08/12/2025
😫製作PIF文件時做到一半卡住了？
不少品牌在製作PIF時，常常從信心滿滿開始，最後陷入「文件地獄」
找不到資料、格式不符、評估不過
結果產品上不了架、進度全卡死🚫
💥品牌最常見的五大PIF痛點
1️⃣ 資料繁雜，整合成本高
每個產品都需獨立建立 PIF，原料、配方、SDS、COA、檢驗與毒理資料
內容繁多且分散，缺一份就會卡關😵💫
2️⃣ 檢驗與文件時程難掌控
需同時協調工廠、檢測單位與內部流程
任何環節延遲都會直接影響上市時程👀
3️⃣ 缺乏法規人力，更新速度跟不上
研發或行銷兼任法規，如法規更新、過敏原、限用成分、標示規範等
一不注意沿用舊資料，就容易被退件🙅
4️⃣ 供應商文件品質不一，品牌需自行整理
原料文件格式不符或內容不完整
品牌端沒有資料庫，只能反覆補件、重整，耗時又耗力💫
5️⃣ 安全評估高度專業，難以精準完成
NOAEL、SED、致敏風險等毒理項目需專業判讀
尤其牽涉香精組成、過敏原、色素等限量要求時，更難確認資料是否完整並符合法規🔍️
⏰ 重要提醒：PIF製作需要時間❗️
即使是專業團隊，也需要時間完成相關科學驗證
臨時抱佛腳不可行，提前規劃才是上策✅️
💡ATM的一站式PIF解方
🔬 ISO 17025認證的第三方公正實驗室
以國際標準進行科學驗證，協助品牌與代工廠建立透明、標準化的驗證流程
🧪 CRO等級的完整檢測服務
從基本檢測、功效評估、防腐試驗到安定性試驗，提供SA專業簽署所需的科學依據
⚖️ 熟悉TFDA審查邏輯的專業團隊
確保格式正確、資料完整串接、毒理評估到位，避免補件延誤上市時機
PIF不是難題，只是需要正確的幫手與充足的時間
品牌不該被文件綁住，而該被專業守護💪
交給ATM，讓你安心專注在產品與創意上✨️
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