Gentis Global

Home
Vietnam
Nguyên Khê
Gentis Global

As one of the leading units in the field of genetic analysis and clinical diagnostics support in Vietnam.

GENTIS, a member of Eurofins Scientific, is increasingly expanding to bring high-quality testing services closer to Vietnamese people, while reaching Asia and the world. Founded in 2010 with only DNA blood test services, GENTIS has grown so far with genetic analysis, care support, physical and intellectual development products such as: Reductive Assistance, Obstetrics and Gynecology, Family Test, Hematology - Immunology, Oncology, Pediatrics. In order to achieve the highest standards and accuracy of testing, GENTIS has invested in 2 laboratories with a total area of > 2500m2. In the city of Hanoi and Ho Chi Minh City, along with a system of >50 sampling points across the provinces. GENTIS labs are both ISO 9001:2015 and 15189:2012, performing more than 300,000 tests per year. The GENTIS lab system is equipped with advanced technology systems such as the next generation NGS sequencing system, Real-time PCR technology, Sanger sequence system, Flow cytometry technology, cell testing technology. GENTIS is also a reliable partner of many of the world's major testing companies such as Illumina, MetaSystems, Pelkin Elmer, Sigma, Thermo Scientific, Bio Rad, Qiagen....

In particular, GENTIS’s product research and development activities are closely accompanied by the advisory board of many leading scientists in the field of genetics and biotechnology in Vietnam:

Colonel Ha Quoc Khanh - Former Deputy Chief of the Department of Criminal Science. Assoc.Prof Ph.D Dr Le Xuan Hai - Chief of Genetics, Immunology and Fecal Biology - National Institute of Hematology and Blood Transfusion
Prof. Ph.D Nguyen Dinh Tao - Former Director of Embryological Technology Training and Research Center - Vietnam Military Medical Academy
Assoc.Prof Ph.D Tran Duc Phan - Chief of Biomedicine - Genetics - Hanoi Medical University

06/03/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

3 mốc thời gian vàng xét nghiệm tiền sản giật mẹ bầu cần nhớ

✍️ Tiền sản giật khi mang thai là một hội chứng có thể gây ra các biến chứng nguy hiểm cho cả mẹ và thai nhi trong bụng.
👉 Chính vì vậy, các chuyên gia sản khoa khuyến cáo mẹ bầu nên xét nghiệm sàng lọc tiền sản giật ở 3 mốc quan trọng để chủ động phòng ngừa, điều trị kịp thời và theo dõi hiệu quả:
🔹 Quý I (11 - 13 tuần)
- Đây là thời điểm sớm nhất để dự đoán nguy cơ TSG trong thai kỳ.
🔹 Quý II (16 - 22 tuần)
- Giúp xác định rõ hơn tình trạng của mẹ bầu.
🔹 Quý III (30 - 37 tuần)
- Nếu kết quả cho thấy nguy cơ cao hoặc trung bình → mẹ cần tiếp tục làm thêm xét nghiệm sàng lọc ở Quý III (30 - 34 tuần) để theo dõi sát.
- Nếu kết quả là nguy cơ thấp → vẫn nên sàng lọc lại ở Quý III (35 - 37 tuần) để đảm bảo an toàn đến cuối thai kỳ.
------------------
️🎯 Xét nghiệm tiền sản giật tại Eurofins GENTIS
🔬 Giải pháp sàng lọc hiện đại, hỗ trợ bác sĩ đánh giá nguy cơ tiền sản giật chính xác và kịp thời:
- Quý 1: Chỉ số PlGF (tuần thai từ 10 đến 13) kết hợp tiền sử mẹ, thông tin thăm khám và kết quả siêu âm.
- Quý 2, 3: Tỉ số sFLT-1/PlGF tiên đoán kết cục xấu thai kỳ của phụ nữ mang thai (từ tuần thai thứ 19) kết hợp tiền sử mẹ, thông tin thăm khám và kết quả siêu âm.
- Mẫu: 2ml máu ngoại vi
- Thời gian trả kết quả: 2 ngày
💙 Sàng lọc đúng mốc - An tâm thai kỳ - Bảo vệ trọn vẹn mẹ và bé
📞 Inbox ngay hoặc liên hệ với số hotline: 1800 2010 để được tư vấn chi tiết!
****
3 Key Timelines for Preeclampsia Screening That Pregnant Mothers Need to Remember

✍️ Preeclampsia during pregnancy is a syndrome that can cause dangerous complications for both the mother and the fetus.
👉 Therefore, obstetric experts recommend that pregnant mothers undergo preeclampsia screening at 3 important stages to proactively prevent, treat promptly, and monitor effectively:
🔹 First Trimester (11 - 13 weeks and 6 days)
- This is the earliest time to predict the risk of preeclampsia during pregnancy.
🔹 Second Trimester (16 - 22 weeks)
- Helps to more clearly determine the mother's condition.
🔹 Third Trimester (30 - 37 weeks)
- If the results show a high or medium risk → the mother needs to continue with screening tests in the third trimester (30 - 34 weeks) for close monitoring.
- If the result is low risk → a repeat screening in the third trimester (35-37 weeks) is still recommended to ensure safety until the end of the pregnancy.
------------------
️🎯 Preeclampsia screening at Eurofins GENTIS
🔬 Modern screening solution, supporting doctors in accurately and promptly assessing the risk of preeclampsia:
- First trimester: PlGF index (weeks 10 to 13 of pregnancy) combined with maternal history, examination information, and ultrasound results.
- Second and third trimesters: sFLT-1/PlGF ratio predicts poor pregnancy outcomes in pregnant women (from week 19 of pregnancy) combined with maternal history, examination information, and ultrasound results.
- Sample: 2ml peripheral blood
- Result turnaround time: 2 days
💙 Screening at the right time - Peace of mind during pregnancy - Complete protection for mother and baby
📞 Inbox now or contact hotline: 1800 2010 for detailed advice!
------------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

05/03/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

PGT-UPGRADE: Khi IVF cần nhiều hơn một bước sàng lọc thông thường

🔰Có những cặp vợ chồng trải qua nhiều lần sảy thai hoặc chuyển phôi thất bại dù phôi được đánh giá tốt. Nguyên nhân đôi khi đến từ chuyển đoạn nhiễm sắc thể cân bằng di truyền từ bố mẹ — điều mà xét nghiệm thông thường khó phát hiện.

🔆PGT-UPGRADE của Eurofins GENTIS là giải pháp chuyên sâu giúp phát hiện những bất thường này.

✨ Điểm nổi bật của PGT-UPGRADE:
✔️ Sàng lọc lệch bội toàn bộ nhiễm sắc thể
✔️ Phát hiện bất thường cấu trúc NST lớn
✔️ Xác định phôi mang chuyển đoạn cân bằng di truyền
✔️ Phù hợp cho các trường hợp sảy thai tái phát hoặc IVF thất bại nhiều lần

❤️Hiểu rõ di truyền của phôi chính là chìa khóa để rút ngắn hành trình tìm con.

*****

PGT-UPGRADE: When IVF requires more than a standard screening step

🔰Some couples experience recurrent miscarriages or repeated failed embryo transfers, even when the embryos are assessed as good quality. In certain cases, the underlying cause may be balanced chromosomal translocations inherited from one of the parents — abnormalities that conventional testing methods may not readily detect.

🔆PGT-UPGRADE by Eurofins GENTIS is an advanced solution designed to identify these complex genetic abnormalities.

✨ Key features of PGT-UPGRADE:
✔️ Comprehensive aneuploidy screening across all chromosomes
✔️ Detection of major structural chromosomal abnormalities
✔️ Identification of embryos carrying balanced translocations
✔️ Particularly suitable for cases of recurrent miscarriage or multiple IVF failures

❤️A clear understanding of an embryo’s genetic profile is the key to shortening the journey toward parenthood.

---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

04/03/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

PGT-NEXT:Chọn đúng phôi khỏe - vững bước trên hành trình IVF

🔰Trong IVF, không phải phôi nào cũng có khả năng phát triển thành thai kỳ khỏe mạnh. Nhiều phôi có thể mang bất thường nhiễm sắc thể dù hình thái bên ngoài vẫn đẹp. Đó là lý do PGT-NEXT của Eurofins GENTIS ra đời — giúp sàng lọc di truyền phôi trước khi chuyển.

🔆Xét nghiệm PGT-NEXT mang lại gì?
✔️Phát hiện lệch bội trên toàn bộ 24 nhiễm sắc thể
✔️Nhận diện bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể
✔️Hỗ trợ lựa chọn phôi có bộ gen ổn định
✔️Tăng cơ hội làm tổ và giảm nguy cơ sảy thai

⚜️Khi phôi khỏe được lựa chọn ngay từ đầu, hành trình tìm con sẽ bớt đi những lo âu và thử thách không cần thiết.

*****

PGT-NEXT: Selecting the right healthy embryo – A confident step forward in the IVF journey

🔰In IVF, not every embryo has the potential to develop into a healthy pregnancy. Many embryos may carry chromosomal abnormalities despite having a normal and visually appealing morphology. This is why PGT-NEXT by Eurofins GENTIS was developed — to provide comprehensive genetic screening of embryos prior to transfer.

🔆What does the PGT-NEXT test offer?
✔️ Detection of aneuploidy across all 24 chromosomes
✔️ Identification of structural chromosomal abnormalities
✔️ Support in selecting embryos with a stable genetic profile
✔️ Increased implantation rates and reduced risk of miscarriage

⚜️When a healthy embryo is selected from the very beginning, the journey toward parenthood becomes less burdened by unnecessary anxiety and challenges.

---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

03/03/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Vai trò của xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi

☀️ Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi hay còn gọi là phân tích di truyền trước chuyển phôi. PGT (Preimplantation Genetic Testing- PGT) hay còn gọi sinh thiết phôi, là kỹ thuật giúp phát hiện bất thường về di truyền trong những phôi được tạo ra từ thụ tinh trong ống nghiệm (TTTON). Chẩn đoán di truyền ở giai đoạn sớm khi phôi chưa được chuyển vào tử cung nhằm giúp lựa chọn được phôi tối ưu để chuyển phôi.
✍️ Hiện nay với sự tiến bộ vượt bậc của khoa học và các kỹ thuật sàng lọc có thể giúp các cặp vợ chồng phát hiện được sớm các dị tật của em bé, để có những tiên lượng trước và giảm tối đa sinh ra em bé bất thường.

️⛳ Từ khi ra đời đến nay, kỹ thuật phân tích di truyền tiền làm tổ đã giúp cho hàng triệu gia đình cơ cơ hội sinh con khoẻ mạnh. Đặc biệt là đối với các trường hợp có bố mẹ mắc bệnh lý di truyền như Thalassemia, Teo cơ tuỷ, Bệnh máu khó đông…
️🎯 Lợi ích nổi bật của xét nghiệm PGT:
✔️ Tăng tỷ lệ thành công của TTTON.
✔️ Tăng tỷ lệ phôi làm tổ sau chuyển phôi.
✔️ Tăng tỷ lệ thành công của phụ nữ lớn tuổi (trên 35 tuổi).
✔️ Giảm số lần thực TTTON.
👉 Với những giá trị ý nghĩa đó, PGT đang ngày càng quan trọng. Đặc biệt, đối với chuyên ngành Hỗ trợ sinh sản. Tuy nhiên đây là một kỹ thuật xâm lấn và cần có chỉ định của bác sĩ. Tuyệt đối không thực hiện hàng loạt. PGT chỉ giúp sàng lọc một số bất thường di truyền trong phạm vi của xét nghiệm cụ thể chứ không thể loại trừ hoàn toàn các bất thường di truyền có thể gặp phải ở phôi. Vì vậy, sau khi có thai, bệnh nhân vẫn cần thực hiện các tầm soát thai kỳ theo tuổi thai để phát hiện ra các bất thường nếu có.
****
The Role of Preimplantation Genetic Testing

☀️ Preimplantation genetic testing, also known as PGT (Preimplantation Genetic Testing) or embryo biopsy, is a technique used to detect genetic abnormalities in embryos created through in-vitro fertilization (IVF). Early genetic diagnosis, before the embryo is transferred to the uterus, helps select the optimal embryo for transfer.

✍️ Currently, with the remarkable advancements in science and screening techniques, couples can detect birth defects early, allowing for better prognosis and minimizing the risk of having an abnormal baby.

⛳ Since its inception, preimplantation genetic analysis has given millions of families the opportunity to have healthy children. Especially for cases where parents have genetic disorders such as Thalassemia, Myelomonas atrophy, Hemophilia, etc.
️🎯 Outstanding benefits of PGT testing:
✔️ Increased success rate of IVF.
✔️ Increased embryo implantation rate after embryo transfer.
✔️ Increased success rate for older women (over 35 years old).
✔️ Reduced number of IVF cycles.

👉 With these significant values, PGT is becoming increasingly important, especially in the field of assisted reproductive technology. However, this is an invasive technique and requires a doctor's prescription. It should absolutely not be performed in bulk. PGT only helps screen for some genetic abnormalities within the scope of the specific test and cannot completely rule out all possible genetic abnormalities in the embryo. Therefore, even after becoming pregnant, patients still need to undergo prenatal screenings according to gestational age to detect any abnormalities if they occur.
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

02/03/2026

Eurofins Gentis tặng mã Xanh SM cho mẹ bầu làm NIPT

02/03/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

PGT là xét nghiệm được thực hiện ở giai đoạn nào của phôi?

🔬 Thời điểm thực hiện PGT đóng vai trò cực kỳ quan trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến độ chính xác của xét nghiệm và quyết định lựa chọn phôi sau này.
❓ Vậy xét nghiệm PGT được thực hiện ở giai đoạn nào của phôi?
🎥 Cùng lắng nghe ThS.BSNT Vũ Thu Hương – Chuyên gia Di truyền tại Eurofins GENTIS để hiểu rõ hơn về xét nghiệm PGT và vai trò của thời điểm sinh thiết phôi.
****
At what stage of embryonic development is PGT testing performed?

🔬 The timing of PGT testing is extremely important, directly affecting the accuracy of the test and the subsequent embryo selection decision.
❓ So, at what stage of embryonic development is PGT testing performed?

🎥 Listen to MD. Resident Doctor Vu Thu Huong - Genetics Specialist at Eurofins GENTIS, to better understand PGT testing and the role of embryo biopsy timing.
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

01/03/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

PGT là gì?

️🎯 PGT là viết tắt của Preimplantation Genetic Testing hay còn gọi là xét nghiệm di chuyển trước chuyển phôi, giúp kiểm tra bộ di truyền của phôi trước khi chuyển phôi vào trong tử cung của người mẹ và mục đích là để khảo sát những đặc điểm di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể, cấu trúc nhiễm chất thể hay là gen.
👉 Từ kết quả xét nghiệm sẽ chọn một phôi tốt nhất để chuyển vào tử cung của người mẹ.
❓ Vậy xét nghiệm PGT được thực hiện như thế nào?
❓ Cần hiểu như thế nào về xét nghiệm PGT?
🎥 Cùng lắng nghe ThS.BSNT Vũ Thu Hương - Chuyên gia Di truyền tại Eurofins GENTIS để hiểu rõ hơn về xét nghiệm PGT và vai trò của phương pháp này trong hỗ trợ sinh sản.
****
What is PGT?

️🎯 PGT stands for Preimplantation Genetic Testing, also known as preimplantation genetic testing. It examines the genetic makeup of an embryo before it is transferred into the mother's uterus, aiming to assess genetic traits related to chromosomes, chromatin structure, or genes.
👉 Based on the test results, the best embryo is selected for transfer into the mother's uterus.
❓ How is PGT testing performed?
❓ What should we understand about PGT testing?

🎥 Let's listen to MD. Resident Doctor Vu Thu Huong - Genetics Specialist at Eurofins GENTIS, to better understand PGT testing and its role in assisted reproduction.
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

28/02/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Tầm quan trọng của xét nghiệm di truyền trong hỗ trợ sinh sản

💥 Xét nghiệm di truyền đóng vai trò vô cùng quan trọng trong hỗ trợ sinh sản, giúp bác sĩ và các cặp vợ chồng hiểu rõ nguyên nhân, tối ưu phác đồ điều trị và hướng tới mục tiêu sinh con khỏe mạnh.

🔬 Hiện nay, xét nghiệm di truyền trong hỗ trợ sinh sản được chia thành các nhóm chính:
🔹 Xác định nguyên nhân vô sinh
Phân tích di truyền giúp phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể hoặc đột biến gen tiềm ẩn - nguyên nhân thường gặp trong các trường hợp vô sinh chưa rõ nguyên nhân.
Các xét nghiệm phổ biến gồm:
• Karyotype (nhiễm sắc thể đồ)
• Sàng lọc bệnh di truyền đơn gen lặn, đơn gen trội
• Vi mất đoạn gen AZF trên nhiễm sắc thể Y…

🔹 Phân tích di truyền trước chuyển phôi
Bao gồm các kỹ thuật tiên tiến như: PGT-M, PGT-SR, PGT-A, PGT-Max 1, PGT-Next, PGT-Upgrade, PGT-AI, Asem test, Genratest…
Những xét nghiệm này giúp lựa chọn phôi có bộ nhiễm sắc thể bình thường, tăng khả năng làm tổ, giảm nguy cơ sảy thai và thất bại IVF.

🔹 Xét nghiệm sàng lọc và chẩn đoán trước sinh như NIPT, hỗ trợ phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể trong thai kỳ, giúp gia đình chủ động theo dõi và can thiệp kịp thời.

📌 Vì sao xét nghiệm di truyền lại quan trọng?
✔️ Giúp xác định đúng nguyên nhân vô sinh, từ đó xây dựng hướng điều trị phù hợp.
✔️ Sàng lọc bệnh di truyền từ bố mẹ sang con. Nhiều bệnh đơn gen như Thalassemia có thể di truyền nếu bố mẹ mang gen bệnh.
✔️ Tăng tỷ lệ thành công IVF, giảm nguy cơ sảy thai nhờ chọn phôi khỏe mạnh.
✔️ Loại bỏ phôi mang bệnh di truyền đơn gen nhờ PGT-M.
✔️ Theo dõi thai kỳ an toàn với các xét nghiệm sàng lọc và chẩn đoán trước sinh như NIPT, chọc ối.

🌟 Xét nghiệm di truyền không chỉ giúp sinh con khỏe mạnh về thể chất mà còn khỏe mạnh về mặt di truyền - đây chính là mục tiêu cao nhất của y học sinh sản hiện đại, góp phần nâng cao chất lượng dân số trong tương lai.

👉 Chủ động xét nghiệm - Chủ động hạnh phúc Chủ động tương lai 💙
****
The Importance of Genetic Testing in Assisted Reproductive Technology

💥 Genetic testing plays a crucial role in assisted reproductive technology, helping doctors and couples understand the causes, optimize treatment plans, and work towards the goal of having healthy children.

🔬 Currently, genetic testing in assisted reproductive technology is divided into the following main groups:
🔹 Identifying the cause of infertility
Genetic analysis helps detect chromosomal abnormalities or potential gene mutations – common causes in cases of unexplained infertility.

Common tests include:
• Karyotype (chromosomal analysis)
• Screening for single-gene recessive and single-gene dominant genetic diseases
• Microdeletion of the AZF gene on the Y chromosome…

🔹 Preimplantation genetic analysis
Including advanced techniques such as: PGT-M, PGT-SR, PGT-A, PGT-Max 1, PGT-Next, PGT-Upgrade, PGT-AI, Asem test, Genratest…
These tests help select embryos with normal chromosomes, increasing the chances of implantation, reducing the risk of miscarriage and IVF failure.

🔹 Prenatal screening and diagnostic tests such as NIPT, support early detection of chromosomal abnormalities during pregnancy, helping families proactively monitor and intervene in a timely manner.

📌 Why is genetic testing important?

✔️ Helps identify the exact cause of infertility, thereby developing an appropriate treatment plan.
✔️ Screens for genetic diseases from parents to children. Many single-gene diseases like Thalassemia can be inherited if both parents carry the disease gene.
✔️ Increases IVF success rates and reduces the risk of miscarriage by selecting healthy embryos.
✔️ Eliminates embryos carrying single-gene genetic diseases using PGT-M.
✔️ Monitors a safe pregnancy with prenatal screening and diagnostic tests such as NIPT and amniocentesis.

🌟 Genetic testing not only helps ensure physically healthy children but also genetically healthy ones – this is the highest goal of modern reproductive medicine, contributing to improving the quality of the population in the future.

👉 Proactive testing – Proactive happiness – Proactive future 💙
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

27/02/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Eurofins GENTIS chúc mừng Ngày Thầy thuốc Việt Nam 27/2

🔰Nhân dịp Ngày Thầy thuốc Việt Nam, Eurofins GENTIS xin gửi lời tri ân sâu sắc tới các y bác sĩ, dược sĩ, kỹ thuật viên và toàn thể cán bộ nhân viên ngành y tế — những người luôn tận tâm vì sức khỏe cộng đồng.

🔅Cảm ơn các chiến sĩ áo trắng đã không ngừng nỗ lực, mang đến hy vọng, niềm tin và cơ hội sống khỏe mạnh hơn cho hàng triệu người.

🔶Eurofins GENTIS tự hào được đồng hành cùng đội ngũ y tế trong hành trình chăm sóc và bảo vệ sức khỏe bằng các giải pháp xét nghiệm di truyền chất lượng cao.

🔷Kính chúc Quý Thầy thuốc thật nhiều sức khỏe, hạnh phúc và tiếp tục vững tâm với sứ mệnh cao cả của mình!

*****

Eurofins GENTIS celebrates Vietnamese Doctors’ Day (February 27)

🔰On the occasion of Vietnamese Doctors’ Day, Eurofins GENTIS would like to express our deepest gratitude to doctors, pharmacists, technicians, and all healthcare professionals — those who are always dedicated to the health of the community.

🔅Thank you to the “white-coat warriors” for your relentless efforts in bringing hope, trust, and healthier lives to millions of people.

🔶Eurofins GENTIS is proud to accompany the medical community in the journey of caring for and protecting health through high-quality genetic testing solutions.

🔷We wish all healthcare professionals good health, happiness, and continued strength in pursuing your noble mission!

---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

26/02/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Xét nghiệm GEN28 sàng lọc được những bệnh gì?

🔰Bạn có biết rằng nhiều bệnh di truyền nghiêm trọng có thể tồn tại âm thầm, ngay cả khi bố mẹ hoàn toàn khỏe mạnh? 😮 Những gen bệnh này có thể được truyền cho con, và nếu không được phát hiện sớm, con bạn có thể phải đối mặt với những rủi ro sức khỏe đáng kể.

🔅Xét nghiệm GEN28 của Eurofins GENTIS giúp sàng lọc 28 gen liên quan đến khoảng 25 hội chứng và bệnh di truyền phổ biến và nghiêm trọng, bao gồm:

✔️Nhóm bệnh thần kinh – cơ:
- Bệnh Tay-Sachs
- Loạn dưỡng chất trắng
- Teo cơ tủy sống

✔️Nhóm rối loạn chuyển hóa bẩm sinh:
- Phenylceton niệu (PKU)
- Thiếu Citrin
- Bệnh Pompe
- Hội chứng Smith-Lemli-Opitz
- Bệnh Wilson

✔️Nhóm bệnh huyết học:
- Alpha và Beta thalassemia
- Hemophilia A & B
- Thiếu men G6PD

✔️Nhóm bệnh khác:
- Xơ nang
- Hội chứng Pendred (điếc di truyền)
- Thiếu 5-alpha-reductase

✨ Lợi ích của GEN28:
- Phát hiện nguy cơ di truyền ngay cả khi bố mẹ khỏe mạnh
- Giúp các cặp vợ chồng lên kế hoạch sinh con an toàn
- Tư vấn di truyền chuyên sâu từ các chuyên gia
- Thực hiện nhanh chóng, chỉ cần một mẫu máu nhỏ, kết quả trả trong 8–10 ngày. Đây là bước quan trọng để bảo vệ thế hệ tương lai, giúp bạn chủ động hơn trong việc chăm sóc sức khỏe cho con yêu.

*****

What diseases can the GEN28 test screen For?

🔰Did you know that many serious genetic diseases can exist silently, even when both parents are completely healthy? 😮 These disease-causing genes can be passed on to children, and if not detected early, your child may face significant health risks.

🔅The GEN28 test by Eurofins GENTIS screens 28 genes associated with around 25 common and serious genetic diseases and syndromes, including:

✔️Neuromuscular disorders:
- Tay-Sachs disease
- Leukodystrophy
- Spinal muscular atrophy (SMA)

✔️Inherited metabolic disorders:
- Phenylketonuria (PKU)
- Citrin deficiency
- Pompe disease
- Smith-Lemli-Opitz syndrome
- Wilson disease

✔️Hematologic disorders:
- Alpha and Beta thalassemia
- Hemophilia A & B
- G6PD deficiency

✔️Other conditions:
- Cystic fibrosis
- Pendred syndrome (genetic hearing loss)
- 5-alpha-reductase deficiency

✨ Benefits of GEN28:
- Detects genetic risks even when parents are healthy
- Helps couples plan for a safe and healthy pregnancy
- In-depth genetic counseling from specialists
- Quick and convenient—only a small blood sample is needed, with results available in 8–10 days

This is an important step in protecting future generations and empowering you to be proactive in caring for your child’s health.
------------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

25/02/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

WES – Giải pháp chẩn đoán bệnh di truyền tại Eurofins GENTIS

🔰Bạn có biết rằng phần lớn các bệnh di truyền phát sinh từ những biến thể gen trong vùng mã hóa (coding region) – nơi sản xuất protein quan trọng cho cơ thể? Đây chính là lý do xét nghiệm WES (Whole Exome Sequencing) của Eurofins GENTIS trở thành công cụ hiệu quả giúp phát hiện các đột biến gây bệnh.

🔅WES là phương pháp giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa gen, phân tích hơn 22.000 gen, nơi phần lớn các đột biến gây bệnh xảy ra. Phương pháp này đặc biệt phù hợp với những trường hợp bệnh hiếm, phức tạp hoặc biểu hiện lâm sàng chưa rõ nguyên nhân.

🔶Lợi ích của WES:
- Phát hiện biến thể gen gây bệnh mà các xét nghiệm đơn lẻ khó nhận diện.
- Hỗ trợ bác sĩ đưa ra định hướng điều trị, tư vấn dự phòng và quản lý bệnh tật.
- Giúp gia đình có thông tin di truyền chính xác để dự phòng cho thế hệ tương lai.

🔷Ai nên thực hiện WES?
- Trẻ em có bất thường phát triển, người nghi ngờ bệnh di truyền phức tạp, hoặc gia đình có tiền sử bệnh lý di truyền.
- Với công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS), WES tại GENTIS cung cấp kết quả chính xác và nhanh chóng, giúp bạn hiểu rõ nguyên nhân bệnh lý và có kế hoạch chăm sóc sức khỏe phù hợp.

💡WES – Bước tiến quan trọng để khám phá bí ẩn gen, giúp chẩn đoán sớm và cải thiện chất lượng cuộc sống.

*****

WES – A genetic disease diagnostic solution at Eurofins GENTIS

🔰Did you know that most genetic diseases arise from gene variants in the coding regions – the parts of genes responsible for producing essential proteins for the body? This is why the WES (Whole Exome Sequencing) test at Eurofins GENTIS has become an effective tool for detecting disease-causing mutations.

🔅WES is a method that sequences all coding regions of genes, analyzing more than 22,000 genes where most disease-causing mutations occur. This approach is especially suitable for rare or complex conditions, or cases with unclear clinical symptoms.

🔶Benefits of WES:
- Detects disease-causing gene variants that single-gene tests may miss.
- Supports doctors in providing treatment direction, preventive counseling, and disease management.
- Provides families with accurate genetic information for future generation planning.

🔷Who should consider WES?
- Children with developmental abnormalities, individuals suspected of having complex genetic disorders, or families with a history of genetic diseases.
- With next-generation sequencing (NGS) technology, WES at GENTIS delivers accurate and timely results, helping you understand the root causes of disease and plan appropriate healthcare.

💡WES – An important step in uncovering genetic mysteries, enabling early diagnosis and improving quality of life.

---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

24/02/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Ưu điểm của xét nghiệm S***m DNA tại Eurofins GENTIS

❓Bạn đang tìm kiếm giải pháp chẩn đoán vô sinh nam chính xác?
🔰Xét nghiệm S***m DNA là công cụ quan trọng giúp đánh giá chất lượng tinh trùng từ bên trong, và Eurofins GENTIS luôn là lựa chọn tốt để thực hiện xét nghiệm này

✔️Công nghệ hiện đại, kết quả chính xác: Eurofins GENTIS sử dụng flow cytometry – phương pháp tiên tiến phân tích hàng nghìn tinh trùng, đánh giá mức độ phân mảnh DNA một cách chính xác. Kết quả này giúp bác sĩ xác định rõ nguyên nhân vô sinh nam, từ đó đưa ra phác đồ điều trị hiệu quả hơn.

✔️Phân tích chuyên sâu, nhanh chóng: Quy trình xét nghiệm tại GENTIS được tự động hóa, đảm bảo tốc độ và độ tin cậy cao, với kết quả trả trong khoảng 24 giờ. Điều này giúp bạn tiết kiệm thời gian và có thông tin kịp thời để quyết định bước tiếp theo trong hành trình sinh con.

✔️Hỗ trợ chuyên môn từ đội ngũ chuyên gia: Không chỉ dừng lại ở kết quả xét nghiệm, GENTIS cung cấp tư vấn chuyên sâu từ các chuyên gia di truyền và sinh sản, giúp bạn hiểu rõ ý nghĩa của kết quả và lựa chọn phương pháp hỗ trợ sinh sản phù hợp.

✔️Uy tín quốc tế: Là thành viên của Tập đoàn Eurofins, GENTIS áp dụng tiêu chuẩn quốc tế trong xét nghiệm, đảm bảo độ tin cậy và an toàn cho người sử dụng.

✔️Giải pháp toàn diện cho vô sinh nam: Ngoài S***m DNA, GENTIS còn cung cấp các xét nghiệm liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể, hormone, chất lượng tinh trùng, giúp bác sĩ đánh giá toàn diện khả năng sinh sản.

💡Lựa chọn xét nghiệm S***m DNA tại Eurofins GENTIS không chỉ là kiểm tra tinh trùng, đó là bước đi thông minh để hiểu rõ sức khỏe sinh sản, tăng cơ hội làm cha và có kế hoạch hỗ trợ sinh sản tối ưu.

*****

Advantages of the S***m DNA test at Eurofins GENTIS

❓Are you looking for an accurate solution for diagnosing male infertility?
🔰The S***m DNA test is an important tool for evaluating s***m quality from within, and Eurofins GENTIS is always a reliable choice for this test.

✔️Advanced technology, accurate results: Eurofins GENTIS uses flow cytometry – an advanced method that analyzes thousands of s***m cells to accurately assess DNA fragmentation levels. These results help doctors clearly identify the causes of male infertility and develop more effective treatment plans.

✔️In-depth, rapid analysis: The testing process at GENTIS is automated to ensure high speed and reliability, with results available in about 24 hours. This helps you save time and obtain timely information to decide on the next steps in your fertility journey.

✔️Expert professional support: Beyond delivering test results, GENTIS provides in-depth consultation from genetic and reproductive specialists, helping you understand the meaning of your results and choose suitable assisted reproductive methods.

✔️International credibility: As a member of the Eurofins Group, GENTIS applies international standards in testing, ensuring reliability and safety for users.

✔️Comprehensive solutions for male infertility: In addition to S***m DNA testing, GENTIS also offers tests related to chromosomal abnormalities, hormones, and s***m quality, enabling doctors to comprehensively evaluate fertility potential.

💡Choosing the S***m DNA test at Eurofins GENTIS is not just about checking s***m—it is a smart step to better understand reproductive health, increase the chances of fatherhood, and plan optimal fertility support.

---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

Address

Nguyên Khê

Website

https://gentisglobal.com/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Gentis Global posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Want your practice to be the top-listed Clinic in Nguyên Khê?

Gentis Global

06/03/2026

05/03/2026

04/03/2026

03/03/2026

02/03/2026

02/03/2026

01/03/2026

28/02/2026

27/02/2026

26/02/2026

25/02/2026

24/02/2026

Address

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category