04/12/2025
CẢNH BÁO KHẨN TỪ FDA VỀ CẢM BIẾN ĐO ĐƯỜNG HUYẾT FREESTYLE LIBRE 3 / LIBRE 3 PLUS
FDA Hoa Kỳ vừa phát hành “Early Alert” về nguy cơ nghiêm trọng liên quan đến một số lô cảm biến FreeStyle Libre 3 và Libre 3 Plus của Abbott.
Theo thống kê mới nhất từ FDA: đã có 736 ca chấn thương nghiêm trọng và 7 trường hợp tử vong được báo cáo, có khả năng liên quan đến việc cảm biến hiển thị mức đường huyết thấp không chính xác. Điều này có thể khiến người dùng xử trí sai và rơi vào tình trạng nguy hiểm.
Abbott đã công bố chương trình kiểm tra và thay thế miễn phí cho các cảm biến thuộc lô bị ảnh hưởng (khoảng 3 triệu cảm biến trên thị trường).
Người dùng có thể tự kiểm tra bằng cách truy cập:
www.FreeStyleCheck.com
Nhập số seri (SN) trên hộp hoặc trên cảm biến để biết cảm biến của bạn có thuộc lô ảnh hưởng hay không.
Khuyến cáo:
– Không nên chủ quan với bất kỳ dấu hiệu bất thường nào từ cảm biến.
– Nếu kết quả đo không phù hợp với triệu chứng thực tế, cần kiểm tra lại bằng máy đo đường huyết truyền thống.
– Liên hệ nhà cung cấp hoặc Abbott để được hỗ trợ đổi mới khi cần.
Sức khỏe là ưu tiên hàng đầu. Hãy chia sẻ bài viết để nhiều người được biết và phòng tránh rủi ro.