Dịch vụ xét nghiệm Bs Đại Học Y

Dịch vụ xét nghiệm Bs Đại Học Y Chuyên. xét nghiệm tại nhà uy tín chất lượng cao đa khoa và chuyên sâu.chi phí ph?

NGUYÊN NHÂN GÂY SỨT MÔI, HỞ HÀM ẾCH Ở TRẺ........Trong các dị tật bẩm sinh thì hở hàm ếch có tỷ lệ cao nhất, nguyên nhân...
12/10/2023

NGUYÊN NHÂN GÂY SỨT MÔI, HỞ HÀM ẾCH Ở TRẺ......
..
Trong các dị tật bẩm sinh thì hở hàm ếch có tỷ lệ cao nhất, nguyên nhân gây ra tình trạng này rất phức tạp thường liên quan tới yếu tố di truyền và các yếu tố từ môi trường tác động vào trong quá trình mang thai, đặc biệt là 3 tháng đầu của thời kỳ mang thai.

Sứt môi hở hàm ếch là dị tật bẩm sinh phổ biến nhất hiện nay. Tật sứt môi và hở hàm ếch ở thai nhi thường có 3 dạng: Sứt môi nhưng không bị hở hàm ếch; Hở hàm ếch nhưng không sứt môi; Cả sứt môi và hở hàm ếch.

Một số nguyên nhân gây sứt môi, hở hàm ếch ở trẻ bao gồm:

Yếu tố di truyền, có người cận huyết thống bị dị tật sứt môi, hở hàm ếch

Mẹ sử dụng vitamin A liều cao

Chế độ dinh dưỡng không cung cấp đủ axit folic, vitamin B12 và vitamin B6

Mẹ nghiện rượu, thuốc lá

Bố mẹ mắc bệnh lậu, giang mai không điều trị triệt để

Tiếp xúc thường xuyên với môi trường độc hại, nhiễm tia phóng xạ, nhiễm hóa chất

Ngoài ra, một số yếu tố nguy cơ làm tăng nguy cơ bao gồm:

Yếu tố tâm lý: Mẹ thường xuyên bị căng thẳng, lo lắng, suy nghĩ quá nhiều

Không cung cấp đầy đủ dinh dưỡng, mẹ bị suy dinh dưỡng

Bố mẹ lớn tuổi, sức khỏe không tốt

Nguyên nhân bị hở hàm ếch chưa được biết một cách rõ ràng. Do vậy sàng lọc dị tật trước sinh là việc làm cần thiết đối với mọi mẹ bầu. Mẹ bầu nên chọn xét nghiệm sàng lọc trước sinh GenNIPT để sàng lọc toàn diện các dị tật liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể có gây ra tật sứt môi, hở hàm ếch như Patau,…

ĐẦU TƯ CHO SỨC KHOẺ" là 1 trong những đầu tư "THÔNG MINH" nhất❤️❤️❤️Những con người của sức khoẻ, họ hiểu được giá trị v...
05/09/2021

ĐẦU TƯ CHO SỨC KHOẺ" là 1 trong những đầu tư "THÔNG MINH" nhất

❤️❤️❤️Những con người của sức khoẻ, họ hiểu được giá trị vàng của "DỰ PHÒNG VÀ PHÁT HIỆN SỚM BỆNH"..

👉👉👉Thông qua xét nghiệm máu👈👈👈

🔎 XÉT NGHIỆM MÁU CÓ THỂ PHÁT HIỆN ĐƯỢC BỆNH NÀO?
🎗Xét nghiệm máu có ý nghĩa rất lớn trong việc phát hiện sớm các bệnh lý nguy hiểm để điều trị bệnh kịp thời và hạn chế biến chứng của bệnh.
🎗Một số bệnh có thể phát hiện thông qua xét nghiệm máu:
👉Tiểu đường
👉 Chức năng Thận
👉Gout
👉Mỡ máu
👉Chức năng gan
👉Tim mạch
👉Tuyến giáp
👉Các bệnh lý về gan: viêm gan A, viêm gan B, viêm gan C..
👉Rối loạn chuyển hóa;
👉Bệnh xã hội như: giang mai, lậu, sùi mào gà
👉Chẩn đoán sớm ung thư
👉Rất nhiều bệnh trong cơ thể mà chúng ta có thể "THẤY" hoặc "CHƯA THẤY" biểu hiện bất thường. Trong đó có cả bệnh ung thư.
👉Xét nghiệm máu cũng là một yếu tố giúp các bác sĩ phát hiện bệnh, phát hiện sớm ung thư..

🔎TẠI SAO PHẢI XÉT NGHIỆM PHÁT HIỆN SỚM UNG THƯ???
🎗️Xét nghiệm sàng lọc phát hiện sớm ung thư là phát hiện ung thư ở giai đoạn rất sớm, không có bất cứ biểu hiện nào của bệnh.
🎗️ Ung thư giai đoạn rất sớm hầu hết được chữa bằng phương pháp đơn giản, ít tốn kém, với rất ít tác dụng phụ, không hoặc ít ảnh hưởng đến chức năng, thẩm mỹ.
🎗️ Tầm soát ung thư còn phát hiện được những tổn thương tiền ung thư, là những tổn thương không phải ung thư nhưng có nhiều khả năng chuyển thành ung thư sau này.
🎗️ Với sự phát triển của khoa học, kỹ thuật và ứng dụng vào trong y học, bạn và những người thân đều có thể tránh khỏi căn bệnh này bằng phương pháp "XÉT NGHIỆM MÁU" "PHÁT HIỆN SỚM DẤU ẤN UNG THƯ"

💉 NÊN XÉT NGHIỆM ĐỊNH KỲ 6 tháng 1 lần💉

☎️ Hotline : 0866619997

.     0866619997XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH  🌈🌈 XÉT NGHIỆM doublet test 500.000Xét nghiệm Double test được thự...
02/08/2021

. 0866619997
XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
🌈🌈 XÉT NGHIỆM doublet test 500.000
Xét nghiệm Double test được thực hiện ở quý I của thai kỳ, còn xét nghiệm Triple test được thực hiện ở quý II của thai kỳ để khẳng định lại kết quả của Double test.7 xét nghiệm quan trọng nhất trong thai kỳ Các xét nghiệm đặc biệt cho mẹ bầu... đặc biệt Các xét nghiệm mẹ bầu nào cũng nên làm
🌈🌈Phương pháp xét nghiệm Double test được thực hiện ở quý I của thai kỳ (từ 11 tuần 1 ngày đến 13 tuần 6 ngày). Double Test là xét nghiệm sàng lọc sử dụng các xét nghiệm Hóa sinh như định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ và đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai, … để đánh giá một số nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edward hoặc Patau ở quý 1 của thai kỳ
Xét nghiệm Double test tìm ra nguy cơ của 3 nhóm là hội chứng Down, Tam nhiễm sắc thể 13 (Trisomy 13) hay 18 (Trisomy 18). Double test bằng cách lấy máu mẹ, từ đó có được chỉ số cần xét nghiệm kết hợp với chỉ số mờ da gáy khi siêu âm để tính ra nguy cơ bệnh của thai.
Tam nhiễm sắc thể 18 là nhóm nguy cơ do bất thường ở nhiễm sắc thể 18 với dị tật tay chân, tim mạch, tiết niệu và tiêu hóa. Dị tật này dẫn đến thai bé, đa ối, và những trẻ bị bệnh này gọi là hội chứng Edward cơ thể yếu với nhiều dị tật kèm theo, chỉ sống vài tuổi, có khi mẹ mất thai.
Tam nhiễm sắc thể 13 nặng hơn dẫn tới những dị tật ở phần đầu mặt sứt môi, hở hàm, mắt… tim mạch, tiêu hóa, tiết niệu.cần thử tiếp Triple test ở quý II của thai kỳ để đánh giá mức độ nguy cơ rõ ràng hơn.
🌈🌈 XÉT NGHIỆM triple test 550.000
Phương pháp xét nghiệm Triple test được làm ở quý II của thai kỳ (từ tuần thứ 14 đến tuần thứ 22). Là xét nghiệm nhằm phát hiện các thai có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh. Triple test là loại xét nghiệm sàng lọc sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai.
Triple test còn được gọi là bộ 3 xét nghiệm, bởi vì chúng cho biết 3 chỉ số: hCG, AFP và estriol. Từ đó có thể tính được nguy cơ khuyết tật của bào thai.
Trong trường hợp thai phụ chưa được làm xét nghiệm Double test trong gia đoạn như trên thì sẽ được làm xét nghiệm này khi thai được khoảng 15 – 20 tuần tuổi, nhưng trong khoảng 16-18 tuần tuổi của thai nhi sẽ cho kết quả chính xác nhất (xét nghiệm huyết thanh AFP, Free β- hCG và uE3, sau đó kết hợp giá trị xét nghiệm với tuổi mẹ, cân nặng mẹ, chủng tộc, tuổi thai, số thai), để tính ra chỉ số nguy cơ.,,,,,,,,,
🙄🙄🎈🎈,Xét nghiệm này cho ra nguy cơ hội chứng Down, dị tật ống thần kinh rất hay gặp (bất thường não và tủy sống) và nguy cơ của tam nhiễm sắc thể 18. Triple test giúp khẳng định lại xét nghiệm Double Test.
😯😯😯😯Nhưng một điều chú ý giữa Double test và Triple test là Double test giúp phát hiện sớm nguy cơ bị Down, còn Triple test phát hiện thêm nguy cơ thai có bị dị tật ống thần kinh hay không.
Khi xét nghiệm Double test và Triple test rõ nguy cơ cao thì sẽ làm chọc ối. Việc chọc ối để xét nghiệm nhiễm sắc thể sẽ biết chính xác có bị thai Down hay không.
Chúc các chị em mang thai khỏe mạnh

Address

Tôn Thất Tùng
Hanoi

Opening Hours

Monday 07:35 - 17:00
Tuesday 07:35 - 17:00
Wednesday 07:35 - 17:00
Thursday 07:35 - 17:00
Friday 07:35 - 17:00
Saturday 07:35 - 17:00
Sunday 08:00 - 17:00

Telephone

+84866619997

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Dịch vụ xét nghiệm Bs Đại Học Y posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Dịch vụ xét nghiệm Bs Đại Học Y:

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category