570 Điện Biên Phủ - TP Đà Nẵng

http://trungtamxetnghiemadn.com/

Gentech - Xét Nghiệm NIPT tại Đà Nẵng, 570 Điện Biên Phủ

10/09/2025

✨ 𝐆𝐞𝐧𝐭𝐞𝐜𝐡 Đ𝐚̀ 𝐍𝐚̆̃𝐧𝐠 – 𝐍𝐢𝐞̂̀𝐦 𝐯𝐮𝐢 𝐭𝐫𝐨̣𝐧 𝐯𝐞̣𝐧 𝐜𝐮̀𝐧𝐠 𝐠𝐢𝐚 đ𝐢̀𝐧𝐡! ✨

Hôm nay, Gentech Đà Nẵng đã hoàn thành và trả kết quả xét nghiệm NIPT 23 cho khách hàng.
💝 Tin vui là em bé hoàn toàn khỏe mạnh, không phát hiện bất thường trong phạm vi sàng lọc.

Chúc mừng gia đình đã nhận được kết quả tốt đẹp – một hành trình làm cha mẹ thêm vững tin, an tâm đồng hành cùng con yêu! 👶💐
Gentech Đà Nẵng luôn đồng hành cùng mẹ bầu với dịch vụ xét nghiệm an toàn – chính xác – nhanh chóng.
———————————
𝐃𝐢̣𝐜𝐡 𝐯𝐮̣ 𝐜𝐮̉𝐚 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 :
❌ Xét Nghiệm NIPT, XY - Sàng Lọc Dị Tật Thai
❌ Sàng Lọc Tiền Hôn Nhân
❌ Xét Nghiệm Tan Máu Bẩm Sinh Thalassemia
❌ Xét Nghiệm Chẩn Đoán Vô Sinh Nam
❌Xét Nghiệm ADN Thai Nhi
❌ Xét Nghiệm ADN Dân Sự - Pháp Lý
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 - 𝐓𝐫𝐮𝐧𝐠 𝐓𝐚̂𝐦 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐆𝐞𝐧 𝐃𝐢 𝐓𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧
🏠 𝐕𝐚̆𝐧 𝐏𝐡𝐨̀𝐧𝐠 :𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝐓𝐡𝐚𝐧𝐡 𝐊𝐡𝐞̂, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎
👉 Website: https://gentechlab.com.vn/

27/08/2025

🌸 Sáng nay tại Gentech Đà Nẵng 🌸

Một mẹ bầu đang mang thai 9 tuần đã tin tưởng lựa chọn Gentech để thực hiện xét nghiệm NIPT 23 – giải pháp tầm soát trước sinh an toàn, hiện đại và được nhiều bác sĩ khuyên dùng. 💕

⁉️XÉT NGHIỆM NIPT 23 CẶP NHIỄM SẮC THỂ SÀNG LỌC NHỮNG GÌ?
NIFTY 23 là gói xét nghiệm NIPT sàng lọc toàn diện các bất thường số lượng nhiễm sắc thể (23 cặp NST) nhằm giúp đưa ra kết quả em bé có “nguy cơ cao” hoặc “nguy cơ thấp” với bệnh lý di truyền.

🔰Lựa chọn gói xét nghiệm giúp phát hiện nhiều hội chứng có thể gây dị tật hoặc đa dị tật cho bé từ tuần thai thứ 9:

🔸Hội chứng Down (Trisomy 21): Thiểu năng trí tuệ, vô sinh, khờ khạo.
🔸Hội chứng Patau (Trisomy 13): Sứt môi, hở hàm ếch, dị tật ngón tay - chân.
🔸Hội chứng Edwards (Trisomy 18): Hở vòm miệng, khiếm khuyết nhiều cơ quan cơ thể, bàn chân biến dạng, đầu nhỏ.
🔸Hội chứng Turner (XO): Lùn, thiểu năng sinh dục, cẳng tay cong, ngực rộng, phù mu bàn chân/ tay.
🔸Hội chứng Klinefelter (XXY): Cơ bắp yếu, cao hơn bình thường, vô sinh, tăng mỡ bụng, nhút nhát, chậm nói.
🔸Hội chứng Siêu nữ (###): Thiểu năng trí tuệ, mất khả năng học tập, ...
🔸Hội chứng Jacobs (XYY): Khuyết tật học tập, có thể v.ô sinh, tật đầu to, rối loạn cơ xương.
🔸Lệch bội trên các NST 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22 gây ra nguy cơ cao rối loạn chức năng nhau thai và hạn chế tăng trưởng của bào thai.

💦Với kết quả chính xác >99%, an toàn tuyệt đối cho mẹ và bé, gói xét nghiệm NIFTY 23 cặp nhiễm sắc thể ( ) được chuyên gia khuyến cáo tất cả các thai phụ nên thực hiện sớm.

🏘GENTECH là trung tâm xét nghiệm hàng đầu tại Việt Nam ứng dụng công nghệ gen trong lĩnh vực sàng lọc trước sinh, đồng thời sở hữu hệ thống máy móc/ trang thiết bị hiện đại nhất được cấp phép danh mục kỹ thuật xét nghiệm của Sở Y tế, GENTECH tự hào mang đến dịch vụ xét nghiệm AN TOÀN - CHÍNH XÁC - HIỆU QUẢ - NHANH NHẤT cho mọi khách hàng.

🌟 Với sự tin tưởng từ nhiều mẹ bầu, Gentech Đà Nẵng ngày càng khẳng định vị thế là trung tâm xét nghiệm NIPT được đánh giá cao tại Đà Nẵng.

💌 Nếu mẹ bầu đang mang thai từ 9 tuần đừng chần chừ — hãy để Gentech đồng hành cùng hành trình chào đón bé yêu khỏe mạnh!

📞 Liên hệ ngay để được tư vấn chi tiết và đặt lịch xét nghiệm!
———————————
𝐃𝐢̣𝐜𝐡 𝐯𝐮̣ 𝐜𝐮̉𝐚 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 :
❌ Xét Nghiệm NIPT, XY - Sàng Lọc Dị Tật Thai
❌ Sàng Lọc Tiền Hôn Nhân
❌ Xét Nghiệm Tan Máu Bẩm Sinh Thalassemia
❌ Xét Nghiệm Chẩn Đoán Vô Sinh Nam
❌Xét Nghiệm ADN Thai Nhi
❌ Xét Nghiệm ADN Dân Sự - Pháp Lý
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 - 𝐓𝐫𝐮𝐧𝐠 𝐓𝐚̂𝐦 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐆𝐞𝐧 𝐃𝐢 𝐓𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧
🏠 𝐕𝐚̆𝐧 𝐏𝐡𝐨̀𝐧𝐠 :𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝐓𝐡𝐚𝐧𝐡 𝐊𝐡𝐞̂, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎
👉 Website: https://gentechlab.com.vn/

22/07/2025

- Giữa vô vàng địa chỉ xét nghiệm Nipt trên thị trường, cảm ơn khách đã luôn tin tưởng và yêu mến trung tâm mỗi ngày. Địa chỉ xét nghiệm Nipt đáng tin cậy, chi phí cực kỳ hợp lý tại Đà Nẵng ạ!

- Xét nghiệm Nipt giúp sàng lọc dị tật thai sớm nhất + biết XY chính xác 100%.
———————————
𝐃𝐢̣𝐜𝐡 𝐯𝐮̣ 𝐜𝐮̉𝐚 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 :
❌ Xét Nghiệm NIPT, XY - Sàng Lọc Dị Tật Thai
❌ Sàng Lọc Tiền Hôn Nhân
❌ Xét Nghiệm Tan Máu Bẩm Sinh Thalassemia
❌ Xét Nghiệm Chẩn Đoán Vô Sinh Nam
❌Xét Nghiệm ADN Thai Nhi
❌ Xét Nghiệm ADN Dân Sự - Pháp Lý
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 - 𝐓𝐫𝐮𝐧𝐠 𝐓𝐚̂𝐦 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐆𝐞𝐧 𝐃𝐢 𝐓𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧
🏠 𝐕𝐚̆𝐧 𝐏𝐡𝐨̀𝐧𝐠 :𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝐓𝐡𝐚𝐧𝐡 𝐊𝐡𝐞̂, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎
👉 Website: https://gentechlab.com.vn/

22/07/2025

- Phải chăng là em mát tay - Làm Nipt + XY như mong muốn nên tiếng lành đồn xa 😜😜
———————————
𝐃𝐢̣𝐜𝐡 𝐯𝐮̣ 𝐜𝐮̉𝐚 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 :
❌ Xét Nghiệm NIPT, XY - Sàng Lọc Dị Tật Thai
❌ Sàng Lọc Tiền Hôn Nhân
❌ Xét Nghiệm Tan Máu Bẩm Sinh Thalassemia
❌ Xét Nghiệm Chẩn Đoán Vô Sinh Nam
❌Xét Nghiệm ADN Thai Nhi
❌ Xét Nghiệm ADN Dân Sự - Pháp Lý
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 - 𝐓𝐫𝐮𝐧𝐠 𝐓𝐚̂𝐦 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐆𝐞𝐧 𝐃𝐢 𝐓𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧
🏠 𝐕𝐚̆𝐧 𝐏𝐡𝐨̀𝐧𝐠 :𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝐓𝐡𝐚𝐧𝐡 𝐊𝐡𝐞̂, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎
👉 Website: https://gentechlab.com.vn/

23/12/2024

Đầu tuần GENTECH ĐÀ NẴNG trả kết quả 5 ca Nipt cho khách! Hoàng tử có, công chúa có. Quan trọng hơn là tất cả các thiên thần nhỏ đều khỏe mạnh . KHÔNG PHÁT HIỆN BẤT THƯỜNG TRONG PHẠM VI SÀNG LỌC ❤️
———————————
𝐃𝐢̣𝐜𝐡 𝐯𝐮̣ 𝐜𝐮̉𝐚 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 :
❌ Xét Nghiệm NIPT, XY - Sàng Lọc Dị Tật Thai
❌ Sàng Lọc Tiền Hôn Nhân
❌ Xét Nghiệm Tan Máu Bẩm Sinh Thalassemia
❌ Xét Nghiệm Chẩn Đoán Vô Sinh Nam
❌Xét Nghiệm ADN Thai Nhi
❌ Xét Nghiệm ADN Dân Sự - Pháp Lý
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 - 𝐓𝐫𝐮𝐧𝐠 𝐓𝐚̂𝐦 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐆𝐞𝐧 𝐃𝐢 𝐓𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧
🏠 𝐕𝐚̆𝐧 𝐏𝐡𝐨̀𝐧𝐠 :𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝐓𝐡𝐚𝐧𝐡 𝐊𝐡𝐞̂, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎
👉 Website: https://gentechlab.com.vn/

09/12/2024

💥💥1 ca NIPT đầu tháng tại GENTECH ĐÀ NẴNG. Khách là 1 nữ BÁC SĨ đang mang thai tuần thứ 9 đến Trung tâm để làm xét nghiệm gói NIPT PLUS💥💥
Qua đây GENTECH ĐÀ NẴNG muốn lan tỏa:
❌ Xét nghiệm NIPT là giải pháp quá tuyệt vời để giảm thiểu trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh mà bất kỳ mẹ bầu nào cũng không nên bỏ qua.
❌ Hãy lựa chọn NIPT là xét nghiệm đầu tay dành cho mẹ bầu - để mẹ bầu và gia đình sớm theo dõi được tình trạng phát triển của con ngay khi con còn trong bụng mẹ - giảm rủi ro một cách sớm nhất.
———————————
𝐃𝐢̣𝐜𝐡 𝐯𝐮̣ 𝐜𝐮̉𝐚 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 :
❌ Xét Nghiệm NIPT, XY - Sàng Lọc Dị Tật Thai
❌ Sàng Lọc Tiền Hôn Nhân
❌ Xét Nghiệm Tan Máu Bẩm Sinh Thalassemia
❌ Xét Nghiệm Chẩn Đoán Vô Sinh Nam
❌Xét Nghiệm ADN Thai Nhi
❌ Xét Nghiệm ADN Dân Sự - Pháp Lý
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 - 𝐓𝐫𝐮𝐧𝐠 𝐓𝐚̂𝐦 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐆𝐞𝐧 𝐃𝐢 𝐓𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧
🏠 𝐕𝐚̆𝐧 𝐏𝐡𝐨̀𝐧𝐠 :𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝐓𝐡𝐚𝐧𝐡 𝐊𝐡𝐞̂, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎
👉 Website: https://gentechlab.com.vn/

02/12/2024

💢 PHÁT HIỆN SỚM 4 HỘI CHỨNG NHIỄM SẮC THỂ GIỚI TÍNH VỚI XÉT NGHIỆM GÓI NIPT PLUS TẠI GENTECH ĐÀ NẴNG

Trong suốt hành trình mang thai, xét nghiệm NIPT (Sàng lọc trước sinh không xâm lấn) là một bước tiến vượt bậc trong y học, giúp phát hiện sớm những bất thường nhiễm sắc thể.
Đặc biệt, xét nghiệm này tập trung vào 4 hội chứng phổ biến liên quan đến bất thường ở nhiễm sắc thể giới tính, mang đến cho mẹ bầu sự an tâm và chủ động trong hành trình bảo vệ sức khỏe của bé.
1. Hội chứng Turner (45,XO):
- Bộ nhiễm sắc thể có 45 NST với cặp NST giới tính là XO.
- Chậm phát triển, tầm vóc thấp.
- Khó khăn sinh sản do buồng trứng xơ hóa.
- Dễ mắc bệnh tim bẩm sinh và rối loạn tâm thần.

2. Hội Chứng Klinefelter (47,XXY):
- Bộ nhiễm sắc thể có 47 NST với cặp NST giới tính XXY.
- Thể chất bất thường: cao bất thường, ngực phát triển.
- Vô sinh, nguy cơ bệnh lý (ung thư, tim mạch, béo phì).

3. Hội Chứng Siêu Nữ (47,###):
- Bộ nhiễm sắc thể có 47 NST với cặp NST giới tính ###.
- Ngoại hình cao hơn trung bình, IQ thấp hơn.
- Ngôn ngữ và vận động chậm, dễ lo âu và trầm cảm.

4. Hội Chứng Jacob (47,XYY):
- Bộ nhiễm sắc thể có 47 NST với cặp NST giới tính XYY.
- Trẻ em: chậm nói, cơ bắp kém phát triển.
- Nam trưởng thành: khó khăn giao tiếp, dễ mắc ADHD.

🤔Tại sao chọn gói NIPT PLUS ?
✅Phát hiện toàn diện: Không chỉ phát hiện các hội chứng Down, Edwards, Patau (gói cơ bản), gói NIPT PLUS mở rộng thêm Turner, Klinefelter, Siêu Nữ và Jacob.
✅Kèm theo đó là sàng lọc bất thường lệch bội 19 cặp NST còn lại, 122 hội chứng do đột biến vi mất/ lặp đoạn
✅Chính xác lên đến 99%, an toàn và không xâm lấn, áp dụng từ tuần thai thứ 9.
———————————
𝐃𝐢̣𝐜𝐡 𝐯𝐮̣ 𝐜𝐮̉𝐚 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 :
❌ Xét Nghiệm NIPT, XY - Sàng Lọc Dị Tật Thai
❌ Sàng Lọc Tiền Hôn Nhân
❌ Xét Nghiệm Tan Máu Bẩm Sinh Thalassemia
❌ Xét Nghiệm Chẩn Đoán Vô Sinh Nam
❌Xét Nghiệm ADN Thai Nhi
❌ Xét Nghiệm ADN Dân Sự - Pháp Lý
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 - 𝐓𝐫𝐮𝐧𝐠 𝐓𝐚̂𝐦 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐆𝐞𝐧 𝐃𝐢 𝐓𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧
🏠 𝐕𝐚̆𝐧 𝐏𝐡𝐨̀𝐧𝐠 :𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝐓𝐡𝐚𝐧𝐡 𝐊𝐡𝐞̂, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎
👉 Website: https://gentechlab.com.vn/

26/11/2024

Niềm vui GENTECH ĐÀ NẴNG lại được trả kết quả xét nghiệm NIPT 7 + 10 BỆNH ĐƠN GEN CHO MẸ - 👉👉 Một công chúa hoàn toàn khỏe mạnh trong phạm vi sàng lọc 👉👉 Một bà mẹ hoàn toàn không mang bệnh gen lặn trong phạm vi sàng lọc 💪💪 Quá tuyệt vời🌹🌹.

𝐌𝐨̂̃𝐢 𝐧𝐚̆𝐦 𝐜𝐨́ 𝐡𝐚̀𝐧𝐠 𝐧𝐠𝐚̀𝐧 𝐞𝐦 𝐛𝐞́ 𝐦𝐚𝐧𝐠 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐥𝐚̣̆𝐧 đ𝐨̛𝐧 𝐠𝐞𝐧 𝐜𝐡𝐚̀𝐨 đ𝐨̛̀𝐢 𝐯𝐚̀ 𝐠𝐚̆́𝐧 𝐥𝐢𝐞̂̀𝐧 𝐯𝐨̛́𝐢 𝐭𝐮̛𝐨̛𝐧𝐠 𝐥𝐚𝐢 𝐛𝐚̂́𝐭 đ𝐢̣𝐧𝐡, 𝐝𝐮̀ 𝐜𝐡𝐚 𝐦𝐞̣ 𝐡𝐨𝐚̀𝐧 𝐭𝐨𝐚̀𝐧 𝐤𝐡𝐨̉𝐞 𝐦𝐚̣𝐧𝐡…

"Xét nghiệm 10 bệnh đơn gen giúp cha mẹ là những người lành mang cùng gen bệnh có thể chủ động lựa chọn giải pháp hỗ trợ sinh sản phù hợp để không tiếp tục truyền gen bệnh cho thế hệ sau và sinh con khỏe mạnh, từ đó góp phần cải thiện chất lượng dân số. Xét nghiệm sàng lọc bệnh lặn đơn gen không chỉ cần thiết cho thai phụ, mà cho cả những cặp đôi sắp kết hôn hoặc làm thụ tinh IVF".
———————————
𝐃𝐢̣𝐜𝐡 𝐯𝐮̣ 𝐜𝐮̉𝐚 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 :
❌ Xét Nghiệm NIPT, XY - Sàng Lọc Dị Tật Thai
❌ Sàng Lọc Tiền Hôn Nhân
❌ Xét Nghiệm Tan Máu Bẩm Sinh Thalassemia
❌ Xét Nghiệm Chẩn Đoán Vô Sinh Nam
❌Xét Nghiệm ADN Thai Nhi
❌ Xét Nghiệm ADN Dân Sự - Pháp Lý
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 - 𝐓𝐫𝐮𝐧𝐠 𝐓𝐚̂𝐦 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐆𝐞𝐧 𝐃𝐢 𝐓𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧
🏠 𝐕𝐚̆𝐧 𝐏𝐡𝐨̀𝐧𝐠 :𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝐓𝐡𝐚𝐧𝐡 𝐊𝐡𝐞̂, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎
👉 Website: https://gentechlab.com.vn/

26/11/2024

Hội chứng 'NÀNG TIÊN CÁ ' ở thai nhi

Thai nhi mắc hội chứng người cá có biểu hiện hai chân dính nhau một phần hoặc hoàn toàn như đuôi cá, kèm theo dị tật khác.

Hội chứng "nàng tiên cá" (người cá) đặc trưng bởi hai chi dưới thai nhi hợp nhất một phần hoặc hoàn toàn, có thể có một hoặc hai hoặc không có bàn chân nào. Hội chứng này được phân thành 7 loại tùy theo số lượng và hình thái các xương trong đuôi cá. ThS.BS Hà Tố Nguyên, Giám đốc Trung tâm Y học bào thai, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh TP HCM, cho biết thai nhi mắc hội chứng người cá thường kèm theo nhiều bất thường cơ quan khác, như cột sống, hệ tiết niệu, tiêu hóa, tim, cơ quan sinh dục ngoài... nên tiên lượng rất nặng, thường chỉ định đình chỉ thai kỳ.

"Đây là dạng rối loạn phát triển bẩm sinh hiếm gặp, với tỷ lệ 1/100.000 ca sinh và khoảng hơn 300 ca được báo cáo trên y văn", bác sĩ Nguyên nói, thêm rằng tần suất cao hơn ở song thai một bánh nhau và người mẹ bị tiểu đường.

Như chị My, 25 tuổi, mang thai con đầu lòng, siêu âm tuần 12 phát hiện hai chi dưới của thai nhi dính liền, cử động đồng bộ, bàn chân xoay ra ngoài như đuôi cá. Bác sĩ chẩn đoán thai nhi mắc hội chứng nàng tiên cá, chỉ định chấm dứt thai kỳ. Chị My làm ngành dệt may, không dùng bất kỳ loại thuốc nào trong thai kỳ, họ hàng không có ai bị dị tật bẩm sinh. Do đó, hiện chưa rõ nguyên nhân thai nhi dị tật.

Siêu âm ba chiều phát hiện thai nhi mắc hội chứng nàng tiên cá. Ảnh: Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh
Siêu âm ba chiều phát hiện thai nhi mắc hội chứng nàng tiên cá. Ảnh: Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh

Theo bác sĩ Nguyên, nhờ tiến bộ của khoa học công nghệ, ngày nay bác sĩ có thể tầm soát hội chứng "nàng tiên cá" bằng siêu âm ở ba tháng đầu thai kỳ. Kỹ thuật siêu âm 3D tái tạo hình ảnh trên không gian ba chiều giúp bác sĩ chẩn đoán chính xác hơn, thai phụ có thể nhìn thấy rõ bất thường thai.

Điều trị hội chứng nàng tiên cá cần sự phối hợp đa chuyên khoa gồm chấn thương chỉnh hình, ngoại tổng quát, tiết niệu nhi, tim mạch... Phẫu thuật tách chi thường thành công, tuy nhiên bệnh kèm theo các bất thường khác nên tiên lượng tùy thuộc vào mức độ nặng của các tổn thương kết hợp.

Nguyên nhân chính xác gây dị tật này chưa được xác định, hầu hết ca bệnh xảy ra ngẫu nhiên, không có lý do rõ ràng. Các nhà nghiên cứu cho rằng yếu tố môi trường và di truyền đều có thể góp phần tác động đến sự hình thành, phát triển của thai nhi. Thai phụ dưới 20 tuổi hoặc trên 40 tuổi, mắc bệnh tiểu đường, tiếp xúc với chất độc hại, thai song sinh cùng trứng, đột biến gene... là các yếu tố nguy cơ dẫn đến hội chứng này.

Bác sĩ khuyến nghị mẹ bầu khám thai định kỳ để kiểm tra sự phát triển và tầm soát dị tật thai nhi ( xét nghiệm NIPT) khi thai được 9 tuần tuổi. Tiêm vaccine đầy đủ khi mang thai nhằm bảo vệ mẹ và bé khỏi những bệnh nguy hiểm, giảm biến chứng do mắc bệnh. Xây dựng chế độ ăn uống lành mạnh, cân bằng đảm bảo cung cấp đầy đủ chất dinh dưỡng. Lưu ý kiểm soát chặt chẽ lượng đường trong máu, giảm nguy cơ còi xương có thể dẫn đến hội chứng "nàng tiên cá" ở thai nhi. Bổ sung axit folic ngăn ngừa dị tật ống thần kinh. Tránh tiếp xúc với chất độc hại như thuốc lá, rượu, hóa chất nông nghiệp, công nghiệp...

nguồn: https://vnexpress.net/hoi-chung-nang-tien-ca-o-thai-nhi-4786629.html
———————————
𝐃𝐢̣𝐜𝐡 𝐯𝐮̣ 𝐜𝐮̉𝐚 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 :
❌ Xét Nghiệm NIPT, XY - Sàng Lọc Dị Tật Thai
❌ Sàng Lọc Tiền Hôn Nhân
❌ Xét Nghiệm Tan Máu Bẩm Sinh Thalassemia
❌ Xét Nghiệm Chẩn Đoán Vô Sinh Nam
❌Xét Nghiệm ADN Thai Nhi
❌ Xét Nghiệm ADN Dân Sự - Pháp Lý
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 - 𝐓𝐫𝐮𝐧𝐠 𝐓𝐚̂𝐦 𝐗𝐞́𝐭 𝐍𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐆𝐞𝐧 𝐃𝐢 𝐓𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧
🏠 𝐕𝐚̆𝐧 𝐏𝐡𝐨̀𝐧𝐠 :𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝐓𝐡𝐚𝐧𝐡 𝐊𝐡𝐞̂, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎
👉 Website: https://gentechlab.com.vn/

26/11/2024

🔍🔍Hội chứng Patau là gì?
❗️Hội chứng Patau là một dị tật bẩm sinh do bất thường nhiễm sắc thể gây ra. Bình thường mỗi người có 23 cặp nhiễm sắc thể trong bộ máy di truyền. Ở những trẻ không may bị hội chứng Patau, cặp nhiễm sắc thể thứ 13 sẽ có thêm 1 nhiễm sắc thể thứ 3, tạo nên một bộ ba nhiễm sắc thể, gọi là trisomy 13. Đây là nguyên nhân hàng đầu gây sẩy thai và thai chết lưu trong tử cung. Các phôi thai mắc phải hội chứng này sẽ phát triển chậm trong tử cung kèm theo nhiều bất thường khác. Một số bào thai mắc phải hội chứng Patau vẫn có thể được sinh ra nhưng với những khuyết tật nghiêm trọng về tim mạch và thần kinh mà trẻ mắc phải làm trẻ hiếm có cơ hội sống sót sau sinh.

❗️Hội chứng Patau khá hiếm gặp với tỷ lệ 1/16000 thai kỳ, bé gái hay gặp hơn bé trai. Nguy cơ mắc phải hội chứng này tăng tỷ lệ theo tuổi mẹ. Hơn 80% đứa trẻ được sinh ra với hội chứng này chết trong năm đầu tiên, 95% trẻ mắc hội chứng này chết ngay khi còn nằm trong bào thai. Tuy nhiên, vẫn có trẻ có thể sống tới tuổi vị thành niên mặc dù rất hiếm.

❓Nguyên nhân Hội chứng Patau
- Tính đến thời điểm hiện tại, nguyên nhân gây hội chứng Patau vẫn chưa được biết chính xác.
- Trong đa số các trường hợp, hội chứng Patau xảy ra ngẫu nhiên trong quá trình thụ tinh, khi có bất thường trong việc phân chia các tế bào, dẫn đến việc sao chép sai lệch các thông tin di truyền. Nhiễm sắc thể thứ ba trong bộ ba nhiễm sắc thể cũng chính là bản sao của nhiễm sắc thể thứ 13 trong bộ máy di truyền.
- Khoảng 1 trong 10 trường hợp trẻ mắc dị tật bẩm sinh này là do một nhiễm sắc thể khác dịch chuyển đến, ghép với cặp nhiễm sắc thể thứ 13 tạo nên bộ ba nhiễm sắc thể.

🔍Triệu chứng Hội chứng Patau
Những đứa trẻ mắc phải hội chứng Patau thường gặp phải rất nhiều vấn đề sức khỏe liên quan đến thể chất và trí tuệ. Khi còn là bào thai ở trong tử cung, tăng trưởng bị hạn chế nên cân nặng lúc sinh thường thấp. Hơn 80% các trường hợp sinh ra với các dị tật tim bẩm sinh nặng nề. Não bộ thường không chia làm 2 bán cầu, thường được gọi là dị tật không phân chia não trước.

🔍Một số bất thường đầu cổ có thể thấy được:
✅Sứt môi, hở hàm ếch
✅Mắt nhỏ hoặc chỉ có một mắt, khoảng cách giữa hai mắt gần nhau
✅Đầu nhỏ, trán nghiêng, méo mó, một vài trẻ bị mất mảng da đầu
✅Tai thấp, có thể điếc
✅U máu

‼️Hội chứng Patau có thể gây ra các bất thường khác như:
👉Khiếm khuyết thành bụng gây thoát vị rốn, ruột và các tạng khác trong ở bụng phòi ra ngoài.
👉Nang bất thường ở thận
👉Dương vật nhỏ ở các trẻ trai hoặc âm vật phì đại ở trẻ gái.
👉Bất thường ở tay và chân như tật thừa ngón, bàn chân bị biến dạng.

👉Đường lây truyền Hội chứng Patau
Vì hầu hết các bất thường nhiễm sắc thể xảy ra ngẫu nhiên trong quá trình thụ tinh, nên không thể kết luận rõ ràng về các yếu tố nguy cơ của mình.
Hiện nay, nhiều chuyên gia cho rằng. Nguy cơ mắc phải hội chứng này tăng tỷ lệ theo tuổi mẹ

💉Phòng ngừa Hội chứng Patau
Sàng lọc trước sinh là cách hiệu quả nhất để phòng tránh việc sinh ra một em bé mắc hội chứng Patau.
———————————
𝐃𝐢̣𝐜𝐡 𝐯𝐮̣ 𝐜𝐮̉𝐚 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 :
❌ Xét Nghiệm NIPT, XY - Sàng Lọc Dị Tật Thai
❌ Sàng Lọc Tiền Hôn Nhân
❌ Xét Nghiệm Tan Máu Bẩm Sinh Thalassemia
❌ Xét Nghiệm Chẩn Đoán Vô Sinh Nam
❌Xét Nghiệm ADN Thai Nhi
❌ Xét Nghiệm ADN Dân Sự - Pháp Lý
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 GENTECH ĐÀ NẴNG - XÉT NGHIỆM GEN DI TRUYỀN
🏠 𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎
👉 Website : trungtamxetnghiemadn.com

26/11/2024

Trả kết quả Nipt 7 - Chúc mừng Hoàng tử khỏe mạnh trong phạm vi sàng lọc 🥰🥰
———————————
𝐃𝐢̣𝐜𝐡 𝐯𝐮̣ 𝐜𝐮̉𝐚 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 :
❌ Xét Nghiệm NIPT, XY - Sàng Lọc Dị Tật Thai
❌ Sàng Lọc Tiền Hôn Nhân
❌ Xét Nghiệm Tan Máu Bẩm Sinh Thalassemia
❌ Xét Nghiệm Chẩn Đoán Vô Sinh Nam
❌Xét Nghiệm ADN Thai Nhi
❌ Xét Nghiệm ADN Dân Sự - Pháp Lý
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 GENTECH ĐÀ NẴNG - XÉT NGHIỆM GEN DI TRUYỀN
🏠 𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎
👉 Website : trungtamxetnghiemadn.com

26/11/2024

DƯỚI 30 TUỔI CÓ CẦN LÀM NIPT KHÔNG?
>> Mẹ bầu thường nghe nói rằng xét nghiệm NIPT chỉ dành cho những người có nguy cơ cao, đặc biệt là phụ nữ ở độ tuổi lớn. Do đó, không ít mẹ thắc mắc: "Dưới 30 tuổi có cần làm NIPT không?" Câu trả lời là CÓ! Tất cả mẹ bầu, dù ở độ tuổi nào, đều nên thực hiện xét nghiệm này để bảo vệ sức khỏe cho con yêu.
Tại sao mẹ bầu dưới 30 tuổi vẫn nên làm NIPT?
📌 Nguy cơ dị tật bẩm sinh không phân biệt tuổi tác: Dù mẹ còn trẻ, nhưng nguy cơ sinh con mắc dị tật bẩm sinh vẫn có thể xảy ra. Xét nghiệm NIPT giúp phát hiện sớm các vấn đề, giúp mẹ có sự chuẩn bị và lên kế hoạch tốt nhất cho thai kỳ.
📌 NIPT – Giải pháp an toàn và hiệu quả: Xét nghiệm NIPT của Trung tâm có độ chính xác trên 99% và chỉ thu 7-10ml máu mẹ. Điều này giúp mẹ bầu yên tâm hơn vì xét nghiệm không gây ảnh hưởng đến thai nhi.
📌 Thời điểm thực hiện linh hoạt: Mẹ có thể thực hiện xét nghiệm từ tuần thai thứ 9 và nhận kết quả chỉ sau 3-5 ngày – nhanh chóng và tiện lợi.
❤️ Hãy để NIPT đồng hành cùng mẹ, mang lại sự an tâm và niềm vui trong hành trình mang thai.
———————————
𝐃𝐢̣𝐜𝐡 𝐯𝐮̣ 𝐜𝐮̉𝐚 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇 :
❌ Xét Nghiệm NIPT, XY - Sàng Lọc Dị Tật Thai
❌ Sàng Lọc Tiền Hôn Nhân
❌ Xét Nghiệm Tan Máu Bẩm Sinh Thalassemia
❌ Xét Nghiệm Chẩn Đoán Vô Sinh Nam
❌Xét Nghiệm ADN Thai Nhi
❌ Xét Nghiệm ADN Dân Sự - Pháp Lý
———————————
Mọi chi tiết xin liên hệ:
🏠 GENTECH ĐÀ NẴNG - XÉT NGHIỆM GEN DI TRUYỀN
🏠 𝟱𝟳𝟬 Đ𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗕𝗶𝗲̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̉, 𝗧𝗽 Đ𝗮̀ 𝗡𝗮̆̃𝗻𝗴
☎️ Hotline/ Zalo : 𝟎𝟗𝟏𝟒 𝟗𝟗𝟗 𝟓𝟓𝟎
👉 Website : trungtamxetnghiemadn.com

Gentech - Xét Nghiệm NIPT tại Đà Nẵng

10/09/2025

27/08/2025

22/07/2025

22/07/2025

23/12/2024

09/12/2024

02/12/2024

26/11/2024

26/11/2024

26/11/2024

26/11/2024

26/11/2024

Address

Telephone

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category