28/10/2025
Prader-Willi Syndrome Support - South Africa 🧡
💔 Klein Jhanko Dellemijn se Strijd
Elizna en Jean Pierre Dellemijn se wêreld het in ’n oogwink verander toe hul seuntjie klein Jhanko met Prader Willi sindroom gebore is, ’n uiters seldsame genetiese afwyking wat slegs by sowat een uit elke 15 000 babas voorkom.
Sedert sy geboorte veg Jhanko in die hospitaal, verbind aan buise en suurstof, terwyl sy ouers dag vir dag hoop en geloof aanmekaar vaswerk. Elizna het gesê:
“Ek kan dit nie beskryf nie; dié ding moet nooit met iemand gebeur nie.”
Die gesin leef tussen hospitaalbesoeke, ventilators, operasies en aanhoudende onsekerheid, maar ook met ’n geloof wat bly staan. Hulle hardloop tans ’n Back a Buddy veldtog om mediese koste en tuisversorging te help dra.
Wie is Jhanko?
’n Klein vegtertjie wat al begin glimlag het, stadig leer suig, en vir wie elke asemteug ’n oorwinning is.
Hoe jy kan help?
🔥Besoek die gesin se Back a Buddy blad (soek “Jhanko Dellemijn” op backabuddy.co.za).
🔥Deel hierdie storie,moenie net kyk nie, laat die land weet.
🔥Bid en dra saam vir Elizna, Jean Pierre en klein Jhanko.
“Hy het nou begin skop en beweeg, nie so sterk soos ander babas nie, maar dit is steeds goeie tekens.”
– Elizna Dellemijn
Aksie: Deel hierdie storie nou. Jou een deel of bydrae gee asem, letterlik.
https://www.backabuddy.co.za/campaign/held-in-his-hands-jhankos-prader-willi-journey?sfnsn=scwspwa
