醫三醫事檢驗所 Med3 Lab 許正忠

27/11/2025

謝謝 👍台北過敏原實驗室朋友來訪🎁🤣

季節交替過敏原橫行
找出過敏原遠離疾病

#醫三醫事檢驗所

27/11/2025

謝謝 👍台北疾管署朋友專程贈送精緻禮物🎁🤣

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18/10/2025

人體五大營養素 各自扮演不可或缺的角色：

維生素D、鐵蛋白、B12、葉酸、鋅

本所提供體內濃度檢測
無需預約結果報告快速

#熱誠來自信念與執著
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05/10/2025

05/09/2025

經濟艙症候群 高靈敏度血栓檢測D-dimer：
當體內的血管或組織受傷時需要藉由凝血因子、纖維蛋白與血小板產生堅固的纖維血栓，來阻止傷口持續失血，傷口上的結痂與血管中的瘀青就是血栓的一種表現。在傷口痊癒時這些纖維蛋白血塊分解移除後在產生的蛋白質片段產生D-Dimer進入循環血液中，這是Fibrin被plasmin作用後的特異共價碎解產物，代表體內fibrinolysis活性，當檢測結果出現陽性或較正常情況明顯更多的D-dimer代表體內有多量血栓正在形成與分解。

身體深層靜脈血栓所引起的栓塞可能會部分或完全阻塞靜脈的血流，多數深部靜脈血栓發生在下肢有時還會來到肺部，引起肺栓塞，嚴重時阻塞肺部動脈的血流，影響肺部氣體交換。

檢測D-dimer（D-二聚體雙合試驗）與可能伴隨有以下症狀常見的凝血疾病相關有：
1.深層靜脈栓塞（Deep Vein Thrombosis，DVT）
2.肺栓塞（Pulmonary Embolism，PE）
3.中風(Stroke)
4.瀰漫性血管內凝血（Disseminated Intravascular Coagulation，DIC）

Solution檢驗項目：D-DIMER、PT、APTT、CBC、FDP、Troponin I、hs-CRP、NT-proBNP、CK-MB

醫三醫事檢驗所營業時間：
• 星期一至星期六 8:00－21:00
電話預約諮詢專線：07-3593119
https://lin.ee/sEElchx
https://med3.com.tw
提供LINEPAY、iPASS 一卡通
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03/08/2025

高雄市 獅子會反毒義診 就在今天下午四點止
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02/08/2025

結核菌感染與檢測
WHO世界衛生組織在2020年公布結核病為全球十大致命疾病之一，是繼新冠肺炎後第二大致命傳染病，並在隔年2021年10月發布全球結核病報告（Global tuberculosis report 2021）更顯示結核病有死灰復燃的跡象，目前檢測方法有 IGRA結核病血液測試、皮膚結核菌素測驗(TST)、細菌學檢查、胸部X光檢查。

我國將「結核病」列為第三類法定傳染病，是由嗜氧耐酸性結核桿菌(Mycobacterium tuberculosis complex)所引起全球性慢性傳染病，傳染途徑由飛沫與空氣傳染，當多數初次受到結核菌感染後，通常會因自身的免疫力而不立即發病，這時是不會傳染給旁人，稱為潛伏結核感染（Latent tuberculosis infection，LTBI）而目前最新最能幫助潛伏結核感染的血液檢測方法是「IGRA結核病血液測試」。

只有約5％的人在初感染後結核菌會經由血液或淋巴液之散播造成肺內或肺外結核（如：結核性腦膜炎），結核病可以發生在人體任何器官或組織，如淋巴結、腦膜、胸膜、腎臟、骨骼、皮膚、消化道、泌尿生殖道等。感染後，首2年內的發病機率最高，其他容易造成結核病發病之危險因子(例如:糖尿病、血糖控制不佳、高齡、免疫機能不全者、末期腎臟病患者等)的高危險群，應適時給予治療潛伏感染。一但發病後症狀通常為咳嗽超過2週、體重減輕、發燒等，目前結核病是可以有效抗結核藥物治癒的。

IGRA結核血液測試：
丙型干擾素釋放試驗(IGRA)，全稱Interferon-Gamma Release Assay Tuberculosis Test，或稱為「γ干擾素」(interferon-gamma)釋放測定，是一種用來診斷是否感染結核桿菌的抽血檢查，它適合用於曾接種卡介苗者或免疫力不全的患者，可以針對高風險族群、曾接觸患上結核病的人做檢測，敏感度有90%。
偵測血液中T細胞對於結核菌抗原的免疫反應，定量T細胞釋出的丙型干擾素(γ干擾素)做為判讀標準，表明以前接觸過結核桿菌患潛伏性結核病或結核病的可能性大。相較於TST，其靈敏度較高，適合用於接受卡介苗接種的接觸者或免疫不全的病患。另外，世界衛生組織(WHO)指引和美國兒科學會(AAP)均指出IGRA適用對象可使用於2歲(含)以上之接觸者及高風險族群提供IGRA做為潛伏結核感染檢驗工具。

另外，一些國家需要健康證明出境資格，以便移居海外或出國留學，就可能需要用到檢測潛伏期結核病的，目前有兩種 IGRA 試劑已獲得美國FDA的核可，分是QuantiFERON-TB Gold Plus測試和
T-SPOT。

Solution：本所項目 QuantiFERON，TB-Gold，QFT，Interferon-γ，IFN-r，Interferon-Gamma Release Assays (IGRAs) 克肺癆結核菌感染

醫三醫事檢驗所營業時間：
• 星期一至星期六 8:00－21:00
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22/07/2025

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05/07/2025

能正確量測平時的血壓狀態是非常重要的。
你目前有正確的在觀察血壓狀態嗎?????

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31/05/2025

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23/05/2025

人體並非無菌的環境，腸道中的菌叢是影響人體健康最重要的微生物體，它幫助人體抵禦病菌的入侵、調節免疫功能、製造必須營養素、維持正常新陳代謝、腦經系統的功能，與健康息息相關。了解腸道菌叢，可得到隱藏在腸道中的健康密碼，作為個人飲食與生活管理的指引，達到預防疾病、調整體質與精準醫療的目的。

腸道菌叢形成

健康的腸道約有10兆～100兆的腸道細菌，比人體細胞多了10倍(10¹³)，由此可知這些共生微生物對人體具有很大的影響力。當我們還是胎兒時，腸道屬於無菌的狀態，出生後，這些微生物透過各種方式，如飲食、空氣等，陸續進駐到人體，也造就了每個個體不一樣的腸道菌叢。單是出生方式不同也有影響。在一項大規模調查中，研究者收集並分析了 903位 3個月至 46個月大的嬰兒糞便，發現嬰兒的腸道菌相發育可以歸類為三階段：發育期（3-14個月）、過渡期（15-30個月）與穩定期（31-46個月），而影響嬰兒腸胃道菌發育的重要因子包括是否哺餵母乳、生產方式、地理環境，以及家中是否有手足或寵物的接觸等等。人類母乳中的寡醣被發現對新生兒的腸道有保護作用，也影響新生兒的腸胃道菌組成，因此哺餵母乳有其重要性。一般而言，幼兒的腸道菌會在兩歲左右趨於穩定，逐漸變得接近成人的腸內菌組成。

腸道菌種類

腸內細菌如此多，其實有很多分類方式，常見的分類方式大致分為「益菌」、「伺機菌」、「壞菌」3大類：
1. 益菌：
益菌能與人體宿主互利共生，抑制壞菌增長，進而加強免疫力、維持消化代謝功能運作。又稱為共生菌，約占腸道中菌種數量的10-20%。例如:LP菌、A菌、植物乳桿菌等。
2. 伺機菌：
又稱中性菌，是腸道中大部分的菌種，約有60-70%左右。平時雖不會對腸胃道產生影響，但隨著腸胃道中的好、壞菌數量比例變動，伺機菌會視何者佔優勢而靠攏，發揮正面或負面的影響。
3. 壞菌：
約佔嘗到菌數的20%，也稱為致病菌。致病菌顧名思義就是這隻菌種會導致疾病，當壞菌過多會對腸胃道產生負面影響，甚至引發疾病。比較為人熟知的例如幽門螺旋桿菌與胃潰瘍、胃癌相關；困難梭狀桿菌會引起偽膜性結腸炎；沙門氏菌會引起腸炎；志賀氏桿菌引發之急性腹瀉等等。

腸道引發的問題

腸道微菌叢是一個動態的平衡，受到遺傳、腸道免疫、環境、飲食、壓力等因素影響。腸道內菌叢具有多樣與豐富的菌種如同小型生態圈，各式各樣的菌群維持著一定的平衡且能夠彼此制衡，會互相抑制也會互相幫忙；在正常狀態下，微菌叢與腸道免疫系統互相調節，不會引發腸道發炎；但當微菌叢失去平衡－我們稱為生態失衡(dysbiosis)－就會引發一連串腸道發炎反應及全身性免疫失調。若是腸道菌叢失衡(dysbiosis)也就是平衡被破壞，便可能導致有害細菌增生而產生疾病或引發相關的發炎反應，會影響人體生理狀態及代謝甚至產生疾病。

以往認為與巴金森氏症有關的路易氏體（一種變性蛋白質凝集體），只存在大腦中，後來發現腸道的神經系統也會產生路易氏體，而且便秘、腸蠕動不佳等相關症狀出現的比大腦症狀更早，病原很可能來自早期腸道菌的失衡。目前許多研究也顯示，不論是腫瘤、自體免疫疾病、慢性發炎、新陳代謝疾病、…，都和腸道菌有關，其中的關連性比我們想像的更密切。

個人化腸胃道菌相檢測

為腸胃道健康全剖析，可了解菌相豐富度、菌種多樣性、好壞菌比例、菌叢生態平衡、益生質含量、致病菌含量、罹患疾病的風險評估等，得到隱藏在腸道內更全面的健康資訊，作為個人飲食和生活管理的方向，達到預防疾病、調整體質和精準醫療的目的。

五大檢測目的：
1. 腸道菌叢的菌種豐富度：如同生態系，生物多樣性越豐富，該系統面對環境變化的韌性就越高。腸道菌種豐富度越高，代表其生態越穩定、越健康。
2. 腸道年齡檢視：不同年齡層的腸道菌叢有不同的組成與分布，透過菌叢基因分析，可以了解腸道目前年齡是否有提早老化的問題。
3. 代謝體分析：從基因層次去分析腸道菌叢的代謝物中的人體所必需營養物質，包括短鏈脂肪酸、抗氧化多酚與類黃酮、葉酸、維生素B群以及膳食纖維等。了解腸道中缺乏哪些好菌，精準補充益生菌或營養素，以改善新陳代謝。
4. 疾病易感性分析：根據研究顯示，腸道菌叢不平衡，壞菌過多，與某些疾病的罹病風險有關。包括肥胖、糖尿病、肝硬化、心血管疾病、憂鬱症以及癌症。
5. 腸道益菌生態平衡：腸道菌叢中，好菌的比例分布。精準補充缺少的好菌，迅速平衡菌相。

檢測連結：
https://med3.com.tw/product/ngs%e8%85%b8%e9%81%93%e8%8f%8c%e5%8f%a2%e5%88%86%e6%9e%90%e6%aa%a2%e6%b8%ac/

09/01/2025

現代流行風—麻疹Measles

去年(2024)二月國內公布首例麻疹本土病例，30多歲男性，因持續發燒、咳嗽、喉嚨痛、紅疹等症狀，經檢驗確診為麻疹而通報。今年再現麻疹群聚並有多人匡列。

麻疹病毒Measles virus (RNA)經由空氣、飛沫、接觸等方式傳播引起急性呼吸道傳染症，人類是唯一之宿主及傳染源，早在疫苗發明前麻疹的基本傳染數（R0值）為20，代表一名確診麻疹的患者可感染20人，遠大於新冠COVID-19的R0值(4~7)，早期超過99%的人口在成年之前都得過麻疹，麻疹疫苗普及之後減少了90%的案例。

典型麻疹症狀在初期包括發燒、咳嗽、流鼻水、結膜炎（畏光、流眼淚、眼睛發紅）等，可能與感冒不易區分，這時在口腔內側黏膜會出現科氏斑白點Koplik spots，感染麻疹病毒開始發燒症狀3-4天後至出現皮疹約有7-18天，從臉開始到身體軀幹、四肢，最後皮疹融合成一大片區域，顏色會由紅色逐漸消退後轉變至暗紅色色素沉著與脫屑。

麻疹病毒侵入身體引起單核球浸潤，皮疹並非是過敏的表現，主要是病毒直接侵犯或是免疫複合物在真皮表淺血管聚集，使真皮充血水腫，血管內皮細胞腫脹增生、單核球浸潤並且滲出的結果。而Kopliks spots 是病毒血症的結果。最後，被破壞後的RBC與血漿滲出血管外，皮疹消退後出現色素沉著，表皮細胞壞死而形成脫屑。

病程大部分約在二週可康復，少數個案(約10%)可能出現中耳炎、肺炎、哮喘等呼吸道併發症，甚至引起腦炎或神經系統的後遺症。曾經完整接種過麻疹疫苗的人，疫苗保護時間大約可持續10-20年，在抗體消退後被感染，可能轉成麻疹非典型症狀，不一定會出現發燒、皮疹及結膜炎，增加診斷的困難度。出現皮疹的前、後4天內都具有高傳染力，空氣中散布的麻疹病毒，2個小時內仍具有傳播能力。

未感染過麻疹或未接種過麻疹疫苗體內沒有麻疹抗體就有可能被感染。完整接種麻疹疫苗的保護力大約可以持續約10-20年。在台灣1981年後出生的人口，因為本土麻疹大規模疫情消失，無法由自然感染得到長期保護力，再加上年幼時所接種的疫苗保護力已逐漸消退，若因工作醫療照護人員或旅遊因素，而可能接觸麻疹高風險區域或外國人者，建議抽血檢測麻疹抗體濃度並追加麻疹疫苗完整接種二劑MMR疫苗的保護力可達 95%。血清檢查可以協助診斷麻疹感染，症狀出現後一週可以測到抗體。因此，急性期與恢復期兩支血清(間隔1-4週)測到IgG抗體上升兩倍以上；或者急性期陰性、恢復期陽性；或者測到Measles IgM陽性，代表麻疹的感染。

自主健康管理原則：
如果沒有出疹，則從發燒前1天到退燒後3天為可傳染期，匡列麻疹個案接觸者時也是依此原則。
麻疹個案之接觸者於自主健康管理期間（與麻疹病例最後1次接觸日起往後推算18天內），應每日早晚各量體溫1次，佩戴口罩並詳實記錄體溫，出現疑似症狀，則應進行自我隔離，並電話通知衛生單位，由衛生單位安排就醫。屬於第二類法定傳染病。

Solution檢驗項目：Measles IgG、Measles IgM，Rubeola Ab、MMR、麻疹病毒抗體

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