https://www.facebook.com/591709674025890/

Sàng lọc trước sinh NIPT - NovaMed, Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hanoi, Hanoi (2025)

Q: What is the address?

Tầng 3 Số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hanoi

09/12/2025

🌸💖 XÉT NGHIỆM HPV CHO PHỤ NỮ: BẢO VỆ SỨC KHỎE SINH SẢN TOÀN DIỆN

Sức khỏe sinh sản chính là tài sản vô giá của người phụ nữ 💕. Nhưng bạn có biết rằng, virus HPV âm thầm tấn công cổ tử cung và có thể gây ung thư nếu không được phát hiện sớm?

👉 Xét nghiệm HPV mang lại cho phụ nữ sự bảo vệ toàn diện:
✅ Phát hiện sớm nguy cơ ung thư cổ tử cung
✅ Bảo vệ khả năng sinh sản và thiên chức làm mẹ
✅ Giúp phụ nữ tự tin hơn trong cuộc sống hôn nhân và gia đình

🌸 Thông điệp gửi đến bạn: “Một ngày kiểm tra, ngàn ngày an tâm”.
Đừng ngần ngại dành cho bản thân một buổi xét nghiệm để sống khỏe mạnh và hạnh phúc hơn 🌷
--------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

01/12/2025

💥 XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN 💥

💗 Tại đây, bạn có thể thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh không xâm lấn từ tuần thứ 8 của thai kỳ.

👉 Phương pháp: Sử dụng PCR và NGS để xác định mối quan hệ di truyền giữa thai nhi và người cha giả định với độ chính xác cao.

👉 Quy trình: Lấy 7-10ml máu của mẹ và 1-2ml mẫu máu hoặc mẫu niêm mạc miệng, móng tay/chân, hoặc tóc của người cha.

👉 An toàn: Xét nghiệm không xâm lấn, đảm bảo an toàn cho mẹ và thai nhi.

-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155
"

28/11/2025

📌 Hội chứng Down là một rối loạn di truyền do thừa một nhiễm sắc thể số 21.

Biểu hiện bệnh:

👉 Khuôn mặt nhỏ, mũi tẹt, lưỡi thè, mắt xếch, mặt bẹt.
👉 Yếu cơ, tay và ngón tay ngắn.
👉 Phát triển chậm, nhỏ hơn trẻ cùng tuổi.
👉 Chậm phát triển tâm thần, dị tật tim bẩm sinh.
👉 Dễ mắc bệnh bạch cầu và nhiễm trùng do hệ miễn dịch yếu.
👉 Vấn đề tuyến giáp, thính lực và thị lực kém.

✅Xét nghiệm NIPT giúp phát hiện sớm nguy cơ hội chứng Down và theo dõi sức khỏe của bé.
-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

27/11/2025

🎯 4 LỢI ÍCH NỔI BẬT CỦA XÉT NGHIỆM NIPT

✅ Phát hiện sớm: NIPT giúp phát hiện các dị tật bẩm sinh nguy hiểm từ tuần thai thứ 9, cho bạn thời gian chuẩn bị sớm.
✅ An toàn tuyệt đối: Xét nghiệm chỉ cần lấy máu của mẹ, không xâm lấn và hoàn toàn an toàn cho cả mẹ và bé. Công nghệ giải trình tự gen tiên tiến sàng lọc tới 112 bệnh di truyền.
✅ Độ chính xác cao: NIPT đạt độ chính xác lên đến 99,9%, cao hơn nhiều so với Double test và Triple test, nhờ vào công nghệ và thiết bị hiện đại.
✅ Kết quả nhanh chóng: Kết quả có sẵn trong 3-5 ngày, giúp bạn sớm có thông tin để đưa ra quyết định tốt nhất cho sức khỏe của bé.

----------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

25/11/2025

📌 DẤU HIỆU MẸ BẦU THIẾU SẮT VÀ CANXI 📌

👉 Sắt và canxi là hai dưỡng chất quan trọng cho quá trình tạo máu và xương của thai nhi.
👉 Thiếu hụt các dưỡng chất này có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi.

👀 Dấu hiệu thiếu canxi
- Đau nhức cơ thể, đặc biệt là lưng.
- Đau ở đùi, bắp chân, và bàn chân.
- Tê chân, chuột rút, đặc biệt vào ban đêm.
- Tóc rụng, móng tay dễ gãy có thể là dấu hiệu thiếu canxi.

👀 Dấu hiệu thiếu sắt
- Da tái xanh, yếu ớt.
- Mệt mỏi, uể oải, khả năng chịu đựng giảm.
- Dễ bực tức, khó chịu.
- Khó thở, cảm giác mệt khi leo cầu thang hoặc đi bộ nhanh.
- Đau đầu, chóng mặt.
- Niêm mạc mi mắt dưới nhợt nhạt nếu thiếu máu.

👉 Một số phụ nữ thiếu sắt nặng có thể thèm ăn những thứ không ăn được như đất sét hay cát, vì cơ thể đang thiếu sắt nghiêm trọng.
👉 Thiếu sắt và canxi có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe của mẹ và sự phát triển của thai nhi.
👉 Do đó, việc bổ sung đầy đủ hai dưỡng chất này và thăm khám sức khỏe định kỳ là rất quan trọng.

☑️ Theo dõi fanpage để cập nhật kiến thức chăm sóc mẹ bầu hàng ngày.

-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

21/11/2025

📌 THAI PHỤ NÀO KHÔNG NÊN LÀM NIPT

✅ NIPT, với độ chính xác lên đến 99,98%, được coi là một trong những xét nghiệm sàng lọc trước sinh chính xác nhất hiện nay. Tuy nhiên, có những trường hợp thai phụ cần cân nhắc kỹ lưỡng hoặc tư vấn từ bác sĩ và cán bộ y tế trước khi thực hiện xét nghiệm này để hiểu rõ các lợi ích và nguy cơ:

👉 Mang tam thai trở lên: Số lượng thai nhi lớn có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm, làm giảm độ chính xác.

👉 Bất thường cấu trúc khảm nhiễm sắc thể ở thai phụ hoặc chồng: Có thể làm giảm độ chính xác của xét nghiệm.

👉 Hội chứng Vanishing Twin: Khi một thai nhi biến mất trong thai kỳ, NIPT có thể gặp khó khăn trong việc cung cấp kết quả chính xác.

👉 Thai phụ đã truyền máu hoặc điều trị ghép tạng (tủy xương, gan, thận, tế bào gốc) trong vòng một năm: Những yếu tố này có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.

🎯 Ngoài ra, mẹ bầu cần đảm bảo thai kỳ ít nhất là 9 tuần để có đủ cfDNA (DNA tự do của thai nhi trong máu mẹ). Nếu lượng cfDNA thấp, kết quả có thể bị âm tính giả hoặc không thể thực hiện xét nghiệm.
-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

19/11/2025

🧪 XÉT NGHIỆM NIPT CÓ THỂ PHÁT HIỆN HỘI CHỨNG KLINEFELTER TỪ TUẦN THAI THỨ 9

👉 Hội chứng Klinefelter là một rối loạn di truyền phổ biến ở nam giới, với tỷ lệ khoảng 1/1.000 người mắc. Thay vì cặp nhiễm sắc thể XY bình thường, nam giới mắc hội chứng này có cặp XXY.

👉 Hội chứng Klinefelter gây ra các vấn đề về sinh sản, với ít hoặc không có tinh trùng. Triệu chứng thường không rõ rệt lúc nhỏ, như yếu cơ, chậm nói, và khi trưởng thành có thể gặp các vấn đề như chiều cao vượt trội, ít lông mặt, mô vú phát triển.

✅ Vì triệu chứng khó nhận biết sớm, xét nghiệm NIPT từ tuần thứ 9 là cần thiết 📅, với độ chính xác trên 99% , giúp phát hiện sớm và theo dõi sức khỏe của bé ngay từ đầu.
-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

18/11/2025

Tìm đối tác hợp tác xét nghiệm – Chính sách chiết khấu cao, không áp doanh số!

NovaMed mở rộng mạng lưới liên kết cùng bác sĩ Sản – Phụ khoa, phòng khám chuyên khoa và cộng tác viên thu mẫu.

Quyền lợi đối tác:

- Lấy mẫu tận nơi, linh hoạt theo nhu cầu phòng khám

- Chính sách chiết khấu rõ ràng, hấp dẫn hơn 50%

- Đồng hành dài hạn, hỗ trợ tối ưu doanh thu

- Hỗ trợ kỹ thuật & chuyên môn 24/7

- Trả kết quả nhanh trong 2 ngày

- Độ chính xác lên đến 99.9999%

🎁 Ưu đãi đặc biệt tháng 11:
Tặng miễn phí 01 combo HPV 23 + Cell Prep hoặc 01 xét nghiệm NIPT Basic (2.000.000đ) - dành cho 10 đối tác đầu tiên.

👉 Liên hệ ngay để trở thành đối tác & nhận ưu đãi giới hạn!

18/11/2025

📌 CÁC PHƯƠNG PHÁP PHÁT HIỆN DỊ TẬT THAI NHI QUA CÁC THỜI KỲ

✅ Để phát hiện và theo dõi dị tật thai nhi, mẹ bầu nên thực hiện các xét nghiệm và siêu âm vào các thời điểm sau:

📅 Tuần 10: Xét nghiệm NIPT (sàng lọc trước sinh không xâm lấn) qua việc lấy 10ml máu của mẹ, giúp phát hiện dị tật bẩm sinh với độ chính xác cao, lên đến 99,99%.

📅 Tuần 12: Siêu âm đo độ mờ da gáy kết hợp với Double test để sàng lọc ba hội chứng Down, Edwards, Patau. Nếu phát hiện nguy cơ cao, mẹ cần thực hiện thêm xét nghiệm chẩn đoán.

📅 Tuần 14-16: Triple test xét nghiệm máu giúp sàng lọc ba hội chứng Down, Edwards, Patau và dị tật ống thần kinh. Nếu kết quả cho thấy nguy cơ cao, cần thực hiện chọc ối. Chọc ối hoặc sinh thiết g*i nhau: Sử dụng kim mảnh để lấy 10-15ml dịch ối, giúp xác định dị tật với độ chính xác 99,99%.

📅 Tuần 22 và 32: Siêu âm 4D giúp phát hiện nhiều loại dị tật bẩm sinh về hình thái.

📅 Tuần 36-40: Siêu âm đánh giá sự phát triển, kích thước, trọng lượng, tư thế của thai nhi cùng tình trạng rau và ối.

-------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

13/11/2025

💥 DỊ TẬT SỨT MÔI, HỞ HÀM ẾCH CÓ DI TRUYỀN KHÔNG?

👶 Sứt môi và hở hàm ếch là dị tật bẩm sinh phổ biến, xảy ra với tỷ lệ 1,7 trên 1000 trẻ.
👉 Sứt môi: Khi phần môi không khép kín, tạo ra khe hở trên khuôn mặt.
👉 Hở hàm ếch: Khi có khe hở giữa vòm miệng và khoang mũi.
💥Những dị tật này hình thành khi các bộ phận của hàm trên, mũi và miệng không kết hợp hoàn toàn trong thai kỳ. Chúng có thể liên quan đến yếu tố di truyền, đặc biệt nếu gia đình có tiền sử dị tật.
📌 Sứt môi thường được phát hiện qua siêu âm từ tuần 13-14. Tuy nhiên, nếu dị tật liên quan đến Hội chứng Patau, xét nghiệm NIPT có thể phát hiện sớm từ tuần thứ 10 với độ chính xác trên 99%, chỉ cần lấy mẫu máu của mẹ.

----------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

13/11/2025

XÉT NGHIỆM NIPT GIÚP MẸ TỰ TIN HƠN KHI MANG THAI
💖 Phụ nữ mang thai nhất là mang thai lần đầu thường rất căng thẳng, lo lắng cho mình và em bé, do không biết điều gì sẽ đón đợi mình trong suốt thời kỳ mang thai và không biết mình sẽ chăm sóc em bé như thế nào…
💖 Tất cả đều khiến mẹ cảm thấy sợ hãi. Mẹ bầu đừng quá lo lắng, bản năng người mẹ sẽ giúp mẹ nhanh thích nghi và làm quen với mọi việc. Các chị em nên tự tin rằng mình có thể trở thành một người mẹ tốt.
XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH GIÚP MẸ TỰ TIN HƠN TRONG SUỐT THỜI GIAN THAI KỲ
❤️ Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp mẹ phát hiện sớm những hội chứng di truyền ảnh hưởng xấu đến sự hình thành và phát triển của thai nhi.
💡 Tại sao chọn dịch vụ của chúng tôi?
✅ Tự hào được đồng hành cùng đội ngũ chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực di truyền học
✅ Chính xác: Xét nghiệm đạt độ chính xác cao (trên 99,99%) trong việc phát hiện các rối loạn di truyền, sàng lọc toàn diện các bất thường di truyền trên 23 cặp nhiễm sắc thể và 122 vi mất lặp đoạn.
✅ An toàn: Xét nghiệm không gây nguy hiểm cho mẹ và bé. Chỉ cần 7- 10 ml mẫu máu từ mẹ với quy trình lấy mẫu chỉ mất 10 giây.
✅ Nhanh chóng: Kết quả xét nghiệm được trả trong vòng 2 - 5 ngày, giúp mẹ có thể sớm lập kế hoạch và chuẩn bị cho tương lai của bé yêu.
✅ Tiện lợi: Không cần thủ thuật phức tạp hay chuẩn bị đặc biệt nào. Chỉ cần liên hệ, chúng tôi sẽ tới tận nơi thu mẫu.

----------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, phường Phương Liệt, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

Sàng lọc trước sinh NIPT - NovaMed

09/12/2025

01/12/2025

28/11/2025

27/11/2025

25/11/2025

21/11/2025

19/11/2025

18/11/2025

18/11/2025

13/11/2025

13/11/2025

Address

Telephone

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category