30/11/2025
MEDÜLLER TİROİT KANSERİ
Medüller Tiroit Kanseri (MTK), ender görülen Tiroit kanserlerinden olup tüm Tiroit kanserlerinin %5 - 10’unu oluşturur. Tiroidin parafoliküler veya C hücresi olarak adlandırılan hücrelerinden gelişir. C hücrelerinin ürettiği Kalsitonin isimli hormon, MTK’nin hem tanısında hem de takibinde kullanılan en duyarlı biyokimyasal belirteçtir. Lenf bezlerine metastaz yapma olasılığı yüksektir. Bu tümörler; akciğer, karaciğer, kemik daha sık olmak üzere uzak organlara yayılabilir (uzak metastaz). MTK’nin % 75’i sporadik (genetik geçişi olmayan), % 25’i herediterdir ( kalıtsal / ailesel / genetik geçiş gösterir). Herediter MTK’ler Multipl Endokrin Neoplazi Sendromu Tip 2 (MEN 2A/2B) —Çoklu Salgı Bez Hastalığı Birlikteliği— olarak sınıflanan tümörler içinde yer almaktadır. Bu MEN 2 sendromlarında Paratiroit bezlerinin büyümesine bağlı Hiperparatiroidi ve Böbrek Üstü Bezindeki Katekolamin üreten tümörlere bağlı Feokromositoma olabilir. Hiperparatiroidi büyüyen Paratiroit bezinin ürettiği Parathormona bağlı olarak kan Kalsiyum düzeyinin yükselmesine neden olur. Böbrek Üstü Bezindeki Feokromositoma varlığı da çarpıntı, başağrısı, terleme, taşikardi (kalp atım sayısının artması) ve hipertansiyona (tansiyon yükselmesine) neden olur.
MEDÜLLER TİROİT KANSERİNDE TEDAVİ
Medüller tiroid kanserinde en etkili primer tedavi şekli cerrahidir. Ameliyat öncesi tanı koyulan hastalar uygulanacak en sınırlı girişim Total Tiroidektomi (tiroidin tam çıkarılması) ve Santral Boyun Diseksiyonudur (Her iki yandaki karotis arterleri —şah damarları— arasında kalan tiroide komşu lenf dokusunu içeren dokunun çıkarılması). MTK’de santral bölge lenf bezlerinde tutulum saptanmasa da proflaktik olarak (önlem olarak) santral bölge diseksiyonu yapılmalıdır. Radyoaktif İyot Tedavisi, C hücreleri üzerine etki göstermediğinden MTK tedavisinde yeri yoktur.
Detay için İlgili Bağlantı: http://kayihancaglar.com/meduller-tiroit-kanseri