https://www.facebook.com/423658080830276/

First Gene - Dịu dàng từ khoảnh khắc đầu tiên, Hanoi (2025)

10/03/2025

📌 3 Mốc siêu âm quan trọng để theo dõi dị tật thai nhi

Dị tật thai nhi là mối lo lắng của nhiều mẹ bầu. Tại Việt Nam, tỷ lệ trẻ bị dị tật là 3%, và siêu âm là công cụ chính để phát hiện và theo dõi tình trạng của thai nhi.

🌟Các mốc siêu âm quan trọng bao gồm:

Tuần 11-14: 👉 Đây là thời điểm đầu tiên để kiểm tra sự phát triển của thai nhi. Bác sĩ sẽ đánh giá tuổi thai qua chiều dài đầu mông, số lượng thai, và xác nhận vị trí của thai trong tử cung.

Tuần 18-23:👉 Thai nhi đã phát triển nhiều cơ quan và bộ phận. Lượng nước ối nhiều hơn giúp quan sát chi tiết hơn, phát hiện các bất thường về hình thái của thai nhi.

Tuần 30-32:👉 Thai nhi gần như hoàn thiện về cấu trúc và phát triển nhanh. Siêu âm giai đoạn này giúp đánh giá sự phát triển của thai nhi, nước ối, vị trí thai nhi, dây rốn, và các yếu tố khác.

🌟 Bên cạnh các mốc siêu âm, mẹ bầu có thể thực hiện xét nghiệm NIPT từ tuần thứ 9 để phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh với độ chính xác cao.

-------------------------------
PHÒNG KHÁM FIRST GENE CLINIC
Địa chỉ : 505 Minh Khai - Hai Bà Trưng - Hà Nội
Hotline: 039 204 9889

06/03/2025

❓❓❓Dị tật sứt môi, hở hàm ếch có di truyền không?

Sứt môi và hở hàm ếch là các dị tật bẩm sinh thường gặp, với tỷ lệ khoảng 1,7 trên 1000 trẻ.

👉Sứt môi: Là khi phần môi không khép kín hoàn toàn, tạo ra một khe hở trên mặt.
👉Hở hàm ếch: Là khi có khe hở giữa vòm miệng và khoang mũi.

Những dị tật này xảy ra khi các phần của hàm trên, mũi và miệng không hợp nhất đúng cách trong thai kỳ. Chúng có thể liên quan đến yếu tố di truyền, đặc biệt nếu gia đình đã có người bị dị tật.

✅Sứt môi thường được phát hiện qua siêu âm từ tuần 13-14 của thai kỳ. Tuy nhiên, nếu dị tật liên quan đến Hội chứng Patau, xét nghiệm NIPT có thể phát hiện sớm từ tuần thứ 10, với độ chính xác trên 99% và chỉ cần lấy mẫu máu của mẹ.

-------------------------------
PHÒNG KHÁM FIRST GENE CLINIC
Địa chỉ : 505 Minh Khai - Hai Bà Trưng - Hà Nội
Hotline: 039 204 9889

03/03/2025

🔍 Nên chọn xét nghiệm NIPT hay Double test?

👉NIPT: Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, phát hiện ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ từ tuần thứ 6-7. Phương pháp này cho phép tiên đoán chính xác các vấn đề liên quan đến nhiễm sắc thể (NST) của thai nhi ngay từ sớm.

👉Double test: Được áp dụng khoảng 20 năm trước, đo nồng độ hai chất PAPP-A và free hCGβ trong máu mẹ. Dựa vào các chỉ số này, Double test dự đoán nguy cơ mắc ba hội chứng về NST. Tuy nhiên, phương pháp này không khảo sát trực tiếp ADN thai nhi và chỉ cung cấp kết quả dưới dạng xác suất.

✅ Từ năm 2020, NIPT đã được Bộ Y Tế Việt Nam đưa vào danh mục xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Với độ chính xác cao hơn và khả năng phát hiện nhiều hội chứng hơn, NIPT là sự lựa chọn được các bác sĩ khuyến nghị, đặc biệt nếu bạn có điều kiện tài chính tốt.

-------------------------------
PHÒNG KHÁM FIRST GENE CLINIC
Địa chỉ : 505 Minh Khai - Hai Bà Trưng - Hà Nội
Hotline: 039 204 9889

27/02/2025

🌟4 Lợi ích nổi bật của xét nghiệm NIPT 🌟

1. Phát hiện sớm: NIPT giúp phát hiện các dị tật bẩm sinh nguy hiểm từ tuần thai thứ 9, cho bạn thời gian chuẩn bị sớm.

2. An toàn tuyệt đối: Xét nghiệm chỉ cần lấy máu của mẹ, không xâm lấn và hoàn toàn an toàn cho cả mẹ và bé. Công nghệ giải trình tự gen tiên tiến sàng lọc tới 112 bệnh di truyền.

3. Độ chính xác cao: NIPT đạt độ chính xác lên đến 99,9%, cao hơn nhiều so với Double test và Triple test, nhờ vào công nghệ và thiết bị hiện đại.

4. Kết quả nhanh chóng: Kết quả có sẵn trong 3-5 ngày, giúp bạn sớm có thông tin để đưa ra quyết định tốt nhất cho sức khỏe của bé.

✅Theo dõi fanpage để cập nhật thông tin hữu ích mỗi ngày nhé.
-------------------------------
PHÒNG KHÁM FIRST GENE CLINIC
Địa chỉ : 505 Minh Khai - Hai Bà Trưng - Hà Nội
Hotline: 039 204 9889

25/02/2025

💡 Bệnh gen lặn là gì?

Bệnh gen lặn xảy ra khi có bất thường ở cả hai bản sao của một gen từ bố và mẹ. Để trẻ mắc bệnh này, cả bố lẫn mẹ đều phải mang gen bất thường.

📌 Nguy cơ mắc bệnh

Nếu cả bố và mẹ đều mang gen lặn, có 25% nguy cơ đứa trẻ sẽ mắc bệnh gen lặn. Điều này có nghĩa là trong 4 đứa trẻ, có thể có 1 đứa bị ảnh hưởng.

📌 Tại sao cần xét nghiệm?

Xét nghiệm giúp kiểm tra xem bố hoặc mẹ có mang gen lặn không. Nó cũng đánh giá nguy cơ mắc bệnh của thai nhi, cung cấp thông tin quan trọng để chuẩn bị và chăm sóc sức khỏe cho con.

-------------------------------
PHÒNG KHÁM FIRST GENE CLINIC
Địa chỉ : 505 Minh Khai - Hai Bà Trưng - Hà Nội
Hotline: 039 204 9889

20/02/2025

📌5 Bệnh gen lặn nguy hiểm cần lưu ý

Mặc dù nhiều gia đình đã chú trọng sàng lọc các dị tật di truyền như hội chứng Down, Edwards và Patau, nhưng thường bỏ qua 5 bệnh gen lặn nghiêm trọng sau:

❌ Thalassemia thể Alpha: Thiếu máu nghiêm trọng.
❌ Thalassemia thể Beta: Ảnh hưởng đến sản xuất hemoglobin.
❌ Rối loạn chuyển hóa galactose: Trẻ không tiêu hóa được galactose, gặp vấn đề với sữa.
❌ Phenylketon niệu: Rối loạn sản xuất protein, ảnh hưởng đến phát triển trí tuệ.
❌ Thiếu hụt men G6PD: Gây tán huyết, vỡ hồng cầu.

Nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời, những bệnh này có thể đe dọa tính mạng của thai nhi hoặc trẻ.
-------------------------------
PHÒNG KHÁM FIRST GENE CLINIC
Địa chỉ : 505 Minh Khai - Hai Bà Trưng - Hà Nội
Hotline: 039 204 9889

17/02/2025

⚠️Hội chứng Edwards gây dị tật hở vòm miệng ⚠️

Hội chứng Edwards (trisomy 18) gây ra nhiều vấn đề sức khỏe nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh.

Những trẻ bị hội chứng này thường sinh ra với vẻ ngoài nhỏ bé và yếu ớt, cùng với các khiếm khuyết thể chất bao gồm:

👉 Bàn tay và bàn chân co quắp. Các ngón thường nắm chặt và không thể duỗi thẳng. Biến dạng ngực, đầu và hàm nhỏ. Bàn chân bị biến dạng, dị tật hở vòm miệng.
👉 Khiếm khuyết ở các cơ quan nội tạng như phổi, thận và dạ dày/ruột, bao gồm teo thực quản, thoát vị rốn, hở thành bụng và thận đa nang. Khuyết tật về tim như thông liên nhĩ hoặc thông liên thất.
👉 Tai đặt thấp, chậm phát triển nghiêm trọng. Khóc yếu ớt. Đốt sống bị chẻ đôi.

Hội chứng Edwards có thể được phát hiện sớm thông qua xét nghiệm giải trình tự gen không xâm lấn NIPT, với độ chính xác trên 99,99%.

✅ Xét nghiệm này giúp mẹ bầu yên tâm hơn trong việc theo dõi sức khỏe của thai nhi từ sớm.

📩 Inbox ngay để được bác sĩ tư vấn miễn phí.
-------------------------------
PHÒNG KHÁM FIRST GENE CLINIC
Địa chỉ : 505 Minh Khai - Hai Bà Trưng - Hà Nội
Hotline: 039 204 9889

13/02/2025

🔍Mang thai đôi có nên làm xét nghiệm NIPT? 🔍

Nhiều mẹ bầu thắc mắc liệu xét nghiệm NIPT có chính xác và có thể thực hiện được khi mang thai đôi không. Câu trả lời là có. Xét nghiệm NIPT vẫn đảm bảo kết quả chính xác trong trường hợp mang thai đôi, vì vậy mẹ bầu có thể yên tâm đăng ký xét nghiệm để kiểm tra sức khỏe của con.

Xét nghiệm NIPT - Sàng lọc dị tật trước sinh giúp phát hiện:
🌟 Bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST): Hội chứng Down, Patau, Edwards
🌟 Bất thường NST giới tính: Hội chứng Klinefelter (XXY), Turner (XO),…
🌟 Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại

✅ Mẹ bầu có thể yên tâm làm xét nghiệm để bảo đảm sức khỏe cho thai nhi. ✅

-------------------------------
PHÒNG KHÁM FIRST GENE CLINIC
Địa chỉ : 505 Minh Khai - Hai Bà Trưng - Hà Nội
Hotline: 039 204 9889

10/02/2025

⚠️ Thai phụ nào không nên làm NIPT ⚠️

NIPT có độ chính xác lên đến 99,98%, nhưng một số trường hợp cần cân nhắc hoặc tư vấn từ bác sĩ trước khi thực hiện:

- 🌟 Thai phụ mang tam thai trở lên: Số lượng thai nhi lớn có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.

- 🌟 Bất thường cấu trúc khảm nhiễm sắc thể ở thai phụ hoặc chồng: Điều này có thể làm giảm độ chính xác của xét nghiệm.

- 🌟 Hội chứng Vanishing Twin: Khi một thai nhi biến mất trong thai kỳ, NIPT có thể gặp khó khăn trong việc cung cấp kết quả chính xác.

- 🌟 Thai phụ đã truyền máu hoặc điều trị ghép tạng (tủy xương, gan, thận, tế bào gốc) trong vòng một năm: Những yếu tố này có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.

Mẹ bầu cần đảm bảo thai kỳ ít nhất là 9 tuần để có đủ cfDNA (DNA tự do của thai nhi trong máu mẹ). Nếu cfDNA thấp, kết quả có thể bị âm tính giả hoặc không thực hiện được xét nghiệm.

-------------------------------
PHÒNG KHÁM FIRST GENE CLINIC
Địa chỉ : 505 Minh Khai - Hai Bà Trưng - Hà Nội
Hotline: 039 204 9889

06/02/2025

🌟 Các phương pháp phát hiện dị tật thai nhi qua các thời điểm của thai kỳ 🌟

Để phát hiện và theo dõi dị tật thai nhi, mẹ bầu nên thực hiện các xét nghiệm và siêu âm vào các thời điểm sau:

- 📅 Tuần 10: Xét nghiệm NIPT (sàng lọc trước sinh không xâm lấn) qua việc lấy 10ml máu của mẹ, giúp phát hiện dị tật bẩm sinh với độ chính xác cao, lên đến 99,99%.

- 📅 Tuần 12: Siêu âm đo độ mờ da gáy kết hợp với Double test để sàng lọc ba hội chứng Down, Edwards, Patau. Nếu phát hiện nguy cơ cao, mẹ cần thực hiện thêm xét nghiệm chẩn đoán.

- 📅 Tuần 14-16: Triple test xét nghiệm máu giúp sàng lọc ba hội chứng Down, Edwards, Patau và dị tật ống thần kinh. Nếu kết quả cho thấy nguy cơ cao, cần thực hiện chọc ối. Chọc ối hoặc sinh thiết g*i nhau: Sử dụng kim mảnh để lấy 10-15ml dịch ối, giúp xác định dị tật với độ chính xác 99,99%.

- 📅 Tuần 22 và 32: Siêu âm 4D giúp phát hiện nhiều loại dị tật bẩm sinh về hình thái.

- 📅 Tuần 36-40: Siêu âm đánh giá sự phát triển, kích thước, trọng lượng, tư thế của thai nhi cùng tình trạng rau và ối.

-------------------------------
PHÒNG KHÁM FIRST GENE CLINIC
Địa chỉ : 505 Minh Khai - Hai Bà Trưng - Hà Nội
Hotline: 039 204 9889

03/02/2025

4 Cách thanh lọc cơ thể an toàn cho mẹ bầu

1. Uống nước lọc
💦 Uống từ 2 đến 2,5 lít nước mỗi ngày, điều chỉnh lượng nước theo thời tiết và mức độ ra mồ hôi.
💦 Uống nhiều nước vào buổi sáng và giảm dần vào buổi tối. Sáng sớm, mẹ bầu nên uống khoảng 0,5 lít nước ấm để giải độc và hỗ trợ tiêu hóa.
💦 Tránh uống quá nhiều nước cùng lúc; chia nhỏ lượng nước để cơ thể dễ hấp thụ.

2. Ngâm chân
🌿 Ngâm chân bằng nước ấm pha muối, trà xanh, hoa cúc, gừng tươi hoặc tinh dầu để loại bỏ độc tố.
🌿 Cách này giúp giảm phù chân ở giai đoạn cuối thai kỳ và cải thiện chất lượng giấc ngủ.

3. Đi bộ thường xuyên
💪 Đi bộ giúp kích thích tuyến bạch huyết, giảm cholesterol và huyết áp. Hoạt động này cũng giúp cơ thể tiết mồ hôi, từ đó bài tiết độc tố ra ngoài.

4. Chọn thực phẩm thanh lọc
🍊 Bổ sung thực phẩm như củ cải, bưởi, trà thanh nhiệt, chanh, dưa chuột để hỗ trợ thanh lọc cơ thể. Đảm bảo ăn các thực phẩm này đều đặn để giữ sức khỏe.

Theo dõi fanpage để cập nhật thông tin hữu ích mỗi ngày nhé.

-------------------------------
PHÒNG KHÁM FIRST GENE CLINIC
Địa chỉ : 505 Minh Khai - Hai Bà Trưng - Hà Nội
Hotline: 039 204 9889

28/01/2025

🎉 CHÚC MỪNG NĂM MỚI - TẾT ẤT TỴ 2025 🎉

Phòng khám First Gene xin kính chúc Quý khách hàng năm mới an khang thịnh vượng!

💖 HAPPY NEW YEAR 2025 💖

-------------------------------
PHÒNG KHÁM FIRST GENE CLINIC
Địa chỉ : 505 Minh Khai - Hai Bà Trưng - Hà Nội
Hotline: 0392 049 889

First Gene - Dịu dàng từ khoảnh khắc đầu tiên

10/03/2025

06/03/2025

03/03/2025

27/02/2025

25/02/2025

20/02/2025

17/02/2025

13/02/2025

10/02/2025

06/02/2025

03/02/2025

28/01/2025

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share

Category