Sàng lọc trước sinh NIPT- Gentis HCM

Sàng lọc trước sinh NIPT- Gentis HCM Sàng lọc trước sinh cao cấp chuẩn Illumina – Mỹ. Phát hiện các bất thường dị tật ở thai nhi

7 ĐỐI TƯỢNG NÊN THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM NIPT🔰Những ai nên làm xét nghiệm NIPT là chủ đề được rất nhiều mẹ bầu quan tâm. The...
28/10/2025

7 ĐỐI TƯỢNG NÊN THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM NIPT
🔰Những ai nên làm xét nghiệm NIPT là chủ đề được rất nhiều mẹ bầu quan tâm. Theo chuyên gia, tất cả mẹ bầu nên sàng lọc dị tật trước sinh bằng phương pháp NIPT để kịp thời phát hiện dị tật thai nhi. Đặc biệt, thai phụ thuộc nhóm nguy cơ cao dưới đây nên được tầm soát bởi phương pháp này trước khi quyết định một xét nghiệm xâm lấn như chọc ối, sinh tiết nhau thai.
----------------------------------------
📌Mẹ bầu mang thai sau 35 tuổi
Theo thống kê, tỷ lệ mang thai dị tật sau 35 tuổi là 1/200 và 40 tuổi là 1/65. Sau 35 tuổi, chất lượng trứng của mẹ bầu mang t.h.a.i sẽ giảm sút, làm ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng của phôi t.h.a.i. Vì vậy thai nhi có nguy cơ cao bị rối loạn nhiễm sắc thể và có nguy cơ mắc các d.ị tật sau: Down, Edward, Patau,…
📌Có tiền sử bị thai lưu với mang t.h.a.i dị dạng hoặc không rõ nguyên nhân
Với những mẹ bầu đã từng có tiền sử t.h.a.i lưu, mang thai dị d.ạ.n.g có nguy cơ mang thai dị t.ậ.t cao hơn vì có thể do những bất thường về gen của bố, mẹ mà chưa được phát hiện ra. Giới chuyên gia khuyến cáo về nguy cơ t.h.a.i nhi bị dị t.ậ.t như Down, hở hàm ếch, Thalassemia, bất thường nhiễm sắc thể giới tính,... Vì vậy, mẹ bầu cần phải sàng lọc để kịp thời phát hiện dị t.ậ.t trước sinh cẩn thận.
📌Có thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản (IVF)
Trong quá trình thụ tinh trong ống nghiệm IVF, bác sĩ phải dùng thủ thuật hút trứng để thụ t.i.n.h và cấy trứng vào tử cung. Vì vậy, chất lượng trứng có thể bị giảm, phôi thai có nguy cơ gặp các rủi ro là nguyên nhân khí thai nhi bị dị t.ậ.t về sau.
📌Mang đa t.h.a.i
Ở Việt Nam và trên thế giới đã ghi nhận nhiều trường hợp mẹ mang đa t.h.a.i trẻ không đủ tay chân, trẻ không có tim t.h.a.i hoặc cùng chung 1 đầu,... Hầu hết các trường hợp dị t.ậ.t do đa t.h.a.i thường liên quan tới dính hoặc thiếu bộ phận.
📌Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền
Dị tật t.h.a.i nhi có thể di truyền từ bố mẹ sang con cái. Do đó, nếu trong gia đình bạn có vợ, chồng, bố mẹ vợ, bố mẹ chồng, anh em ruột của vợ chồng mắc bệnh di truyền, tỉ lệ cao t.h.a.i nhi có nguy cơ dị tật. Một số loại dị tật thường gặp do di truyền như: Bệnh Thalassemia; bệnh tim; bệnh hở hàm ếch, sứt môi; các loại bệnh thần kinh
📌Có kết quả siêu âm bất thường
Siêu âm là quá trình mẹ kiểm tra sự phát triển của t.h.a.i nhi, quá trình hình thành có đúng lộ trình không. Nếu chẳng may kết quả siêu âm bất thường như t.h.a.i nhi không phát triển, thừa chi,... mẹ cần phải thực hiện sàng lọc NIPT để được chẩn đoán chính xác.
📌Có kết quả Double Test/ Triple Test nguy cơ cao dị t.ậ.t
Kết quả xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test/ Triple Test có nguy cơ cao không có nghĩa là t.h.a.i nhi chắc chắn bị dị tật, vì các phương pháp này chỉ chính xác khoảng 75%. Lúc này mẹ cần làm thêm xét nghiệm NIPT để sàng lọc dị t.ậ.t t.h.a.i nhi chính xác >99%
----------------------------------------
📞 Inbox ngay hoặc gọi hotline 0833.20.2929 để được tư vấn miễn phí!
📆 Đặt lịch nhanh chóng – không cần chờ đợi
📍 Gentis HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, P. Tân Sơn Nhất, TpHCM
🌐 https://gentis.com.vn
💬 An tâm trọn vẹn – Tình yêu trọn đời
GENTIS – Đồng hành cùng mỗi hành trình làm cha mẹ Ẩn bớt

𝗚𝗘𝗡𝗧𝗜𝗦 𝟭𝟱 𝗻𝗮̆𝗺 - 𝗚𝗶𝗲𝗼 𝗺𝗮̂̀𝗺 𝗸𝗵𝗮́𝘁 𝘃𝗼̣𝗻𝗴 - 𝗚𝗮̣̆𝘁 𝗵𝗮́𝗶 𝗻𝗶𝗲̂̀𝗺 𝘁𝗶𝗻💓 Ngày 26/10/2010, một cột mốc nhỏ được ghi dấu trong lĩn...
28/10/2025

𝗚𝗘𝗡𝗧𝗜𝗦 𝟭𝟱 𝗻𝗮̆𝗺 - 𝗚𝗶𝗲𝗼 𝗺𝗮̂̀𝗺 𝗸𝗵𝗮́𝘁 𝘃𝗼̣𝗻𝗴 - 𝗚𝗮̣̆𝘁 𝗵𝗮́𝗶 𝗻𝗶𝗲̂̀𝗺 𝘁𝗶𝗻
💓 Ngày 26/10/2010, một cột mốc nhỏ được ghi dấu trong lĩnh vực y sinh học Việt Nam: GENTIS - Trung tâm xét nghiệm di truyền đầu tiên tại Hà Nội được thành lập. Nhưng ít ai biết rằng, từ cột mốc nhỏ ấy đến một hành trình 15 năm bền bỉ, kiên định với sứ mệnh “Nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt” đã mở ra một hành trình của niềm tin, trí tuệ và sự kiên cường để vượt qua mọi khó khăn, thử thách.
️🎉 15 năm không quá dài, nhưng đủ để GENTIS ghi tên mình vào bản đồ y học di truyền Việt Nam và để lại dấu ấn đẹp trong lòng khách hàng, đối tác và cả cộng đồng. GENTIS tự hào vì đã được đồng hành trong hành trình tìm lại cội nguồn cho hàng ngàn gia đình, hành trình làm cha mẹ của những cặp đôi vô sinh - hiếm muộn, và hành trình bảo vệ sức khỏe thế hệ tương lai của người Việt.
💖 GENTIS sẽ tiếp tục vươn xa bằng trái tim Việt, trí tuệ Việt và chuẩn mực quốc tế. Cam kết không ngừng nâng cao dịch vụ để xứng tầm với các tiêu chuẩn quốc tế trong lĩnh vực xét nghiệm gen và di truyền.

--------------------------------------------
📞 Inbox ngay hoặc gọi hotline 0833.202.929 để được tư vấn miễn phí!
📆 Đặt lịch nhanh chóng – không cần chờ đợi
📍 Gentis HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, P.Tân Sơn Nhất, TpHCM
🌐 https://gentis.com.vn/
💬 An tâm trọn vẹn – Tình yêu trọn đời
GENTIS – Đồng hành cùng mỗi hành trình làm cha mẹ.

🎉 𝗖𝗵𝘂́𝗰 𝗺𝘂̛̀𝗻𝗴 𝗸𝘆̉ 𝗻𝗶𝗲̣̂𝗺 𝟭𝟱 𝗻𝗮̆𝗺 𝘁𝗵𝗮̀𝗻𝗵 𝗹𝗮̣̂𝗽 𝗚𝗘𝗡𝗧𝗜𝗦 (𝟮𝟲/𝟭𝟬/𝟮𝟬𝟭𝟬 - 𝟮𝟲/𝟭𝟬/𝟮𝟬𝟮𝟱) 🎉⭐ Tối ngày 25/10/2025, tại thành phố Hạ...
27/10/2025

🎉 𝗖𝗵𝘂́𝗰 𝗺𝘂̛̀𝗻𝗴 𝗸𝘆̉ 𝗻𝗶𝗲̣̂𝗺 𝟭𝟱 𝗻𝗮̆𝗺 𝘁𝗵𝗮̀𝗻𝗵 𝗹𝗮̣̂𝗽 𝗚𝗘𝗡𝗧𝗜𝗦 (𝟮𝟲/𝟭𝟬/𝟮𝟬𝟭𝟬 - 𝟮𝟲/𝟭𝟬/𝟮𝟬𝟮𝟱) 🎉
⭐ Tối ngày 25/10/2025, tại thành phố Hạ Long xinh đẹp, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã long trọng tổ chức Lễ kỷ niệm 15 năm thành lập trong không khí trang trọng, ấm áp và đầy cảm xúc.
💫 Sự kiện không chỉ là cột mốc quan trọng đánh dấu hành trình phát triển không ngừng nghỉ của GENTIS, mà còn là dịp tri ân sâu sắc đến quý khách hàng, đối tác và toàn thể cán bộ công nhân viên - những người đã và đang đồng hành cùng GENTIS trên con đường chinh phục tri thức khoa học, vì sức khỏe cộng đồng.
🌟 Buổi lễ vinh dự có sự tham dự của các vị khách quý:
✔️ Bà Jessica Chua (Tổng Giám đốc khu vực Đông Nam Á của Tập đoàn Eurofins)
✔️ GS.TS.BS Nguyễn Đình Tảo (Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản TP. Hà Nội)
✔️ PGS.TS.BS Trần Đức Phấn (Chủ tịch Hội Di truyền Y học Việt Nam)
✔️ TS Nguyễn Linh Chi (Uỷ viên Ban chấp hành Hội Hỗ trợ sinh sản TP. Hà Nội)
✔️ BS. Giáp Hoàng Anh (Phòng khám BS Giáp Hoàng Anh)
✔️ Cùng nhiều bác sĩ, khách hàng, đối tác và những người bạn thân thiết đã luôn tin tưởng, gắn bó cùng GENTIS trong suốt chặng đường vừa qua.
🌈 15 năm - Một hành trình của niềm tin, tri thức và cống hiến
♥️ Xin gửi lời cảm ơn chân thành tới tất cả anh chị em đã, đang và sẽ tiếp tục đồng hành cùng GENTIS trên hành trình đầy ý nghĩa này. Chúng tôi tin tưởng rằng chặng đường phía trước sẽ còn rực rỡ hơn với khát vọng đổi mới, phát triển và phụng sự vì sức khỏe cộng đồng Việt Nam.
💖 Cùng nhau, chúng ta sẽ tiếp tục viết nên những chương mới rực rỡ hơn nữa cho tương lai!
------------------
💎 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

27/10/2025

Mẹ bầu nên cực kì cẩn trọng trong 3 tháng cuối thai kì nhé 🥰

24/10/2025

Thời điểm vàng sàng lọc sơ sinh cho bé 😍

22/10/2025

Hội chứng Edwards - Nguy hiểm hơn bạn nghĩ rất nhiều 😥

21/10/2025

Ba tháng đầu thai kì - Mẹ cần lưu ý gì trong sinh hoạt 🧐

20/10/2025

Mừng ngày 20/10, mừng ngày phụ nữ Việt Nam 🥰❤️

20/10/2025

Trong khi mang thai, cần làm gì để phòng tránh việc sinh con bị dị tật 😥

HỘI CHỨNG PATAU - NGUY CƠ MẮC PHẢI TĂNG THEO TUỔI MẸHơn 80% đứa trẻ được sinh ra với hội chứng này chết trong năm đầu ti...
17/10/2025

HỘI CHỨNG PATAU - NGUY CƠ MẮC PHẢI TĂNG THEO TUỔI MẸ

Hơn 80% đứa trẻ được sinh ra với hội chứng này chết trong năm đầu tiên, 95% trẻ mắc hội chứng này chết ngay khi còn nằm trong bào thai. Tuy nhiên, vẫn có trẻ có thể sống tới tuổi vị thành niên mặc dù rất hiếm.

❌ Một số hậu quả của hội chứng Patau thường thấy bao gồm:
- Sứt môi, hở hàm ếch
- Dị tật thừa ngón tay, chân (mọc thêm ngón phụ)
- Các vấn đề về thận, cổ tay hoặc da đầu
- Thoát vị
- Đầu nhỏ, tai thấp
- Mắt nhỏ, khoảng cách hai mắt gần nhau
- Mắc bệnh “não thất duy nhất”- não không phân chia thành hai bán cầu
- Tỷ lệ dị tật tim cao (chiếm 80%)
- Đối với bé gái có thể dẫn đến tình trạng tử cung hai sừng (tử cung có hình dạng bất thường)
- Đối với bé trai có thể mắc phải vấn đề về tinh hoàn: tinh hoàn không xuống bìu (tinh hoàn ẩn).
-------------
❌ Đối với những đứa trẻ mắc hội chứng Patau may mắn sống sót sau khi sinh ra có thể gặp các biến chứng nghiêm trọng như:
- Khó thở
- Khuyết tật tim bẩm sinh
Mất thính lực
- Huyết áp cao (tăng huyết áp)
- Thiểu năng trí tuệ
- Vấn đề về thần kinh
- Viêm phổi
- Động kinh
- Phát triển chậm về thể chất
- Khó ăn hoặc tiêu hóa thức ăn kém.
🔹 Hội chứng Patau hoàn toàn có thể PHÁT HIỆN SỚM
Ngay từ khi thai nhi được 10 tuần tuổi đã có thể thực hiện xét nghiệm NIPT để phát hiện bệnh.
----------------------------------------
📞 Inbox ngay hoặc gọi hotline 0833.20.2929 để được tư vấn miễn phí!
📆 Đặt lịch nhanh chóng – không cần chờ đợi
📍 Gentis HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, P. Tân Sơn Nhất, TpHCM
🌐 https://gentis.vn
💬 An tâm trọn vẹn – Tình yêu trọn đời
GENTIS – Đồng hành cùng mỗi hành trình làm cha mẹ Ẩn bớt

14/10/2025

Trước khi mang thai: Cần làm gì để tránh con bị dị tật? 🤔

13/10/2025

Hội chứng Patau là gì? 😭

Address

8/24 Nguyễn Đình Khơi, P. Tân Sơn Nhất, TP. HCM
Ho Chi Minh City
700000

Opening Hours

Monday 07:30 - 18:00
Tuesday 07:30 - 18:00
Wednesday 07:30 - 18:00
Thursday 07:30 - 18:00
Friday 07:30 - 18:00
Saturday 08:00 - 17:00
Sunday 08:00 - 17:00

Telephone

+84888402010

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Sàng lọc trước sinh NIPT- Gentis HCM posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Sàng lọc trước sinh NIPT- Gentis HCM:

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram