ESPE 53rd Annual Meeting, Dublin, 18-20 September 2014.

Two different diagnosis of pseudohipoaldosteronism. Derya Buluş, Nesibe Andıran, Elif Yağlı Colakoğlu, Nilgün Altuntaş. ESPE 53rd Annual Meeting, Dublin, 18-20 September 2014.

The evaluation of possible role of endocrine distrupters in precocious puberty. Derya Buluş, Ali Aşcı, Nesibe Andıran, Belma Koçer-Gumuşel, Elif Yağlı Çolakoğlu. ESPE 53rd Annual Meeting, Dublin, 18-20 September 2014.

The results of CYP21A2 mutation analysis in adolescent with polycystic o***y syndrome. Elif Yağlı Çolakoğlu, Derya Buluş, Nesibe Andıran, Uğur Ufuk Işın. ESPE 53rd Annual Meeting, Dublin, 18-20 September 2014.

Evaluation of cardiac functions in the children with type 1 DM. Özdemir O, Köksoy AY, Buluş AD, Andıran N, Yağlı E. Cardiology in the young. Helsinki, Finland, 21-24 May 2014

Evaluation of the relation between thyroid dysfunction and oxidant/antioxidant status in obese children. Ali Aşcı, Derya Buluş, Nesibe Andıran, Belma Koçer-Gumuşel. ESPE 53rd Annual Meeting, Dublin, 18-20 September 2014.

Two different diagnosis of pseudohipoaldosteronism. Derya Buluş, Nesibe Andıran, Elif Yağlı Colakoğlu, Nilgün Altuntaş. ESPE 53rd Annual Meeting, Dublin, 18-20 September 2014.

The evaluation of possible role of endocrine distrupters in precocious puberty. Derya Buluş, Ali Aşcı, Nesibe Andıran, Belma Koçer-Gumuşel, Elif Yağlı Çolakoğlu. ESPE 53rd Annual Meeting, Dublin, 18-20 September 2014.

The results of CYP21A2 mutation analysis in adolescent with polycystic o***y syndrome. Elif Yağlı Çolakoğlu, Derya Buluş, Nesibe Andıran, Uğur Ufuk Işın. ESPE 53rd Annual Meeting, Dublin, 18-20 September 2014.

A patient with primary adrenal insuffiency presenting with persistant hyponatremia. Andıran N, Buluş AD, Yağlı E. ESPE 2013

Andıran N, Buluş AD, Colakoğlu Yağlı E. Assesment of gonadotropin supresion in patients treated with GnRH analogue for central precocious puberty. 51st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), September 20-23, 2012, Leipzig, Germany.

Andıran N, Buluş AD. Elevation of serum creatine phosphokinase during growth hormone treatment. 51st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), September 20-23, 2012, Leipzig, Germany.

Buluş AD, Andıran N, Akil H, Saugier-Veber P. A new mutation in autoimmune polyendocrine syndrome type 1. 51st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), September 20-23, 2012, Leipzig, Germany.

Buluş AD, Andıran N. Insulin oedema in newly diagnosed type 1 diabetes mellitus. 51st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), September 20-23, 2012, Leipzig, Germany.

Andıran N. Central precocious puberty and growth hormone deficiency in a boy with hydrocephalus, ESPE Summer School, 16-19th September 2008, Sapanca, Turkey, (oral presentation)

Andıran N, Koca C, Kırmemiş Ö. Increased ADMA levels in obese children: A foretelling marker for atherosclerosis? 47th ESPE 2008, Annual Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology, September 20-23 2008, İstanbul,

Andıran N. From micropen*s to multiple pitiutary hormone deficiency. European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE) Winter School, Prag, Çek Cumhuriyeti, 24 February-2 March 2007 (oral presentation)

Andiran, N.,and N. Yordam, “TNF- levels in children with growth hormone (GH) deficiency and the effect of long-term GH replacement therapy”, June 30-July 3, ESPE, Rotterdam, 2006.

Andiran, N., N. Yordam, A. Özön. “The risk factors for vitamin D deficiency in breastfed newborns and their mothers”, September 17-19, ESPE, Brussels, 2000.

Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler ve diğer yayınlar:

Türkiye Klinikleri Aile Hekimliği özel dergisi: "Birinci Basamakta Tiroid Hastalıklarının Yönetimi Özel Sayısı" için davetli derleme "Çocuk ve Adolesanlarda Tiroid Hastalıkları" Buluş AD, Andıran N.

Türkiye Klinikleri Aile Hekimliği özel dergisi: "Birinci Basamakta Tiroid Hastalıklarının Yönetimi Özel Sayısı" için davetli derleme "Bebeklik Dönemi Tiroid Hastalıkları" Andıran N, Buluş AD –baskıda

Bir Eğitim Araştırma Hastanesi Çocuk Acil Kliniğine Başvuran Olguların Değerlendirilmesi. Yılmaz Araslı A, Köksal A.O., Özdemir O., Yılmaz Ş, Yıldız D, Koçak M, Hızlı Ş, Andıran N, Günbey S. Türkiye Çocuk Hastalıkları DergisiDOI:10.12956/tjdp.2014.97, Kabul tarihi: 24.07.2014

Kızıl ile ilişkili Nadir bir komplikasyon: Akut hepatit. Yılmaz Ş,Araslı Yılmaz A, Köksal AO, Çelebi Tayfur A, Güler S, Özdemir O, Andıran N. Türkiye Çocuk Hastalıkları DergisiDOI:10.12956/tjdp.2014.92, Kabul arihi: 08.07.2014

Andıran N, Akça H, Türkay S, Sarıfakıoğlu N.Beckwith-Wiedemann Sendromu’nda cerrahi gerektiren dil büyüklüğü. Yeni Tıp Dergisi, 27, 57-60 (2010).

Andıran N., E. Mete, M. Alagöz, “Özel Bir ilköğretim Okulunda Beslenme Problemlerinin Çarpıcı Sıklığı”, Yeni Tıp Dergisi, 24, 31-34 (2007)

Andıran, N., “Diaper Dermatit”ten Cushing Sendromuna: Olgu Sunumu”, 24, (2007). E6. Andıran, N., N. Yordam, “Prematür adrenarş ve günümüzdeki önemi”, Çocuk Dergisi, 6(4):244-250 (2006).

Andıran, N., F. Sarıkayalar, “İhsan Doğramacı Çocuk Hastanesi’nde son altı yılda izlenen akut zehirlenmeler”, Katkı Pediatri Dergisi, 22(4), 396-408 (2001).

Andıran, N., F. Sarıkayalar, “İki yeni antidot: Fomepizol ve Oktreotid”, Katkı Pediatri Dergisi, 22(4), 454-463 (2001).

Arslan, D., N. Andıran, N. Malkoç, G. Adalıoğlu, S. Yetgin, “Tanınız Nedir?”, Yeni Tıp Dergisi, 15, 353-354 (1998)

Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler:

Kutanöz mastositozun nadir bir tetikleyicisi: İnsülin pompası. Akelma Z, Buluş AD, Koçak M, Günbey S, Andıran N, Güler Şimşek G. 1. Klinik İmmünoloji Kongresi, 9-12 Nisan 2015, Antalya.

46XX cinsel farklılaşma bozukluğunun nadir bir nedeni: Plasental aromataz eksikliği. Derya Buluş, Nesibe Andıran, Elif Yağlı. 18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 4-8 Kasım 2014,Bursa

Erken pubertede endokrin bozucuların(bisfenol A ve Fitalat) etkisi. Derya buluş, Ali Aşçı, Pınar Erkekoğlu, Nesibe Andıran, Belma Koçer-Gümüşel. 18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 4-8 Kasım 2014,Bursa

Polikistik over sendromu tanısı ile izlenen adölesanlarda CYP21A2 mutasyon analizi. Elif Yağlı, Derya Buluş, Nesibe Andıran, Uğur Ufuk Işın. 18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 4-8 Kasım 2014,Bursa

Obez çocuklarda oksidan/antioksidan statü parametreleri ile metabolik sendrom risk etmenleri arasındaki ilşkinin değerlendirilmesi. Ali Aşçı, Derya Buluş, Nesibe Andıran, Belma Koçer-Gümüşel. 18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 4-8 Kasım 2014, Bursa

Bir Eğitim Araştırma Hastanesi Çocuk Acil Değerlendirmesi. Aslıhan Araslı Yılmaz, Ali Osman Köksal, Osman Özdemir, Şerife Yılmaz, Deniz Yıldız, Mesut Koçak, Şamil Hızlı, Nesibe Andıran, Sacit Günbey. 58. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, 22-26 Ekim 2014, Belek/Antalya

Kızıl ile İlişkili Nadir Bir Komplikasyon: Akut Hepatit. Şerife Yılmaz, Aslıhan Araslı Yılmaz, Ali Osman Köksal, Aslı Çelebi Tayfur, Selen, Güler,Osman Özdemir, Nesibe Andıran. 58. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, 22-26 Ekim 2014, Belek/Antalya

Başlangıçta Pyelenofrit Tanısı Alan Bir İnkomplet Kawasaki Hastalığı. Gülten Küçükkonyalı, Ali Osman Köksal, Bahar Büyükkaragöz, Merve Karaömeroğlu, Fatma Tuba Yıldırım, Aslıhan Araslı Yılmaz,Osman Özdemir, Nesibe Andıran. 58. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, 22-26 Ekim 2014, Belek/Antalya

Çocuklarda Meningokoksemi: İki olgu sunumu. Şerife Yılmaz, Ali Osman Köksal, Aslıhan Araslı Yılmaz,Osman Özdemir,Ayşe Türkmen, Nesibe Andıran, Sacit Günbey. 58. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, 22-26 Ekim 2014, Belek/Antalya

Akut Poststreptokoksik Glomerulonefritin Ağır Bir Komplikasyonu: Pulmoner Ödem Olgusu. Deniz Yıldız,Aysun Çatlık Yılmaz, Bahar Büyükkaragöz, Özgen Hür,Ali Orak,Esnanur Ertuğrul,Ali Osman Köksal, Osman Özdemir, Nesibe Andıran. 58. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, 22-26 Ekim 2014, Belek/Antalya

AT Kestanesi ile Zehirlenme: Olgu Sunumu. Evşen Çetin, Gülten Küçükkonyalı, Ali Osman Köksal, Deniz Yıldız, Esranur Ertuğrul, Zekiye İlke Topçu, Nesibe Andıran. 58. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, 22-26 Ekim 2014, Belek/Antalya

Klinik Olarak Ağır Seyirli El- Ayak Ağız Sağlığı Olgu Sunumu. Gülten Küçükkonyalı, Evşen Çetin, Ali Osman Köksal, Aslıhan Araslı Yılmaz, Zekiye İlke Topçu, Semaniye Karabacak, Nesibe Andıran. 58. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, 22-26 Ekim 2014, Belek/Antalya

Pamidronat tedavisine iyi yanıt veren osteogenezis imperfektalı bir olgu. Yağlı E, Buluş AD, Andıran N, Kışlal FM. 6. Çocuk Endokrinolojisi olgu sunumları, 18-19 Nisan 2014, Çeşme

Psödohipoaldosteronism: İki farklı olgu. Buluş AD, Andıran N, Çolakoğlu Yağlı E, Altuntaş N. 6. Çocuk Endokrinolojisi olgu sunumları, 18-19 Nisan 2014, Çeşme

Dirençli konvülzyonu olan bir olguda farklı bir tanı: sarsılmış bebek sendromu. Çiçek Ş, Türkmen A, Özdemir O, Yıldırım FT, Çelebi D, Yılmaz A, Köksal AO, Aksoy A, Kılıç M, Andıran N. 10. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, 16-19 Mart 2014, Uludağ.

Ek yakınma ve bulgusu olmayan artritte enfeksiyöz bir tanı: Bruselloz Olgusu. Bitkay A, Özdemir O, Onat E, Özkan B, Köksoy AY, Çelik S, Köksal AO, Andıran N. 10. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, 16-19 Mart 2014, Uludağ.

Kılıç M, Aydın H, Yıldız D, Bilgin L, Özyazıcıoğlu Ö, Razi CH, Andıran N. Ani çocuk ölüm nedeni olarak bir yabancı cisim aspirasyon vakası. 56. Türkiye Milli Pediatri Kongresi. 28 Kasım-2 Aralık 2012, KKTC.

Aydın H, Çolakoğlu Yağlı E, Andıran N, Buluş AD. Tip 1 diyabetes mellituslu çocukların epidemiyolojik özellikleri. 16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 6-10 Kasım 2012, Samsun.

Işık ŞB, Buluş AD, Andıran N, Giniş Z. Tip 1 diyabetes mellituslu çocuklarda serum asimetrik dimetil arjinin (ADMA) düzeyi ile erken endotel disfonksiyonu arasındaki ilişkinin araştırılması. 16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 6-10 Kasım 2012, Samsun.

Andıran N, Buluş AD. Çocukluk çağı diyabetinde MODY’yi unutmayalım. 16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 6-10 Kasım 2012, Samsun.

Buluş AD, Andıran N. Hafif ve geç bulgu veren glukokinaz geninde homozigot yeni mutasyon. 16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 6-10 Kasım 2012, Samsun

Buluş AD, Andıran N. İdiopatik İnfantil Hiperkalsemi: Olgu Sunumu. 16.Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 6-10 Kasım 2012 , Samsun

Andıran N., Buluş AD. Yağlı E. Plesantal aromataz Eksikliği. 16.Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 6-10 Kasım 2012, Samsun

Andıran N., Buluş AD, Çolakoğlu Yağlı E., Sarıca D. İntrauterin Büyüme Geriliğine Bağlı Uzamış Hiperinsülinizm. 16.Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 6-10 Kasım 2012, Samsun

Erdeniz EH, Kılıç M, Razi CH, Özdemir O, Kışlal FM, Andıran N. Güneş yanığı sonrası skalp ödemi ile başvuran olgu sunumu. 55. Türkiye Milli Pediatri Kongresi. 12-16 Ekim 2011, Antalya.

Erdeniz EH, İnan Y, Saylam E, Karahan F, Yılmaz Araslı A, Andıran N, Kılıç M. EBV enfeksiyonu nedeniyle gelişen bir hepatit olgusu. 55. Türkiye Milli Pediatri Kongresi., 12-16 Ekim 2011, Antalya.

Eroğlu E, İnan Y, Kılıç M, Andıran N, Koçak M. Hiponatremik hipokloremik metabolik alkaloz ile seyreden kistik fibrozis olgusu. 55. Türkiye Milli Pediatri Kongresi., 12-16 Ekim 2011, Antalya

Köksoy AY, Kılıç M, Sarıcı D, Kışlal FM, Yıldız D, Karakaya Ö, Sertöz H, Özdemir O, Andıran N. Nonketotik hiperglisinemi tanısı alan bir olgu sunumu. 55. Türkiye Milli Pediatri Kongresi., 12-16 Ekim 2011, Antalya.

Köksoy ADY, Kılıç M, Deniz Y, Koçak M, İnan Y, Güveloğlu M, Saylam E, Andıran N, Günbey S. Sarılık nedeni ile koledok kisti saptanan bir olgu sunumu. 55. Türkiye Milli Pediatri Kongresi., 12-16 Ekim 2011, Antalya.

Kılıç M, Köksoy AY, Kışlal MF, Sarıcı D, Yıldız D, Razi CH, Saylam E, Andıran N. “Maple Syrup Urine” hastalığında diyalize alternatif tedavi yöntemi olarak yüksek enerjili diyet tedavisi. 55. Türkiye Milli Pediatri Kongresi., 12-16 Ekim 2011, Antalya.

Kılıç M, Köksoy AY, Yıldız D, Karakaya Ö, Koçak M, Güveloğlu M, Yılmaz Araslı A, Yılmaz Çaltık A, Andıran N. Tekrarlayan metabolik asidoz ve hipoglisemi nedeni ile Glutarik asidüri Tip 2 tanısı alan bir olgu sunumu. 55. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, 12-16 Ekim 2011, Antalya.

Erdeniz EH, Kılıç M, İnan Y, Buluş AD, Işın UU, Saylam E, Andıran N. Lokal steroid kullanımı sonrası “cushing sendromu” gelişen bir olgu. 55. Türkiye Milli Pediatri Kongresi., 12-16 Ekim 2011, Antalya.

Karahan F, Kılıç M, Kışlal FM, Yılmaz Çaltık A, Özdemir O, Razi CH, Demet E, Erdeniz EH, Andıran N. Karın ağrısı ile başvuran bir pika olgusu. 55. Türkiye Milli Pediatri Kongresi., 12-16 Ekim 2011, Antalya.

Erdeniz EH, Kılıç M, İnan Y, Sertöz H, Güveloğlu M, Özdemir O, Razi CH, Kışlal MF, Andıran N. Enfeksiyöz mononükleozis: bir olgu sunumu. 55. Türkiye Milli Pediatri Kongresi. 12-16 Ekim 2011, Antalya.

Buluş AD, Andıran N, Gökçe M. Tip 1 DM ve hiperhomosistinemi. 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 23-26 Kasım 2011, İzmir.

Buluş AD, Andıran N. MODY tip 2’li iki kardeş. 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 23-26 Kasım 2011, İzmir.

Andıran N, Buluş AD, Karahan F. Hipofosfatemik rikets; olgu sunumu. 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 23-26 Kasım 2011, İzmir.

Buluş AD, Işın UU, Andıran N. İleri yaşta tanı alan tiroid disgenezisi: olgu sunumu. 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 23-26 Kasım 2011, İzmir.

Buluş AD, Çelik A, Andıran N. Kötü kontrollü diyabet: Diyabetik nöropati ve diyabetik ayak. 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 23-26 Kasım 2011, İzmir.

Buluş AD, Andıran N, Kışlal FM, Karahan F. Konjenital Adrenal hiperplazi: 21-OH’laz eksikliği. 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 23-26 Kasım 2011, İzmir.

Buluş AD, Andıran N, Sarıcı D, Kışlal FM. Kuşkulu genitelyalı bir olgu: 11 beta hidroksilaz eksikliği. 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 23-26 Kasım 2011, İzmir

Buluş AD, Andıran N, İnan Y, Demet E, Karahan F. TSH direnci ile seyreden psödohipoparatiroidi tip Ia: iki olgu sunumu. 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 23-26 Kasım 2011, İzmir.

Andıran N, Buluş AD. 6 yaş altı konjenital hipotiroidili hastaların DGTT ile değerlendirilmesi. 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 23-26 Kasım 2011, İzmir.

Andıran N, Buluş AD, Çelik A. Nütrisyonel rikets: devam eden sorun. 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 23-26 Kasım 2011, İzmir.

Buluş AD, İnan Y, Demet E, Işın UU, Andıran N. D vitamini intoksikasyonuna bağlı hiperkalsemili olgu sunumu. 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 23-26 Kasım 2011, İzmir

Buluş AD, Işın UU, Andıran N. Ulnar hipoplazinin eşlik ettiği nörofibromatozisli bir olgu. 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 23-26 Kasım 2011, İzmir.

Andıran N, Buluş AD. Testiküler feminizasyon: olgu sunumu. 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 23-26 Kasım 2011, İzmir.

Karahan F, Kışlal FM, Çelik S, Andıran N, Kızılateş Ünal S, Havan M. Yenidoğan döneminde sepsis kliniği ile başvuran bir galaktozemi olgusu. 47. Türk Pediatri Kongresi, 10-14 Mayıs 2011, KKTC

Havan M, Özdemir O, Karahan F, Akelma AZ, Örün UA, Yıldırım U, Andıran N. Stent ve balon anjioplasti ile tedavi edilen aort koartasyonu bir olgu. 47. Türk Pediatri Kongresi, 10-14 Mayıs 2011, KKTC.

Buluş AD, Köksoy AY, Çelik A, Andıran N. Hipokalsemiye dikkat: Tip1 otoimmün poliglandulersendrom olabilir!. 33. Pediatri günleri kongresi. 28-31 Mart 2011, İstanbul.

Ceylan Y, Kışlal FM, Çelik S, Andıran N. Yenidoğan döneminde hipomagnezemiye sekonder dirençlı hipokalsemi vakası. 33. Pediatri günleri kongresi. 28-31 Mart 2011, İstanbul.

Andıran N, Çelik N. Radyoaktif iyot tedavisi sonrası tiroid fırtınası gelişen bir olgu sunumu. 14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 4-10 Ekim 2010, Sarıgerme Muğla.

Çelik N, Andıran N. Hipogonadotropik hipogonadizmli bir adölesan: Kallman Sendromu. 14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 4-10 Ekim 2010, Sarıgerme Muğla.

Andıran N, Çelik N, Akça H, Doğan G. 0-16 yaş grubu çocuklarda 25(OH)-vitamin D düzeyi. 14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 4-10 Ekim 2010, Sarıgerme Muğla.

Andıran N, Çelik N, Andıran F. Monogenik obezite: Leptin reseptör geninde homozigot missens mutasyon (P316T; W646C). 14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 4-10 Ekim 2010, Sarıgerme Muğla.

Çelik N, Andıran N. Tiroid agenezi ve primer kraniosinostozlu bir olgu: şaşırtıcı biliktelik. 14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 4-10 Ekim 2010, Sarıgerme Muğla.

Çelik N, Andıran N, Yılmaz AE. Magnezyumdan zengin diyet obezlerde insülin direnci gelişimini önleyebilir mi? 14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi. 4-10 Ekim 2010, Sarıgerme Muğla.

Kara S, Tayman C, Tonbul A, Andıran N, Tatlı M, Türkay S. Postpartum bradikardi ile prezente olan bir konjenital hipotiroidi vakası. 18. Ulusal Neonatoloji Kongresi (UNEKO-18)21 Nisan-24 Nisan 2010 - BODRUM/ TÜRKİYE

Andıran N., Akça H., Mete E., Baskın E., ‘Kuzu kulağı otuna bağlı hepatotoksisite ve nefrotoksisite’ "5. Uludağ Pediatri Kış Kongresi Özet Kitabı", Bursa, Türkiye, Ocak 2009

Andıran N., Akça H., Türkay S., Sarıfakıoğlu N., ‘Beckwith-Wiedemann Sendromu’nda Cerrahi Gerektiren Dil Büyüklüğü’ "5. Uludağ Pediatri Kış Kongresi Özet Kitabı", Bursa, Türkiye, Ocak 2009,

Andıran N, Karabel D, Öz G. Hiperinsülinemik hipoglisemi: bir olgu sunumu. 5. Uludağ Pediatri Kış Kongresi Özet Kitabı", Bursa, Türkiye, Ocak 2009,

Doğan G, Andıran N, Aşan N. “Tek Taraflı Temporal Lob Tutulumu Olan Bir Herpes Ensefaliti Olgusu” 52. Türkiye Milli Pediatri kongresi 12-16 Kasım 2008 Antalya/Türkiye

Doğan G, Andıran N, Türkay S. “Hiperventilasyon Sendromunu Unutmayalım” 45. Türk Pediatri Kongresi 16-21 Haziran 2009

Polat A, Orhan MF, Andıran N, Aydemir S, Tufan N. ALL İndüksiyon tedavisi sırasında hipotiroidi ve hiperlipidemi gelişen bir olgu.7. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Haziran 2009,

Aşan N, Türkay S, Andıran N, Doğan G, Baskın E. ”Obez Çocuklarda Kardiyak Yapı ve Fonksiyonların Serum Adiponektin, C-reaktif Protein ve İnterlökin-6 Düzeyleri ile İlişkisi” 45. Türk Pediatri Kongresi 16-21 Haziran 2009

Dilli D, Oğuz S, Andıran N, Dilmen U. Prematürelerde Tiroid Fonksiyonları Ve Postnatal Dönem Yenidoğan Sorunları İle İlişkisiUlusal Neonatoloji Kongresi (UNEKO-17) 27 Nisan-30 Nisan 2009 - İZMİR

Sarı FN, Oğuz ŞS, Alyamaç Dizdar E, Andıran N, Dilmen U.Hasta Preterm Bebeklerde Düşük Doz Acth Uyarı Testine Adrenal Yanıtın Değerlendirilmesi 17. Ulusal Neonatoloji Kongresi (UNEKO-17) 27 Nisan-30 Nisan 2009 İZMİR

Andıran, N., “Mikropen*s Nedeni Olarak Multiple Hipofizer Hormon Eksikliği (MHHE):Olgu Sunumu”, XI.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 14-17 Eylül, Konya, 2006.

Andıran, N., A. Günlemez, N. Uraş, “Yenidoğan hipoglisemisinin nadir bir nedeni: İzole ACTH Eksikliği (olgu sunumu)”, XI.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 14-17 Eylül, Konya, 2006.

Andıran, N., N. Yordam, “Büyüme Hormonu Eksikliği Olan Çocuklarda TNF-α Düzeyleri ve Uzun Süreli Büyüme Hormonu Replasman Tedavisinin Etkisi”, XI.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 14-17 Eylül, Konya, 2006.

Andıran, N., E. Mete, M. Alagöz, “Özel Bir ilköğretim Okulunda Beslenme Problemlerinin Çarpıcı Sıklığı”, XI.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 14-17 Eylül, Konya, 2006.

Andıran, N., “Santral Puberte Prekokslu Bir Olguda Hipofiz Hiperplazisine Ek Olarak Heterojen Kontrast Madde Tutulması (Beneklenme)”, XI.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 14-17 Eylül, Konya, 2006.

Andıran, N., “Diaper Dermatit”ten Cushing Sendromuna”, XI.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 14-17 Eylül, Konya, 2006.

Çetinkaya, S., N. Andıran, N. Kandemir, “Puberte prekoksa neden olan kraniofaranjiomalı bir olgu sunumu”, X. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, 8-11 Eylül, Ankara, 2005.

Andıran, N., N. Yordam, “Prematür adrenarşlı kızlarda lipoprotein A düzeyleri”, IX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 27Eylül-1 Ekim, Malatya, 2004.

Andıran, N., A. Alikaşifoğlu, N. Gönç, A. Özön, N. Kandemir, N. Yordam, “Osteogenezis imperfektalı çocuklarda siklik pamidronat tedavisinin sonuçları”, VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi,16-21 Aralık, Erzurum, 2003.

Andıran, N., N. Yordam, “Prematür adrenarşlı kızlarda global fibrinotik kapasite”, VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 16-21 Aralık, Erzurum, 2003 (Sözlü bildiri).

Çelik, H.T., N. Andıran, B. Bayrakçı, Ö.N. Kanbur, A. Alikaşifoğlu, N. Kandemir, “D vitamini intoksikasyonunda pamidronat tedavisi”, 39. Türk Pediatri Kongresi, 17-22 Haziran, Kapodakya, 2003.

Engin, M., N. Andıran, F. Sarıkayalar, K. Boduroğlu, “Femur-Fibula-Ulna kompleksi (FFU): Bir olgu sunumu”, 46. Milli Pediatri Kongresi, 15-19 Ekim, Mersin, 2002.

Andıran, N., T. Coşkun, “Hacettepe Çocuk Hastanesi Enfeksiyon Hastalıkları Servisi’nde son 12 yılda yatan 3 yaş altı hastaların değerlendirilmesi”, XLI. Milli Pediatri Kongresi, 27-30 Haziran, Van, 1997.

Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan sözlü sunumlar:

Andıran N, Buluş AD. 46, XX cinsiyet farklılaşma bozukluğunun nadir bir nedeni: Plasental Aromataz eksikliği (2 olgu), Ankara Endokrin Günleri (kendimiz tarafından organize edilen), Keçiören Eğitim ve Araştırma Hast, Aralık 2014,

Buluş AD, Andıran N. Pseodohipoaldosteronism: 2 olgu, Ankara Endokrin Günleri (kendimiz tarafından organize edilen), Keçiören Eğitim ve Araştırma Hast, Aralık 2014,

Andıran N, Buluş AD, Yağlı E. Hiperkalsemide yeni bir neden: NAPI-IIa gen mutasyonu. 6. Çocuk Endokrinolojisi olgu sunumları, 18-19 Nisan 2014, Çeşme (sözlü bildiri ödülü)

Andıran N, Buluş AD, Yağlı E. Neonatal hipertiroidili bir olgu. 5. Çocuk Endokrinolojisi olgu sunumları, 12-13 Nisan 2013, Ankara

Andıran N. Konjenital hiperinsülinismli bir olgu. NovoSES, 1 Haziran 2013,Ankara

Buluş AD, Andıran N. İdiyopatik İnfantil Hiperkalsemi. Ankara Endokrin Günleri (kendimiz tarafından organize edilen), Keçiören Eğitim ve Araştırma Hast, 21 Mart 2013,

Buluş AD, Andıran N. Tip 1 otoimmün poliglandüler sendrom. Ankara Endokrin Günleri (kendimiz tarafından organize edilen), Keçiören Eğitim ve Araştırma Hast, 21 Mart 2013,

Andıran N. Buluş A.D. Büyüme Hormon Tedavisi Kararının Zor Olduğu İki Olgu: Tanı ve Tedavide Sorun Yaşanılan Problem Olgular. Çocuk Endokrinde Olgu Sunumları-4, 27-28 Nisan 2012, Eskişehir

Buluş AD, Andıran N, Özön A. Psödohipoparatiroidi Tip IA Olgusu. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-3-. 22-23 Nisan 2011, Gaziantep

Buluş AD, Andıran N. Tip 1 otoimmün poliglandüler sendromlu bir olgu. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-3-. 22-23 Nisan 2011, Gaziantep

Andıran N. Multiple Hipofizer Hormon Eksikliği: 2 kardeş olgu. Ankara Endokrin Günleri, fatih Üniversitesi (kendimiz tarafından organize edilen), Nisan 2010

Andıran N. Hipomagnezemi’li bir olgu. Ankara Endokrin Günleri, Fatih Üniversitesi (kendimiz tarafından organize edilen), Nisan 2010

Andıran N. Multiple Hipofizer Hormon Eksikliği ve Optik Sinir Hipoplazisi. Çocuk Endokrinde Olgu Sunumları-I, 22 Mayıs 2009, Ankara

Andıran N. Hidrosefalili Bir Çocukta Santral Puberte Prekoks ve Büyüme Hormonu Eksikliği Birlikteliği. 20. Ulusal KIGS(Pfizer Uluslararası büyüme veritabanı)Adana Toplantısı, 9-10 Mayıs 2009