Gen Nature

29/11/2025

Thi thoảng up cái hình khách gửi cho bác fb khỏi cô đơn
Chúc mừng mẹ bù được như ý

15/11/2025

15/11/2025

Trai đẹp đất tổ chào cô chú. Mới ngày nào mẹ cháu còn gửi bác tiền cà phê dù chưa biết kq có đúng không nhưng mẹ vẫn chọn tin tưởng GENNATURE
Và thành quả là đây các bác ,các cô ah !
GENNATURE luôn đồng hành cùng các mẹ từ những tuần đầu tiên

14/11/2025

Thời gian thấm thoắt thoi đưa
Mới ngày nào đó mà nay đã chào đời :B
Chúc mừng mẹ H đến từ Quảng Ninh

13/11/2025

Chúc mừng mẹ H đến từ nghệ an,sau những ngày lo âu thì giờ cũng vui mừng khôn xiết .

02/11/2025

# # # 🌸 BỆNH “SIÊU NỮ” LÀ GÌ?

Bệnh Siêu nữ (Hội chứng Triple X – 47,###) là bất thường di truyền ở nữ giới,khi trong bộ nhiễm sắc thể có thêm 1 nhiễm sắc thể X (thay vì 46,XX thì là 47,###).

🧬 Nguyên nhân: Xảy ra ngẫu nhiên trong quá trình phân chia tế bào – không phải do di truyền từ bố mẹ.

💡 **Biểu hiện có thể gặp:**

* Thường không có dấu hiệu rõ ràng,nhiều người phát hiện tình cờ qua xét nghiệm gen.
* Một số có thể **cao hơn trung bình**, **chậm nói hoặc chậm học nhẹ**, **khó tập trung**.
* Một số ít có thể gặp **rối loạn kinh nguyệt, khó mang thai hoặc sảy thai nhiều lần**.

❤️ **Có nguy hiểm không?**
Hầu hết phụ nữ mắc hội chứng Siêu nữ vẫn **phát triển bình thường, sinh hoạt và sinh con được**. Tuy nhiên, một số trường hợp cần theo dõi **sức khỏe sinh sản, trí tuệ và tâm lý**.

🧩 **Can thiệp được không?**
Không thể “chữa khỏi” do là bất thường gen, nhưng có thể **can thiệp sớm bằng liệu pháp ngôn ngữ, hỗ trợ học tập và điều trị nội tiết** nếu cần.

🔍 **Xét nghiệm NIPT sớm** trong thai kỳ giúp **phát hiện hội chứng Siêu nữ 47,###** cùng nhiều bất thường nhiễm sắc thể khác — giúp cha mẹ **chủ động theo dõi và can thiệp kịp thời.**

01/11/2025

HỘI CHỨNG SIÊU NAM (XYY) LÀ GÌ?

Hội chứng **XYY**, hay còn gọi là “**hội chứng siêu nam**”, là tình trạng nam giới có **thừa 1 nhiễm sắc thể Y** trong bộ gen (47,XYY thay vì 46,XY).
Đây **không phải bệnh lý di truyền hay lây nhiễm**, mà là rối loạn ngẫu nhiên trong quá trình phân chia tế bào.

👶 **Biểu hiện có thể gặp:**

* Chiều cao vượt trội hơn so với trung bình
* Có thể chậm nói, khó tập trung hoặc học chậm hơn bạn bè
* Phát triển giới tính nam bình thường, **vẫn có khả năng sinh sản**

💡 **Có thể phát hiện sớm từ giai đoạn thai kỳ** qua các xét nghiệm sàng lọc như **NIPT** hoặc **chọc ối**.
Phát hiện sớm giúp cha mẹ **hiểu rõ, chuẩn bị tâm lý và kế hoạch hỗ trợ phát triển phù hợp cho con** sau sinh.

❤️ Đừng quá lo lắng — đa số các bé trai mang bộ nhiễm sắc thể XYY **vẫn khỏe mạnh, học tốt và sống bình thường như những trẻ khác** khi được đồng hành và can thiệp sớm.

📍 Trung tâm Gen Nature luôn sẵn sàng tư vấn chi tiết về các bất thường nhiễm sắc thể, giúp bố mẹ an tâm trong từng giai đoạn thai kì.

30/10/2025

Kiếp nạn của khách hàng và nhà Gen Nature 😍
Dù tỉ lệ sai 0,01% nhưng trước giờ may mắn Gen Nature chưa có trường hợp đó .Ai cũng hồi hộp và lo lắng khi làm xn xong kết quả đúng mong muốn của gia đình, nhưng không ai dám tin cho đến khi siêu âm xong hoặc sinh e bé ra. Gen Nature vẫn luôn tự tin về kết quả !
Các mẹ cứ hoàn toàn yên tâm về kq của Gen Nature nhé !

29/10/2025

❓❓ MANG THAI ĐÔI CÓ NÊN LÀM XÉT NGHIỆM NIPT?
🔹 Nhiều mẹ bầu thắc mắc rằng liệu mang thai đôi thì xét nghiệm NIPT có chính xác không, có thể thực hiện được không? Câu trả lời là CÓ các mẹ bầu nhé.
🔹 Xét nghiệm NIPT vẫn đảm bảo kết quả chính xác khi mẹ bầu mang thai đôi nên mẹ bầu cứ an tâm đăng ký làm xét nghiệm để kiểm tra sức khỏe cho con nhé.
-------------------
⚡ XÉT NGHIỆM NIPT - SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN giúp phát hiện:
- Bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST): Hội chứng Down, Patau, Edwards
- Bất thường NST giới tính: Hội chứng Klinefelter (XXY), Turner (XO),…
- Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
👉 INBOX đăng ký ngay
Thu mẫu tại nhà nhanh chóng, tiện lợi.

28/10/2025

Xn ở GENNATURE các mẹ cứ yên tâm, trước giờ gặp rất nhiều trường hợp như thế này rồi . Đây chẳng qua chỉ là thử thách kiên nhẫn của con yêu dành cho các ba mẹ mà thôi 😄