Sàng lọc trước sinh

05/12/2016

Hình ảnh về sự phát triển thai nhi trong bụng mẹ từ tuần 1 đến tuần 41 mà bạn có thể chiêm ngưỡng sự kỳ diệu của các con khi còn ở trong bụng mẹ. Dưới đây là

28/11/2016

http://sanphukhoahailam.com/can-nang-cua-ba-bau-theo-tung-thang

25/11/2016

Xét nghiệm Rh là một xét nghiệm quan trọng trong thai kỳ, hoặc phụ nữ có tiền sử thai lưu, sẩy thai. Nếu người mẹ có Rhesus âm tính thì thai có nguy cơ tán huyết về bất đồng nhóm máu Rhesus. Điều này đúng khi thai nhi có Rhesus dương. Tuy nhiên, khi mới sinh ra, nhóm máu của thai nhi mới được xác định. Hiện đã có nhiều bước tiến bộ trong các kỹ thuật chẩn đoán, điều trị, phòng ngừa bất đồng Rh.

Phòng xét nghiệm Healthcare-lab trực thuộc Healthcare Việt Nam cung cấp dịch vụ Xét nghiệm thuộc nhiều chuyên khoa khác nhau như Sinh hóa, Huyết học, Vi sinh, Tế bào, Nội tiết tố,.... có giá trị cao trong chẩn đoán để theo dõi, tiên lượng sớm những nguy cơ mắc bệnh, giúp đem lại hiệu quả điều trị bệnh.
-------
Vui lòng liên hệ ☎ 0432.262.363 - 0937.820.115 để được bác sỹ chuyên khoa tư vấn và yêu cầu xét nghiệm tận nơi.
🏥 38M2, Trần Kim Xuyến, KĐT Yên Hòa, Cầu Giấy, Hà Nội
http://xetnghiemtongquat.vn/xet-nghiem-yeu-to-rh

22/11/2016

22/11/2016

Xét nghiệm sinh hóa máu là một trong những phương pháp cận lâm sàng được các bác sĩ chỉ định rộng rãi nhằm xác định, theo dõi hay tiên lượng bệnh lý liên quan

16/11/2016

Thời điểm để tinh trùng gặp trứng tốt nhất là trong vòng 4-6 giờ sau khi trứng rụng. Vì vậy, việc tính toán đúng thời điểm đóng một vai trò hết sức quan trọng.

20/10/2016

Trăn trở về thủ thuật chọc ối nguy hiểm có thể tiềm ẩn nguy cơ sảy thai, giáo sư người Hong Kong - Yuk Ming Dennis Lo đã phát triển phương pháp thử máu chẩn đoán hội chứng di truyền tiền sản qua ADN của thai nhi trong huyết tương mẹ.

'Trong nhiều năm, con người đã mơ về tương lai của những xét nghiệm tiền sản không xâm lấn. Tôi luôn nghĩ tại sao các bác sỹ lại phải tiến hành một quy trình nguy hiểm đến thế, tại sao chúng ta không lấy mẫu máu của người mẹ thay vào đó?'. - GS Lo nói.

24/09/2016

THỰC PHẨM GIÚP BÀ BẦU NGĂN NGỪA DỊ TẬT BẨM SINH THAI NHI

Axit Folic rất quan trọng trong giai đoạn chuẩn bị mang thai và 3 tháng đầu thai kì. Axit Flolic giúp mẹ ngăn ngừa dị tật bẩm sinh cho thai nhi. Do đó việc bổ sung axit flolic rất quan trọng để giúp con phát triển toàn diện.

Mẹ bầu bổ sung các thực phẩm giàu Axit Folic sau đây để ngăn ngừa dị tật bẩm sinh cho thai nhi nhé!

21/09/2016

SÀNG LỌC TRƯỚC SINH - THEO DÕI SỨC KHỎE THAI NHI

Hiểu về sàng lọc trước sinh - theo dõi sức khỏe thai nhi
➥ Thai nhi có thể có hình dạng bất thường hoặc bị ảnh hưởng do kém phát triển trong tử cung của người mẹ. Với khoa học hiện đại, đánh giá sức khỏe của thai nhi không phải chỉ là giấc mơ nữa. Sàng lọc trước sinh cho phép bác sĩ theo dõi những vấn đề sức khỏe tiềm ẩn ở đứa trẻ chưa sinh và những khiếm khuyết về thể chất. Bố mẹ vì vậy mà có thể đương đầu tốt hơn với những căng thẳng tiềm ẩn liên quan. Bác sĩ cũng có thể xử lý việc mang thai của bạn tốt hơn để đảm bảo bạn có thể sinh đẻ một cách suôn sẻ.

Theo các chuyên gia sản phụ khoa khoảng 2 đến 5% các em bé được sinh ra với một số các khuyết tật bẩm sinh. “Điều này có thể là do bất thường nhiễm sắc thể, các bệnh di truyền, hoặc bất thường cấu trúc của em bé.”

➥ Phụ nữ ở mọi độ tuổi, và không chỉ những người ở độ tuổi 35 trở lên, nên cân nhắc việc đi kiểm tra để có sự thanh thản trong tâm trí vì nhiều sự bất thường ở trẻ em là những sự ngẫu nhiên và không dễ để nhận ra bằng các yếu tố như độ tuổi hay tiền sử gia đình. “Về một khía cạnh nào đó, tất cả các bà mẹ đang mang thai cần phải thực hiện một số kiểm tra thai nhi cơ bản,” “Kiểm tra thường được làm nhất đó là kiểm tra máu đều đặn. Kiểm tra được hầu hết mọi người thực hiện tiếp theo đó là siêu âm thai nhi giai đoạn đầu và xét nghiệm sàng lọc trước sinh”. Tuy nhiên, tùy thuộc vào các yếu tố rủi ro trong khi mang thai, có thể cần phải làm nhiều kiểm tra hơn để đảm bảo rằng thai nhi có sức khỏe tốt và không bị ảnh hưởng gì.

➥ Xét nghiệm sàng lọc trước sinh rất quan trọng vì bác sĩ có thể phát hiện bất thường thai nhi sớm. Nếu như có bất thường mà không thích hợp với cuộc sống, bố mẹ có thể được tư vấn. Phát hiện sớm cũng cho phép việc đình chỉ thai kỳ một cách an toàn.

➥ Một số bất thường nhất định đòi hỏi thai nhi phải được sinh ra theo một phương pháp xác định nào đó (chẳng hạn như uống thuốc kích thích đẻ sớm hoặc đẻ mổ). Đôi khi, thai nhi với những bất thường chắc chắn cần phải có sự chăm sóc y tế đặc biệt ngay lúc sinh và điều này có thể được sắp xếp để can thiệp nếu như những bất thường đó được phát hiện khi kiểm tra thai nhi.


http://sanphukhoahailam.com/

01/09/2016

Đây là câu chuyện có thật đã xảy ra, xin chia sẻ với các bạn để biết bình tĩnh xử lý khi nhận kết quả xấu nào trong thai kỳ.

Mang thai mẹ bầu hãy trang bị đầy đủ kiến thức để sáng suốt trong mọi tình huống nhé!

Mẹ nên nhớ là kết quả siêu âm không giúp khẳng định con có mắc bệnh DOWN hay không nhé!

Vợ chồng mình kết hôn cách đây 3 năm. Mình năm đó mình 39 tuổi, chồng mình 44 tuổi. Nặng gánh gia đình nên mình kết hôn muộn, còn chồng mình đã có một đời vợ,

26/08/2016

📢 TRƯỜNG HỢP THAI PHỤ 2 LẦN MANG THAI LIÊN TIẾP ĐỀU BỊ HỘI CHỨNG DOWN
Thai phụ 27 tuổi
➥ Mang thai lần đầu, năm 2015, siêu âm mốc 13 tuần 6 ngày có tăng KSSG 2.8mm và chiều dày da gáy 4.7mm, xét nghiệm Double test cho kết quả “thai nhi nguy cơ cao với hội chứng Down”, chọc ối làm NST đồ, kết quả NST đồ là 3 NST 21 (hội chứng Down), có chỉ định đình chỉ thai.
➥ Mang thai lần 2, năm 2016�
✤ Mốc 12 tuần, thai nhi gần như không có dấu hiệu bệnh lý nào trên siêu âm (khoảng sáng sau gáy trong giới hạn bình thường)
✤ Mốc 17 tuần, hình thái thai nhi cơ bản là bình thường, chỉ có xương sống mũi lúc này hơi ngắn (4mm) và mỏng, tư vấn làm xét nghiệm Triple test và đăng ký chọc ối làm NST đồ.
✤ Mốc 21 tuần 2 ngày
Lúc này thai nhi có những dấu hiệu bệnh lý của hội chứng Down trên siêu âm như:
➥ Thiểu sản không hoàn toàn xương sống mũi (xương sống mũi ngắn 4mm, mỏng)
➥ Xương đùi 2 bên ngắn tương đối (tỷ lệ đường kính lưỡng đỉnh/chiều dài xương đùi = 52/31=1.677, tỷ lệ chiều dài xương đùi/chiều dài bàn chân = 31/36 = 0.86)
➥ Ngón cái 2 bàn tay ở tư thế dạng cố định, nốt vôi hoá nhỏ dây chằng dưới van 2 lá tim thai.
✤ Kết quả chọc ối làm NST đồ: cho kết luận là thai nhi bị hội chứng Down thuần (3 NST 21).

Hội chứng Down (HC Down) do thừa một nhiễm sắc thể số 21 trong bộ gen còn gọi là tam thể 21 hoặc trisomy 21 (tri-xô-mi 21). Bệnh gây ra tình trạng chậm phát triển thể chất và tâm thần.

Trẻ bị HC Down thường có chung một số đặc điểm về thể chất như mặt dẹt, mắt xếch, tai nhỏ, rãnh khỉ (là rãnh ngang liên tục ở lòng bàn tay) và lưỡi dầy và dài.
http://sanphukhoahailam.com/truong-hop-thai-phu-2-lan-mang-thai-lien-tiep-deu-mac-hoi-chung-down

24/08/2016

📢 TRƯỜNG HỢP THAI NHI BỊ HỘI CHỨNG EDWARDS ĐIỂN HÌNH

👶 Hội chứng Edwards là hội chứng bất thường NST phổ biến thứ 2 sau hội chứng Down (Trisomy 21). Trẻ bị hội chứng Edwards trong bộ NST bị thừa một nhiễm sắc thể số 18 hay có 3 NST số 18 (tam thể 18).
👶 Thai bị trisomy 18 thường chậm phát triển trong tử cung và ngừng phát triển ở khoảng tháng thứ 7 của thai kỳ.

TRƯỜNG HỢP THAI NHI BỊ HỘI CHỨNG EDWARDS ĐIỂN HÌNH
SIÊU ÂM THAI NHI 20w6d
➥ Dấu hiệu bệnh lý:
✤ Nang đám ối mạch mạc não thất bên 2 bên (bên phải kt=17x10mm, bên trái kt=16x9mm)
✤ Thiểu sản xương sống mũi, dị tật về tim – tứ chứng Fallot (thông liên thất phần màng 4mm
✤ Động mạch chủ cưỡi ngựa lên vách liên thất 50%, dày thất phải)
✤ Dị tật về tay (2 xương cẳng tay trái cong, bàn tay trái vẹo nặng, bàn tay phải vẹo nhẹ )
➥ Kết quả xét nghiệm Triple Test “Thai nguy cơ cao với hội chứng Edwards với tỷ lệ 1/130”.
➥ Kết quả chọc ối làm NST đồ 3 NST 18 “47, XY, +18 – Hội chứng Edwards”.


http://sanphukhoahailam.com/