Gentis Global

02/04/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Genratest – Giải pháp cá thể hóa thời điểm chuyển phôi trong IVF

🔰Trong điều trị hiếm muộn bằng thụ tinh trong ống nghiệm, thành công của một chu kỳ không chỉ phụ thuộc vào chất lượng phôi, mà còn phụ thuộc rất lớn vào sự tiếp nhận của nội mạc tử cung tại thời điểm chuyển phôi.

🔰Thực tế cho thấy, ở một số phụ nữ, cửa sổ làm tổ có thể không trùng với thời điểm tiêu chuẩn, khiến phôi khó có thể làm tổ dù phôi có chất lượng tốt.

🔷Để hỗ trợ các bác sĩ xác định chính xác thời điểm quan trọng này, Eurofins GENTIS đã phát triển xét nghiệm Genratest – giải pháp phân tích biểu hiện gen của nội mạc tử cung nhằm đánh giá khả năng tiếp nhận phôi.

❓Genratest hoạt động như thế nào?
🔶Xét nghiệm sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) để phân tích các gen liên quan đến khả năng tiếp nhận của nội mạc tử cung, từ đó xác định trạng thái của nội mạc tại thời điểm lấy mẫu:
- Pre-receptive – nội mạc chưa sẵn sàng tiếp nhận phôi
- Receptive – nội mạc đang ở cửa sổ làm tổ (thời điểm tối ưu để chuyển phôi)
- Post-receptive – nội mạc đã qua cửa sổ làm tổ
👉🏼Dựa trên kết quả này, bác sĩ có thể cá thể hóa thời điểm chuyển phôi, giúp phôi được chuyển vào đúng thời điểm nội mạc sẵn sàng nhất.

✨ Lợi ích của Genratest
✔ Hỗ trợ tối ưu thời điểm chuyển phôi trong IVF
✔ Giải thích các trường hợp thất bại chuyển phôi chưa rõ nguyên nhân
✔ Tăng khả năng phôi làm tổ và phát triển thành thai kỳ
✔ Cá thể hóa phác đồ điều trị cho từng bệnh nhân

⭐️Với sự phát triển của các xét nghiệm di truyền tiên tiến như Genratest, điều trị hiếm muộn ngày càng hướng tới y học cá thể hóa, giúp các cặp vợ chồng tăng thêm cơ hội chạm tới giấc mơ làm cha mẹ.

*****

Genratest - A personalized solution for optimizing embryo transfer timing in IVF

🔰In infertility treatment using in vitro fertilization (IVF), the success of a cycle depends not only on embryo quality but also significantly on the receptivity of the endometrium at the time of embryo transfer.

🌟In practice, in some women, the implantation window may not align with the standard timing, making it difficult for even high-quality embryos to implant successfully.

🔷To support clinicians in accurately identifying this critical timing, Eurofins GENTIS has developed Genratest – a solution that analyzes endometrial gene expression to assess embryo receptivity.

❓How does Genratest work?
🔶The test uses next-generation sequencing (NGS) technology to analyze genes associated with endometrial receptivity, thereby determining the endometrial status at the time of sampling:
- Pre-receptive – the endometrium is not yet ready for embryo implantation
- Receptive – the endometrium is within the implantation window (optimal timing for embryo transfer)
- Post-receptive – the endometrium has passed the implantation window
👉🏼Based on these results, doctors can personalize the timing of embryo transfer, ensuring the embryo is transferred at the most receptive moment.

✨ Benefits of Genratest
✔ Helps optimize embryo transfer timing in IVF
✔ Explains cases of repeated implantation failure with unknown causes
✔ Increases the chances of successful implantation and pregnancy development
✔ Enables personalized treatment protocols for each patient

⭐️With the advancement of genetic testing solutions like Genratest, infertility treatment is increasingly moving toward personalized medicine, helping couples get closer to achieving their dream of parenthood.

---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

02/04/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]
Sàng lọc tiền hôn nhân và tiền sinh sản quan trọng như thế nào trong hỗ trợ sinh sản IVF?

👉 Cùng lắng nghe chia sẻ từ TS Phạm Đình Minh - Giám đốc R&D Eurofins GENTIS để hiểu rõ hơn về vai trò thiết yếu của bước chuẩn bị này trong hành trình chào đón một em bé khỏe mạnh.
****
How important are premarital and pre-natal screenings in IVF assisted reproductive technology?
👉 Listen to the insights from Dr. Pham Dinh Minh - Director of R&D at Eurofins GENTIS - to better understand the essential role of this preparation step in the journey to welcoming a healthy baby.

------------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

01/04/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

🚨 Thông báo khẩn từ Eurofins GENTIS 👇
🚨 Urgent announcement from Eurofins GENTIS 👇

---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

01/04/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

[FULL] Bài báo cáo của TS Phạm Đình Minh tại Hội thảo “Các tiến bộ trong Y học Sinh sản 13”
Nâng cao hiệu quả và khả năng thành công IVF thông qua xét nghiệm gen và di truyền

💥 Tại hội thảo khoa học “Các tiến bộ trong Y học Sinh sản 13”, TS. Phạm Đình Minh - Giám đốc R&D Eurofins GENTIS đã mang đến bài báo cáo chuyên sâu, cập nhật những ứng dụng mới nhất của xét nghiệm di truyền trong hỗ trợ sinh sản.
📊 Bài trình bày không chỉ mang tính học thuật mà còn có giá trị thực tiễn cao, nhận được nhiều sự quan tâm và phản hồi tích cực từ các chuyên gia tham dự.
👉 Mời Quý bác sĩ/ chuyên gia theo dõi chi tiết bài báo cáo trong video bên dưới để cập nhật những kiến thức mới nhất và ứng dụng hiệu quả trong thực hành lâm sàng.
Link youtube: https://www.youtube.com/watch?v=Z1hQ7mCKchk
****
[FULL] Dr. Pham Dinh Minh's presentation at the ""Advances in Reproductive Medicine 13"" Conference
Improving the effectiveness and success rate of IVF through genetic and genetic testing

💥 At the scientific conference ""Advances in Reproductive Medicine 13"", Dr. Pham Dinh Minh - Director of R&D at Eurofins GENTIS - presented an in-depth report, updating the latest applications of genetic testing in assisted reproduction.

📊 The presentation was not only academically valuable but also highly practical, receiving much attention and positive feedback from the participating experts.

👉 We invite doctors/experts to watch the detailed report in the video below to update their knowledge and effectively apply it in clinical practice.
Link youtube: https://www.youtube.com/watch?v=Z1hQ7mCKchk
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

TS Phạm Đình Minh – Công ty Eurofins Gentis

31/03/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Nâng cao hiệu quả và khả năng thành công IVF thông qua xét nghiệm gen và di truyền

💙 Vô sinh hiếm muộn đang trở thành thách thức lớn của y học hiện đại khi tỷ lệ ngày càng gia tăng. Tuy nhiên, với sự phát triển mạnh mẽ của công nghệ di truyền, các giải pháp xét nghiệm gen đang mở ra hướng đi mới giúp tối ưu điều trị và tăng cơ hội thành công IVF
👨‍⚕️ Tại Hội thảo “Các tiến bộ trong Y học Sinh sản 13”, TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc R&D Eurofins GENTIS) đã chia sẻ nhiều thông tin quan trọng:
🔎 Nguyên nhân vô sinh hiếm muộn
• 40% từ nữ: rối loạn phóng noãn, PCOS, suy buồng trứng…
• 40% từ nam: chất lượng tinh trùng, di truyền, nội tiết…
• 20% còn lại: chưa rõ nguyên nhân, lối sống, tuổi tác
⚡ Yếu tố quyết định thành công IVF
Độ tuổi, chất lượng phôi, tử cung, lối sống… đặc biệt là yếu tố di truyền đóng vai trò then chốt.
🧬 Xét nghiệm gen - “chìa khóa” tối ưu IVF
• Phát hiện nguyên nhân vô sinh tiềm ẩn
• Lựa chọn phôi khỏe mạnh (PGT)
• Giảm nguy cơ sảy thai, bệnh di truyền
• Cá thể hóa phác đồ điều trị
🚀 Các công nghệ nổi bật:
✔️ PGT-A/SR, PGT-M - sàng lọc di truyền phôi
✔️ ASEM Test - đánh giá phôi không xâm lấn
✔️ GEN28 - sàng lọc gen bệnh thể ẩn trước sinh
🌱 Không chỉ hỗ trợ điều trị, xét nghiệm gen còn giúp chủ động phòng ngừa bệnh di truyền, bảo vệ sức khỏe thế hệ tương lai.
💡 Eurofins GENTIS phát triển hệ sinh thái xét nghiệm toàn diện, đồng hành cùng các cặp vợ chồng trên hành trình tìm kiếm hạnh phúc làm cha mẹ.
👉 Mời mọi người đọc chi tiết bài viết được đăng tải trên báo SKĐS tại đây: https://suckhoedoisong.vn/nang-cao-hieu-qua-va-kha-nang-thanh-cong-ivf-thong-qua-xet-nghiem-gen-va-di-truyen-169260330130656956.htm
****
Enhancing the Effectiveness and Success Rate of IVF Through Genetic and Genetic Testing

💙 Infertility is becoming a major challenge for modern medicine as the rate continues to rise. However, with the strong development of genetic technology, genetic testing solutions are opening up new avenues to optimize treatment and increase the chances of IVF success.
👨‍⚕️ At the ""Advances in Reproductive Medicine 13"" conference, Dr. Pham Dinh Minh (R&D Director of Eurofins GENTIS) shared important information:
🔎 Causes of infertility
• 40% from women: ovulation disorders, PCOS, ovarian failure…
• 40% from men: s***m quality, genetics, hormones…
• The remaining 20%: unknown cause, lifestyle, age
⚡ Factors determining IVF success
Age, embryo quality, uterus, lifestyle… especially genetic factors play a crucial role.
🧬 Genetic Testing - The Key to Optimal IVF
• Detects the underlying causes of infertility
• Selects healthy embryos (PGT)
• Reduces the risk of miscarriage and genetic diseases
• Personalizes treatment protocols
🚀 Key technologies:
✔️ PGT-A/SR, PGT-M - embryo genetic screening
✔️ ASEM Test - non-invasive embryo assessment
✔️ GEN28 - prenatal screening for latent genetic diseases
🌱 Beyond supporting treatment, genetic testing also helps proactively prevent genetic diseases, protecting the health of future generations.
💡 Eurofins GENTIS develops a comprehensive testing ecosystem, accompanying couples on their journey to becoming parents.
👉 Please read the detailed article published in the Health and Life Newspaper here: https://suckhoedoisong.vn/nang-cao-hieu-qua-va-kha-nang-thanh-cong-ivf-thong-qua-xet-nghiem-gen-va-di-truyen-169260330130656956.htm

---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

Vô sinh hiếm muộn đang trở thành một thách thức lớn của y học sinh sản hiện đại khi tỷ lệ ngày càng gia tăng trên toàn cầu.

30/03/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

TS Phạm Đình Minh báo cáo tại Hội thảo "Các tiến bộ trong Y học Sinh sản 13"

📌 Ngày 28/3/2026 vừa qua, Eurofins GENTIS đã tham dự Hội thảo "Các tiến bộ trong Y học Sinh sản 13" do Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội tổ chức. Đây là diễn đàn khoa học quan trọng nhằm cập nhật những tiến bộ mới nhất trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, đồng thời là nơi các chuyên gia chia sẻ kinh nghiệm thực tiễn và các chiến lược tối ưu giúp nâng cao hiệu quả điều trị IVF.
📍 Tại Phiên 2: Di truyền và công nghệ mới trong hỗ trợ sinh sản, Eurofins GENTIS rất vui mừng được được đóng góp góc nhìn chuyên môn thông qua bài báo cáo của TS. Phạm Đình Minh - Giám đốc R&D Eurofins GENTIS với chủ đề: “Nâng cao hiệu quả và khả năng thành công IVF thông qua xét nghiệm gene và di truyền”
🔆 Trong bài báo cáo, TS Minh đã chia sẻ nhóm nguyên nhân chính gây vô sinh hiếm muộn và giảm tỷ lệ thành công IVF:
✔️ Vô sinh Nữ (~40%): Rối loạn phóng noãn (PCOS), suy buồng trứng, rối loạn nội tiết tố; Bất thường vòi tử cung; Bất thường tử cung và Cổ tử cung
✔️ Vô sinh Nam (~40%): Bất thường tinh trùng; Giãn tĩnh mạch thừng tinh; Nguyên nhân nội tiết & Di truyền; Tắc nghẽn đường dẫn tinh
✔️ Yếu tố kết hợp & Khác (~20%): Vô sinh không rõ nguyên nhân; Lối sống và Môi trường; Yếu tố tuổi tác
⚠️ TS Minh cũng cho biết, nhóm yếu tố chính ảnh hưởng đến tỉ lệ thành công trong IVF là Độ tuổi mẹ, Chất lượng phôi, Sức khỏe tử cung, Nguyên nhân vô sinh, Lối sống & tâm lý, Phác đồ kích thích buồng trứng, Lab IVF
👉 Tùy thuộc vào các phát hiện lâm sàng, bệnh nhân vô sinh cần được đánh giá di truyền và thực hiện xét nghiệm. Tất cả các phân tích di truyền nên được đi kèm với tư vấn chuyên môn của chuyên gia di truyền học lâm sàng ở cả bệnh nhân nam và nữ.
✍️ Trong quá trình thăm khám và điều trị hỗ trợ sinh sản, các xét nghiệm giúp tìm nguyên nhân và tối ưu hiệu quả điều trị có thể bao gồm:
➖ Xét nghiệm tìm nguyên nhân vô sinh hiếm muộn ở bố và mẹ: AZF, Phân mảnh ADN tinh trùng, Kháng thể kháng TT, Ultragen, Gen CFTR, NST đồ, Thalassemia, Fertiscan, AMH, HPV, STDs, Gen FSHR, NK test,...
➖ Dự phòng bệnh di truyền: Combo 28 gen bệnh thể ẩn,...
➖ Xét nghiệm chất lượng phôi và Khả năng thành công chuyển phôi: PGT-A/SR, PGT-M, PGT-One, PGT-MAX 1, PGT-Upgrade, ASEM Test (non-invasive PGT),...
➖ Chăm sóc thai kỳ thành công: Tiền sản giật, Antiphospholipid, NIPT
➖ Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh
🔥 Đặc biệt, TS Minh cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của xét nghiệm sàng lọc tiền hôn nhân và tiền sinh sản trong hỗ trợ sinh sản - yếu tố quan trọng giúp các cặp đôi chủ động bảo vệ sức khỏe sinh sản và giảm nguy cơ bệnh di truyền cho thế hệ sau.
🍀 Việc tham gia và báo cáo tại hội thảo “Các tiến bộ trong Y học Sinh sản 13” tiếp tục khẳng định vai trò của Eurofins GENTIS trong nghiên cứu khoa học, cập nhật kỹ thuật và nâng cao chất lượng điều trị cho các cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn.
🎉 Chúc mừng Hội thảo “Các tiến bộ trong Y học Sinh sản 13” đã diễn ra thành công tốt đẹp.
♥️ Hẹn gặp lại quý chuyên gia tại các hội nghị và hội thảo khoa học tiếp theo!
****
Dr. Pham Dinh Minh presents at the Conference on Advances in Reproductive Medicine 13

📌 On March 28, 2026, Eurofins GENTIS participated in the Conference on Advances in Reproductive Medicine 13 organized by the Hanoi of Society Assisted Reproduction. This is an important scientific forum to update the latest advances in the field of assisted reproduction, and also a place where experts share practical experiences and optimal strategies to improve the effectiveness of IVF treatment.

📍 In Session 2: Genetics and New Technologies in Assisted Reproduction, Eurofins GENTIS was delighted to contribute its professional perspective through the presentation by Dr. Pham Dinh Minh - Director of R&D at Eurofins GENTIS, presented on the topic: “Improving the effectiveness and success rate of IVF through gene and genetic testing”
🔆 In his presentation, Dr. Minh shared the main causes of infertility and reduced IVF success rates:
✔️ Female infertility (~40%): Ovarian dysfunction (PCOS), ovarian failure, hormonal disorders; fallopian tube abnormalities; uterine and cervical abnormalities
✔️ Male infertility (~40%): s***m abnormalities; varicocele; endocrine & genetic causes; vas deferens obstruction
✔️ Combined & Other factors (~20%): Unexplained infertility; lifestyle and environment; Age Factor
⚠️ Dr. Minh also stated that the main factors affecting the success rate in IVF are: Maternal age, Embryo quality, Uterine health, Cause of infertility, Lifestyle & psychology, Ovarian stimulation protocol, and IVF lab.
👉 Depending on clinical findings, infertile patients need genetic evaluation and testing. All genetic analyses should be accompanied by professional consultation from a clinical geneticist for both male and female patients.

✍️ During the process of examination and treatment of assisted reproductive technologies, tests that help find the cause and optimize treatment effectiveness may include:
➖ Tests to find the cause of infertility in both parents: AZF, S***m DNA fragmentation, Anti-S***m antibodies, Ultragen, CFTR gene, Chromosome analysis, Thalassemia, Fertiscan, AMH, HPV, STDs, FSHR gene, NK test,...
➖ Prevention of genetic diseases: Combo 28 gene latent diseases,...
➖ Embryo quality testing and success rate of embryo transfer: PGT-A/SR, PGT-M, PGT-One, PGT-MAX 1, PGT-Upgrade, ASEM Test (non-invasive PGT),...
➖ Successful pregnancy care: Preeclampsia, Antiphospholipid, NIPT
➖ Newborn screening tests
🔥 In particular, Dr. Minh also emphasized the importance of pre-marital and prenatal screening tests. In assisted reproductive technology – a crucial factor in helping couples proactively protect their reproductive health and reduce the risk of genetic diseases for future generations.

🍀 Participation and presentation at the Conference on Advances in Reproductive Medicine 13 further affirms Eurofins GENTIS's role in scientific research, updating techniques, and improving the quality of treatment for infertile couples.

🎉 Congratulations on the successful conclusion of the Conference on Advances in Reproductive Medicine 13.

♥️ We look forward to seeing you at future scientific conferences and workshops!

------------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

29/03/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Eurofins GENTIS tham dự Hội thảo “Các tiến bộ trong Y học Sinh sản 13”

🌟 Ngày 28/3/2026, tại Khách sạn Melia Hà Nội, Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội đã tổ chức Hội thảo “Các tiến bộ trong Y học Sinh sản 13” với chủ đề: “Làm thế nào để cải thiện tỷ lệ thành công chu kỳ IVF”. Sự kiện thu hút sự tham gia của khoảng 200 bác sĩ lâm sàng, chuyên viên phôi học, di truyền học và các đơn vị hoạt động trong lĩnh vực Hỗ trợ Sinh sản trên toàn quốc.

⚡Hội thảo quy tụ nhiều chuyên gia uy tín với các báo cáo chuyên sâu và phần thảo luận giá trị, mang đến những góc nhìn cập nhật và thực tiễn trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản.

✍️ Tham dự hội thảo, Eurofins GENTIS có đại diện là TS Nguyễn Quang Vinh, TS Phạm Đình Minh và ông Hoàng Đình Khiêm. Sự góp mặt của đội ngũ chuyên gia không chỉ giúp cập nhật kiến thức chuyên môn mà còn mở ra cơ hội kết nối, trao đổi kinh nghiệm với các đồng nghiệp trong ngành sản phụ khoa và y học sinh sản.

📌 Tại hội thảo, nhiều nội dung giá trị đã được chia sẻ, tập trung vào các tiến bộ mới nhất trong hỗ trợ sinh sản, kinh nghiệm thực tiễn cũng như các chiến lược tối ưu nhằm nâng cao hiệu quả điều trị IVF.

🔥 Đặc biệt,TS. Phạm Đình Minh - Giám đốc R&D Eurofins GENTIS đã trình bày báo cáo với chủ đề: “Nâng cao hiệu quả và khả năng thành công IVF thông qua xét nghiệm gen và di truyền” tại Phiên 2: “Di truyền và công nghệ mới trong hỗ trợ sinh sản”.

⭐ Bài báo cáo mang đến những cập nhật quan trọng về ứng dụng xét nghiệm gen trong nâng cao hiệu quả điều trị IVF, góp phần cải thiện tỷ lệ thành công cho các chu kỳ hỗ trợ sinh sản và nhận được nhiều phản hồi tích cực từ các đại biểu tham dự.

️🎯 Eurofins GENTIS tiếp tục khẳng định định hướng không ngừng học hỏi, tích cực tham gia các chương trình đào tạo và hội thảo khoa học nhằm cập nhật tiến bộ y học hiện đại, nâng cao chất lượng xét nghiệm di truyền và góp phần cải thiện sức khỏe sinh sản cho cộng đồng.
****
Eurofins GENTIS Attends the Conference on Advances in Reproductive Medicine

🌟 On March 28, 2026, at the Melia Hanoi Hotel, the Hanoi Society for Assisted Reproduction organized the Conference on Advances in Reproductive Medicinewith the theme: ""How to Improve IVF Cycle Success Rates."" The event attracted the participation of approximately 200 clinicians, embryologists, geneticists, and organizations working in the field of Assisted Reproductive Technology nationwide.

⚡ The conference brought together many reputable experts with in-depth reports and valuable discussions, providing updated and practical perspectives in the field of assisted reproduction.

✍️ Eurofins GENTIS was represented at the conference by Dr. Nguyen Quang Vinh, Dr. Pham Dinh Minh, and Mr. Hoang Dinh Khiem. The participation of experts not only helped update professional knowledge but also opened opportunities for networking and exchanging experiences with colleagues in the fields of obstetrics, gynecology, and reproductive medicine.

📌 At the workshop, many valuable contents were shared, focusing on the latest advances in assisted reproduction, practical experiences, and optimal strategies to improve the effectiveness of IVF treatment.

🔥 In particular, Dr. Pham Dinh Minh - Director of R&D at Eurofins GENTIS - presented a report on the topic: “Improving the effectiveness and success rate of IVF through genetic and genetic testing” in Session 2: “Genetics and new technologies in assisted reproduction”.

⭐ The report provided important updates on the application of genetic testing in improving the effectiveness of IVF treatment, contributing to improving the success rate of assisted reproductive cycles and receiving much positive feedback from the delegates. ️
🎯 Eurofins GENTIS continues to affirm its commitment to continuous learning, actively participating in training programs and scientific seminars to update on modern medical advancements, improve the quality of genetic testing, and contribute to improving reproductive health for the community.
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

29/03/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Tầm quan trọng của sàng lọc tiền sản giật quý 2 trong thai kỳ

Tiền sản giật là biến chứng nguy hiểm có thể xảy ra từ sau tuần 20 của thai kỳ. Vì vậy, sàng lọc ở quý 2 đóng vai trò đặc biệt quan trọng trong việc bảo vệ sức khỏe cho cả mẹ và bé.
💡 Nghiên cứu cho thấy:
Việc kết hợp yếu tố nguy cơ của mẹ + huyết áp trung bình + siêu âm Doppler động mạch tử cung giúp dự đoán tiền sản giật hiệu quả hơn, đặc biệt là các trường hợp khởi phát sớm.
🔍 Đối với mẹ bầu thuộc nhóm nguy cơ cao, việc tầm soát quý 2 giúp bác sĩ:
✔️ Xây dựng phác đồ theo dõi riêng biệt
✔️ Theo dõi huyết áp chặt chẽ
✔️ Xét nghiệm nước tiểu định kỳ
✔️ Siêu âm đánh giá tăng trưởng thai thường xuyên hơn (từ tuần 24–31)
👉 Chủ động sàng lọc sớm - chìa khóa giúp giảm thiểu biến chứng và đảm bảo thai kỳ an toàn ❤️
----------------
🧪 XÉT NGHIỆM TIỀN SẢN GIẬT QUÝ II TẠI EUROFINS GENTIS
✔️ Tỉ số sFLT-1/PlGF giúp tiên đoán nguy cơ kết cục xấu thai kỳ (từ tuần thai thứ 19), kết hợp cùng tiền sử mẹ, thông tin thăm khám và kết quả siêu âm
📌 Mẫu xét nghiệm: 2ml máu ngoại vi
⏱ Thời gian trả kết quả: 2 ngày

Nếu mẹ bầu có nhu cầu làm xét nghiệm tiền sản giật, hãy liên hệ Eurofins GENTIS để được tư vấn và hỗ trợ kịp thời.
📞 Hotline: 1800 2010
💬 Hoặc inbox fanpage GENTIS / Gentis Global
****
The Importance of Second-Trimester Preeclampsia Screening

Preeclampsia is a dangerous complication that can occur after the 20th week of pregnancy. Therefore, screening in the second trimester plays a particularly important role in protecting the health of both mother and baby.

💡 Research shows:
Combining maternal risk factors + mean arterial pressure + uterine artery Doppler ultrasound helps predict preeclampsia more effectively, especially in early-onset cases.

🔍 For pregnant women in high-risk groups, second-trimester screening helps doctors:

✔️ Develop a personalized monitoring plan
✔️ Closely monitor blood pressure
✔️ Conduct regular urine tests
✔️ Perform more frequent ultrasounds to assess fetal growth (from weeks 24–31)
👉 Proactive early screening - the key to minimizing complications and ensuring a safe pregnancy ❤️
----------------
🧪 SECOND TRIPLE PRENATAL ECLIPSE TESTING AT EUROFINS GENTIS
✔️ The sFLT-1/PlGF ratio helps predict the risk of adverse pregnancy outcomes (from week 19 of pregnancy), combined with maternal history, examination information, and ultrasound results.
📌 Sample: 2ml peripheral blood
⏱ Result delivery time: 2 days

If pregnant women wish to have prenatal testing done... If you experience any problems, please contact Eurofins GENTIS for timely advice and support.

📞 Hotline: 1800 2010
💬 Or inbox the GENTIS / Gentis Global fanpage.
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

28/03/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Cập nhật các gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại Eurofins GENTIS

👣 Sàng lọc sơ sinh không chỉ là bước kiểm tra y tế đơn thuần mà được ví như “tấm khiên bảo vệ” giúp trẻ có cơ hội phát triển khỏe mạnh ngay từ những ngày đầu đời.
👉 Để tầm soát các bệnh lý cho bé yêu từ những ngày đầu đời, bố mẹ có thể tham khảo các gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại Eurofins GENTIS:
1. Xét nghiệm Thiếu men G6PD bẩm sinh (G6PD)
2. Xét nghiệm Suy giáp trạng bẩm sinh (CH)
3. Xét nghiệm Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH)
4. Xét nghiệm Bệnh Phenylketone niệu (PKU)
5. Xét nghiệm Rối loạn chuyển hóa đường Galactose (GALT)
6. Xét nghiệm sàng lọc bệnh Hemoglobin
- Xét nghiệm phân tích các thành phần và tỷ lệ hemoglobin trong máu
7. Xét nghiệm SLSS 77 rối loạn chuyển hóa
- Xét nghiệm sàng lọc 77 bệnh liên quan rối loạn chuyển hóa axit amin, axit hữu cơ và axit béo
8. Xét nghiệm sàng lọc thiếu men Biotinidase
9. Xét nghiệm sàng lọc bệnh lý xơ nang (Định lượng men IRT)
10. Gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh 2 bệnh
- Thiếu men G6PD bẩm sinh (G6PD)
- Suy giáp bẩm sinh (TSH)
11. Gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh 3 bệnh
- Thiếu men G6PD bẩm sinh (G6PD)
- Suy giáp bẩm sinh (TSH)
- Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH)
12. Gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh 5 bệnh
- Thiếu men G6PD bẩm sinh (G6PD)
- Suy giáp bẩm sinh (TSH)
- Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH)
- Galactosemia (GAL)
- Phenylketo niệu (PKU)
13. Gói Xét nghiệm sàng học sơ sinh 6 bệnh
- 5 bệnh: Thiếu men G6PD bẩm sinh (G6PD), Suy giáp bẩm sinh (TSH), Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH), Galactosemia (GALT), Phenylketo niệu (PKU)
- Sàng lọc bệnh Hemoglobin
14. Gói Xét nghiệm sàng học sơ sinh 7 bệnh
- 5 bệnh: Thiếu men G6PD bẩm sinh (G6PD), Suy giáp bẩm sinh (TSH), Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH), Galactosemia (GALT), Phenylketo niệu (PKU)
- Sàng lọc bệnh Hemoglobin
- Sàng lọc thiếu men Biotinidase
15. Gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh 8 bệnh
- 5 bệnh: Thiếu men G6PD bẩm sinh (G6PD), Suy giáp bẩm sinh (TSH), Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH), Galactosemia (GALT), Phenylketo niệu (PKU)
- Sàng lọc bệnh Hemoglobin
- Sàng lọc thiếu men Biotinidase
- Sàng lọc bệnh lý xơ nang
16. Gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh 82 bệnh
- 77 rối loạn chuyển hóa axit amin
- 5 bệnh: Thiếu men G6PD bẩm sinh (G6PD), Suy giáp bẩm sinh (TSH), Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH), Galactosemia (GALT), Phenylketo niệu (PKU)
17. Gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh 83 bệnh
- 77 rối loạn chuyển hóa axit amin
- 5 bệnh: Thiếu men G6PD bẩm sinh (G6PD), Suy giáp bẩm sinh (TSH), Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH), Galactosemia (GALT), Phenylketo niệu (PKU)
- Sàng lọc bệnh Hemoglobin
18. Gói Xét nghiệm sàng học sơ sinh 84 bệnh
- 77 rối loạn chuyển hóa axit amin
- 5 bệnh: Thiếu men G6PD bẩm sinh (G6PD), Suy giáp bẩm sinh (TSH), Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH), Galactosemia (GALT), Phenylketo niệu (PKU)
- Sàng lọc bệnh Hemoglobin
- Sàng lọc thiếu men Biotinidase
19. Gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh 85 bệnh
- 77 rối loạn chuyển hóa axit amin
- 5 bệnh: Thiếu men G6PD bẩm sinh (G6PD), Suy giáp bẩm sinh (TSH), Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH), Galactosemia (GALT), Phenylketo niệu (PKU)
- Sàng lọc bệnh Hemoglobin
- Sàng lọc thiếu men Biotinidase
- Sàng lọc bệnh lý xơ nang
️⛳ Chính sách hỗ trợ:
Nếu xét nghiệm sàng lọc sơ sinh lần 1 có kết quả nguy cơ cao với các bệnh trong gói Sàng lọc 5 bệnh bao gồm: Thiếu men G6PD, Suy giáp bẩm sinh, Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, Bệnh Phenylketone niệu, Galactosemia thì trẻ được thu mẫu lại và xét nghiệm sàng lọc sơ sinh lần 2 miễn phí.
➡️ Liên hệ ngay với Eurofins GENTIS theo số hotline: 1800 2010 để được tư vấn thêm về các gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh
****
Newborn screening packages at Eurofins GENTIS are now available!

👣 Newborn screening is not just a simple medical check-up; it's like a ""protective shield"" that gives babies the chance to develop healthily from their very first days of life.

👉 To screen for diseases in your baby from the very first days of life, parents can refer to the newborn screening test packages at Eurofins GENTIS:
1. Congenital G6PD Deficiency (G6PD) test
2. Congenital Hypothyroidism (CH) test
3. Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) test
4. Phenylketonuria (PKU) test
5. Galactose Metabolism Disorder (GALT) test
6. Hemoglobin Screening Test
- Analysis of hemoglobin components and ratios in the blood
7. SLSS 77 Metabolic Disorders Test
- Screening for 77 diseases related to amino acid, organic acid, and fatty acid metabolism disorders
8. Biotinidase Deficiency Screening Test
9. Cystic Fibrosis Screening Test (IRT Quantification)
10. Newborn Screening Package for 2 Diseases
- Congenital G6PD Deficiency (G6PD)
- Congenital Hypothyroidism (TSH)
11. Newborn Screening Package (3 Diseases)
- Congenital G6PD Deficiency (G6PD)
- Congenital Hypothyroidism (TSH)
- Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH)
12. Newborn Screening Package (5 Diseases)
- Congenital G6PD Deficiency (G6PD)
- Congenital Hypothyroidism (TSH)
- Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH)
- Galactosemia (GAL)
- Phenylketonuria (PKU)
13. Newborn Screening Package (6 Diseases)
- 5 Diseases: Congenital G6PD Deficiency (G6PD), Congenital Hypothyroidism (TSH), Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH), Galactosemia (GAL), Phenylketonuria (PKU)
- Hemoglobin Screening
14. Newborn Screening Package (7 Diseases)
- 5 Diseases: Congenital G6PD Deficiency (G6PD), Congenital Hypothyroidism (TSH), Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH), Galactosemia (GALT), Phenylketonuria (PKU)
- Hemoglobin Screening
- Biotinidase Deficiency Screening
15. Newborn Screening Package with 8 Diseases
- 5 diseases: Congenital G6PD Deficiency (G6PD), Congenital Hypothyroidism (TSH), Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH), Galactosemia (GALT), Phenylketonuria (PKU)
- Hemoglobin Screening
- Biotinidase Deficiency Screening
- Cystic Fibrosis Screening
16. Newborn Screening Package with 82 Diseases
- 77 Amino Acid Metabolism Disorders
- 5 diseases: Congenital G6PD Deficiency (G6PD), Congenital Hypothyroidism (TSH), Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH), Galactosemia (GALT), Phenylketonuria (PKU)
17. Screening Package Newborn screening for 83 diseases
- 77 amino acid metabolism disorders
- 5 diseases: Congenital G6PD deficiency (G6PD), Congenital hypothyroidism (TSH), Congenital adrenal hyperplasia (CAH), Galactosemia (GALT), Phenylketonuria (PKU)
- Hemoglobin screening
18. Newborn screening package for 84 diseases
- 77 amino acid metabolism disorders
- 5 diseases: Congenital G6PD deficiency (G6PD), Congenital hypothyroidism (TSH), Congenital adrenal hyperplasia (CAH), Galactosemia (GALT), Phenylketonuria (PKU)
- Hemoglobin screening
- Biotinidase deficiency screening
19. Newborn screening package for 85 diseases
- 77 amino acid metabolism disorders
- 5 diseases: Congenital G6PD deficiency (G6PD), Congenital hypothyroidism (TSH), Congenital adrenal hyperplasia (CAH), Galactosemia (GALT), Phenylketonuria (PKU)
- Hemoglobin Screening
- Biotinidase Deficiency Screening
- Cystic Fibrosis Screening
️⛳ Support Policy:
If the first newborn screening test shows a high risk for any of the diseases in the 5-Disease Screening Package (including G6PD deficiency, congenital hypothyroidism, congenital adrenal hyperplasia, phenylketonuria, and galactosemia), the child will receive a free second newborn screening test.

➡️ Contact Eurofins GENTIS immediately at hotline: 1800 2010 for more information on newborn screening packages.
------------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓