23/11/2025
[Trạm Ningendock tinh thần]
HÀNH TRÌNH VƯỢT LÊN SỐ PHẬN CỦA CẬU BÉ MATTHEW HOUDER
Khi Matthew Houder chào đời vào năm 2006, bố mẹ cậu bé, Charles và Meghan, gần như nín thở.
"Chúng tôi đã biết rằng con trai tôi có nhiều biến chứng y khoa đáng kể", Charles nói. Chủ yếu trong số đó là: chứng vẹo cột sống. "Con tôi bị cong vẹo cột sống nghiêm trọng", Charles nói thêm. Và cần phải điều trị trong vài năm tới để phổi của con có thể phát triển.
Trong phần lớn hai năm đầu đời, Matthew không thể ngồi dậy, bò, đi hoặc nói. Con tôi nôn trớ thức ăn và phải được cho ăn qua ống. Bố mẹ tôi đã rất đau lòng khi chứng kiến điều đó.
"Meghan và tôi đã phải xử lý tất cả những cảm xúc này, chủ yếu là nỗi buồn và nỗi sợ hãi", Charles nói. "Nhưng chúng tôi cũng biết rằng mình phải hành động".
Một bước ngoặt đã đến khi gia đình Houder gặp Tiến sĩ Robert Campbell, một bác sĩ phẫu thuật chỉnh hình và lúc đó là giám đốc Trung tâm Hội chứng suy ngực tại Bệnh viện Nhi Philadelphia.
Tiến sĩ Campbell, người chuyên điều trị cho trẻ em bị dị tật cột sống, đã vẽ lên một tờ giấy kế hoạch của mình cho Matthew: xây dựng một giàn giáo bên trong để tạo ra không gian mà cột sống cong của cậu bé hiện không thể cung cấp.
Tiến sĩ Campbell đang mô tả thiết bị DePuy Synthes mà ông thực sự đã phát minh ra vào cuối những năm 1980: Sườn Titan Mở Rộng Theo Chiều Dọc VEPTR® , một thanh kim loại cong được gắn bằng phẫu thuật vào xương sườn, cột sống hoặc xương chậu của bệnh nhân nhi, bằng cách sử dụng móc ở cả hai đầu. Nó mở rộng để giúp làm thẳng cột sống và tách các xương sườn để phổi của trẻ có đủ chỗ phát triển như cậu bé.
Vào mùa xuân năm 2010, Matthew, chưa đầy 4 tuổi, đã đủ khỏe để thực hiện ca phẫu thuật đầu tiên với Thiết bị VEPTR. Charles nhớ lại: "Đó là một ca phẫu thuật khó khăn, kéo dài năm giờ và quá trình hồi phục cũng khó khăn nhất có thể".
Sau 10 ngày nằm viện, Matthew về nhà và cậu bé vẫn không thể đi lại, và gặp khó khăn khi ngồi dậy và ăn uống.
Nhưng Tiến sĩ Campbell nhấn mạnh: "Đừng mất niềm tin."
Những lời nói đó mang tính tiên tri. Sau ca phẫu thuật thứ hai vào năm 2010 để mở rộng Thiết bị VEPTR, "Matthew đã bắt đầu một quỹ đạo đi lên không ngừng nghỉ", Meghan nói. Matthew bắt đầu đi bộ. Để giữ sữa công thức. Để đi du lịch cùng gia đình.
Cậu bé, hiện 12 tuổi, kể từ đó đã trải qua 25 ca phẫu thuật Thiết bị VEPTR để duy trì sự mở rộng theo tốc độ phát triển của mình. Kể từ khi Tiến sĩ Campbell qua đời vào tháng 7 năm 2018, những người được ông bảo trợ đã tiếp quản việc chăm sóc Matthew mà không bỏ lỡ một nhịp nào.
Mặc dù Matthew không thể nói do trương lực cơ thấp (cậu giao tiếp bằng thiết bị của Apple), cậu là một người anh vui tính với ba anh chị em của mình và là người yêu thích sữa sô cô la, video trên YouTube và ô tô.
Và cậu có một gia đình hết lòng chăm sóc cậu.
“Chúng tôi vô cùng biết ơn tình yêu thương của gia đình,” Charles nói. “Và chúng tôi thật may mắn khi có Bác sĩ Campbell trong cuộc đời Matthew. Trong những năm tháng làm việc cùng ông, ông luôn không chỉ quan tâm đến bệnh nhân mà còn đến cả gia đình.”
Sưu Tầm