Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

30/10/2025

OnkoGenetiks; , , , , ve de dahil olmak üzere çeşitli kanserlerle ilişkili 275 geni analiz eden kapsamlı bir panel yani kanser tarama paneli sunar.
teknolojisini kullanan bu panel, belirli genleri ve mutasyonları hedef alarak düşük frekanstaki varyasyonları bile tespit edebilir.
genomunun geniş bir analizini sağlayarak, klinik olarak önemli değişikliklerin tespit edilme olasılığını artırır ve seçeneklerini genişletir.

ve ile ilgili bilgi almak ve tüm sorularınız için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

onko.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

29/10/2025

Cumhuriyet Kalıtsaldır
Geleceğe aktaracağımız değişmez genetik mirasımızı, Cumhuriyetimizi ilelebet koruyacağız.

28/10/2025

27/10/2025

“Kaliforniya Üniversitesi, San Diego ve Yale Üniversitesi araştırmacılarının Nature Chemical Biology’de yayınlanan yeni bir çalışması, gen düzenleme aracına göre daha güvenli olabilecek yenilikçi bir yaklaşımı ( ) vurguluyor. Araştırmada, mevcut en iyi RNA düzenleme araçlarıyla karşılaştırıldığında, küçük nükleer yaklaşımının belirgin avantajları olduğu görüldü. RNA baz düzenlemesi, çok sayıda bölümü olan ve normalde kodlamayan RNA'lar da dahil olmak üzere karmaşık RNA'larda daha iyi çalıştı. Genomda çok daha az kazara düzenlemeye neden olarak daha olduğu kanıtlandı. Ve modelinde, bu yöntem hatalı genleri daha etkili bir şekilde kurtardı. Genetik kodun minimal bir şekilde yeniden yazılması, , ve hastalıkları da dahil olmak üzere çeşitli hastalıklar için daha güvenli ve daha hassas tedavilere yol açabilir. Küçük nükleer RNA düzenlemesinin kanıtlanmış avantajlarının, tıbbın sınırlarını zorlayan yeni uygulamaların önünü açacağı öngörülüyor.”

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://www.nature.com/articles/s41589-025-02026-8

24/10/2025

Genetik testlerde kullanılan yeni nesil dizileme teknolojisi sayesinde, ( ) yani sorunları teşhis edilebiliyor. Bulgular, aynı genetik anormalliği olarak almış olabilecek üyelerinde daha iyi tedavi seçeneklerini ve daha erken tanıyı kolaylaştırıyor.

Nadir görülen da dahil 20.000’e yakın genetik hastalığa ayrı ayrı değil bir arada tek seferde düşük maliyetle tanı koyabilmeyi sağlayan hakkında ayrınlı bilgi için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

23/10/2025

Küçük bir kan örneğiyle ailesel ve ( ) kanserine yakalanma riskinizi öğrenebilir, yarının sağlıklı günlerini güvenceye alabilirsiniz.

Sağlıklı ve mutlu bir gelecek için genlerinize kulak verin.

™, BRCA 1 ve BRCA 2 genleri ile , , ve genlerini de analiz ederek meme ve için geniş ve bir yatkınlık taraması sunar.

OnkoGenetiks® Meme ve Over Kanseri Paneli konusunda ayrıntılı bilgi ve randevu için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

onko.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

21/10/2025

Genetiks Global’i temsilen CEO’muz Ahmet Eren Sayın, Özgün Kimya A.Ş. ve Thermo Fisher Scientific iş birliğiyle düzenlenen 3. Genetik Tanıda Yenilikçi Çözümler Zirvesi’ne katıldı.

Sayın, genetik tanı alanındaki güncel teknolojiler ve yenilikçi yaklaşımları Genetiks Global’in kapsamlı hizmetleriyle nasıl entegre ettiğimizi, özellikle yeni nesil onkoloji testlerimizden OnkoGenetiks™ CGP ve Preimplantasyon Genetiks testlerimiz ile ilgili kullanıcı deneyimlerimizi katılımcılarla paylaştı.

Ayrıca, Ar-Ge faaliyetleri sonrasında yenilikçi biyoteknolojik çözümler ve genetik tanıda kullanılan ticari kitler üretmek amacıyla kurulan Heliks Ar-Ge ve Biyoteknoloji San. Tic. A.Ş. hakkında detaylara yer verildi.

Heliks’in Thermo dizi analizi ve Real-Time PCR sistemleri için geliştirdiği ürünler hakkında ayrıntılı bilgiler paylaşıldı:
• Dizi Analizi
• Fragman Analizi
• Real-Time PCR Kitleri
• STR Analizi
• QF PCR Kiti
• PGT-M Kitleri (HBB, SMA)

🔗 Daha fazla bilgi için: heliksdna.com

⸻

Genetiks Global olarak, genetik biliminin farklı alanlarında sunduğumuz hizmetlerle bireylerin ve sağlık profesyonellerinin yanında olmaktan gurur duyuyoruz.

🔗 Daha fazla bilgi için: genetiks.com.tr

20/10/2025

“ dergisinde yakın zamanda yayınlanan bir çalışmada , ile normal arasındaki ilişki incelendi ve yatkınlıkla olası etkileşimler göz önünde bulunduruldu. Çalışmada , , tahmini ( ) ve 348.334 İngiltere Biyobankası ( ) katılımcısından elde edilen kullanıldı. Katılımcıların çoğunluğu 40-69 yaş aralığındaydı. , , ve faktörler de dahil olmak üzere yardımcı değişkenlere ilişkin veriler de toplandı. Korelasyonları değerlendirmek için , doğrusal regresyonlar ve tabakalı analiz yöntemlerinin bir kombinasyonu kullanıldı. Sonuçlar, yürüyüş hızı ile osteoporoz ve arasında yakın bir ilişki olduğunu göstermektedir. Bu nedenle, bireyleri daha yüksek bir tempoda yürümeye teşvik etmek, osteoporozun önlenmesine yardımcı olabilir.”

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2025.1635999/full

17/10/2025

Genetik tanıyla; yaşı, özellikle menopoz sonrası ortaya çıkan sorunlar ya da yani hastalığı riskleri belirlenebiliyor.

için bizi arayabilir, web sitemizi ziyaret edebilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

15/10/2025

Farmakogenetik testler sayesinde hangi ilaçların en olacağı belirlenir, özellikle alanında hedefe yönelik tedavilerde büyük fayda sağlar. İlaçlara genetik duyarlılık belirlenerek, olası önceden öngörülür. Özellikle gibi hassas ilaçlar, genetik yapıya göre en uygun dozda kullanılır.

Genetiks’te sunulan , ve gibi ; , gibi ilaçların güvenli ve etkin kullanımını optimize eder. Onkolojide ise , , ve gibi gen analizleri, , ve akciğer kanserleri gibi birçok türde tedaviyi tümörün genetik profiline göre şekillendirir.

Genetiks olarak bu teknolojiyi, hastalarımız için daha güvenli ve etkili tedaviler sunmak adına kullanmaya devam ediyoruz.

hakkında bilgi için YouTube kanalında yer alan Dr. Hakan Berkil’in detaylı videosunu izleyebilir, web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

YouTube video link: https://www.youtube.com/watch?v=27WcheoP2Sg

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

13/10/2025

“ , ve geçmişlerinden bağımsız olarak çoğu ülkede yaşayan insanların %5-10'unu etkilediği tahmin edilen bir durumdur. , Max Planck Psikodilbilim Enstitüsü ve diğer çeşitli enstitülerdeki araştırmacılar, disleksinin temellerini araştıran bugüne kadarki en büyük çapında ilişki araştırmasını gerçekleştirdiler. dergisinde yayınlanan makalede disleksi yaşama olasılığının artmasıyla bağlantılı olduğu tespit edilen, daha önce bilinmeyen ve erken beyin gelişim süreçlerinde rol oynayan 13 yeni belirlendi. İlginç bir şekilde, araştırmacılar, keşfettikleri genlerin çoğunun yaşamın erken evrelerinde hala gelişmekte olduğu bilinen bölgelerinde aktif olduğunu keşfettiler. Ayrıca, arasında iletimini ve iletişim noktalarının (yani sinapsların) kurulmasını destekliyor gibi görünüyorlardı. Bir sonraki çalışmalarının bir parçası olarak, özellikler arası genetik analizler yapmayı planlıyorlar. Bu analizler, örneğin, disleksi ile ilişkili bazı genlerin , ve diğer nörogelişimsel durumlarla ilişkili genlerle örtüşüp örtüşmediğini öğrenmelerine ve aynı zamanda duruma özgü genleri belirlemelerine olanak tanıyacak.”

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://www.nature.com/articles/s41398-025-03514-0

10/10/2025

Kadınlar kadar olmasa da özellikle ailesinde meme kanseri öyküsü olana erkeklerin de meme kanseri yakalanma olasılığı yüksek.

Eğer ailenizde 2 veya daha fazla meme kanseri öyküsü varsa, meme kanseri genetik testlerinizi yaptırarak, riskinizi öğrenebilir erken önlem alabilirsiniz.

Meme ve over kanserlerinin %5-10’unun özellik gösterdiği ve ve genlerindeki mutasyonlar ile ilişkili olduğu olarak kanıtlanmıştır.

Ailesel meme ve over kanseri genetik testleri konusunda ayrıntılı bilgi ve randevu için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

onko.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde