05/02/2026
🧬 Erkek kısırlığının önemli bir kısmında altta yatan neden genetik faktörler olabilir. Kromozom anomalileri, Y kromozomu mikrodelesyonları veya bazı kalıtsal gen mutasyonları s***m üretimini ve kalitesini doğrudan etkileyebilir.
Bu durum çoğu zaman semen analizinde ciddi s***m azlığı ya da hiç s***m bulunamamasıyla (azoos***mi) ortaya çıkar.
▫️Genetik kısırlıkta temel genetik bozukluğu tamamen ortadan kaldırmak mümkün olmasa da, çocuk sahibi olma şansı her zaman sıfır değildir. Bazı olgularda mikrocerrahi yöntemlerle testisten s***m elde edilebilir (micro-TESE) ve elde edilen s***mler yardımcı üreme teknikleriyle kullanılabilir. Ayrıca hangi genetik problemin söz konusu olduğunun doğru şekilde saptanması, hem tedavi planlaması hem de olası genetik geçiş risklerinin değerlendirilmesi açısından büyük önem taşır.
▪️Bu nedenle erkek kısırlığında genetik incelemeler, yalnızca tanı koymak için değil; hastaya özel, gerçekçi ve güvenli bir yol haritası çizmek için gereklidir. Doğru değerlendirme ile birçok hastada uygun tedavi seçenekleri mümkündür.
