ACT Genomics 行動基因

06/12/2025

行動基因與達爾生技在 #醫療科技展 N429 攤位，期待您的蒞臨！

01/12/2025

11/11/2025

標靶治療的邊界正持續被改寫，從陽性到低表達再到超低表達，對HER2檢測精度與判讀一致性提出更高要求。Trastuzumab deruxtecan在HER2低與超低表達乳癌治療中取得重大突破，重塑HER2標靶治療格局，同时也對乳癌HER2檢測提出了新的要求。考慮當前病理科醫師面臨的判讀挑戰，所以我們需要探索新的、更科學的檢測判讀方法。質譜臨床蛋白質體學技術通過內標肽絕對定量，實現高靈敏度、高特異性的多個靶點同步定量，為精準檢測提供新方案，助力乳癌個體化治療。

閱讀完整文章: https://smpl.is/aee78

10/09/2025

#名醫開講 https://knowledge.pse.is/7ys4mz

掌握家族健康密碼！ #乳癌 基因檢測3大關鍵一次看
　
🙎♀️「媽媽罹患乳癌，是不是我也比較容易得？」這是很多癌友家屬心裡共同的疑問。
　
事實上，乳癌、卵巢癌、攝護腺癌、胰臟癌等癌症都可能與 #遺傳基因變異 有關，當家族中出現相關癌症病例時，其他成員的確可能面臨較高的 #罹癌風險 。
　
📢了解家族病史、認識遺傳性癌症的特徵，已成為現代人不可忽視的健康課題。正確的癌症風險評估，有機會能即早發現潛在威脅，提早做預防準備。
　
究竟哪些人應該接受檢測？檢測能帶來哪些幫助？ #臺北馬偕紀念醫院 乳房外科主任 #張源清 醫師帶你深入剖析，建立對癌症基因檢測的正確認知。
　
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👉【更多乳癌資訊彙整】
📌乳癌攻略：https://lin.ee/ndGT29J
📌乳癌知識館：https://knowledge.pse.is/breast_cancer

04/09/2025

與我們一同了解負向超選（Negative Hyperselection）在轉移性大腸直腸癌（mCRC）治療的突破的重要性，與精準醫療在該疾病個人治療計畫上扮演的重要角色。

閱讀完整文章: https://smpl.is/abqgx

29/08/2025

行動基因 ACT Genomics 今天滿 #11 歲了！
謝謝一路相伴的團隊，以及支持我們的合作夥伴，有各位的努力，精準醫療才能一步步走得更遠，讓更多病患受惠。

11/06/2025

很榮幸與香港的癌症資訊網慈善基金會合作這次的檢測方案，我們相信透過使精準醫療普及可以進一步造福人群，若您符合條件請見貼文內容來提出申請。

#會員優惠 #癌症病人支援
為了促進病患對精準醫療的可近性， #癌症資訊網慈善基金的會員在公立醫院進行行動基因提供之 #癌症檢測 NGS（ #次世代基因定序 ）檢測時，可享有優惠，癌症資訊網慈善
基金的會員能夠以優惠價格進行精準醫療基因檢測，並接受更加個人化的治療方案。
📍行動基因檢測優惠申請步驟
填表與申請
▸ 醫護人員填妥行動基因臨床檢體送件單「Clinical Requisition Form 」並簽署。
▸ 受檢者 / 家屬致電 3598 2157 或WhatsApp 5206 7611聯絡癌症資訊網慈善基金申請優惠，取得「會員證明書」。
📝 提交證明
▸ 受檢者 / 家屬WhatsApp傳送會員證明書至行動基因專線：6641 4247（請註明：癌症資訊網優惠申請）。
💲支付款項
▸ 受檢者 / 家屬依行動基因通知之優惠金額付款，並回傳付款憑證。
▸ 行動基因確認後即啟動檢測流程。
🗓️ 計劃日期：2025年6月1日-2026年5月31日
📍優惠計劃內容受詳細條款約束、名額先到先得。
📍收費前須出示癌症資訊網慈善基金會員證明、若已經原價收費才提供會員證明、不予以退款。癌症資訊網慈善基金保留計劃最終決定權。

08/05/2025

今天是 #世界卵巢癌日 🎗️

卵巢癌常被稱作「沉默的殺手」，因為症狀不明顯，很多人發現時已經太晚。

在 ACT Genomics，我們希望透過基因檢測，讓更多人有機會提早發現、選對治療，爭取更多希望。

🔬 你知道嗎？
卵巢癌是全球女性第八常見的癌症，但因為症狀不容易察覺，常常被忽略。
現在有一項重要的基因指標叫做 （ #同源重組修復缺陷），檢測這項指標有助於幫助醫師找到最合適的治療方式，也可能提升療效。

我們相信，精準醫療能為病患們帶來不一樣的未來。

📢 分享這則貼文，一起為關心女性健康盡一份心力。卵巢癌不該再被忽略，齊心讓精準醫療普及。

06/05/2025

分享治療趨勢及篩檢資源，提醒癌症預防、健康促進的重要性，全面提升抗癌準備，翻轉癌症即絕症的迷思。

27/02/2025

膽道癌（Biliary Tract Cancers, BTC）包含了膽管癌（cholangiocarcinoma）與膽囊癌（gallbladder cancer）等，是一類罕見但侵略性高的惡性腫瘤，且預後不佳。由於其複雜的生物特性及多數於晚期才被診斷，膽道癌一直是最具挑戰性的癌症之一。然而，隨著精準醫療和次世代定序（Next-Generation Sequencing, NGS）的興起，新的治療希望正逐漸浮現。透過針對各個患者腫瘤的特殊分子特徵來選擇標靶治療，臨床醫師有可能達到更佳的療效。

閱讀完整文章：https://www.actgenomics.com/zh-tw/insights-blog/how-precision-medicine-and-ngs-testing-can-help-biliary-tract-cancers

17/02/2025

【基因檢測｜精準治療】基因檢測肺癌助對症下藥 個人化精準治療 提升抗病療效 | 蔡國強醫生 癌症是本港的頭號殺...

17/01/2025

上週我們很榮幸與默克團隊一同參加在台北舉行的2025年TASLC研討會，討論肺癌治療的最新進展。我們與參與的醫師進行了許多有意義的討論，齊心推動精準醫療。

We had the privilege to participate in the 2025 TASLC Symposium last week in Taipei to discuss treatment advances in lung cancer. Jointly with the Merk team, we had many meaningful discussions with participating physicians to advocate precision medicine.