Antalya Genetik Hastalıkları Tanı Merkezi

Home
Turkey
Antalya
Antalya Genetik Hastalıkları Tanı Merkezi

“Özel Antalya Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi” Bir AGTC Ltd. Şti. kuruluşudur.

25/04/2025

🧬 25 Nisan Dünya DNA Günü

Bugün, yaşamın yapı taşını ve genetik biliminin gücünü kutluyoruz.
DNA’nın keşfi, sadece bilimin değil, insan sağlığının da dönüm noktası oldu.

🔬 Antalya Genetik Merkezi olarak, genetik tanı ve danışmanlık hizmetlerimizle bilime yön veren her adımda sizinle birlikteyiz.

Sağlığınızı genetikten başlayarak koruyoruz.

07/04/2025

🧬Soy ağacı genetik testi, bir kişinin ya da bireylerin atalarını ve genetik kökenlerini belirlemek amacıyla yapılan bir testtir. Bu test, genetik bilgiler üzerinden ailenin geçmişine dair daha fazla bilgi edinmek için kullanılır. Soy ağacı genetik testinin bazı yaygın kullanım alanları şunlardır:

📌Aile Bağlarını Araştırma: İnsanlar, soyağacı testleriyle atalarının kökenini, geçmişteki göç yollarını ve biyolojik aile bağlantılarını öğrenebilirler.

📌Köken Araştırması: Hangi etnik gruptan ya da coğrafi bölgeden geldiklerini belirlemek isteyen kişiler bu testleri kullanabilirler.

📌Miras Yolları ve Kalıtım: Genetik testler, bazı kalıtsal hastalıkların ya da genetik özelliklerin nasıl aktarılacağını incelemek için de yapılır.

📌Yasal Amaçlar: Biyolojik ebeveynlik gibi durumlarda, soy ağacı genetik testleri, doğru bir şekilde biyolojik bağlantıları belirlemeye yardımcı olabilir.

📌Genetik Hastalıklar ve Riskler: Bazı soy ağacı testleri, ataların taşıdığı genetik hastalıkların soydan soy geçişini izleyerek kişinin sağlık riskleri hakkında bilgi verebilir.

🧬Bu testler genellikle DNA örnekleri alınarak yapılır ve kişinin genetik yapısına dayalı soyağacı haritası oluşturulmasına yardımcı olur.

☎️Merkezimizi arayarak detaylı bilgi alabilirsiniz.
0242 248 88 40

21/03/2025

💙💛Down sendromu, genetik bir durum olup, genellikle 21. kromozomun üç kopya bulunmasından kaynaklanır. İnsanlarda normalde her kromozom çiftinde iki kopya bulunur, ancak Down sendromunda 21. kromozomun 3 kopya bulunur. Bu duruma Trizomi 21 adı verilir.

Genetik özellikler:

🧬Kromozom sayısı: İnsanlar 46 kromozoma sahip olurlar (23 çift kromozom). Ancak Down sendromlu bireylerde, 21. kromozomun bir ekstra kopyası vardır. Yani, 47 kromozomları bulunur.

🧬Trizomi 21: Bu ekstra kromozom, 21. kromozomun üç kopya olmasına neden olur. Bu durum, genetik materyalin doğru şekilde bölünmemesi sonucu ortaya çıkar ve çoğunlukla anne karnında meydana gelen bir hata sonucu oluşur.

🧬Genetik kaynak: Down sendromu, genellikle rastgele genetik bir değişiklik olarak gelişir. Bu değişiklik, genetik materyalin bölünmesi sırasında bir hata meydana geldiğinde oluşur. Bu hatanın nedeni genellikle bilinmemekle birlikte, bazı durumlarda genetik faktörler de etkili olabilir.

📌📌📌Örneğin, 35 yaşın üzerindeki annelerin Down sendromlu bir bebek doğurma olasılığı biraz daha yüksek olabilir.
📌Down sendromu riskinizi merkezimizde Nipt ( Fetal DNA ) testi uygulayarak öğrenebilirsiniz.💛💙

10/03/2025

Farmakogenetik, bireylerin genetik özelliklerinin, ilaçların etkilerini nasıl değiştirdiğini ve ilaç tedavisine verilen yanıtları nasıl etkilediğini inceleyen bir bilim dalıdır. Bu alan, insanların genetik yapılarındaki farklılıkların, ilaçların etkinliğini, yan etkilerini ve metabolizmasını nasıl değiştirdiğini araştırır.

Farmakogenetik, bu genetik farkları anlamak ve kişiye özel tedavi yöntemleri geliştirmek için kullanılır. Örneğin, bir kişinin belirli bir ilaçla ilgili olumsuz bir reaksiyon gösterme olasılığını belirlemek veya bir ilacın en iyi nasıl kullanılacağını araştırmak bu alandaki çalışmalardandır.

Bu sayede, daha kişiselleştirilmiş ve etkili tedavi yaklaşımları geliştirilmesi mümkün olur.

18/02/2025

Genetik testler ile zaman tasarrufu sağlamak, genetik bilgiye dayalı kararlar almanın hızlandırılması ve daha verimli bir şekilde yapılması anlamına gelir. Genetik testlerin zaman tasarrufu sağlamasının birkaç nedeni vardır:

Erken Tanı ve Öngörü: Genetik testler, potansiyel hastalıkları erken aşamalarda tespit edebilir. Bu sayede erken müdahale yapılabilir ve tedavi süreci daha kısa ve etkili hale gelir. Bu, uzun vadede zaman kazandıran bir durumdur çünkü hastalıklar daha geç aşamalara gelmeden tedavi edilebilir.

Bireyselleştirilmiş Tedavi: Genetik testler, kişinin genetik yapısına en uygun tedavi yöntemlerini belirlemeye yardımcı olabilir. Bu da gereksiz tedavi süreçlerinden ve yan etkilere yol açabilecek ilaçlardan kaçınılmasını sağlar. Daha az zaman kaybı ile daha etkili tedaviler uygulanabilir.

Kişiye Özel Yaklaşımlar: Genetik testler, genetik eğilimleri ve risk faktörlerini ortaya koyarak kişiye özel yaşam tarzı önerileri sunar. Bu sayede insanlar sağlıklı yaşam tarzını benimseyebilir, hastalıklardan korunabilir ve gereksiz sağlık kontrollerine harcanacak zamanı azaltabilir.

Genetik Danışmanlık: Genetik testler, aile bireyleri arasında genetik hastalıkların geçişi hakkında bilgi verir. Bu sayede hastalıkların yayılmasını engellemek veya önlemek için daha erken müdahale yapılabilir, bu da zaman açısından büyük bir tasarruf sağlar.

Daha Hızlı ve Doğru Sonuçlar: Geleneksel testler bazen daha uzun süre alırken, genetik testler genetik bilgiyi çok hızlı bir şekilde çözümleyebilir. Böylece tedavi süreçlerinde daha hızlı kararlar alınabilir ve planlamalar daha hızlı yapılabilir.

17/01/2025

NIPT testi, bebeğin sağlığı açısından anne adaylarına hamileliğin 10. haftasından itibaren yapılabilen, kolay, hızlı ve güvenilirliği son derece yüksek girişimsel olmayan bir genetik tarama testidir. Anne karnındaki bebeğin sağlıklı gelişiminin takip edilebilmesi amacıyla yapılan bu test, anne adayından alınan bir tüp kan ile bebekde Down Sendromu vb genetik hastalıkların olup olmadığının önceden belirlenmesine yöneliktir. Hamilelik dönemindeki tüm kadınların düzenli kontrolleri dışında en erken dönemde NIPT testini yaptırması önerilir.

13/01/2025

Genetik testlerle doğru tanı koymak, bir kişinin sağlık durumu ve tedavi süreci üzerinde önemli etkiler yaratabilir. İşte genetik testlerin doğru tanı koymada neden bu kadar kritik olduğuna dair bazı nedenler:
1. Hastalığın Kaynağını Belirlemek
2. Bireyselleştirilmiş Tedavi Seçenekleri
3. Erken Tanı ve Önleyici Adımlar
4. Aile Üyeleri İçin Risk Değerlendirmesi
5. Yanlış Tanı ve Tedavi Risklerini Azaltma
6. Kişisel Sağlık ve Yaşam Kalitesi
7. Psikolojik ve Ailevi Yararlar
8. Hastalığın Seyri Hakkında Bilgi Sağlamak

📌Merkezimizi arayarak daha detaylı bilgi alabilir randevu oluşturabilirsiniz.
☎️ 0242 248 88 40

26/11/2024

🌟 Çocuklarda Genetik Hastalıklar: Erken Tanı ve Destek Önemlidir! 🌟

Genetik hastalıklar, çocukların sağlığını etkileyen, doğuştan gelen ve genetik faktörlerle ilişkilendirilen rahatsızlıklardır. Bu hastalıklar, genellikle ailenin genetik yapısından geçer ve tedavi sürecinde erken tanı ve müdahale çok büyük bir önem taşır.

🔬 Erken Tanı, Hayat Kurtarabilir! Çocuklarda görülen genetik hastalıkların bazıları doğuştan belirgin olmasa da, erken dönemde fark edilip tedavi edilmesi çocukların sağlıklı bir yaşam sürmelerini sağlayabilir. Düzenli sağlık kontrolleri ve genetik testler, risk taşıyan durumların önceden belirlenmesine yardımcı olabilir.

🧬 Genetik Hastalıklar Nelerdir?

Down Sendromu
Orak Hücre Anemisi
Cystic Fibrosis (Kistik Fibrozis)
Fenilketonüri (PKU)
Muscular Dystrophy (Kas Distrofisi)

💡 Aileler İçin Destek: Eğer çocuğunuzda genetik bir hastalık olduğu düşünülüyorsa, uzman hekimlerle görüşmek, genetik danışmanlık almak ve tedavi süreci hakkında bilgi edinmek çok önemlidir. Erken teşhis ve doğru tedavi, çocukların yaşam kalitesini büyük ölçüde iyileştirebilir.

👩‍⚕️ Genetik Testler ve Bilgilendirme: Genetik testler, ailelerin riskleri anlamalarına ve doğru adımları atmalarına yardımcı olabilir. Bu testler, gebelik öncesi, doğum sonrası ya da genetik hastalık şüphesi durumunda yapılabilir.

🌍 Toplum Bilinci: Genetik hastalıklar hakkında daha fazla bilgi sahibi olmak, erken tanıyı teşvik etmek ve tedaviye yönelik farkındalık oluşturmak herkesin sorumluluğudur. Hep birlikte sağlıklı nesiller için fark yaratabiliriz!

18/11/2024

SMA’nın tedavisinde erken tanı çok önemlidir. Erken müdahale, hastalığın seyrini yavaşlatabilir ve yaşam kalitesini artırabilir. Bu nedenle, SMA şüphesi olan bireylerin genetik testlerle doğru tanıyı almaları ve uygun tedaviye başlamaları gereklidir.

Her ne kadar SMA bir yaşam boyu süren bir hastalık olsa da, tedavi seçenekleri ve gelişen tıbbi bilim ile hastalar daha uzun ve sağlıklı bir yaşam sürebilmektedirler.

09/10/2024

🎀Ekim ayının ilk haftası, meme kanseri farkındalık ve bilinçlendirme haftası!

🎀 Bu hafta, meme kanserinin erken teşhisi ve tedavi yöntemlerinin önemini vurgulamak için bir araya geliyoruz.

📌Prof.Dr. Duran CANATAN MEME KANSERİNİN GENETİK İLE İLİŞKİSİNİ ANLATACAK

⁉️MERAK ETTİĞİNİZ SORULARI MESAJ OLARAK BIRAKABİLİRSİNİZ🎀

01/10/2024

Anemi ve kansızlık. Bu durum, vücudumuzun yeterince sağlıklı kırmızı kan hücresine sahip olmamasıyla ortaya çıkar ve birçok insanda yaygın olarak görülür. 🩸

🔍 Belirtiler şu şekildedir;

Sürekli yorgunluk
Halsizlik
Soluk cilt
Baş dönmesi

💡 Nedenleri:
Demir eksikliği
Vitamin eksiklikleri (B12, folat)
Kronik hastalıklar

13/09/2024

Kistik fibrozis, genetik bir mutasyon sonucu ortaya çıkan ve mukusun organlarda birikmesine neden olan kalıtsal bir hastalıktır. Bu mukus, akciğerlerde enfeksiyonlara, sindirim sisteminde ise besinlerin yeterince emilmemesine yol açar.

Address

Arapsuyu Mahallesi 600 Sk. Ayşe Yeşil Apt. No:39/1-2, Konyaaltı
Antalya
07200

Telephone

+902422488840

Website

http://www.agtc.com.tr/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Antalya Genetik Hastalıkları Tanı Merkezi posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Antalya Genetik Hastalıkları Tanı Merkezi:

Shortcuts

Want your practice to be the top-listed Clinic in Antalya?