Canada’s Drug Agency - L'Agence des médicaments du Canada

Canada’s Drug Agency - L'Agence des médicaments du Canada Canada’s Drug Agency — driving drug and health technology decisions.

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L’Agence des médicaments du Canada — guider les décisions sur les méd. & les tech.

en santé.

Canada’s Drug Agency has issued a final recommendation for pertuzumab for HER2+ breast cancer to reimburse with clinical...
11/23/2025

Canada’s Drug Agency has issued a final recommendation for pertuzumab for HER2+ breast cancer to reimburse with clinical criteria and/or conditions.
Learn more: https://www.cda-amc.ca/pertuzumab-0.

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L’Agence des médicaments du Canada a publié une recommandation finale de rembourser, sous réserve de critères ou de conditions, le pertuzumab dans le traitement du cancer du sein HER2+.
En savoir plus : https://www.cda-amc.ca/pertuzumab-0.

Canada’s Drug Agency has issued a final recommendation for glofitamab (Columvi) for relapsed or refractory diffuse large...
11/22/2025

Canada’s Drug Agency has issued a final recommendation for glofitamab (Columvi) for relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma to reimburse with clinicial criteria and/or conditions.
Learn more: https://www.cda-amc.ca/glofitamab-0.

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L’Agence des médicaments du Canada a émis une recommandation finale de rembourser, sous réserve de critères ou de conditions, le glofitamab (Columvi) dans le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B réfractaire ou en rechute.
En savoir plus : https://www.cda-amc.ca/fr/glofitamab-0.

🔔 Stay informed!Our eAlerts provide timely updates, corporate news, and announcements — delivered right when you need it...
11/20/2025

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📢 Call for Patient and Clinician Input 📢We are seeking patient and clinician input on mosunetuzumab for relapsed or refr...
11/20/2025

📢 Call for Patient and Clinician Input 📢

We are seeking patient and clinician input on mosunetuzumab for relapsed or refractory follicular lymphoma. These perspectives help improve the relevance and quality of our reviews.

The deadline to submit input is December 5, 2025.

To learn more and provide input, please visit our website: https://www.cda-amc.ca/mosunetuzumab

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📢 Appel d’observations – patients et patientes et médecins en pratique clinique 📢

Nous sollicitons des observations de patients et patientes et de médecins en pratique clinique au sujet du mosunetuzumab dans le traitement du lymphome folliculaire réfractaire ou en rechute. Les points de vue recueillis contribuent à améliorer la pertinence et la qualité des examens.

La période de présentation d’observations se termine le 5 décembre 2025.

Pour en savoir plus ou présenter des observations, consultez le site Web : https://www.cda-amc.ca/mosunetuzumab

📢 Call for Patient and Clinician Input 📢We are seeking patient and clinician input on lebrikizumab (Ebglyss) for atopic ...
11/19/2025

📢 Call for Patient and Clinician Input 📢

We are seeking patient and clinician input on lebrikizumab (Ebglyss) for atopic dermatitis. These perspectives help improve the relevance and quality of our reviews.

The deadline to submit input is December 1, 2025.

To learn more and provide input, please visit our website: https://www.cda-amc.ca/lebrikizumab-0

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📢 Appel d’observations – patients et patientes et médecins en pratique clinique 📢

Nous sollicitons des observations de patients et patientes et de médecins en pratique clinique au sujet du lebrikizumab (Ebglyss) dans le traitement de la dermatite atopique. Les points de vue recueillis contribuent à améliorer la pertinence et la qualité des examens.

La période de présentation d’observations se termine le 1er décembre 2025.

Pour en savoir plus ou présenter des observations, consultez le site Web : https://www.cda-amc.ca/lebrikizumab-0

📢 Call for Patient and Clinician Input 📢We are seeking patient and clinician input on tafasitamab (Minjuvi) for relapsed...
11/19/2025

📢 Call for Patient and Clinician Input 📢

We are seeking patient and clinician input on tafasitamab (Minjuvi) for relapsed or refractory follicular lymphoma. These perspectives help improve the relevance and quality of our reviews.

The deadline to submit input is December 1, 2025.

To learn more and provide input, please visit our website: https://www.cda-amc.ca/tafasitamab-0

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📢 Appel d’observations – patients et patientes et médecins en pratique clinique 📢

Nous sollicitons des observations de patients et patientes et de médecins en pratique clinique au sujet du tafasitamab (Minjuvi) dans le traitement du lymphome folliculaire réfractaire ou en rechute. Les points de vue recueillis contribuent à améliorer la pertinence et la qualité des examens.

La période de présentation d’observations se termine le 1er décembre 2025.

Pour en savoir plus ou présenter des observations, consultez notre site Web : https://www.cda-amc.ca/tafasitamab-0

The use of   has the potential to reshape many aspects of the health care systems in Canada.Released earlier this year, ...
11/18/2025

The use of has the potential to reshape many aspects of the health care systems in Canada.

Released earlier this year, our 2025 Watch List signals 5 AI technologies that are poised to have a meaningful impact on health systems. This report helps unpack the hype from the hope about these technologies and also identifies 5 key issues that will significantly influence their wider adoption and implementation.

Learn more 👉 cda-amc.ca/2025-watch-list

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L’intelligence artificielle (IA) pourrait bien transformer de nombreux aspects des systèmes de santé au Canada.

Notre liste de veille 2025 présente cinq technologies d’IA susceptibles d’avoir une incidence considérable sur les systèmes de santé. Ce rapport départage l’engouement des espoirs fondés au sujet de ces technologies, et dresse une liste de cinq thèmes qui influeront sur leur adoption et leur mise en œuvre.

Pour en savoir plus 👉 cda-amc.ca/fr/2025-watch-list

Canada’s Drug Agency has issued a final recommendation for trabectedin for soft tissue and uterine leiomyosarcoma to rei...
11/18/2025

Canada’s Drug Agency has issued a final recommendation for trabectedin for soft tissue and uterine leiomyosarcoma to reimburse with clinical criteria and/or conditions.
Learn more: https://www.cda-amc.ca/trabectedin.

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L’Agence des médicaments du Canada a publié une recommandation finale de rembourser, sous réserve de critères ou de conditions, la trabectédine dans le traitement du léiomyosarcome des tissus mous et du léiomyosarcome des tissus utérins.
En savoir plus : https://www.cda-amc.ca/trabectedin.

🗣️ Applications Open: Symposium Attendance Support Program 🗣️Our Attendance Support Program helps ensure everyone has th...
11/17/2025

🗣️ Applications Open: Symposium Attendance Support Program 🗣️

Our Attendance Support Program helps ensure everyone has the opportunity to participate in Symposium 2026 by providing financial assistance to individuals who would otherwise be unable to attend the conference.
Launched in 2007, the program is part of our commitment to making this important event more accessible to interested groups. This year, eligible applicants can receive up to $3,000 to offset registration, travel, food, accommodation, and other Symposium-related expenses.

👉 Find out if you are eligible and apply today: www.cda-amc.ca/symposium-2026-attendance-support-program

Applications must be submitted by December 17, 2025.

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🗣️ Début de la période de présentation des demandes : Programme d’aide à la participation au Symposium 🗣️

Notre Programme d’aide à la participation permet à toutes les personnes qui le souhaitent de participer au Symposium 2026 en offrant une aide financière à celles qui ne pourraient y assister autrement.
Lancé en 2007, le Programme d’aide à la participation fait foi de notre détermination à rendre cet important évènement encore plus accessible aux groupes intéressés. Cette année, les personnes admissibles pourront recevoir jusqu’à 3 000 $ afin de compenser une partie des couts : inscription, déplacements, repas, hébergement ou autres frais afférents au Symposium.

👉 Vérifiez si vous êtes admissible et faites une demande aujourd’hui même : https://www.cda-amc.ca/fr/symposium-2026-programme-daide-la-participation.

Les demandes doivent nous parvenir au plus t**d le 17 décembre 2025.

Canada’s Drug Agency has issued a final recommendation for cabozantinib for neuroendocrine tumours to reimburse with cli...
11/17/2025

Canada’s Drug Agency has issued a final recommendation for cabozantinib for neuroendocrine tumours to reimburse with clinical criteria and/or conditions.
Learn more: https://www.cda-amc.ca/cabozantinib-1.

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L’Agence des médicaments du Canada a publié une recommandation finale de rembourser, sous réserve de critères ou de conditions, le cabozantinib dans le traitement de tumeurs neuroendocrines.
En savoir plus : https://www.cda-amc.ca/cabozantinib-1.

Don’t miss out on exclusive events and webinars! 🔔 ✉️Engage with the experts, stay updated on innovations, and be part o...
11/14/2025

Don’t miss out on exclusive events and webinars! 🔔 ✉️

Engage with the experts, stay updated on innovations, and be part of the conversations shaping health care decisions.

Our event notifications include:
✅ invitations to webinars featuring thought leaders
✅ updates on our Symposium — a must-attend event in the health technology assessment community
✅ opportunities to learn, connect, and contribute

📩 Sign up today to receive event invitations straight to your inbox: cda-amc.ca/subscribe-newsletters

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Nos évènements à ne pas manquer cet automne! 🔔 ✉️

Échangez avec des spécialistes, informez-vous au sujet des innovations et prenez part aux discussions qui façonneront les décisions dans le secteur de la santé.

Voici les avis d’évènements :
✅ invitations aux webinaires par des sommités de divers domaines;
✅ les nouveautés sur le Symposium, un évènement incontournable du milieu des évaluations des technologies de la santé;
✅ des occasions d’apprendre, de réseauter et de participer pleinement.

📩 Abonnez-vous dès aujourd’hui afin de recevoir les invitations aux évènements par courriel : cda-amc.ca/fr/abonnez-vous-nos-envois

Address

865 Carling Avenue
Ottawa, ON
K1S5S8

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