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Informações para nos contactar, mapa e direções, formulário para nos contactar, horário de funcionamento, serviços, classificações, fotos, vídeos e anúncios de DrepaComunidade, Site de saúde e fitness, Corroios.

A DrepaComunidade pretende contribuir para uma aprendizagem multidisciplinar através da criação e divulgação de conteúdos informativos relevantes para os doentes com Drepanocitose, seus cuidadores e para a população em geral.

11/11/2025

No dia 17 de Novembro de 2025 vai realizar-se em Brasília, Brasil, a 2ª Conferência Internacional sobre Doença Falciforme na Comunidade Lusófona, procedida do X Simpósio Brasileiro sobre Doença Falciforme, que será nos dias 18 e 19 de Novembro.No âmbito 2ª Conferência Internacional sobre ...

18/10/2025

Tem Drepnocitose? ✅
Tem mais de 18 anos? ✅
Vive em Portugal? ✅

Se respondeu que sim às três perguntas, precisamos de si! A sua participação pode fazer a diferença, podemos contar consigo para responder a um questionário?

A missão da APPDH é melhorar a qualidade de vida dos doentes com hemoglobinopatias , como a drepanocitose. Para cumprir esta missão, colaboramos com entidades públicas para melhorar o conhecimento e o tratamento destas doenças. Mas precisamos da sua ajuda!

Atualmente, estamos a colaborar com a Escola Nacional de Saúde Pública num projeto de doutoramento chamado DREP-VITA , que visa caracterizar a qualidade de vida dos doentes com drepanocitose e compreender como a doença afeta a sua capacidade para trabalhar e/ou estudar. A publicação dos resultados deste estudo será uma ferramenta essencial para a APPDH atuar junto das entidades competentes, chamando a atenção para o impacto da doença e a necessidade de políticas adequadas.

Aceda ao questionário do estudo através do link seguinte e colabore com a APPDH nesta missão que é de todos! Muito obrigado

https://redcap.link/DREPVITA_APPDH

30/07/2025

Falar sobre a Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme) muda vidas.

Quando explicamos a doença de forma clara:
Menos estigma — crianças e adultos deixam de ser discriminados na escola ou no trabalho.
Mais diagnósticos — profissionais de saúde identificam os sinais mais cedo.
Menos dor — famílias aprendem a reconhecer crises e a agir mais rápido.

A DrepaComunidade existe para isso: educar, informar e criar redes de apoio.

Porque cada conversa sobre o tema pode ser o início de um diagnóstico precoce, de um tratamento adequado ou simplesmente de mais empatia.

Partilha esta mensagem. Juntos, damos visibilidade a quem vive muitas vezes em silêncio.

Conhece a nossa campanha: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

29/07/2025

Com 1.500€, conseguimos levar materiais informativos a escolas em todos os países da CPLP.

Porque educação também é prevenção.

Quando professores e alunos entendem a Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme), combatemos o estigma, ajudamos a identificar sinais precoces e criamos comunidades mais informadas e solidárias.

O que isso significa na prática?
→ Mais crianças e jovens a reconhecerem os sintomas
→ Menos discriminação nas salas de aula
→ Informação segura a circular onde ela faz mais falta

Cada contributo conta para que esta meta se torne realidade.

Ajuda-nos a chegar mais longe: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

28/07/2025

Faltam poucos dias. Ainda vamos a tempo!

A campanha da DrepaComunidade está a chegar à reta final, e cada dia conta.
Com o teu apoio, podemos:

- Levar informação a mais escolas e hospitais
- Formar equipas laboratoriais nos PALOP
- Apoiar pais de bebés recém-diagnosticados com kits informativos
- Dinamizar a nossa plataforma e promover DrepaEncontros

Cada partilha e cada contributo ajudam-nos a chegar mais longe.

Ainda podemos fazer muito juntos — mas precisamos de ti agora.

Contribui ou partilha: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

18/07/2025

A Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme) vai estar em destaque na RTP África.

No próximo episódio do Viva Saúde, a APPDH estará representada pela sua vice-presidente, Solange Salvaterra Pinto Salvaterra Pinto, e pela gestora de projetos, Joana Ramos.

A emissão vai ao ar no dia 22 de julho e irá aprofundar um dos maiores desafios enfrentados por quem vive com esta doença: as crises de dor intensa.

A pediatra Teresa Faria junta-se também à conversa para explicar formas de prevenir e controlar essas dores, bem como o papel fundamental da informação e do apoio comunitário.

Mais uma oportunidade de dar visibilidade à Drepanocitose e ao trabalho que temos vindo a desenvolver com a DrepaComunidade em prol de milhares de doentes nos países da CPLP.

Acompanhe, partilhe, divulgue: https://www.rtp.pt/programa/tv/p46651/e27

̧afalciforme

17/07/2025

A língua não pode ser uma barreira quando o assunto é saúde.

Na DrepaComunidade, queremos garantir que os nossos materiais informativos sobre Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme) cheguem de forma clara e acessível a todos os países da CPLP.

Com 1.000€, conseguimos traduzir, adaptar e distribuir estes conteúdos em diferentes variantes do português falado na comunidade lusófona.

Isso significa mais doentes bem informados, mais diagnósticos precoces e mais famílias apoiadas.

Acreditamos que a informação salva — mas só quando chega, de forma certa, às pessoas certas.
Ajuda-nos a ampliar esta missão.

Contribui ou partilha a nossa campanha: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

16/07/2025

Faltam 3 semanas para o fim da campanha da DrepaComunidade.

Ainda temos um longo caminho até aos 16.000€, mas cada partilha pode aproximar-nos desse objetivo.

O que está em causa?

Com os contributos da campanha, conseguimos:
- Levar mais informação a hospitais, escolas e maternidades
- Apoiar famílias com kits informativos após o diagnóstico
- Formar equipas de saúde nos PALOP
- Dinamizar a nossa plataforma de apoio e sensibilização
- Promover DrepaEncontros — espaços de escuta e formação

Mesmo que não possas contribuir financeiramente, o teu gesto pode ser decisivo.
👉 Partilha, comenta, envia esta mensagem a quem possa ajudar.

Junta-te ao movimento: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

14/07/2025

Com formação, diagnosticamos mais, cuidamos melhor.

A Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme) é uma doença genética grave que ainda permanece invisível em muitos países da CPLP.

Sem diagnóstico, não há tratamento. Sem tratamento, a vida de milhares de crianças e adultos continua em risco.

Um dos grandes objetivos da DrepaComunidade é formar equipas laboratoriais nos PALOP, de modo a:

🔬 Melhorar o diagnóstico precoce
👩🏽‍⚕️ Reduzir a subnotificação
🏥 Apoiar os sistemas de saúde locais

Com cerca de 2.500€, conseguimos organizar uma formação local para dezenas de profissionais de saúde, com materiais de apoio e mentoria remota contínua.

Quanto mais diagnósticos, mais vidas podemos melhorar — com acompanhamento, informação e apoio adequado.

Conhece todos os nossos objetivos e a campanha em: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

10/07/2025

Nem sempre é possível apoiar financeiramente. E está tudo bem. Mas há muitas outras formas de ajudar a DrepaComunidade a chegar mais longe.

A Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme) continua a ser uma doença pouco falada, pouco compreendida e subdiagnosticada em muitos países da CPLP.

A nossa missão é informar, apoiar e transformar. E tu podes fazer parte disso.

Descobre 5 coisas simples que podes fazer ainda hoje para nos ajudar — sem gastar um cêntimo! Cada gesto conta.

Cada partilha abre caminho para mais empatia, mais conhecimento e melhores condições de vida para quem vive com a doença.

Conhece a campanha: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

09/07/2025

Nos países da CPLP, estima-se que existam milhares de pessoas com Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme) sem diagnóstico.

Sem o diagnóstico, não há orientação adequada, nem cuidados específicos – e isso pode significar dor, complicações e até perda de vidas evitáveis.

A DrepaComunidade quer mudar esta realidade com informação acessível, conteúdos educativos e apoio direto a doentes, famílias e profissionais de saúde.

O diagnóstico precoce faz toda a diferença.
A partilha de informação pode mudar vidas.

Segue a DrepaComunidade e partilha este conteúdo — é assim que ajudamos a tornar a doença visível e a dar voz a quem muitas vezes é silenciado.

Conhece mais em https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

Endereço

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Website

https://linkme.bio/drepacomunidade

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