24/12/2021
Hérédité d’un trouble de la fertilité 👩👧
Le syndrome des ( ) est l’un des troubles de la fertilité les plus fréquents. On savait que cette maladie hormonale possédait une composante héréditaire, mais ses mécanismes de transmission demeuraient inconnus jusqu’alors. Or, l’équipe de Paolo Giacobini*, à Lille, en collaboration avec une équipe strasbourgeoise, a montré que l’ , c’est-à-dire les changements dans l’activité des gènes, tient un rôle capital dans cette transmission. En observant l’ADN et l’ARN d’ovaires de souris atteintes du SOPK, les chercheurs ont constaté un déficit en marques épigénétiques (hypométhylation) associé à la surexpression de gènes impliqués dans la fonction ovarienne, la reproduction ou encore l’apparition de troubles métaboliques, à l’origine des symptômes de SOPK. Après avoir réactivé la méthylation, les chercheurs sont parvenus à réduire les symptômes hormonaux ou métaboliques de la maladie, comme l'ovulation anormale. Enfin, ils ont observé un phénomène de surexpression génétique similaire au sein d’une cohorte de 32 patientes atteintes du SOPK, et absent dans le groupe contrôle, composé de 15 femmes. Des résultats qui ouvrent d'intéressantes perspectives thérapeutiques.
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Source : N. El Houda Mimouni et al. Cell Metab., 3 février 2021 ; doi : 10.1016/j.cmet.2021.01.004
*unité 1172 Inserm/Université de Lille /CHU de Lille , Lille neuroscience & cognition
