Gentis Global

Home
Vietnam
Nguyên Khê
Gentis Global

As one of the leading units in the field of genetic analysis and clinical diagnostics support in Vietnam.

GENTIS, a member of Eurofins Scientific, is increasingly expanding to bring high-quality testing services closer to Vietnamese people, while reaching Asia and the world. Founded in 2010 with only DNA blood test services, GENTIS has grown so far with genetic analysis, care support, physical and intellectual development products such as: Reductive Assistance, Obstetrics and Gynecology, Family Test, Hematology - Immunology, Oncology, Pediatrics. In order to achieve the highest standards and accuracy of testing, GENTIS has invested in 2 laboratories with a total area of > 2500m2. In the city of Hanoi and Ho Chi Minh City, along with a system of >50 sampling points across the provinces. GENTIS labs are both ISO 9001:2015 and 15189:2012, performing more than 300,000 tests per year. The GENTIS lab system is equipped with advanced technology systems such as the next generation NGS sequencing system, Real-time PCR technology, Sanger sequence system, Flow cytometry technology, cell testing technology. GENTIS is also a reliable partner of many of the world's major testing companies such as Illumina, MetaSystems, Pelkin Elmer, Sigma, Thermo Scientific, Bio Rad, Qiagen....

In particular, GENTIS’s product research and development activities are closely accompanied by the advisory board of many leading scientists in the field of genetics and biotechnology in Vietnam:

Colonel Ha Quoc Khanh - Former Deputy Chief of the Department of Criminal Science. Assoc.Prof Ph.D Dr Le Xuan Hai - Chief of Genetics, Immunology and Fecal Biology - National Institute of Hematology and Blood Transfusion
Prof. Ph.D Nguyen Dinh Tao - Former Director of Embryological Technology Training and Research Center - Vietnam Military Medical Academy
Assoc.Prof Ph.D Tran Duc Phan - Chief of Biomedicine - Genetics - Hanoi Medical University

06/02/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

DIAMOND - CARE - Phân tích 177 gen, tầm soát nguy cơ của 69 bệnh mạn tính và ung thư di truyền phổ biến

💙 GENTIS chính thức ra mắt gói xét nghiệm ung thư di truyền DIAMOND - CARE dành cho nam và nữ, giúp bạn chủ động bảo vệ sức khỏe cho chính mình và những người thân yêu trong gia đình

🔬 DIAMOND - CARE khảo sát tổng cộng 177 gen, liên quan đến 69 bệnh mạn tính và ung thư di truyền, bao gồm:
🔹 10 gen - 9 bệnh di truyền lặn phổ biến, như:
- Alpha Thalassemia, Beta Thalassemia
- Thiếu men G6PD
- Phenylketon niệu
- Rối loạn chuyển hoá Galactose
- Vàng da ứ mật do thiếu men Citrin
- Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5-Alpha Reductase
- Bệnh Pompe (rối loạn dự trữ Glycogen type 2)
- Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hoá đồng)

🔹 133 gen tầm soát 30 loại ung thư di truyền:
- Ung thư phổi
- Ung thư dạ dày
- Ung thư vú
- Ung thư buồng trứng
- Ung thư đại - trực tràng
- Ung thư tuỵ
- Ung thư thận
- Ung thư tiền liệt tuyến
- Ung thư tuyến giáp
- Ung thư da
- Ung thư nội mạc tử cung
- U tế bào cận hạch thần kinh
- U nguyên bào võng mạc
- U tuỷ thượng thận
- Đa u tuyến nội tiết
- Ung thư gan
- Ung thư bàng quang
- Ung thư đầu cổ
- Ung thư thực quản
- Ung thư đường mật
- Ung thư ruột non
- Ung thư não
- Ung thư xương
- Ung thư tuyến cận giáp
- Bệnh bạch cầu cấp (Ung thư máu)
- Sarcoma cơ vân
- U tuyến yên
- U nguyên bào thần kinh
- U sợi thần kinh
- Đa u tuỷ

🔹 34 gen cho 30 hội chứng & bệnh mạn tính di truyền, bao gồm:
- 20 bệnh tim mạch
- 5 bệnh lý mô liên kết
- 5 bệnh nội tiết - chuyển hoá

✨ DIAMOND - CARE không chỉ là xét nghiệm, mà là bước đi chủ động để hiểu rõ nguy cơ di truyền, từ đó có kế hoạch theo dõi và phòng ngừa sớm, khoa học và cá nhân hoá.

📩 Inbox ngay để được tư vấn chi tiết về gói xét nghiệm phù hợp cho bạn và gia đình!
****
DIAMOND - CARE - Analyzing 177 genes, screening for the risk of 69 common hereditary chronic diseases and cancers

💙 GENTIS officially launches the DIAMOND - CARE genetic cancer screening package for men and women, helping you proactively protect your health and the health of your loved ones.

🔬 DIAMOND - CARE surveys a total of 177 genes, related to 69 hereditary chronic diseases and cancers, including:
🔹 10 genes - 9 common recessive genetic diseases, such as:
- Alpha Thalassemia, Beta Thalassemia
- G6PD deficiency
- Phenylketonuria
- Galactose metabolism disorder
- Cholestatic jaundice due to Citrin deficiency
- Male s*x development disorder due to 5-Alpha Reductase deficiency
- Pompe disease (type 2 glycogen storage disorder)
- Wilson's disease (metabolic disorder) (copper)

🔹 133 genes screened for 30 types of hereditary cancer:
- Lung cancer
- Stomach cancer
- Breast cancer
- Ovarian cancer
- Colorectal cancer
- Pancreatic cancer
- Kidney cancer
- Prostate cancer
- Thyroid cancer
- Skin cancer
- Endometrial cancer
- Neurogenic paraganglionic cell tumor
- Retinoblastoma
- Adrenal medullary tumor
- Multiple endocrine neoplasia
- Liver cancer
- Bladder cancer
- Head and neck cancer
- Esophageal cancer
- Biliary tract cancer
- Small bowel cancer
- Brain cancer
- Bone cancer
- Parathyroid cancer
- Acute leukemia (Blood cancer)
- Rhabdomyosarcoma
- Pituitary adenoma
- Neuroblastoma
- Neurofibromatosis
- Multiple myeloma

🔹 34 genes for 30 inherited syndromes and chronic diseases, including:
- 20 cardiovascular diseases
- 5 connective tissue diseases
- 5 endocrine and metabolic diseases

✨ DIAMOND-CARE is more than just a test; it's a proactive step to understanding your genetic risk, enabling you to develop a scientific and personalized plan for early monitoring and prevention.

📩 Inbox now for detailed advice on the right testing package for you and your family!
**gBaoVeSucKhoe
------------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

06/02/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Genratest tại Eurofins GENTIS – Giải pháp tối ưu cho hành trình IVF của bạn

🔰Trong hành trình IVF, không chỉ chất lượng phôi quyết định thành công. Một yếu tố cực kỳ quan trọng khác là nội mạc tử cung có sẵn sàng tiếp nhận phôi hay không? và vào thời điểm nào. Chọn đúng thời điểm chuyển phôi có thể làm tăng đáng kể tỷ lệ thành công, nhưng làm sao để biết chính xác thời điểm này?

🔅Nghiên cứu cho thấy, trong nhóm bệnh nhân thất bại chuyển phôi, 30–35% phụ nữ có cửa sổ làm tổ lệch so với tiêu chuẩn thông thường, nghĩa là nếu không xác định trước, việc chuyển phôi theo lịch có thể không bao giờ gặp thời điểm vàng.

⚜️Đây chính là lúc Genrates - xét nghiệm gen nội mạc tử cung của Eurofins GENTIS trở nên quan trọng. Genratest không chỉ là một xét nghiệm thông thường mà còn là công cụ phân tích sinh học phân tử hiện đại, giúp bác sĩ và người bệnh xây dựng kế hoạch chuyển phôi cá thể hóa dựa trên dữ liệu gene thực sự của bạn.

Xét nghiệm Genratest tại Eurofins GENTIS sử dụng công nghệ NGS – Next Generation Sequencing, công nghệ giải mã gen tiên tiến bậc nhất hiện nay:
🔹Khả năng phân tích mạnh mẽ: Đọc và đánh giá hơn 3 triệu đoạn gen mỗi mẫu, toàn bộ biểu hiện gene liên quan đến khả năng tiếp nhận phôi.
🔹Phần mềm phân tích độc quyền: Xác định nội mạc tử cung đang ở trước – trong – hay sau cửa sổ làm tổ, giúp bác sĩ lựa chọn ngày chuyển phôi tối ưu nhất.

✨ Nhờ đó, Genratest mang đến kế hoạch chuyển phôi cá thể hóa, dựa trên dữ liệu gene thật sự của từng bệnh nhân, nâng cao cơ hội thành công IVF.

💙 Genratest không phải là một bước bổ sung ngẫu nhiên mà là bước đánh giá chiến lược, giúp bệnh nhân hiểu rõ hơn cơ thể mình, giảm rủi ro chuyển phôi sai thời điểm và nâng cao khả năng thành công IVF ngay từ đầu.

*****

Genratest at Eurofins GENTIS – The optimal solution for your IVF journey

🔰In the IVF journey, embryo quality alone does not determine success. Another extremely important factor is whether the endometrium is ready to receive the embryo — and at what time. Choosing the right timing for embryo transfer can significantly increase success rates, but how can this timing be identified accurately?

🔅Studies show that among patients with failed embryo transfers, 30–35% of women have a displaced implantation window compared to the standard timeline. This means that without prior assessment, scheduled embryo transfers may never coincide with the true “golden window.”

⚜️This is where Genratest – Eurofins GENTIS’s endometrial gene test becomes essential. Genratest is not just a routine test; it is a modern molecular biology analysis tool that helps doctors and patients build a personalized embryo transfer plan based on your actual genetic data.

Genratest at Eurofins GENTIS uses NGS – Next Generation Sequencing, one of today’s most advanced gene decoding technologies:
🔹 Powerful analytical capacity: Reads and evaluates over 3 million gene sequences per sample, covering the full gene expression profile related to embryo receptivity.
🔹 Proprietary analysis software: Determines whether the endometrium is pre-receptive, receptive, or post-receptive, helping doctors select the most optimal transfer day.

✨ As a result, Genratest provides a personalized embryo transfer plan based on each patient’s real genetic data, improving IVF success opportunities.

💙 Genratest is not a random add-on step but a strategic evaluation that helps patients better understand their bodies, reduce the risk of mistimed transfers, and enhance IVF success from the very beginning.

---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

05/02/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Eurofins GENTIS's Year End Party 2025 - Đồng tâm vững bước

️🎈 Mới đây, Eurofins GENTIS đã long trọng tổ chức Year End Party 2025 - sự kiện đầy cảm xúc và ấn tượng, là dịp để toàn thể Đại gia đình Eurofins GENTIS cùng nhau nhìn lại hành trình phát triển với nhiều nỗ lực, bứt phá và thành công trong suốt một năm qua.

👉 Đây không chỉ là buổi tiệc tổng kết cuối năm, mà còn là khoảnh khắc ý nghĩa để các thành viên cùng hội tụ, sẻ chia những kỷ niệm đáng nhớ, khẳng định tinh thần đoàn kết - đồng lòng - vững bước hướng tới tương lai. Eurofins GENTIS trân trọng cảm ơn sự hiện diện và đồng hành quý báu của Quý đối tác, Quý chuyên gia đã góp phần tạo nên thành công trọn vẹn cho chương trình.

⭐ Trong không gian ngập tràn niềm vui và tự hào, bức ảnh tập thể của cán bộ nhân viên Eurofins GENTIS cùng các đối tác, chuyên gia đã trở thành một trong những khoảnh khắc đặc biệt nhất. Mỗi nụ cười, mỗi ánh mắt rạng ngời chính là minh chứng sống động cho tinh thần gắn kết, cùng nhau nắm tay xây dựng Eurofins GENTIS ngày càng phát triển vững mạnh.

⭐ Tại buổi tiệc, ông Đỗ Mạnh Hà - Tổng Giám đốc Eurofins GENTIS đã có những chia sẻ đầy tâm huyết về các thành tựu nổi bật trong năm 2025, đồng thời khẳng định tầm nhìn và mục tiêu chiến lược cho năm 2026. Những kết quả đạt được là minh chứng rõ nét cho sự nỗ lực không ngừng nghỉ và tinh thần quyết tâm của toàn thể tập thể công ty.

⭐ Một phần không thể thiếu trong buổi lễ chính là hoạt động vinh danh những cá nhân, tập thể tiêu biểu. Mỗi cái tên được xướng lên đều đại diện cho tinh thần cống hiến, sáng tạo và không ngừng vượt qua thử thách. Những tràng pháo tay nồng nhiệt là sự ghi nhận xứng đáng cho những đóng góp đầy tự hào của các thành viên Eurofins GENTIS.

⭐ Sau những khoảnh khắc trang trọng và xúc động, không khí buổi tiệc trở nên rộn ràng với tiệc tất niên, những lời chúc tốt đẹp cho một năm mới thành công và bứt phá. Các phần thưởng dành cho những hoạt động xuất sắc không chỉ là sự ghi nhận mà còn là nguồn động lực to lớn để tập thể tiếp tục sáng tạo, nỗ lực và đồng hành cùng Eurofins GENTIS trên chặng đường phía trước.

⭐ Những phần Lucky Draw sôi động cùng các phần quà hấp dẫn đã khiến không khí chương trình thêm phần náo nhiệt. Đây không chỉ là những giây phút hồi hộp chờ đợi may mắn, mà còn là sự sẻ chia niềm vui và thắt chặt tình cảm gắn bó giữa các thành viên, để lại những kỷ niệm khó quên trong lòng mỗi GENTISers.

✨ Year End Party 2025 đã khép lại trong không khí ấm áp và tràn đầy niềm vui. Năm 2025 ghi dấu nhiều thành tựu đáng tự hào, và chính tinh thần đoàn kết, nỗ lực không ngừng của tập thể Eurofins GENTIS sẽ tiếp tục là động lực mạnh mẽ cho chặng đường phía trước.

🚀 Đồng tâm vững bước - cùng nhau vươn tới những tầm cao mới, xây dựng một tương lai tươi sáng và vững mạnh hơn nữa!
****
Eurofins GENTIS's Year End Party 2025 - United in Constancy

️🎈 Recently, Eurofins GENTIS solemnly held its Year End Party 2025 - an emotional and impressive event, an opportunity for the entire Eurofins GENTIS family to look back on the journey of development, with many efforts, breakthroughs, and successes throughout the past year.

👉 This was not only a year-end summary party, but also a meaningful moment for members to gather, share memorable moments, and affirm the spirit of unity, solidarity, and steadfastness towards the future. Eurofins GENTIS sincerely thanks the valuable presence and support of our esteemed partners and experts who contributed to the complete success of the program.

⭐ In an atmosphere filled with joy and pride, the group photo of Eurofins GENTIS staff and their partners and experts became one of the most special moments. Each smile, each radiant gaze, is vivid evidence of the spirit of unity and teamwork in building Eurofins GENTIS into an increasingly strong and prosperous company.

⭐ At the party, Mr. Do Manh Ha - General Director of Eurofins GENTIS - shared his heartfelt thoughts on the outstanding achievements in 2025, while affirming the vision and strategic goals for 2026. The results achieved are clear evidence of the tireless efforts and determination of the entire company.

⭐ An indispensable part of the ceremony was the honoring of outstanding individuals and teams. Each name announced represented the spirit of dedication, creativity, and overcoming challenges. The enthusiastic applause was a well-deserved recognition of the proud contributions of the Eurofins GENTIS members.

⭐ After the solemn and emotional moments, the party atmosphere became lively with the year-end celebration, best wishes for a successful and breakthrough new year. The awards for outstanding performance were not only a recognition but also a great source of motivation for the team to continue innovating, striving, and accompanying Eurofins GENTIS on the journey ahead.

⭐ The exciting Lucky Draw with attractive prizes added to the lively atmosphere. These were not just moments of suspense waiting for luck, but also a sharing of joy and strengthening the bonds between members, leaving unforgettable memories in the hearts of every GENTISer.

✨ The Year End Party 2025 concluded in a warm and joyful atmosphere. 2025 marks many proud achievements, and the spirit of unity and relentless effort of the Eurofins GENTIS team will continue to be a powerful driving force for the journey ahead.

🚀 United in purpose - together we will reach new heights, building an even brighter and stronger future!
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

05/02/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

[Góc review khách hàng]

🔰Quy trình tiếp nhận tại Eurofins GENTIS diễn ra rất nhanh và rõ ràng. Trước khi lấy mẫu, mình được tư vấn kỹ lưỡng về mục tiêu xét nghiệm cũng như những nguy cơ di truyền có thể ảnh hưởng đến con trong tương lai. Mình lựa chọn GEN28 vì xét nghiệm này giúp sàng lọc 28 gen bệnh thể ẩn, liên quan đến 25 bệnh và hội chứng di truyền nghiêm trọng. Điều mình ấn tượng nhất là GEN28 đi kèm tư vấn di truyền cá nhân hóa, giúp các cặp đôi có sự chuẩn bị phù hợp và chủ động hơn cho kế hoạch sinh con. Các bạn kỹ thuật viên lấy mẫu rất nhẹ nhàng, thao tác nhanh gọn, chỉ vài giây là xong. Đặc biệt, còn có đội ngũ bác sĩ di truyền hỗ trợ tư vấn kết quả, nên mình cảm thấy rất yên tâm và tin tưởng – đúng là “okela” thật sự.

🔅Trên đây là những chia sẻ từ chị Trang – một trong những khách hàng đầu tiên trải nghiệm dịch vụ xét nghiệm GEN28 tại Eurofins GENTIS.

👉👉👉Cùng xem ngay video review để cảm nhận chân thực hơn về dịch vụ GEN28 nhé!

*****

Customer's feedback

🔰The reception process at Eurofins GENTIS was very quick and well-organized. Before the sample collection, I was thoroughly counseled on the purpose of the test as well as potential genetic risks that could affect my future child. I chose GEN28 because it screens 28 recessive disease-related genes, associated with 25 serious genetic diseases and syndromes. What impressed me the most was that GEN28 comes with personalized genetic counseling, helping couples better prepare and proactively plan for having a baby. The technicians were very gentle and efficient during sample collection—it only took a few seconds. Especially reassuring was the support from a team of genetic doctors who provide result interpretation, which made the whole experience feel truly reliable and “okela.”

🔅These are the shared experiences of Ms. Trang – one of the first customers to try the GEN28 testing service at Eurofins GENTIS.

👉 👉 👉 Watch the review video now to get a real feel for the GEN28 testing experience!

---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

04/02/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Tiền sản giật là gì?

⚡ Theo y khoa, tiền sản giật (TSG) được định nghĩa là khởi phát mới của cao huyết áp kèm theo có hoặc không có đạm niệu. Nói một cách dễ hiểu, khi thai phụ không có tiền sử bị cao huyết áp nhưng lại xuất hiện cao huyết áp trong thai kỳ (gọi là khởi phát mới của cao huyết áp) kèm theo việc xuất hiện đạm niệu (có thể có hoặc không) là dấu hiệu có liên quan Tiền sản giật.

⚠️ TSG thường có mối liên hệ với: suy thận, suy gan, phù phổi, triệu chứng não hoặc thị giác. Khi có các triệu chứng trên, thai phụ và Bác sĩ nên cân nhắc đến việc sàng lọc Tiền sản giật để đảm bảo sức khỏe cho mẹ và bé.

🔷 Đơn giản và dễ hiểu hơn, vì các thay đổi trong cơ thể người mẹ cũng như các yếu tố di truyền, các yếu tố trong sinh hoạt và nhiều nguyên nhân khác đã dẫn đến rối loạn các yếu tố hình thành mạch máu nuôi dưỡng thai nhi trong bụng mẹ. Từ đó dẫn đến các dấu hiệu của TSG như được nêu ở trên và cuối cùng là “sản giật”, gây nhiều nguy hiểm, tổn hại cho Mẹ và Bé trước, trong và cả sau khi sinh.
-------------
⚛️ Xét nghiệm tiền sản giật tại Eurofins GENTIS
- Quý 1: Chỉ số PlGF (tuần thai từ 10 đến 13) kết hợp tiền sử mẹ, thông tin thăm khám và kết quả siêu âm.
- Quý 2, 3: Tỉ số sFLT-1/PlGF tiên đoán kết cục xấu thai kỳ của phụ nữ mang thai (từ tuần thai thứ 19) kết hợp tiền sử mẹ, thông tin thăm khám và kết quả siêu âm.
- Mẫu: 2ml máu ngoại vi
- Thời gian trả kết quả: 2 ngày
💙 Sàng lọc sớm - An tâm thai kỳ - Bảo vệ trọn vẹn mẹ và bé
📞 Inbox ngay hoặc liên hệ với Eurofins GENTIS theo số hotline: 1800 2010 để được tư vấn chi tiết!
****
What is preeclampsia?

⚡ Medically, preeclampsia (PP) is defined as the new onset of high blood pressure with or without proteinuria. Simply put, if a pregnant woman has no history of high blood pressure but develops high blood pressure during pregnancy (called a new onset of high blood pressure) accompanied by proteinuria (which may or may not be present), this is a sign related to preeclampsia.
⚠️ PP is often associated with: kidney failure, liver failure, pulmonary edema, brain or visual symptoms. When these symptoms are present, the pregnant woman and her doctor should consider screening for preeclampsia to ensure the health of both mother and baby.
🔷 To put it more simply, changes in the mother's body, as well as genetic factors, lifestyle factors, and many other causes, lead to disruptions in the formation of blood vessels that nourish the fetus in the womb. This leads to the signs of preeclampsia as mentioned above and ultimately ""eclampsia,"" causing many dangers and harms to both mother and baby before, during, and after childbirth.
-------------
⚛️ Preeclampsia testing at Eurofins GENTIS
- First trimester: PlGF index (weeks 10 to 13 of pregnancy) combined with maternal history, examination information, and ultrasound results.
- Second and third trimesters: sFLT-1/PlGF ratio predicts poor pregnancy outcomes in pregnant women (from week 19 of pregnancy) combined with maternal history, examination information, and ultrasound results.
- Sample: 2ml peripheral blood
- Results delivery time: 2 days
💙 Early screening - Peace of mind during pregnancy - Complete protection for mother and baby
📞 Inbox now or contact Eurofins GENTIS via hotline: 1800 2010 for detailed advice!
------------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

04/02/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Eurofins GENTIS hưởng ứng Ngày Ung thư Thế giới 4/2

🔰Nhân Ngày Ung thư Thế giới (4/2), Eurofins GENTIS cùng cộng đồng nâng cao nhận thức về tầm quan trọng của việc phát hiện sớm và chủ động phòng ngừa ung thư. Bởi nhiều loại ung thư có thể được kiểm soát tốt hơn khi được nhận diện nguy cơ từ sớm.

🔅Tại Eurofins GENTIS, các giải pháp tầm soát và phân tích nguy cơ ung thư di truyền đang được triển khai nhằm hỗ trợ khách hàng chủ động bảo vệ sức khỏe:

✔️ Xét nghiệm tầm soát ung thư di truyền giúp phát hiện các biến thể gen liên quan đến nguy cơ ung thư (vú, buồng trứng, đại trực tràng, dạ dày…)
✔️ Phân tích gen chuyên sâu bằng công nghệ hiện đại, hỗ trợ đánh giá nguy cơ ngay cả khi chưa có triệu chứng
✔️ Cung cấp thông tin tham khảo để khách hàng và bác sĩ xây dựng kế hoạch theo dõi sức khỏe phù hợp

🔷Dịch vụ đặc biệt hữu ích với người có tiền sử gia đình mắc ung thư hoặc những ai mong muốn hiểu rõ hơn về nguy cơ sức khỏe của bản thân.

🔶Chủ động tầm soát hôm nay là cách thiết thực để bảo vệ sức khỏe lâu dài cho bạn và gia đình. Eurofins GENTIS sẵn sàng đồng hành cùng bạn trên hành trình chăm sóc sức khỏe chủ động.

*****
🔰On World Cancer Day (February 4), Eurofins GENTIS joins the community in raising awareness about the importance of early detection and proactive cancer prevention. Many types of cancer can be better controlled when risks are identified early.

🔅At Eurofins GENTIS, hereditary cancer screening and risk analysis solutions are available to help customers proactively protect their health:

✔️ Hereditary cancer screening tests to detect gene variants associated with increased cancer risk (breast, ovarian, colorectal, gastric cancers, etc.)
✔️ In-depth genetic analysis using advanced technologies to assess risk even before symptoms appear
✔️ Providing reference information to support customers and doctors in building appropriate health monitoring plans

🔷These services are especially beneficial for individuals with a family history of cancer or anyone who wants to better understand their personal health risks.

🔶Taking a proactive screening step today is a practical way to protect your long-term health and your family’s well-being. Eurofins GENTIS is ready to accompany you on your proactive healthcare journey.

---------------
💎𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

04/02/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

GEN28 – Sàng lọc 28 gen, bảo vệ thế hệ tương lai

❓Bạn có biết rằng nhiều bệnh di truyền nguy hiểm có thể tồn tại âm thầm trong cơ thể người khỏe mạnh?

🔰Chúng ta hoàn toàn có thể mang gen bệnh lặn, nhưng không hề có triệu chứng, và nếu cả bố và mẹ cùng mang gen này, nguy cơ truyền bệnh cho con là rất cao.

🔅Đây chính là lý do xét nghiệm GEN28 của Eurofins GENTIS ra đời. Xét nghiệm này sàng lọc 28 gen liên quan đến các bệnh di truyền thể ẩn phổ biến và nghiêm trọng, bao gồm các bệnh thần kinh – cơ, rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, bệnh huyết học, xơ nang, và nhiều hội chứng hiếm gặp khác.

💡 Lợi ích của GEN28:
- Phát hiện sớm nguy cơ di truyền dù bạn hoàn toàn khỏe mạnh
- Giúp các cặp vợ chồng chuẩn bị sinh con có kế hoạch an toàn
- Tư vấn di truyền cá nhân hóa từ chuyên gia, giảm lo lắng về tương lai
- Thực hiện nhanh chóng, chỉ cần một mẫu máu nhỏ, kết quả trả sau 8–10 ngày làm việc.

⭐️Đây là bước đi đơn giản nhưng quan trọng, giúp bảo vệ thế hệ tiếp theo khỏi những rủi ro không lường trước. Đừng để những nguy cơ tiềm ẩn ảnh hưởng đến con yêu.

*****

GEN28 – 28-Gene Screening to Protect Future Generations

❓Did you know that many serious genetic diseases can exist silently in healthy people?

🔰We can carry recessive disease genes without showing any symptoms, and if both parents carry the same gene, the risk of passing the disease to their child is very high.

🔅This is why Eurofins GENTIS developed the GEN28 test. This test screens 28 genes associated with common and serious recessive genetic disorders, including neuromuscular diseases, congenital metabolic disorders, hematologic diseases, cystic fibrosis, and many other rare syndromes.

💡 Benefits of GEN28:
- Detect genetic risks early even when you are completely healthy
- Help couples planning to have children prepare safely
- Receive personalized genetic counseling from experts, reducing worries about the future
- Quick and simple procedure with only a small blood sample; results available after 8–10 working days

⭐️This is a simple but important step to protect the next generation from unexpected risks. Don’t let hidden dangers affect your beloved children.

---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

03/02/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

-----------
🚕 Ưu đãi dành cho khách hàng:
🎁 02 mã giảm 15% khi đi Xanh SM Bike
🎁 02 mã giảm 12% khi đi Xanh SM Car
🌟 Khách hàng mới của Xanh SM: nhận ngay 01 mã giảm 20%
📲 Cách nhận mã cực đơn giản:
Chỉ cần mở app Xanh SM, nhập điểm đi – điểm đến là Eurofins Gentis hoặc các điểm đối tác, mã ưu đãi sẽ tự động hiển thị tại mục Ưu đãi.
💓 TÊN MÃ: EUROFINS GENTIS
---------
🏥 17 điểm áp dụng ưu đãi từ Eurofins Gentis gồm:
- 02 Trung tâm xét nghiệm Eurofins Gentis Hà Nội & Hồ Chí Minh
- Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
- Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt – Bỉ
- Bệnh viện Đại học Phenikaa
- Bệnh viện Đa khoa Hồng Ngọc
- Bệnh viện Đa khoa Hồng Ngọc - Phúc Trường Minh
- Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn
- Bệnh viện Đa khoa Hà Nội
- Bệnh viện Đa khoa Phương Đông
- Bệnh viện Đa khoa An Việt
- Bệnh viện Đông Đô
- Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Hạnh Phúc
- Bệnh viện Hỗ trợ Sinh sản & Nam học Sài Gòn
- Phòng khám Hiếm muộn – Thụ tinh ống nghiệm (IVF) Phạm Nhật
- Bệnh viện Quốc tế City
- Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á
👉 Đặt Xanh SM ngay hôm nay để đi khám – xét nghiệm tiện lợi, tiết kiệm hơn cùng Eurofins Gentis nhé! 💙
Lưu ý: Số lượng mã có hạn cho mỗi ngày và mỗi tài khoản.
=========
✨ Medical Check-ups & Testing Made Easy with Eurofins Gentis ✨

From today, customers traveling to Eurofins Gentis and its partner medical facilities using the Xanh SM app can enjoy exclusive travel discounts 💚

🚕 Special offers for customers:
🎁 02 discount codes of 15% for Xanh SM Bike
🎁 02 discount codes of 12% for Xanh SM Car
🌟 New Xanh SM users: receive 01 discount code of 20%

📲 How to get the discount codes:
Simply open the Xanh SM app, enter your pick-up and drop-off locations as Eurofins Gentis or its partner facilities. The discount code will automatically appear in the Promotions section.

🏥 17 eligible destinations under the Eurofins Gentis program include:

- 02 Eurofins Gentis Testing Centers in Hanoi and Ho Chi Minh City
- Andrology and fertility hospital of Hanoi
- The Vietnam-Belgium Andrology & Infertility Specialist hospital
- Phenikaa University hospital
- Hong Ngoc general hospital
- Hong Ngoc - P**c Truong Minh general hospital
- Bao Son general hospital
- Hanoi general hospital
- Phuong D**g general hospital
- An Viet general hospital
- D**g Do hospital
- Vietnam’s premier medical
- Hanh P**c international hospital
- Saigon Reproductive Medicine and Andrology hospital
- Pham Nhat Infertility and IVF Clinic
- City international hospital
- Xuyen A general hospital

👉 Book your Xanh SM ride today and enjoy a more convenient and cost-effective journey to your medical check-ups and testing with Eurofins Gentis 💙

03/02/2026

Eurofins GENTIS trân trọng chúc mừng Ngày thành lập Đảng Cộng sản Việt Nam (3/2)

🔰Nhân dịp kỷ niệm ngày thành lập Đảng, Eurofins GENTIS xin gửi lời chúc mừng tốt đẹp nhất, bày tỏ sự trân trọng đối với những đóng góp to lớn của Đảng trong sự nghiệp xây dựng và phát triển đất nước.

🔅Chúng tôi luôn nỗ lực đóng góp vào sự phát triển của y học và công nghệ gen tại Việt Nam, vì một cộng đồng khỏe mạnh và tương lai bền vững.

*****

Eurofins GENTIS congratulates the Anniversary of the Founding of the Communist Party of Vietnam (February 3).

🔰On the occasion of the Party’s founding anniversary, Eurofins GENTIS would like to extend our best wishes and express our appreciation for the Party’s significant contributions to the nation’s construction and development.

🔅We continuously strive to contribute to the advancement of medical science and genetic technology in Vietnam, for a healthier community and a sustainable future.

---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

02/02/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Xét nghiệm GEN28: Bảo vệ con yêu từ những bước đầu đời

❇️ Bệnh di truyền gen lặn được chia thành 2 nhóm chính, gồm: bệnh di truyền lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường và bệnh di truyền lặn nằm trên nhiễm sắc thể X.
✍️ Bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường là những bệnh lý gây ra do đột biến gen nằm trên nhiễm sắc thể thường (không phải nhiễm sắc thể giới tính). Bình thường, mỗi người có 2 bản sao của gen, nếu một trong 2 bản sao này đột biến, gọi là người mang gen; nếu cả 2 bản sao của gen cùng đột biến sẽ dẫn tới bệnh lý. Như vậy, để sinh con bị bệnh, cả cha và mẹ đều phải là người mang gen bệnh và con cái phải nhận bản sao gen bệnh từ bố mẹ.
⚡ Người mang gen lặn thường hoàn toàn khỏe mạnh và không có biểu hiện bệnh. Tuy nhiên, nếu hai người mang cùng một loại gen bệnh kết hôn và sinh con sẽ có nguy cơ sinh con bị bệnh.
⭐ Hiện nay, Eurofins GENTIS đang triển khai xét nghiệm GEN28 với mục tiêu sàng lọc 28 gen thể ẩn liên quan đến 25 bệnh/hội chứng, panel được đưa ra dựa trên tần suất, ảnh hưởng lâm sàng, khả năng chẩn đoán trước sinh, và PGT-M sẵn có, bao gồm:
✔️ Nhóm bệnh thần kinh - cơ: Bệnh Tay-Sachs, Bệnh loạn dưỡng chất trắng thượng thận, bệnh loạn dưỡng chất trắng nhược sắc, bệnh teo cơ tủy sống kèm suy hô hấp loại 1
✔️ Nhóm bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh: Phenylceton niệu, rối loạn chuyển hóa galactose loại 1, thiếu hụt galactosemia loại 2, thiếu hụt Citrin, thiếu hụt Ornithine Transcarbamylase, bệnh tăng axit glutamic máu loại 2, thiếu hụt carnitine nguyên phát, Hội chứng Smith-Lemli-Opitz, bệnh pompe, bệnh Fabry, bệnh Wilson
✔️ Nhóm bệnh huyết học: Alpha thalassemia, beta thalassemia, Hemophilia A, Hemophilia B, thiếu men G6PD
✔️ Nhóm bệnh khác: Thiếu hụt 5-alpha-reductase, bệnh xơ nang, bệnh thận đa nang di truyền lặn, hội chứng Pendred/ điếc di truyền không hội chứng DFN84
📩 Inbox hoặc liên hệ theo số hotline: 1800 2010 để được tư vấn chi tiết về xét nghiệm GEN28!
****
GEN28 Test: Protecting Your Child from the Early Stages of Life

❇️ Recessive genetic diseases are divided into two main groups: autosomal recessive diseases and X-linked recessive diseases.

✍️ Autosomal recessive diseases are diseases caused by gene mutations located on autosomal chromosomes (not s*x chromosomes). Normally, each person has two copies of a gene. If one of these copies mutates, the person is called a carrier; if both copies of the gene mutate, it leads to the disease. Therefore, to have a child with the disease, both parents must be carriers of the disease gene, and the child must inherit a copy of the disease gene from both parents.

⚡ Carriers of the recessive gene are usually completely healthy and show no symptoms of the disease. However, if two people carrying the same disease gene marry and have children, there is a risk of having a child with the disease.

⭐ Currently, Eurofins GENTIS is implementing the GEN28 test with the goal of screening for 28 latent genes associated with 25 diseases/syndromes. The panel is based on frequency, clinical impact, prenatal diagnostic capability, and available PGT-M, including:
✔️ Neuromuscular disorders: Tay-Sachs disease, adrenoclonus, hypochromic leukoma, spinal muscular atrophy with respiratory failure type 1
✔️ Congenital metabolic disorders: Phenylketonuria, galactose dysregulation type 1, galactosemia type 2, citrin deficiency, ornithine transcarbamylase deficiency, hyperglutamic acidosis type 2, primary carnitine deficiency, Smith-Lemli-Opitz syndrome, Pompe disease, Fabry disease, Wilson's disease
✔️ Hematological disorders: Alpha thalassemia, beta thalassemia, Hemophilia A, Hemophilia B, G6PD deficiency
✔️ Other diseases: 5-alpha-reductase deficiency, cystic fibrosis, autosomal recessive polycystic kidney disease, Pendred syndrome/non-inherited deafness (DFN84 syndrome)
📩 Inbox or contact hotline: 1800 2010 for detailed advice on GEN28 testing!
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

Address

Nguyên Khê

Website

https://gentisglobal.com/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Gentis Global posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Want your practice to be the top-listed Clinic in Nguyên Khê?

Gentis Global

06/02/2026

06/02/2026

05/02/2026

05/02/2026

04/02/2026

04/02/2026

04/02/2026

03/02/2026

03/02/2026

02/02/2026

Address

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category