Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

  • Home
  • Turkey
  • Istanbul
  • Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları “Nesilden nesile sağlığı aktarmak için ihtiyacımız olan bilim: Genetik”

“Nesilden nesile sağlığı aktarmak için ihtiyacımız olan bilim: Genetik”


Tıp biliminin en önemli branşı haline gelen Genetik biliminde son yıllarda sağlanan gelişmeler, gelecekteki nesillerin daha sağlıklı olacağına işaret ediyor. Genetik bilimi sayesinde kalıtsal hastalıkların pek çoğunun bir sonraki nesile aktarılması önlenebiliyor, pek çok hastalığın tedavisi olanaklı kılınıyor. Nadir rastlanan ve henüz kaynağı bilinmeyen hastalıkların nedenleri gün yüzüne çıkıyor.



İşte bu yüzden; bu kadar önemli ve geleceği bu derece ilgilendiren bilim dalının uzman ve yetkin kurumu Genetiks, hem Türkiye’de hem de dünyada daha güçlü, sağlıklı ve parlak bir gelecek için çalışıyor.



2006 yılında kurulan, 2007 yılında GEDIA (GEnetic DIAgnostic Network) network’ü resmi üyesi olarak dünya çapında 100’ün üzerinde laboratuvarla işbirliği yapmaya başlayan Genetiks, bugün 1250 m2 alana kurulu Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi’nde tüm genetik tanı birim ve laboratuvarları ile hizmet veriyor. Genetik tanının 4 ana bölümü olan, Sitogenetik, Moleküler Sitogenetik, Moleküler Genetik ve Genetik Danışmanlığı başlıkları altında toplanan, 15.000’den fazla genetik tanı testini bünyesini barındırıyor.



28 tam zamanlı uzman personeli, gelişmiş teknolojik cihaz parkı, devamlılığı ile fark yaratan Ar&Ge yatırımları ile Genetiks Türkiye’nin yanı sıra yurt dışında 10’den fazla ülkeye genetik hastalık yanı merkezi olarak hizmet vermeye devam ediyor. Genetiks Genetik Hastalık Tanı Merkezi’nin ana servisleri

Klinik Genetik
Genetik Danışma
Sitogenetik
Moleküler Sitogenetik (FISH)
Moleküler Genetik
Kanser Genetiği
Farmakogenetik
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT)
Spor Genetiği
Nutrigenetik
Non-invaziv Prenatal Test (NIPT)

Genetiks’te çalışılan   testleri   ve   için hiçbir risk oluşturmayan %100   bir kan testidir.   ve IVF sonucu oluşan ha...
28/11/2025

Genetiks’te çalışılan testleri ve için hiçbir risk oluşturmayan %100 bir kan testidir. ve IVF sonucu oluşan hamilelikler için de uygundur. Anne adayı için, tüm işlemleri ile aynıdır.

Illumina Veriseq NIPT Solution V2 teknolojisi ile ( ) yöntemini kullanan Nipt24, sadece , 18 ve 13 için değil çok daha geniş bir skalada anomalilerin ve hastalıklarının tanımlanmasını sağlar.

Nipt24 testleri hakkında ayrıntılı bilgi için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

nipt24.com
İletişim bilgileri profilde

  tanısı konmuş veya   taşıyan kişilerin kanlarından elde edilen serbest dolaşan   DNA’sını ( ) analiz edebilen  , yükse...
26/11/2025

tanısı konmuş veya taşıyan kişilerin kanlarından elde edilen serbest dolaşan DNA’sını ( ) analiz edebilen , yüksek duyarlılığa sahip yapmayı sağlayan
OnkoGenetiks® Likit Biyopsi için sadece bir tüp yeterli.

ctDNA analizi; erken aşamada kanserin tespiti, tedavinin planlanmasına yardımcı olma, alınmış olan tedavinin ne kadar iyi çalıştığını belirleme veya kanserin tekrar edip etmediğini anlama amacıyla kullanılabilir.

Kanser genetiğinde benzersiz çözüm ve ile ilgili bilgi almak ve tüm sorularınız için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

onko.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

Her bir genimizde 23 - 23 kromozomla eşitiz. Doğa, kadın ve erkeği eşitliğiyle çoğaltırken buna öfke duyan insanları kın...
25/11/2025

Her bir genimizde 23 - 23 kromozomla eşitiz.

Doğa, kadın ve erkeği eşitliğiyle çoğaltırken buna öfke duyan insanları kınıyoruz.

Genetiks olarak doğanın ve bilimin yanında, şiddetin tam karşısındayız.

25/11/2025
“Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology dergisinde yayımlanan yeni bir çalışmada, araştırmacılar üç popüler ...
24/11/2025

“Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology dergisinde yayımlanan yeni bir çalışmada, araştırmacılar üç popüler düzeni ( , ve ) ile yaygın cilt hastalıkları ( ve gibi) arasındaki olası nedensel ilişkileri araştırdı.

Bulguları, düşük kalorili diyetlerin sedef hastalığına bağlı geliştirme riskini, orta düzeyde bir etki büyüklüğüyle ( OR 1.05, %95 CI 1.01–1.10, p=0.008) artırabileceğini göstermektedir.

Araştırmacılar üç temel varsayıma dayalı bir kullandılar: genetik varyantlar maruziyetle (diyet tipi) ilişkili olmalı, karıştırıcı faktörlerden bağımsız olmalı ve sonucu (cilt hastalığı) yalnızca bu maruziyet yoluyla etkilemelidir.

Maruziyetler üç diyet türüydü (vejetaryen, glütensiz ve düşük kalorili) ve sonuçlar dört iltihaplı cilt hastalığıydı (akne, sedef hastalığı, AD ve PsA ). Glutensiz ve vejetaryen diyetler, incelenen iltihaplı cilt hastalıklarından hiçbiriyle bağlantılı bulunmamakla birlikte, bu bulguları doğrulamak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.”

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://www.dovepress.com/causal-relationships-between-popular-diets-low-calorie-vegetarian-and--peer-reviewed-fulltext-article-CCID

Genetiks reprogenetiks bölümünde bulunan  ,   WGS,   ve   analizleri, gebelik sırasında anormal   bulguları, açıklanamay...
21/11/2025

Genetiks reprogenetiks bölümünde bulunan , WGS, ve analizleri, gebelik sırasında anormal bulguları, açıklanamayan geriliği gibi durumlarda, hızlı, kolay ve detaylı genetik bilgiler sağlar.
Prenatal Tüm Ekzom Dizileme (WES), genomun tüm kodlayan bölgelerini dizileyen ileri düzey bir genetik testtir. Prenatal Tüm Genom Dizileme (WGS), hem kodlanan hem de kodlanmayan bölgelerini analiz eder.
Prenatal Mikroarray Analizi, kromozomal anomalileri yüksek çözünürlükte tespit eden ve fetüste gelişimsel sorunlara veya genetik bozukluklara yol açabilecek kromozom segmentlerinin kazanım veya kayıplarını tanımlayan bir genetik testtir.
Prenatal SNP Array, tek nükleotid polimorfizmi ( ) teknolojisini kullanarak kopya sayısı varyasyonları (CNV'ler) ve uniparental disomi (UPD) gibi büyük ve küçük kromozomal anormallikleri geleneksel yöntemlerden daha büyük bir hassasiyetle tespit eden bir testtir.

sırasında yapılan ayrıntılı genetik tanı testleri ile ilgili bilgi için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

  dolaşımdaki   sayısını sadece kan örneğiyle ayrıntılı analiz ederek,   risk, kanserin ilerlemesi ve tedavi etkinliği h...
19/11/2025

dolaşımdaki sayısını sadece kan örneğiyle ayrıntılı analiz ederek, risk, kanserin ilerlemesi ve tedavi etkinliği hakkında faydalı bilgiyi kolayca sağlar ve hastayı yormadan sıklıkla tekrar edilebilir.

Hastalığın gelecekteki ilerlemesini tahmin etme yeteneğinin önemli yönü, tekrarlanan sayımları düşükken ve artmıyorken ihtiyacının (en azından geçici olarak) ortadan kaldırılmasıdır.

OnkoGenetiks® CTC Paneli konusunda ayrıntılı bilgi ve randevu için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

onko.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

“Genetik araştırmalardaki son gelişmeler,     sağlığının anlaşılmasında yeni ufuklar açıyor.   dergisinde yayınlanan çığ...
17/11/2025

“Genetik araştırmalardaki son gelişmeler, sağlığının anlaşılmasında yeni ufuklar açıyor. dergisinde yayınlanan çığır açıcı bir çalışma, tüm dizilimi kullanarak ***mdisfonksiyonu için potansiyel genetik belirledi. Bu çalışma, erkeklerde kısırlığın ve yöntemlerinde devrim yaratabilir. Bu önemli araştırma, ***m düzenlemesinin genetik düzeydeki karmaşıklığını vurgulayarak, kalma mücadelesi veren sayısız çifte fayda sağlayabilecek bilgiler sunuyor. Sonuç olarak, bu çalışmadan elde edilen bulguların; ve klinik uygulama arasındaki boşluğu doldurarak, üreme tıbbındaki yeni nesil tedavilerin, hastalar kadar kişiselleştirilmiş ve etkili olmasını sağlayacağı umulmaktadır. ve genetik konusundaki çalışmalar geliştikçe, bilim insanlarının araştırmaları erkek kısırlığına çözüm arayışında yeni inovasyon dalgasına ilham verecektir.”

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://www.nature.com/articles/s41598-025-23897-w

 , genetik yapınızın farklı besinlere nasıl tepki verdiğini anlamaya odaklanan bir bilim dalıdır ve bu sayede genel sağl...
14/11/2025

, genetik yapınızın farklı besinlere nasıl tepki verdiğini anlamaya odaklanan bir bilim dalıdır ve bu sayede genel sağlığınızı destekleyen kişiselleştirilmiş oluşturulmasına olanak tanır. Genetik varyasyonlar, vücudunuzun besinleri nasıl işlediğini, kullandığını ve atık hale getirdiğini etkileyebilir; bu da doğrudan beslenme alışkanlıklarından etkilenen hastalığı başta olmak üzere hastalıklar, , ve gibi üzerindeki riskinizi etkileyebilir.
Genetiks’te, , ve hassasiyeti, gereksinimleri ve gibi benzersiz beslenme ihtiyaçlarınızı ve hassasiyetlerinizi belirlemek için kapsamlı nutrigenetik testler bölümünde bulunmaktadır.

Ayrıntılı bilgi ve randevusu için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

  ya da   gibi yardımla üreme tekniklerinden biriyle   olma aşamasında olan çiftlere öncesinde   testlerinin yapılması g...
12/11/2025

ya da gibi yardımla üreme tekniklerinden biriyle olma aşamasında olan çiftlere öncesinde testlerinin yapılması gerekir.

Böylece, ortaya konan bir genetik değişiklik varsa bu durum, bütün tüp bebek uygulamasındaki stratejiyi ve işleyişi değiştirir.

Bu testler artık bütün dünyada tüp bebek hastalarına standart olarak uygulanmaya başlanmış durumdadır.

olmak için verdiğiniz emek ve gösterdiğiniz çaba boşa gitmesin. yani testleriyle ilgili tüm sorularınız için web sitemizi ziyaret edebilir bizi arayabilirsiniz.

pgt.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

“Bilim insanları,   bebeklere özgü nadir bir   türüne yol açan tek bir geni tespit etti . Bu genin mutasyonları,   ürete...
10/11/2025

“Bilim insanları, bebeklere özgü nadir bir türüne yol açan tek bir geni tespit etti . Bu genin mutasyonları, üreten hücreleri devre dışı bırakabilir ve nihayetinde öldürebilir.

Yeni keşif, vücudumuzun kan şekerini yönetmek için ihtiyaç duyduğu insülin hormonunu üreten beta hücrelerinin tamamen genine bağımlı olduğunu ortaya koyuyor. Bu gen aynı zamanda nöronların işlevini de etkiliyor. The Journal of Clinical Investigation’da yayınlanan çalışmada; bu nadir diyabet türüne neden olan spesifik değişikliklerinin bulunması, az bilinen bir gen olan TMEM167A'nın işlevini açıklığa kavuşturmayı sağladı ve bu genin insülin salgılanmasında nasıl önemli bir rol oynadığını gösterdi."

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://www.jci.org/articles/view/195756

10/11/2025

“Türk milletinin yürümekte olduğu ilerleme ve uygarlık yolunda, elinde ve kafasında tuttuğu meşale pozitif bilimdir.

Benim manevi mirasım
ilim ve akıldır.”

K. Atatürk

O’ndan bize kalan bu mirasla çalışmaya ve bilimle geleceği aydınlatmaya devam ediyoruz.

Genetiks saygıyla anıyor.

Address

Teşvikiye Mah. Hakkı Yeten Cad. No: 13 Terrace Fulya Center, Kat 4, Şişli
Istanbul
34365

Opening Hours

Monday 09:00 - 18:30
Tuesday 09:00 - 18:30
Wednesday 09:00 - 18:30
Thursday 09:00 - 18:30
Friday 09:00 - 18:30
Saturday 09:00 - 18:00

Telephone

+902122757020

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları:

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category