Prof.Dr.Mehmet Tayyar

03/11/2025

Türkiye Maternal Ve Fetal Tip Derneği Kongresindeki görevimizi tamamladık.

26/03/2025

Tek yumurta ikizleri Çisem ve Tusem Deniz bebekler bir hafta önce elime doğdular.Yavrulara sağlıklı ve mutlu ömür diliyorum.

11/12/2023

Eren Bal (4.5 Y )hem ebe-dede ziyareti yapti hem de kardesini ultrasonla izledi.Eren’e sağlıkli uzun ömür diliyorum.

28/10/2023

20/10/2023

Riskli gebelige sahip olan hastamizin detayli ultrasonunu yaptik.Bebekte bir sorun olmadigi kanisina vardik.Insallah saglikli olarak dunyaya gelir ve hayirli bir evlat olur.

31/08/2023

Ege Öztemur (15 günlük) doktor dedesini ziyarete geldi.Sağlıklı büyüsün,hayırlı evlat olsun inşallah.🥰🥰🥰

28/06/2023

18/08/2022

Gebeliğin 11-14.haftalarında ense saydamlığı ve tepe-popo mesafesi ölçümüne ilaveten plasentadan salgılanan PAPP-A ile HCG hormanlarının düzeyi anne yaşı ile birlikte bilgisayar programında birleştirilerek Down sendromu riski belirlenmesine kombine test (ikili test) denir.Tepe-popo mesafesi 11-14.haftalarda 45-85 mm arasındadır.Ense saydamlığı kalınlığında artış hem kromozom hem de başta doğumsal kalp hastalığı olmak üzere bazı sendromların görülme şansını artırır.Kombine testte risk saptanan olgularda kesin tanı için plasentadan biyopsi (cvs) almak veya amniyosentez yapmak gerekir.

30/06/2022

Değerli Hastalarımıza
Gebelerde yapılması önerilen ikili, üçlü, dörtlü ve NIPT (Non invaziv prenetal tanı testi veya hücre dışı DNA ) testleri ve detaylı ultrason sadece yüksek riskli grubu tespit etmek için yapılır ve normal olduğu sonucu çıkartılamaz.
Sadece Koryon Villus örneklemesi (plesentadan biyopsi alınması ) veya amniyosentez (bebeğin etrafındaki sıvıdan örnek alınması) kesin tanı veren testlerdir. Çünkü alınan örneklerde bebeğin hücresindeki kromozomların resmi çekilerek sayımı yapılır.
Anne yaşı ile artan risk tüm gebelerde mevcuttur ve sıfır riskli gebe yoktur.
Koryon Villus biyopsisi ve amniyosentez tanı testleridir ve hekim tarafından önerilip önerilmemesi söz konusu olamaz. Çünkü bebek Down Sendromlu doğarsa tedavisi yoktur. Bebeği isteyip istememek ailenin kararıdır. Bu nedenle tarama testlerinde çıkan risk rakamlarına razı olup olmamak da ailenin seçimidir. Hekimlere ‘Siz olsaydınız ne yapardınız?’ veya ‘Böyle hastanız oldu mu?’ diye sormak doğru olmaz. Bu bebeğin sahibi ailesidir. Tanı testlerinde %1 düşük yaptırma riski bulunmaktadır.
Tarama testleri ve Perinatoloji uzmanları tarafından yapılan detaylı ultrasonla sadece 100 gebeden 5’ine tanı testi yapılır. Down sendromlu bebeklerin %95 i tespit edilebilir. Ancak ailenin %5 yanılma riskine razı olması gerekir.
# detaylıultrason