麗寶醫事檢驗所

11/11/2025

有時看似強健的心臟，也隱藏著隱形危機🧐
肥厚型心肌病變（HCM）可能無症狀卻潛藏風險💔
透過生活習慣調整與基因檢測，為自己與家人多一份安心✨
#肥厚型心肌病變 #基因檢測 #心臟健康 #預防醫學

肥厚型心肌病變是一種與基因變異相關的遺傳性心臟疾病，常見症狀包括胸悶、心悸與運動後暈厥。透過基因檢測可早期發現高風險族群，及早預防猝死與併發症發生。

07/11/2025

👶 準備迎接小生命時，您解開「基因裡的愛之密碼」了嗎❓
據統計，每人平均帶有 2-3 個隱性致病基因 🧬
✅ 帶因篩檢能提早發現這些隱性遺傳疾病風險
讓準爸媽安心規劃、健康迎接寶寶💫
用基因資訊守護下一代的幸福❤️
#帶因篩檢 #基因檢測 #新手爸媽 #健康孕育 #孕前檢查

準備迎接新生命前，帶因篩檢能幫助準爸媽了解是否攜帶隱性遺傳疾病基因，降低新生兒罹患遺傳疾病的風險。透過NGS基因檢測，及早掌握健康風險，為下一代打造更健康的未來。

04/11/2025

👁️漂亮的藍眼珠，其實可能是 #罕見疾病 的警訊！
#瓦登伯革氏症候群（Waardenburg Syndrome）是一種遺傳疾病🧬
常見症狀包括藍眼珠、白髮、聽力障礙與便祕等
若家族中有人有類似特徵
建議進行 #基因檢測 與聽力篩檢，早期發現、早期照護💙

藍眼珠不一定只是遺傳特徵，也可能是瓦登伯革氏症候群的表現。此罕見遺傳疾病與聽力障礙、白髮、眼距過寬等症狀相關。透過基因檢測可及早發現罹病風險，並進行適當治療與遺傳諮詢。

31/10/2025

健康需要從年輕時就加強經營 ✨
🔬 你知道終生中風風險高達 17% 嗎？
台灣特有 基因讓血管提早老化
透過基因檢測，精準評估風險，
立即超前部署，守護腦健康 💚
#年輕型腦中風 #台灣中風基因

年輕型腦中風與遺傳基因息息相關，其中 NOTCH3 基因突變是台灣常見的中風風險因子。透過基因檢測可提早發現「台灣中風基因」，進行健康管理與預防，降低未來中風與失智的風險。

28/10/2025

同樣的藥，不一定對每個人都有效⚠️
（ #克隆皮得格）是一種常見的抗血小板藥
用來預防心肌梗塞或中風💊
若攜帶 基因變異，可能藥物代謝不良、效果打折
透過基因檢測，找到最適合你的用藥方式💡
讓治療更安全、更有效❤️
#藥物基因檢測 #個人化醫療

紀先生61歲時接受冠狀動脈支架置入術，並服用Clopidogrel預防心肌梗塞。某天突發缺血性腦中風，醫師懷疑Clopidogrel抗藥性，經基因檢測發現他攜帶CYP2C19基因變異，導致藥效降低。醫師調整處方，改用其他抗血小板藥物，有效降.....

21/10/2025

📢 癌症不是等出現症狀才該面對！💥
#循環腫瘤細胞檢測（CTC）能在癌症早期就發現血液中脫落的癌細胞，協助早期偵測、追蹤與治療。
就像體內的「癌症預警雷達」，讓你提早掌握健康主動權⚡
早一步檢測，多一分安心💚
#癌症篩檢 #健康管理

循環腫瘤細胞篩查檢測（CTC）是新一代液態切片技術，能偵測血液中的癌細胞，用於早期癌症發現、治療監測與復發預測。透過CTC檢測，有助於精準掌握癌症轉移風險，提升治療決策與健康管理。

17/10/2025

📢 年輕也可能 #動脈粥狀硬化，
⚠️ 高油高糖飲食、壓力大、少運動，
加上基因變異，都可能讓血管提早老化、阻塞，
導致 #冠心病 或 #心肌梗塞 💡
🧬 基因檢測能提早發現風險，讓你更有效預防心血管疾病 🌟

動脈粥狀硬化Jack2025-10-17T14:46:38+08:00 Project Description 衛教資訊【基因豹報】 動脈粥狀硬化2024-04-01（更新於2025-10-17） 【動脈粥狀硬化與冠心病】 現代人高油高鹽高糖的飲食、生活壓力、缺乏運動…等各種不良生活因素，常常在.....

14/10/2025

📢 年輕也可能 #腦中風 不是長輩專屬疾病⚡
除了高血壓、糖尿病外，NOTCH3基因變異 也會讓腦血管提早老化
基因檢測就像健康的「提前預警系統」，幫你掌握風險、預防悲劇
健康不只是運氣，更是一種準備💚

07/10/2025

⚠️「每年約有四萬人中風」而且年齡越來越年輕化！🧠
📌近日報導最高法院法官被發現在辦公室昏迷，
緊急送往醫院急救，初步診斷是急性中風😲
台灣年輕中風病人約占整體患者的比例目前遽增到15～18%，
中風已不再專屬老年人的疾病了！
那麼該如何及早預防 #腦中風 呢？
#大腦健康 #神經系統 #衛福部 #預防勝於治療 #遺傳諮詢
⬇️⬇️⬇️了解更多詳細資訊⬇️⬇️⬇️

中風已非老年人專屬疾病，年輕化趨勢明顯。台灣常見NOTCH3基因變異與腦血管病變相關，增加急性中風風險。透過基因檢測與健康管理，可提前掌握中風危險因子，搭配控制三高與規律運動，有效預防再中風與失能風險。

03/10/2025

📌 馬凡氏症三大徵兆：高瘦身材＋蜘蛛手🕷️＋心血管異常
這不是「特別會打球」的天賦，而可能是隱藏的危險訊號⚡
🧬 基因檢測能幫助醫師早一步介入，從生活到治療都能精準守護

馬凡氏症是一種遺傳性結締組織疾病，常因FBN1基因突變導致主動脈剝離與心臟併發症。透過基因檢測與影像檢查，可及早診斷並規劃治療，降低猝死風險。定期追蹤與生活管理，讓患者能安全守護健康、延緩病程。

30/09/2025

20歲的小偉打球時突然暈倒，還差點被當成癲癇！
做了基因檢測，才發現是「布魯蓋達症候群」
這種隱藏的心律疾病，可能在毫無徵兆下奪命⚡
透過基因檢測，讓看不見的威脅提早現形

布魯蓋達症候群是一種潛藏心律危機的遺傳性疾病，常因昏厥或抽搐被誤診為癲癇。透過基因檢測，可及早發現SCN5A等基因突變，協助正確診斷與家族追蹤，避免錯失預防猝死的黃金時機，守護患者與家人的安全。

26/09/2025

👩‍🔬 為什麼有人30歲就滿臉細紋，有人40歲還緊緻透亮？
除了保養方式，基因體質也是關鍵！基因檢測能揭開肌膚弱點🧬
幫你找到最有效的保養策略，別再花冤枉錢卻看不到效果！

昂貴保養無效？其實關鍵可能藏在基因裡。透過基因檢測，能了解肌膚在光老化、抗氧化與保水方面的差異，找到真正影響膚況的原因，制定專屬保養策略，讓努力不再白費，避免花冤枉錢。