https://www.facebook.com/105528727856500/

Dịch Vụ Chuyên Lấy Máu Xét Nghiệm Tại Nhà, Thụy Khuê Tây Hồ Hanoi, Hanoi (2025)

30/06/2024

CHỦ ĐỘNG TẦM SOÁT UNG THƯ - AN TÂM TẬN HƯỞNG CUỘC SỐNG 🔻🔻
🔖Tầm soát 𝟖 chỉ số ung thư phổ biến: ung thư đường tiêu hóa, đại trực tràng, gan, phổi, tuyến tụy, tuyến tiền liệt, vú và buồng trứng, kiểm tra chức năng và tầm soát bệnh tuyến giáp.

Ung thư đang là nỗi ám ảnh từng ngày từng giờ đối với nhiều người dân Việt Nam, khi đa số bệnh nhân phát hiện ở giai đoạn muộn khiến hiệu quả điều trị kém. Do đó, các chuyên gia y tế khuyến cáo, mỗi người nên chủ động khám sức khỏe và tầm soát ung thư định kỳ 1 năm/ lần.

𝑮𝒐́𝒊 𝒕𝒂̂̀𝒎 𝒔𝒐𝒂́𝒕 𝒖𝒏𝒈 𝒕𝒉𝒖̛ 𝒕𝒐𝒂̀𝒏 𝒅𝒊𝒆̣̂𝒏 sẽ giúp:

✔️Phát hiện bệnh sớm để không bỏ lỡ “thời điểm vàng” giúp việc điều trị hiệu quả và mang lại sự sống dài lâu.
✔️Ngăn chặn kịp thời các tế bào ung thư di căn sang các bộ phận khác trên cơ thể.
✔️Tiết kiệm thời gian và chi phí điều trị.
✔️An tâm tận hưởng cuộc sống bên gia đình.
Hotline:0339.692.693

09/04/2024

Hết dịch cúm A
Giờ lại đến cúm B...Mắc ở trẻ em nhiều hơn
👉Cúm loại B sẽ khiến bệnh nhân gặp các triệu chứng nghiêm trọng hơn cảm lạnh thông thường
cúm B triệu chứng phổ biến bao gồm:
Sốt
Ớn lạnh
Viêm họng
Ho;
Sổ mũi và hắt hơi;nghẹt mũi.
Mệt mỏi, Đau nhức cơ khắp cơ thể

👉Một số ít trường hợp bệnh cúm B cũng có thể gây tiêu chảy hoặc đau dạ dày. Những triệu chứng này phổ biến ở trẻ em và dễ bị nhầm lẫn với các vấn đề ở dạ dày. Ngoài ra, trẻ em bị nhiễm cúm loại B còn gặp những biểu hiện sau đây:

Buồn nôn

Ói mửa

Đau bụng

Ăn mất ngon.

14/03/2024

🛡Ngại lộ danh tính
Gọi ngay xét nghiệm tại nhà!

Không cần đến các cơ sở y tế đông đúc, phải tiếp xúc nhiều người và lo sợ lộ danh tính. Chúng tôi luôn sẵn sàng có mặt tận nơi xét nghiệm theo nhu cầu của bạn.

✔️ Lấy mẫu tại nhà
✔️ Trả kết quả qua SMS
✔️ Gọi điện giải đáp kết quả
✔️ Bảo mật thông tin khách hàng tuyệt đối

Xét nghiệm tại nhà, gọi 0339.692.693 ngay!

13/03/2024

Xét nghiệm nipt và siêu âm là cách tốt nhất để sàng lọc các bất thường thai nhi hiện nay!
Hotline: 0339.692.693

13/03/2024

𝑯𝒐̣̂𝒊 𝒄𝒉𝒖̛́𝒏𝒈 𝑨𝒏𝒕𝒊𝒑𝒉𝒐𝒔𝒑𝒉𝒐𝒍𝒊𝒑𝒊𝒅 𝒂̉𝒏𝒉 𝒉𝒖̛𝒐̛̉𝒏𝒈 𝒏𝒈𝒉𝒊𝒆̂𝒎 𝒕𝒓𝒐̣𝒏𝒈 đ𝒆̂́𝒏 𝒕𝒉𝒂𝒊 𝒌𝒚̀?

⚠️Hội chứng Anti-phospholipid (Anti-phospholipid syndrome - APS) là một hội chứng có biểu hiện lâm sàng chủ yếu là tắc mạch hoặc sảy thai tái diễn, với sự xuất hiện của kháng thể chống phospholipid hoặc chống lại các quyết định kháng nguyên protein gắn phospholipid. Do phospholipid là thành phần của màng tế bào, các kháng thể này sẽ tấn công và gây tổn thương tế bào, tạo điều kiện phát triển các cục máu đông.

⚠️Khi cục máu đông kẹt tại cơ quan gây ảnh hưởng tới lưu lượng máu cung cấp cho cơ quan đó và không được điều trị kịp thời, hội chứng antiphospholipid sẽ gây ra những biến chứng nghiêm trọng, ví dụ như đột quỵ, huyết khối mạch não, bệnh lý mạch vành.

✅Xét nghiệm Anti Phospholipid giúp xác định người phụ nữ có bị mắc hội chứng này hay không để từ đó có kế hoạch điều trị phòng ngừa, đảm bảo an toàn cho thai kỳ và những lần mang thai tiếp theo.

12/03/2024

⁉️ HỘI CHỨNG EDWARDS CÓ THỂ CHUẨN ĐOÁN KHÔNG?

📈 Hội chứng Edward là tên gọi chung của hội chứng xảy ra do thừa NST số 18. 1/6000 trẻ em sinh ra mắc hội chứng Edward - Hội chứng phổ biến thứ 2 sau Down

⚠️ Những bất thường gặp ở trẻ nhiễm Edward :
▪️ Thai chậm phát triển, thai yếu, có những dấu hiệu bất thường như đầu nhỏ, cằm nhỏ
▪️ Cột sống thai bị chẻ đôi, thoát vị tủy sống ra ngoài
▪️ Xương ức ngắn
▪️ Bàn tay co quắp, lòng bàn chân dày, thiếu sản móng tay
▪️ Bất thường ở bụng và cơ quan nội tạng như tinh hoàn ẩn, thực thận đa nang

⚡️ Chẩn đoán sớm Edward, thực hiện ngay NIPT
✔ Phát hiện lệch bội trên tất cả 23 cặp NST và 86 hội chứng vi mất/ lặp đoạn.
✔ An toàn, không xâm lấn, không ảnh hưởng đến sự phát triển của bé và sức khỏe của mẹ.
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu tĩnh mạch của mẹ
✔ Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,99%
✔ Sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay
👉 Liên hệ để được tư vấn miễn phí: 0339.692.693

06/03/2024

🩸 LÀM THẾ NÀO ĐỂ PHÒNG NGỪA BỆNH THALASSEMIA ?

Bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là một bệnh thiếu máu di truyền đang trở nên phổ biến tại Việt Nam. Người bệnh Thalassemia gặp rất nhiều thiệt thòi bởi bệnh không thể điều trị khỏi, hiện chỉ có phương pháp điều trị triệu chứng suốt đời. Chính vì thế cần những xét nghiệm sàng lọc để phát hiện sớm gen bệnh. Giúp giảm thiểu chi phí điều trị, hạn chế sinh ra những đứa trẻ bị bệnh.

Bệnh Thalassemia là bệnh có khả năng di truyền từ bố mẹ sang con. Nếu cả hai bố mẹ đều là người mang gen, sẽ có ít nhất 25% các con có nguy cơ mắc bệnh Thalassemia. Đây là căn bệnh nguy hiểm và để lại nhiều biến chứng cho người mắc cũng như gánh nặng cho gia đình. Bệnh có thể phòng ngừa bằng cách sàng lọc qua các xét nghiệm và chẩn đoán di truyền. Một số đối tượng cần sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh như sau:

▪️ Người có họ hàng với người mang gen bệnh.
▪️ Một số tộc người có tần suất mắc bệnh cao. Việt Nam ở phía bắc có người dân tộc
▪️ Mường, Tày, Nùng và một số dân tộc thiểu số ở miền nam.
▪️ Những người kết hôn cùng huyết thống sẽ dễ bị mắc các bệnh di truyền như bệnh Thalassemia.

‼ Bệnh Thalassemia là căn bệnh có tần suất xuất hiện ở nhiều nước trên thế giới, trong đó có Việt Nam. Bệnh để lại biến chứng nguy hiểm cho người mắc (người bệnh có thể phải truyền máu và thải sắt cả đời và thường có tuổi thọ không cao). Không dừng lại ở đó bệnh còn để lại nhiều gánh nặng cho gia đình và xã hội, vì thế việc phòng tránh bệnh là việc làm cần thiết.

✨ Bệnh Tan máu bẩm sinh tuy là bệnh nguy hiểm nhưng rất dễ để phòng ngừa. Xét nghiệm sàng lọc gen bệnh trước khi kết hôn và trước sinh là giải pháp tối nhất để sinh con khỏe mạnh, không mang các bất thường di truyền.

📞 Inbox/ Comment/ Liên hệ Hotline để nhận tư vấn và đăng ký xét nghiệm sớm nhất: 0339.692.693

05/03/2024

Tầm quan trọng của xét nghiệm ADN!!!
Xét nghiệm ADN uy tín, kết quả nhanh chóng, chính xác!!!!
Liên hệ: 0339.692.693

01/03/2024

🌸🎁 Xét nghiệm vi chất - Bé lớn khỏe, gia đình vui vẻ

📔 VI CHẤT DINH DƯỠNG - TƯỞNG NHỎ MÀ KHÔNG NHỎ

📍 Vi chất dinh dưỡng là những chất mà cơ thể chỉ cần một lượng rất nhỏ nhưng có vai trò rất quan trọng, khi thiếu sẽ dẫn đến những ảnh hưởng nghiêm trọng cho cơ thể, đặc biệt là trẻ nhỏ.

📍 Vi chất dinh dưỡng bao gồm:

+ Nhóm vitamin (A,B,C,D,E…)

+ Nhóm các nguyên tố khoáng (Can xi, phốt pho, sắt, kẽm , iod, selen, đồng,..)

📔 NGUYÊN NHÂN TRẺ THIẾU VI CHẤT DINH DƯỠNG

- Thiếu hụt từ giai đoạn bào thai dẫn đến trẻ sinh non, nhẹ cân;

- Sau khi sinh, trẻ không được bú sữa mẹ hoàn toàn trong 6 tháng đầu đời;

- Ăn dặm quá sớm và chế độ ăn nghèo chất dinh dưỡng.

📔 PHÁT HIỆN THIẾU VI CHẤT BẰNG CÁCH NÀO?

🔸 Dựa vào biểu hiện ở trẻ như:

- Trẻ chậm tăng cân, chậm phát triển chiều cao;

- Trẻ hay bị ốm: viêm mũi họng kéo dài, ỉa chảy tái diễn;

- Rụng tóc, quấy khóc đêm, ra mồ hôi trộm;

- Da xanh, tóc khô, móng tay dễ gãy;

- Đau nhức xương khớp, biến dạng xương, lồng ngực.

🔸 Đưa trẻ đi khám sức khỏe định kỳ chuyên khoa Nhi.

🔸 Xét nghiệm kiểm tra vi chất cho trẻ.

Thiếu vi chất ở trẻ em ảnh hưởng đến sự phát triển cả về thể chất và trí tuệ của trẻ trong tương lai.

23/02/2024

❣️❣️ TỜ A4 HẠNH PHÚC CỦA MẸ - KẾT QUẢ NIPT- SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
️🎉 Chúc mừng các mẹ bầu làm xét nghiệm NIPT nhận kết quả tốt đẹp. Đón con yêu khỏe mạnh là món quà tuyệt vời nhất cho cả gia đình. Giờ đây mẹ bầu có thể an tâm suốt thai kỳ còn lại.

️🎯 Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới hiệu năng cao NGS đảm bảo kết quả chính xác 99,99%
️🎯 Chuyên gia cao cấp về Di truyền y học và Công nghệ GEN
️🎯 Đội ngũ tư vấn có trình độ chuyên môn cao, kiến thức sâu rộng

02/02/2024

------------------------
🎯 Xét nghiệm NIPT đã được đa số mẹ bầu biết đến với rất nhiều đơn vị cung cấp xét nghiệm trên thị trường
🎯 Tuy nhiên NIPT-Illumina (GENEVA) của GENTIS luôn là sự lựa chọn hàng đầu, đáng tin cậy của khách hàng bởi:

Tỷ lệ không lên kết quả < 0.1%, khác với NIPT khác là 1.9 - 8.1% .

Độ chính xác lên tới 99,9%.

Có chứng nhận tiêu chuẩn về năng lực và chất lượng của 2 trung tâm xét nghiệm với quy mô lớn, hiện đại tại Hà Nội và Hồ Chí Minh.

Phòng xét nghiệm đạt chứng chỉ ISO 15189: 2012, ISO 9001: 2015.

Sử dụng hệ thống giải trình tự thế hệ mới NextSeq 550 của Illumina (với dữ liệu đầu ra là 120GB và gần 30 triệu read/ mẫu) đảm bảo độ chính xác cao của xét nghiệm, khác với Mini Seq (đầu ra 15GB, 2 triệu red/ mẫu).

Dùng thuật toán độc quyền của Illumina, đã được cấp chứng chỉ CE-IVD thay vì tự phát triển thuật toán và chưa đạt tiêu chuẩn, công nhận

Được bảo chứng kết quả bởi Hội Đồng Khoa Học là các chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực Di Truyền tại Việt Nam và được ủy quyền bởi hãng Illumina từ Mỹ.

Giải trình tự TOÀN BỘ hệ Gen (WGS), xác định kết quả không bị ảnh hưởng bởi tuổi mẹ, tuổi thai (sau 10 tuần), tộc người,....

Cho đến nay, Gentis là một trong những đơn vị đầu tiên được chuyển giao toàn bộ công nghệ NIPT-Illumina, đã vượt qua toàn bộ đánh giá khắt khe về thiết bị, công nghệ, quy trình, con người để đảm bảo kết quả xét nghiệm của GENTIS tại Việt Nam như xét nghiệm của Illumina tại Mỹ.

☎️ hotline: 0339.692.693

01/02/2024

✨ **Khám Phá Gói Xét Nghiệm Tổng Quát Nâng Cao Cho Phụ Nữ 30-49 Tuổi!** ✨

Phụ nữ độ tuổi 30-49 đối mặt với nhiều thách thức sức khỏe độc đáo. Chúng tôi hiểu rằng mỗi giây phút trong cuộc sống của bạn là quý giá, và sức khỏe chính là nền tảng cho mọi thành công.

🌺 **Gói xét nghiệm này bao gồm:**
- Các xét nghiệm cơ bản và nâng cao, được thiết kế đặc biệt cho phụ nữ trong độ tuổi này.
- Đánh giá toàn diện các chỉ số sức khỏe quan trọng.
- Hỗ trợ phát hiện sớm các vấn đề sức khỏe tiềm ẩn.

🏡 **Thuận tiện và An toàn:**
- Thực hiện xét nghiệm ngay tại nhà.
- Quy trình nhanh chóng, an toàn, và chính xác.

👩‍⚕️ **Chuyên gia sức khỏe của bạn:**
- Đội ngũ y bác sĩ chuyên nghiệp sẽ hỗ trợ và tư vấn.
- Kết quả xét nghiệm đầy đủ và dễ hiểu.

🌟 Đầu tư vào sức khỏe chính là đầu tư cho tương lai. Đặt lịch hẹn ngay hôm nay để bảo vệ và nâng cao sức khoẻ.

03/01/2024

LƯU Ý KHI TỰ LẤY MẪU TÓC LÀM XÉT NGHIỆM ADN
1. Vệ sinh nhíp sạch sẽ trước khi lấy mẫu.
2. Nhổ sợi tóc phải có cả chân tóc để làm xét nghiệm.
3. Mỗi người cần lấy từ 3 đến 5 sợi tóc.
4. Gói sợi tóc có chân sau khi nhổ vào tờ giấy trắng sạch, không chạm tay lên chân tóc để tránh làm hỏng mẫu.
5. Ưu tiên nhổ tóc ở đỉnh đầu để đỡ đau và chân tóc ở đó dày hơn ở các vị trí khác.Tóc bạc hay tóc nhuộm đều có giá trị xét nghiệm như tóc đen (các mẫu khác thuộc hệ lông trên cơ thể như râu, lông nách, lông chân... đều có thể sử dụng như mẫu tóc).
6. Đánh dấu mẫu của từng người bằng tên hoặc kí hiệu để tránh nhầm lẫn.
👉INBOX NGAY CHO GENTIS ĐỂ ĐƯỢC HƯỚNG DẪN CHI TIẾT
Hotline: 0339.692.693

03/11/2023

XÉT NGHIỆM MÁU TẠI NHÀ LÀM ĐƯỢC NHỮNG GÌ
_ Xét nghiệm sức khỏe tổng quát
_ Xét nghiệm vi chất dinh dưỡng dành cho trẻ em
_ Xét nghiệm thai kỳ (Double,Triple, NIPT, tiểu đường thai kỳ)
_ Xét nghiệm tầm soát ung thư
_ Xét nghiệm ký sinh giun sán
_ Viêm gan A,B,C
_ Tuyến giáp, nội tiết tố nam, nữ
_ADN hành chính - tự nguyện
Hotline tư vấn : 0339.692.693

03/11/2023

Bệnh giun đũa chó là một dạng truyền nhiễm do loài Toxocara canis ký sinh ở chó gây bệnh cho người.
☘️Hầu hết người bị nhiễm giun đũa chó thường không có triệu chứng nên nhiều người không biết mình bị nhiễm bệnh. Chỉ khi giun đũa chó phát triển với số lượng lớn, tấn công vào các cơ quan nội tạng trong cơ thể, người bệnh mới có thể xuất hiện các triệu chứng như: sốt, thở khò khè, ho, đau bụng, mệt mỏi, phát ban trên da gây ngứa (mề đay), viêm phổi, gan to, lách to
🩸Xét nghiệm máu: Là cách xác định nhiễm bệnh nhanh nhất. Chính kháng thể là các protein mà hệ thống miễn dịch tạo ra để giúp cơ thể chống lại sự tấn công của giun đũa chó
0339692693
--------------------------------------------------------
KẾT QUẢ CHÍNH XÁC - TƯ VẤN TẬN TÌNH - DỊCH VỤ CHUYÊN NGHIỆP.

27/10/2023

🩸Nhóm máu có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của chúng ta.

+ Những người có nhóm máu O khó mắc các bệnh tim mạch nhưng lại dễ mắc phải ung thư da và béo phì.
+ Những người có nhóm máu A nên chú ý đến lượng cholesterol trong máu. Nguyên nhân là người mang nhóm máu A có nguy cơ mắc bệnh tim mạch vành.
+ Những người có nhóm máu B nên đề phòng nguy cơ bị đái tháo đường hoặc ung thư tuyến tụy.
+ Người có nhóm máu AB có nguy cơ bị suy giảm nhận thức cao hơn 82% so với những người mang các nhóm máu khác.
Xét nghiệm máu là xét nghiệm cơ bản đầu tay, dựa vào kết quả này sẽ giúp các bác sĩ chẩn đoán bệnh chính xác.

👉Đặc biệt khi cơ thể mắc bệnh, các chỉ số huyết học sẽ có những thay đổi nhất định. Tất cả được phản ánh trên các chỉ số xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu.
Do đó, hãy chủ động xét nghiệm máu và kiểm tra sức khỏe định kỳ.

👉Inbox ngay để nhận tư vấn về sức khỏe
——+——-
0339692693

27/10/2023

✅ Trẻ em dưới 1 tuổi thì lấy mẫu nào để xét nghiệm ADN

Mẫu tóc có chân, mẫu máu tươi hoặc khô, mẫu móng tay chân, niêm mạc miệng, mẫu cuống rốn... là những loại mẫu chứa ADN huyết thống có thể dùng xét nghiệm kiểm tra huyết thống. Việc thu nhập những mẫu xét nghiệm trên ở người trưởng thành khá đơn giản, nhanh gọn và không gây đau đớn.

Tuy nhiên, ở trẻ nhỏ, đặc biệt đối với trẻ em dưới 1 tuổi, không nên lấy mẫu tóc có chân bởi tóc của trẻ sơ sinh rất yếu và mỏng, chân tóc không sâu nên việc xét nghiệm khó khăn, có thể cho ra kết quả kém chính xác. Vì vậy, với trẻ dưới 1 tuổi, các loại mẫu thường lấy để xét nghiệm ADN là:

👉🏻 Dây rốn

👉🏻 Cuống rốn khô

👉🏻 Mẫu máu khô

👉🏻 Tế bào niềm mạc miệng

Lấy mẫu xét nghiệm đúng tiêu chuẩn sẽ cho ra kết quả xét nghiệm có độ chính xác tương đương với thực hiện ở người trưởng thành, vì trong điều kiện sống bình thường, ADN của mỗi người không thay đổi. Do đó có thể thực hiện xét nghiệm ngay khi trẻ vừa chào đời hoặc thực hiện ngay khi thai nhi còn trong bụng mẹ.

☎️ 0339692693

27/10/2023

⚠ CÁC NGUYÊN NHÂN GÂY SỨT MÔI, HỞ HÀM ẾCH Ở TRẺ
Tật sứt môi và hở hàm ếch ở thai nhi thường có 3 dạng: Sứt môi nhưng không bị hở hàm ếch; Hở hàm ếch nhưng không sứt môi; Cả sứt môi và hở hàm ếch.

❌ Một số nguyên nhân gây sứt môi, hở hàm ếch ở trẻ bao gồm:
- Yếu tố di truyền, có người cận huyết thống bị dị tật sứt môi, hở hàm ếch.
- Mẹ bị nhiễm virus trong thời kỳ đầu mang thai khoảng từ tuần thứ 4 đến tuần thứ 12 như: Nhiễm virus Rubella, cảm cúm...
- Mẹ sử dụng vitamin A liều cao, vitamin A có nguy cơ gây quái thai khi sử dụng liều cao.
- Chế độ dinh dưỡng không cung cấp đủ axit folic, vitamin B12 và vitamin B6.
- Mẹ nghiện rượu, thuốc lá
- Bố mẹ mắc bệnh lậu, giang mai không điều trị triệt để
- Tiếp xúc thường xuyên với môi trường độc hại, nhiễm tia phóng xạ, nhiễm hóa chất.

❌ Ngoài ra có một số yếu tố nguy cơ làm tăng nguy cơ mắc bệnh gồm:
- Yếu tố tâm lý: Mẹ thường xuyên bị căng thẳng, lo lắng, suy nghĩ quá nhiều.
- Không cung cấp đầy đủ dinh dưỡng, mẹ bị suy dinh dưỡng.
- Bố mẹ lớn tuổi, sức khỏe không tốt.

Nguyên nhân bị hở hàm ếch chưa được biết một cách rõ ràng. Do vậy sàng lọc dị tật trước sinh là việc làm cần thiết đối với mọi mẹ bầu.

Mẹ bầu nên chọn NIPT GenEva để sàng lọc toàn diện các dị tật liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể có gây ra tật sứt môi, hở hàm ếch như Patau…

👉 INBOX TƯ VẤN MIỄN PHÍ CÙNG CHUYÊN GIA
===========

☎️Hotline : 0339692693tel/zalo )

Dịch Vụ Chuyên Lấy Máu Xét Nghiệm Tại Nhà

30/06/2024

09/04/2024

14/03/2024

13/03/2024

13/03/2024

12/03/2024

06/03/2024

05/03/2024

01/03/2024

23/02/2024

02/02/2024

01/02/2024

03/01/2024

03/11/2023

03/11/2023

27/10/2023

27/10/2023

27/10/2023

Address

Telephone

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category