Genomis HCM - Sàng lọc trước sinh NIPT

  • Home
  • Genomis HCM - Sàng lọc trước sinh NIPT

Genomis HCM - Sàng lọc trước sinh NIPT Cung cấp dịch vụ xét nghiệm NIPT không xâm lấn
Hotline: 0901180988
Zalo: https://zalo.me/0901180988

07/07/2025

🆘 70% DỊ TẬT BẨM SINH BẮT NGUỒN TỪ 3 THÁNG ĐẦU CỦA THAI KỲ
🔎 Các hội chứng di truyền ở thai nhi đều hình thành chủ yếu do đột biến số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể. Những hội chứng này hoàn toàn có thể tầm soát được nhờ các XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH.
♻️ Xét nghiệm NIPT tại GENOMIS sàng lọc toàn diện 23 cặp NST - Giảm nguy cơ con chào đời mắc dị tật bẩm sinh
✔️ Xét nghiệm được thực hiện ở tuần thai thứ 10
✔️ Ứng dụng công nghệ Illumina Hoa Kỳ - Độ chính xác > 99%
✔️ Hoàn toàn không xâm lấn
✔️ Sàng lọc 6 hội chứng di truyền phổ biến: Down, Edwards, Patau, Turner, Siêu nữ, Klinefelter và bất thường số lượng các NST còn lại
👉 INBOX ngay để được tư vấn riêng với chuyên gia về gói xét nghiệm.
------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
📞 Inbox ngay hoặc gọi hotline 0833.20.2929 để được tư vấn miễn phí!
📆 Đặt lịch nhanh chóng – không cần chờ đợi
📍 Gentis HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, P. Tân Sơn Nhất, TpHCM
🌐 https://gentis.vn

07/07/2025

💥 TẠI SAO MẸ BẦU NÊN LỰA CHỌN NIPT GENOMIS CHO CON YÊU
NIPT GENOMIS là gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới chuyển giao từ Illumina (Hoa Kỳ), giúp sàng lọcTOÀN DIỆN và CHÍNH XÁC NHẤT những dị tật bẩm sinh có thể xuất hiện trong t.h.a.i kỳ
✔️ 3 hội chứng lệch bội thường gặp: Down, Edward, Patau
✔️ 3 hội chứng lệch bội NST giới tính: Turner, Siêu nữ, Klinefelter
✔️ Bất thường số lượng toàn bộ các cặp NST
✔️ Phát hiện 9 bệnh gen lặn phổ biến Châu Á
🔰 Xét nghiệm NIPT - GENOMIS công nghệ Mỹ dành cho mẹ bầu Việt, giúp:
✅ Chi phí phải chăng, phù hợp với mọi mẹ bầu
✅ Phát hiện dị t.ậ.t từ tuần thứ 10
✅ Độ chính xác > 99%
✅ Hoàn toàn không xâm lấn - Không ảnh hưởng đến sự phát triển t.h.a.i nhi
✅ Hỗ trợ lấy mẫu tận nhà - Không cần đi lại
-----------------------------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
📞 Inbox ngay hoặc gọi hotline 0833.20.2929 để được tư vấn miễn phí!
📆 Đặt lịch nhanh chóng – không cần chờ đợi
📍 Gentis HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, P. Tân Sơn Nhất, TpHCM
🌐 https://gentis.vn

07/07/2025

CHỦ ĐỘNG SÀNG LỌC - BÉ KHỎE, MẸ AN TÂM 💕
🎯 Dị t.ậ.t bẩm sinh ở trẻ sơ sinh luôn là nỗi lo của các mẹ bầu dù là bà mẹ trẻ mang t.h.a.i lần đầu. Giờ đây, hoàn toàn có thể SÀNG LỌC DỊ TẬT B.Ẩ.M SINH ngay khi T.h.a.i Nhi được 9-10 tuần tuổi.
-----------------------------------
💥NIPT GENOMIS ứng dụng công nghệ giải trình tự gen tân tiến ILLUMINA Hoa Kỳ, có độ chính xác >99%
✔️ Sàng lọc 3 hội chứng phổ biến: Down, Edwards, Patau
✔️ Bất thường liên quan đến NST giới tính: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Siêu nữ (###), Jacob (XYY),...
✔️ Bất thường toàn bộ các cặp NST còn lại
✔️ 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á
✔️ An toàn, không xâm lấn đến mẹ và bé
------------
🎯 Lựa chọn NIPT GENOMIS giúp các cặp vợ chồng:
- Phát hiện sớm dị t.ậ.t t.h.a.i nhi từ lúc 10 tuần
- Độ chính xác cao đến 99,9999%
- Không xâm lấn, an toàn cho t.h.a.i nhi, chỉ cần 7-10ml mẫu m.á.u mẹ.
- Sàng lọc toàn diện 23 cặp nhiễm sắc thể và 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á.
👉 INBOX ngay để được tư vấn riêng với chuyên gia về gói xét nghiệm.
------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
📞 Inbox ngay hoặc gọi hotline 0833.20.2929 để được tư vấn miễn phí!
📆 Đặt lịch nhanh chóng – không cần chờ đợi
📍 Gentis HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, P. Tân Sơn Nhất, TpHCM
🌐 https://gentis.vn

🎉🎉 𝐗𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐆𝐞𝐧𝐨𝐦𝐢𝐬 đ𝐮̛𝐨̛̣𝐜 𝐯𝐢𝐧𝐡 𝐝𝐚𝐧𝐡 𝐭𝐚̣𝐢 𝐋𝐞̂̃ 𝐭𝐫𝐚𝐨 𝐠𝐢𝐚̉𝐢 𝐓𝐡𝐞 𝐛𝐞𝐬𝐭 𝐨𝐟 𝐕𝐢𝐞𝐭𝐧𝐚𝐦 𝟐𝟎𝟐𝟓🔥 Ngày 05/07/2025, tại Nhà hát Q...
07/07/2025

🎉🎉 𝐗𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐆𝐞𝐧𝐨𝐦𝐢𝐬 đ𝐮̛𝐨̛̣𝐜 𝐯𝐢𝐧𝐡 𝐝𝐚𝐧𝐡 𝐭𝐚̣𝐢 𝐋𝐞̂̃ 𝐭𝐫𝐚𝐨 𝐠𝐢𝐚̉𝐢 𝐓𝐡𝐞 𝐛𝐞𝐬𝐭 𝐨𝐟 𝐕𝐢𝐞𝐭𝐧𝐚𝐦 𝟐𝟎𝟐𝟓
🔥 Ngày 05/07/2025, tại Nhà hát Quân đội TP.HCM, lễ trao giải “The Best of Vietnam 2025” xét nghiệm Genomis đã được vinh danh với giải thưởng “Sản phẩm/Dịch vụ Y tế chất lượng tốt nhất Việt Nam 2025”.
💘 Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) Genomis là giải pháp vượt trội giúp phát hiện dị tật thai nhi ngay từ sớm, cho phép sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi chỉ bằng một lần lấy máu tĩnh mạch của người mẹ, không gây ảnh hưởng đến thai nhi.
💥 NIPT Genomis có độ chính xác vượt trội, trên 99%, với khả năng phát hiện sớm các hội chứng di truyền phổ biến như Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18), Patau (trisomy 13) và nhiều bất thường nhiễm sắc thể khác. Đặc biệt, mẫu máu có thể thu từ tuần thai thứ 10, kết quả được trả trong vòng 4 - 5 ngày, tạo thuận lợi tối đa cho thai phụ trong việc kiểm tra và theo dõi thai kỳ.
💯 Đặc biệt, để tăng cường giá trị cho khách hàng, Genomis đã triển khai chương trình bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng. Chính những nỗ lực không ngừng trong việc cải tiến chất lượng, minh bạch kết quả và đặt lợi ích người dùng lên hàng đầu đã giúp Genomis ghi điểm với cả giới chuyên môn lẫn khách hàng.
🏆 Việc được vinh danh tại “The Best of Vietnam 2025” là kết quả của một hành trình bền bỉ, kiên định và đầy tâm huyết. Trong bối cảnh nhu cầu chăm sóc sức khỏe ngày càng tăng cao và đòi hỏi khắt khe hơn từ phía người tiêu dùng, Genomis đang chứng minh rằng doanh nghiệp Việt hoàn toàn có thể phát triển công nghệ cao, cung cấp dịch vụ y tế chuẩn quốc tế ngay tại Việt Nam.

09/04/2025

✅💥TẦM SOÁT, CHẨN ĐOÁN SỚM BỆNH TẬT TRƯỚC SINH
---
Thành phố Hà Nội đã đẩy mạnh công tác quản lý thai, cũng như sàng lọc trước sinh, nhằm nâng cao chất lượng dân số, bảo đảm nguồn nhân lực cho phát triển kinh tế - xã hội.

Phụ nữ và trẻ em là nhóm đối tượng dễ bị tổn thương nhưng có vai trò quyết định tới tương lai phát triển của đất nước, vì vậy phòng bệnh và chăm sóc, bảo vệ sức khỏe cho phụ nữ, bà mẹ, trẻ em luôn có sự ưu tiên hàng đầu. Trong nhiều năm qua, Việt Nam đã đẩy mạnh công tác quản lý thai, cũng như sàng lọc trước sinh và sơ sinh giảm tỷ lệ t .ư v ong mẹ và t. ư vong sơ sinh ở tuyến xã, phường. Nhờ đó, nhiều bệnh tật trong bào thai được phát hiện, can thiệp và điều trị sớm, góp phần đảm bảo chất lượng dân số tại Việt Nam.

Ngay khi biết mình mang thai, chị Bùi Thị Hồng Vân (Đan Phượng) đã đặc biệt quản lý theo dõi thai nghén tại Trạm Y tế xã Tân Hội, huyện Đan Phượng. Tại đây, chị được theo dõi về cân nặng, đo tim mẹ, tim thai, huyết áp mẹ, bề cao t. ư cung và vòng bụng để theo dõi sự phát triển và sức khỏe thai nhi.

Chị Bùi Thị Hồng Vân chia sẻ: "Khi biết có bầu, tôi đã báo với các bác ở trong trạm y tế. Các bác thường xuyên gọi điện và hỏi thăm, sau đó hỏi đã làm những xét nghiệm chưa. Nói chung, sự quan tâm của các bác ở trạm y tế rất là tốt đối với những bà bầu".

Mang thai tuần thứ 39, chị Dương Thị Thúy Lan cho biết, để yên tâm thai nhi trong bụng khỏe mạnh, chị thường xuyên đi khám thai định kỳ theo lịch hẹn của bác sĩ. Với chị, việc quản lý thai kỳ tại các cơ sở y tế là vô cùng cần thiết và quan trọng.

Việc kiểm tra sàng lọc trước khi sinh trong ba tháng đầu, ba tháng giữa và ba tháng cuối sẽ chỉ ra các vấn đề về sức khỏe của người mẹ và phát hiện sớm các dấu hiệu dị tật ở thai nhi. Từ đó, tham vấn cho gia đình chọn hướng xử trí kịp thời và thích hợp.

Sau khi em bé được sinh ra, lấy máu gót chân trẻ sơ sinh là phương pháp sàng lọc sơ sinh hiệu quả, giúp phát hiện nhiều chứng bệnh bẩm sinh nguy hiểm. Vì vậy, hầu hết các em bé chào đời tại các cơ sở y tế đều được lấy máu gót chân để sàng lọc hai bệnh là suy tuyến giáp bẩm sinh và bệnh thiếu hụt men G6PD bẩm sinh.

GS.TS Nguyễn Duy Ánh – Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung ương cho hay: "Nếu đã bị bệnh thì thực sự người bệnh rất khó hòa nhập với cộng đồng, tiền chữa bệnh vô cùng tốn kém. Trong khi đó, việc sàng lọc không phải mất quá nhiều tiền, rất đơn giản mà chúng ta lại thực hiện được phát hiện sớm. Chỉ cần lấy một giọt máu ở gót chân đã biết được đứa bé liệu có bị bệnh không, từ đó xử lý để bé thoát được bệnh hiểm nghèo".

Khuyết tật bẩm sinh không chỉ mang lại bất hạnh cho đứa trẻ mà còn trở thành gánh nặng cho gia đình, xã hội. Tuy nhiên, nguy cơ khuyết tật có thể được phòng ngừa và giảm thiểu nếu sàng lọc, can thiệp sớm. Việc xét nghiệm sàng lọc trước sinh vô cùng quan trọng, không chỉ giúp phát hiện dị tật bẩm sinh cho thai nhi mà còn giúp cải thiện và nâng cao chất lượng giống nòi. Vì vậy, để có một thai kỳ khỏe mạnh, các sản phụ nên khám sức khỏe tổng thể cho bản thân; tuân thủ đi khám thai định kỳ theo đúng lịch, giúp trẻ phát

🥰CƠ HỘI TÌM LẠI NỤ CƯỜI CHO NGƯỜI BỆNH DỊ TẬT BẨM SINH KHE HỞ MÔI, HÀM ẾCHXem chi tiết chương trình tại: https://vtv.vn/...
09/04/2025

🥰CƠ HỘI TÌM LẠI NỤ CƯỜI CHO NGƯỜI BỆNH DỊ TẬT BẨM SINH KHE HỞ MÔI, HÀM ẾCH
Xem chi tiết chương trình tại: https://vtv.vn/suc-khoe/co-hoi-tim-lai-nu-cuoi-cho-nguoi-benh-di-tat-bam-sinh-khe-ho-moi-ham-ech-20250407140257194.htm..
Người bệnh tham gia chương trình sẽ được Tổ chức Operation Smile Việt Nam tài trợ 100% chi phí điều trị.
Với mong muốn mang lại nhiều nụ cười mới cho trẻ em, người bệnh không may bị khe hở môi, hàm ếch trên toàn quốc, Bệnh viện Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh vừa thông báo, sẽ phối hợp cùng Tổ chức Operation Smile Việt Nam tổ chức chương trình Phẫu thuật Nụ Cười, lần I năm 2025.
✅Thông tin chương trình:
- Ngày khám sàng lọc: Thứ Bảy (12/04/2025)
- Ngày phẫu thuật: Từ thứ Hai đến thứ Năm (14/04-17/04/2025)
- Địa điểm: Bệnh viện Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh, 215 Hồng Bàng, Phường 11, Quận 5, Thành phố Hồ Chí Minh
✅Đối tượng người bệnh:
- Người bệnh khe hở môi - hàm ếch khám lần đầu:
• Người bệnh dị tật bẩm sinh khe hở môi chưa được phẫu thuật: phải từ 4 tháng tuổi, cân nặng từ 6kg trở lên
• Người bệnh dị tật bẩm sinh khe hở hàm ếch: phải được ít nhất 12 tháng tuổi, cân nặng từ 9,5kg trở lên
- Người bệnh có di chứng dị tật bẩm sinh khe hở môi, hàm ếch các độ tuổi (sẹo môi, lỗ thông vòm miệng, dị tật mũi)
✅Quyền lợi của người bệnh:
- Người bệnh tham gia chương trình sẽ được Tổ chức Operation Smile Việt Nam tài trợ 100% chi phí điều trị
- Người bệnh sẽ được hỗ trợ một phần chi phí đi lại và ăn ở trong quá trình nằm viện
✅Lưu ý:
Người bệnh khi đi khám không có bệnh bẩm sinh như bệnh tim, động kinh, hen suyễn,... Và không bị ốm, sốt, hoặc viêm nhiễm trong thời điểm đi khám.
💥Đăng ký chương trình:
- Bệnh viện Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh: (028) 3952 5449
- Tổ chức Operation Smile Việt Nam: (028) 3526 0208 hoặc 090 488 5555

💥✅KHI NÀO CẦN LÀM THÊM XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC NIPT???Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing – xét nghiệm tiền sản k...
04/04/2025

💥✅KHI NÀO CẦN LÀM THÊM XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC NIPT???

Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing – xét nghiệm tiền sản không xâm lấn) thường được khuyến cáo thực hiện từ tuần thai thứ 10 trở đi. Đây là thời điểm mà lượng ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ đủ để xét nghiệm cho kết quả chính xác.
Khi nào nên làm xét nghiệm NIPT?
✅ Trường hợp nên làm sớm:
Phụ nữ mang thai từ 10 tuần trở lên, đặc biệt nếu:
Mang thai khi đã trên 35 tuổi.
Có tiền sử sinh con mắc các dị tật di truyền (như Down, Edwards, Patau).
Kết quả xét nghiệm sàng lọc truyền thống (Double test, Triple test) cho thấy nguy cơ cao.
Có bất thường trong siêu âm thai kỳ (ví dụ: độ mờ da gáy tăng cao).
Mang thai nhờ hỗ trợ sinh sản (IVF).
Muốn sàng lọc sớm các bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi một cách an toàn, không xâm lấn.
✅ Phụ nữ mang thai đôi hoặc mang thai nhờ trứng hiến/tinh trùng hiến cũng có thể làm NIPT, nhưng nên tham khảo thêm ý kiến bác sĩ vì trong một số trường hợp có thể hạn chế.
Lợi ích của NIPT:
Độ chính xác cao (trên 99%) trong sàng lọc các hội chứng: Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18), Patau (trisomy 13).
Không xâm lấn, không gây hại cho mẹ và bé.
Kết quả thường có trong vòng 5–10 ngày làm việc.

_______
🅖🅔🅝🅞🅜🅘🅢 TpHCM
✅SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
📲Holine: 0901180988
📲Zalo: https://zalo.me/0901180988

03/04/2025

Con lười học, người mẹ trăn trở hỏi ChatGPT: "Nên làm gì?" - Đọc xong câu trả lời của AI, chị hối hận khôn cùng👇

03/04/2025

Gánh nặng cha mẹ già, con mọn👇

💥👉NÊN LÀM GÓI XÉT NGHIỆM NIPT NÀO TỐI ƯU CHO MẸ BẦU❓❓---Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) có nhiều gói khá...
02/04/2025

💥👉NÊN LÀM GÓI XÉT NGHIỆM NIPT NÀO TỐI ƯU CHO MẸ BẦU❓❓
---
Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) có nhiều gói khác nhau tùy theo mức độ sàng lọc và ngân sách của bạn. Một số gợi ý giúp bạn chọn gói xét nghiệm phù hợp:
💥 Các gói xét nghiệm NIPT phổ biến
✅Gói cơ bản (NIPT cơ bản: sàng lọc 3 nhiễm sắc thể chính – 21, 18, 13), phát hiện 5 hội chứng
▶ Edwards (Trisomy 18) ▶ Patau (Trisomy 13) ▶ Down (Trisomy 21) ▶ Turner (XO) ▶Klinefelter (XXY)
---Giá thành rẻ hơn, đủ dùng cho thai kỳ bình thường không có yếu tố nguy cơ.

✅Gói mở rộng
▶ Edwards (Trisomy 18) ▶ Patau (Trisomy 13) ▶ Down (Trisomy 21) ▶ Turner (XO) ▶ Klinefelter (XXY) ▶Siêu nữ ### (Trisomy X) ▶Jacob (XYY) ▶Phát hiện bất thường số lượng toàn bộ NST

✅Gói toàn diện (công nghệ tiên tiến nhất)
▶ Edwards (Trisomy 18) ▶ Patau (Trisomy 13) ▶ Down (Trisomy 21) ▶ Turner (XO) ▶ Klinefelter (XXY) ▶Siêu nữ ### (Trisomy X) ▶Jacob (XYY) ▶Phát hiện bất thường số lượng toàn bộ NST ▶9 Gen lặn phổ biến nhất.
---Thích hợp cho mẹ bầu có nguy cơ cao (tuổi trên 35, tiền sử sinh con dị tật, sẩy thai liên tiếp, kết quả siêu âm/bộ đôi/bộ ba bất thường).
---Độ chính xác cao nhất và có thể kiểm tra nhiều đột biến nhỏ hơn.
💥 Tiêu chí lựa chọn gói xét nghiệm NIPT
✅ Tình trạng thai kỳ: Nếu không có yếu tố nguy cơ cao, gói cơ bản có thể đủ. Nếu có nguy cơ (tuổi mẹ lớn, tiền sử gia đình), nên chọn gói mở rộng hoặc toàn diện.
✅ Ngân sách: Gói cơ bản có giá rẻ nhất, gói toàn diện giá cao hơn nhưng cho kết quả chi tiết nhất.
✅ Thời gian nhận kết quả: Thông thường từ 5-7 ngày, nhưng một số nơi có gói nhanh hơn.

_______
🅖🅔🅝🅞🅜🅘🅢 TpHCM
✅SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
📲Holine: 0901180988
📲Zalo: https://zalo.me/0901180988

✅TẦM QUAN TRỌNG CỦA VIỆC SÀNG LỌC GEN LẶN❓.Sàng lọc gen lặn là một công cụ quan trọng trong việc chẩn đoán và phát hiện ...
25/03/2025

✅TẦM QUAN TRỌNG CỦA VIỆC SÀNG LỌC GEN LẶN❓.
Sàng lọc gen lặn là một công cụ quan trọng trong việc chẩn đoán và phát hiện các bệnh di truyền liên quan đến các gen lặn. Gen lặn là những gen mà để một bệnh lý bộc lộ, cả hai bản sao của gen (một từ cha và một từ mẹ) đều phải mang đột biến. Việc sàng lọc gen lặn có tầm quan trọng lớn trong nhiều khía cạnh, bao gồm:
⭐Phòng ngừa bệnh di truyền:
Việc sàng lọc giúp phát hiện các cá nhân mang gen lặn mà không biểu hiện bệnh. Điều này rất quan trọng trong việc phòng ngừa các bệnh di truyền khi hai người mang gen lặn kết hôn hoặc sinh con. Các bậc phụ huynh có thể nhận được tư vấn di truyền để hiểu rõ về nguy cơ mắc bệnh cho con cái.
⭐Tăng cường nhận thức và quyết định sáng suốt:
Khi các bậc phụ huynh biết được mình có mang gen lặn có thể gây bệnh, họ có thể đưa ra các quyết định thông minh hơn về việc lập gia đình, mang thai, hoặc thậm chí lựa chọn phương án thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) với sàng lọc di truyền tiền cấy ghép (PGD).
⭐Giảm tỉ lệ sinh ra trẻ em bị bệnh di truyền:
Sàng lọc gen lặn giúp phát hiện những người mang gen bệnh mà không có triệu chứng. Điều này có thể giúp giảm tỉ lệ sinh con mắc các bệnh nghiêm trọng do di truyền, như các rối loạn di truyền lặn như bệnh xơ nang, bệnh huyết sắc tố, hoặc bệnh Tay-Sachs.
⭐Cải thiện chất lượng cuộc sống:
Việc phát hiện sớm các bệnh di truyền giúp gia đình chuẩn bị tâm lý, cũng như có kế hoạch điều trị hoặc can thiệp sớm, giúp giảm thiểu các hậu quả nghiêm trọng cho sức khỏe của trẻ em.
⭐Thúc đẩy nghiên cứu và phát triển:
Sàng lọc gen lặn còn giúp các nhà nghiên cứu phát hiện các đột biến gen và hiểu rõ hơn về sự di truyền của các bệnh, từ đó thúc đẩy các nghiên cứu y học và phát triển các phương pháp điều trị hiệu quả.
💥S​àng lọc gen lặn đóng một vai trò quan trọng trong việc phòng ngừa, chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền, giúp nâng cao chất lượng sống và giảm thiểu các rủi ro sức khỏe cho thế hệ tương lai.
✅Genomis Sàng lọc trước sinh NIPT: Phát hiện sớm các dị tật trước sinh, giúp mẹ yên tâm con khoẻ mạnh phát triển toàn diện.
📲Liên hệ để được tư vấn và báo chi phí: 0901180988
_______
🅖🅔🅝🅞🅜🅘🅢 TpHCM
✅SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
📲Holine: 0901180988
📲Zalo: https://zalo.me/0901180988

🚫💥TIẾT LỘ SỚM GI.ỚI T.ÍNH TH.AI NH.I CÓ BỊ PHẠT KHÔNG? Ở Việt Nam, việc tiết lộ gi.ới t.ính th.ai nh.i sớm bị cấm theo q...
24/03/2025

🚫💥TIẾT LỘ SỚM GI.ỚI T.ÍNH TH.AI NH.I CÓ BỊ PHẠT KHÔNG?
Ở Việt Nam, việc tiết lộ gi.ới t.ính th.ai nh.i sớm bị cấm theo quy định của pháp luật nhằm ngăn chặn tình trạng mất cân bằng giới tính khi sinh.
✅Căn cứ pháp lý
📜 Luật Bình đẳng giới 2006 – Cấm lựa chọn giới tính thai nhi.
📜 Nghị định 104/2003/NĐ-CP – Quy định chi tiết về cấm xác định và tiết lộ giới tính thai nhi.
📜 Nghị định 114/2021/NĐ-CP (hiện hành) – Xử phạt các hành vi vi phạm.
✅Cấm những hành vi nào?
🚫 Bác sĩ, cơ sở y tế không được tiết lộ giới tính thai nhi khi siêu âm, xét nghiệm NIPT.
🚫 Không được quảng cáo dịch vụ xét nghiệm giới tính thai nhi dưới bất kỳ hình thức nào.
🚫 Không được hướng dẫn hoặc tư vấn lựa chọn giới tính khi mang thai.
💥Mức phạt khi vi phạm
⚠️ Cá nhân tiết lộ giới tính thai nhi:
--Phạt 5 - 10 triệu đồng nếu bác sĩ, kỹ thuật viên y tế cung cấp thông tin giới tính cho người mang thai.
⚠️ Cơ sở y tế thực hiện xét nghiệm, siêu âm tiết lộ giới tính:
--Phạt 10 - 15 triệu đồng.
⚠️ Tổ chức quảng cáo dịch vụ xét nghiệm giới tính:
--Phạt 40 - 50 triệu đồng.
💡 Mặc dù NIPT có thể xác định giới tính thai nhi từ tuần thứ 7, nhưng tại Việt Nam, kết quả này thường không được công khai hợp pháp. Nếu bạn có nhu cầu xét nghiệm NIPT, nên chọn cơ sở y tế uy tín để thực hiện theo đúng quy định.
_______
🅖🅔🅝🅞🅜🅘🅢 TpHCM
✅SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
📲Holine: 0901180988
📲Zalo: https://zalo.me/0901180988

Address

8/24 Nguyễn Đình Khơi, P4, Tân Bình

700000

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Genomis HCM - Sàng lọc trước sinh NIPT posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

  • Want your practice to be the top-listed Clinic?

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram