ACT Genomics 行動基因

23/02/2026

在膽囊膽道癌關懷月，一起探討膽道癌精準醫療的最新進展，從分子分型、RNA fusion 檢測到生物標記導向治療策略，全面掌握臨床發展方向！全文連結：https://www.actgenomics.com/zh-tw/insights-blog/how-precision-medicine-is-changing-biliary-tract-cancer-care-2025-2026-update

16/02/2026

🐎 馬到成功，健康同行。

ACT Genomics 行動基因祝您
新春快樂，萬事順心！

新的一年，持續以精準醫療為每一個生命帶來更有力的行動。

24/12/2025

從每一筆數據到每一次發現，科學之所以能不斷前進，來自每一個人的付出。
在歲末年終，行動基因想把祝福送給您與家人，願這個季節充滿希望、健康，以及更多美好的可能。💙

06/12/2025

行動基因與達爾生技在 #醫療科技展 N429 攤位，期待您的蒞臨！

01/12/2025

11/11/2025

標靶治療的邊界正持續被改寫，從陽性到低表達再到超低表達，對HER2檢測精度與判讀一致性提出更高要求。Trastuzumab deruxtecan在HER2低與超低表達乳癌治療中取得重大突破，重塑HER2標靶治療格局，同时也對乳癌HER2檢測提出了新的要求。考慮當前病理科醫師面臨的判讀挑戰，所以我們需要探索新的、更科學的檢測判讀方法。質譜臨床蛋白質體學技術通過內標肽絕對定量，實現高靈敏度、高特異性的多個靶點同步定量，為精準檢測提供新方案，助力乳癌個體化治療。

閱讀完整文章: https://smpl.is/aee78

10/09/2025

#名醫開講 https://knowledge.pse.is/7ys4mz

掌握家族健康密碼！ #乳癌 基因檢測3大關鍵一次看
　
🙎♀️「媽媽罹患乳癌，是不是我也比較容易得？」這是很多癌友家屬心裡共同的疑問。
　
事實上，乳癌、卵巢癌、攝護腺癌、胰臟癌等癌症都可能與 #遺傳基因變異 有關，當家族中出現相關癌症病例時，其他成員的確可能面臨較高的 #罹癌風險 。
　
📢了解家族病史、認識遺傳性癌症的特徵，已成為現代人不可忽視的健康課題。正確的癌症風險評估，有機會能即早發現潛在威脅，提早做預防準備。
　
究竟哪些人應該接受檢測？檢測能帶來哪些幫助？ #臺北馬偕紀念醫院 乳房外科主任 #張源清 醫師帶你深入剖析，建立對癌症基因檢測的正確認知。
　
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👉【更多乳癌資訊彙整】
📌乳癌攻略：https://lin.ee/ndGT29J
📌乳癌知識館：https://knowledge.pse.is/breast_cancer

04/09/2025

與我們一同了解負向超選（Negative Hyperselection）在轉移性大腸直腸癌（mCRC）治療的突破的重要性，與精準醫療在該疾病個人治療計畫上扮演的重要角色。

閱讀完整文章: https://smpl.is/abqgx

29/08/2025

行動基因 ACT Genomics 今天滿 #11 歲了！
謝謝一路相伴的團隊，以及支持我們的合作夥伴，有各位的努力，精準醫療才能一步步走得更遠，讓更多病患受惠。

11/06/2025

很榮幸與香港的癌症資訊網慈善基金會合作這次的檢測方案，我們相信透過使精準醫療普及可以進一步造福人群，若您符合條件請見貼文內容來提出申請。

#會員優惠 #癌症病人支援
為了促進病患對精準醫療的可近性， #癌症資訊網慈善基金的會員在公立醫院進行行動基因提供之 #癌症檢測 NGS（ #次世代基因定序 ）檢測時，可享有優惠，癌症資訊網慈善
基金的會員能夠以優惠價格進行精準醫療基因檢測，並接受更加個人化的治療方案。
📍行動基因檢測優惠申請步驟
填表與申請
▸ 醫護人員填妥行動基因臨床檢體送件單「Clinical Requisition Form 」並簽署。
▸ 受檢者 / 家屬致電 3598 2157 或WhatsApp 5206 7611聯絡癌症資訊網慈善基金申請優惠，取得「會員證明書」。
📝 提交證明
▸ 受檢者 / 家屬WhatsApp傳送會員證明書至行動基因專線：6641 4247（請註明：癌症資訊網優惠申請）。
💲支付款項
▸ 受檢者 / 家屬依行動基因通知之優惠金額付款，並回傳付款憑證。
▸ 行動基因確認後即啟動檢測流程。
🗓️ 計劃日期：2025年6月1日-2026年5月31日
📍優惠計劃內容受詳細條款約束、名額先到先得。
📍收費前須出示癌症資訊網慈善基金會員證明、若已經原價收費才提供會員證明、不予以退款。癌症資訊網慈善基金保留計劃最終決定權。

08/05/2025

今天是 #世界卵巢癌日 🎗️

卵巢癌常被稱作「沉默的殺手」，因為症狀不明顯，很多人發現時已經太晚。

在 ACT Genomics，我們希望透過基因檢測，讓更多人有機會提早發現、選對治療，爭取更多希望。

🔬 你知道嗎？
卵巢癌是全球女性第八常見的癌症，但因為症狀不容易察覺，常常被忽略。
現在有一項重要的基因指標叫做 （ #同源重組修復缺陷），檢測這項指標有助於幫助醫師找到最合適的治療方式，也可能提升療效。

我們相信，精準醫療能為病患們帶來不一樣的未來。

📢 分享這則貼文，一起為關心女性健康盡一份心力。卵巢癌不該再被忽略，齊心讓精準醫療普及。

06/05/2025

分享治療趨勢及篩檢資源，提醒癌症預防、健康促進的重要性，全面提升抗癌準備，翻轉癌症即絕症的迷思。